健康中国视域下立足“六元并举”探讨高职药学生健康科普能力的构建

在《“健康中国2030”规划纲要》(以下简称纲要)中提到[1],要普及健康生活,加强健康教育,提高全民健康素养,同时,还指出要加大学校健康科普的教育力度,将健康教育纳入国民教育体系,把健康教育作为所有教育阶段素质教育的重要内容,建立学校健康教育推进机制,构建相关学科教学与教育活动相结合、课堂教育与课外实践相结合、经常性宣传教育与集中式宣传教育相结合的健康教育模式,加大力度培养健康教育师资[2]。

医学高职高专组织学和病理学显微实训课程整合的研究与实践

实验课程是培养医学各专业学生综合应用能力和创新能力的实践课程，但在当前，很多医学高职高专院校仍在采用“以课程为基础建立实验室，以教研室管理实验室”的模式。其显著的弊端在于，一是使在内容上原本有紧密联系、在实验手段和方法上有极大共性的实验课程存在严重的脱节和各自独立；

Hepal-6细胞热休克后裂解蛋白致敏的树突状细胞瘤苗对肝细胞癌瘤内CD25^+Foxp3^+Treg细胞的影响

目的:观察注射Hepal-6细胞热休克后裂解蛋白致敏的骨髓来源树突状细胞(bone marrowderived dendritic cells,BMDCs)瘤苗对小鼠肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)瘤内CD25+叉头盒转录因子P3(forkhead box p3,Foxp3)+调节T淋巴细胞(regulatory T cells,Tregs)浸润的影响.方法:在粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony stimulatingfactor,GM-CSF)和白介素-4(interleukin-4,IL-4)诱导下体外扩增BMDCs,使用Hepal-6细胞热休克后裂解蛋白体外致敏BMDCs制备瘤苗,荧光免疫化学染色和FACS检测致敏前后BMDCs CD11c、CCR7、CD80和CD86的表达变化.使用Hepal-6细胞皮下注射的方法制备小鼠(C57BL/6J)HCC模型,成瘤小鼠分组注射Hepal-6细胞热休克后裂解蛋白致敏的BMDCs瘤苗(足垫部和瘤内,每7 d注射1次,共2次),并另设对照(空白对照组、BMDCs组和Hepal-6细胞裂解蛋白组).在治疗结束后9 d获取组织标本,免疫荧光组织化学染色和FACS检测瘤苗注射后肿瘤内CD8+T细胞和CD25+Foxp3+Tregs细胞的浸润情况.结果:光镜和扫描电镜显示:GM-CSF和IL-4在体外诱导扩增的BMDCs具有树突状细胞特征性的形态特征,且免疫细胞化学染色显示:该细胞表达CD11c,CCR7,CD80和CD86.使用Hepal-6细胞热休克后裂解蛋白致敏的BMDCs组,与对照组(BMDCs组和Hepal-6细胞裂解蛋白组)相比该组细胞CD11c(67.2±4.49 vs 52.4±5.20,58.4±4.43,P<0.01),CCR7(65.4±5.34 vs 45.9±5.04,57.0±3.46,P<0.01),CD80(62.9±4.69 vs 46.9±4.75,54.4±3.47,P<0.01)和CD86(73.3±3.58 vs 60.1±2.98,63.7±3.10,P<0.01)的表达均明显增高.使用Hepal-6细胞热休克后裂解蛋白致敏的BMDCs瘤苗为HCC荷瘤小鼠进行注射治疗,治疗后的检测结果显示:该组小鼠瘤内CD8+T细胞的浸润明显高于对照组(空白对照组、BMDCs组和Hepal-6细胞裂解蛋白组)(55.0±4.11 vs 38.2±3.34,44.6±4.29,45.6±4.92,P<0.01),而同时瘤内CD25+Foxp3+Tregs细胞的浸润则明显低于相应对照组(0.37±0.028 vs 1.31±0.020,0.77±0.057,0.57±0.062,P<0.05).结论:使用Hepal-6细胞热休克后裂解蛋白致敏的BMDCs瘤苗进行治疗,可增强HCC小鼠瘤内CD8+T细胞的浸润,并同时减少CD25+Foxp3+Tregs细胞的浸润,该瘤苗具有抗肿瘤免疫效果.

Hepal-6 RNA脉冲BMDCs瘤苗抗小鼠HCC免疫效应的研究

目的观察Hepal-6RNA脉冲BMDCs瘤苗能否激发有效的机体抗肿瘤免疫反应。方法用Hepal-6RNA脉冲骨髓分离培养5d的BMDCs,瘤苗的抗肿瘤效应通过C57BL/6J小鼠肝细胞癌(HCC)模型验证,即C57BL/6J小鼠皮下接种Hepal-6细胞8d后,成瘤小鼠分为2组:对照组(注射无血清RPMI-1640)和实验组(足垫部注射Hepal-6RNA脉冲BMDCs瘤苗),30d后处死小鼠并取淋巴结、脾和瘤体冰冻切片,进行CD4、CD8、CD25和Foxp3免疫组织化学染色。结果免疫组织化学检测显示,淋巴结、脾、肿瘤内有大量CD4+T细胞、CD8+T细胞、CD25+T细胞和Foxp3+Tregs细胞浸润。与对照组小鼠比较,足垫部注射Hepal-6RNA脉冲BMDCs瘤苗的实验组小鼠淋巴结、脾、瘤内CD4+T细胞和CD8+T细胞浸润显著增加,CD25+T细胞和Foxp3+Tregs浸润明显减少。结论 Hepal-6RNA脉冲BMDCs瘤苗能下调小鼠HCC瘤内CD25+T细胞和Foxp3+Tregs浸润,促进CD4+T细胞和CD8+T细胞的增殖和活化,增强D4+T细胞、CD8+T细胞归巢至淋巴结和脾,具有抗瘤免疫效应。

Hepal-6细胞热休克后裂解蛋白致敏骨髓来源树突状细胞瘤苗的抗肿瘤免疫学效应

目的：研究Hepal-6细胞热休克后裂解蛋白致敏的骨髓来源树突状细胞（BMDCs）的抗肿瘤免疫生物学效应.方法：用Hepal-6细胞热休克后裂解蛋白致敏BMDCs制成瘤苗,瘤苗的效应通过C57BL/6J小鼠肝细胞癌模型验证.皮下接种Hepal-6细胞8d后,成瘤小鼠随机分实验组,足垫部皮下注射Hepal-6细胞热休克后裂解蛋白致敏BMDCs;无血清RPMI-1640注射组、BMDCs注射组和单纯Hepal-6细胞裂解蛋白致敏BMDCs注射组.取肿瘤组织分离成细胞悬液,FACS检测CD11c＋细胞、CCR7＋细胞、CD80＋细胞和CD86＋细胞;取淋巴结、脾、肿瘤冷冻切片并采用免疫组织化学检测淋巴结、脾、肿瘤内Foxp3＋细胞浸润的改变;ELISA检测瘤内转化生长因子-p1（TGF-β1）、白细胞介素-10（IL-10）、γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-2（IL-2）的表达.结果：实验组肿瘤组织比各对照组有更多的CD11c＋细胞、CCR7＋细胞、CD80＋细胞和CD86＋细胞浸润;与各组对照相比较,实验组Foxp3＋细胞在淋巴结、脾、肿瘤内浸润明显减少;实验组细胞因子TGF-β1、IL-10低于各对照组,IFN-γ、IL-2则高于各对照组.结论：Hepal-6细胞热休克后裂解蛋白致敏的BMDCs瘤苗能促进DCs在瘤内浸润和成熟,减少Foxp3＋细胞在肿瘤内的浸润,下调免疫抑制细胞因子TGF-β1、IL-10和上调免疫促进因子IFN-γ、IL-2分泌,有较强的抗肿瘤免疫生物学效应.

双环境模式在高职高专组织胚胎学教学中的应用

目的构建教学和学习在环境中的双环境模式,提高医学高职高专组织胚胎学教学质量,激发学生学习兴趣。方法以综合手段构建双环境模式,采用对比法比较实验班和对照班理论、实训考核成绩,学生学习积极性及对该课程的欢迎程度。结果实验班理论和实训考核成绩高于对照班,学生学习积极性、课程欢迎程度均优于对照班,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论双环境模式能提高学生学习成绩,调动其学习积极性。

肝癌相关抗原Kinectin的多克隆抗体制备、鉴定及初步应用

目的制备本课题组报告的肝癌相关抗原Kinectin的多克隆抗体,并鉴定其免疫学特性。方法以本课题组前期构建的人MBP-Kinectin融合片段重组质粒为基础,原核表达和亲和层析大量纯化MBP-Kinectin融合蛋白,并免疫新西兰兔制备多克隆抗体;用间接ELISA法测定抗体效价,用Western blot鉴定抗体的特异性。同时用Kinectin多克隆抗体检测Kinectin在正常成人肝细胞HL-7702和人肝癌细胞株SMMC-7721内的表达。结果通过免疫新西兰兔获得抗Kinectin抗体,ELISA测定纯化的Kinectin抗体效价最高为1∶12 800,Western blot结果显示Kinectin抗体具有较好的特异性。免疫细胞化学和western blot检测发现Kinectin蛋白在肝癌细胞株内的表达显著高于正常成人肝细胞株。结论制备的抗Kinectin抗体具有较高的效价和特异性,能满足Western blot和免疫细胞化学检测Kinectin蛋白的要求,为进一步深入研究Kinectin在肝癌发生发展中的作用奠定基础。

肝癌相关抗原Kinectin蛋白致敏树突状细胞诱导的CTL对肝癌细胞株杀伤作用的检测

目的探讨肝癌相关抗原Kinectin基因重组蛋白Kinectin-MBP(MBP,麦芽糖结合蛋白)致敏树突状细胞(DCs)体外诱导特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)对肝癌细胞株的杀伤作用。方法体外基因工程的方法表达、纯化Kinectin-MBP。从正常人外周血中分离单个核细胞(PBMC),重组人粒细胞-巨噬细胞集落因子(rhGM-CSF)、重组人白细胞介素4(rhIL-4)联合培养,诱导扩增DCs,并通过形态学、流式细胞术鉴定DCs。DCs经Kinectin-MBP致敏后,ELISA检测细胞上清液中IL-12和IFN-γ的含量;将致敏DCs与自体T淋巴细胞混合培养后,MTT法检测T细胞增殖的能力;同时诱导T细胞增殖转化为CTL,以此CTL为效应细胞,Kinectin表达阳性的肝癌细胞株bel-7404为靶细胞,LDH 4 h释放法检测CTL对肝癌细胞株的杀伤作用。结果体外重组蛋白技术成功表达、纯化出Kinectin-MBP。PBMC经rhGM-CSF和rhIL-4联合诱导,可成功培养出DCs。DCs经Kinectin-MBP致敏后上清液中IL-12和IFN-γ的分泌量明显增高,且刺激自体T细胞增殖的能力也显著增强;同时Kinectin-MBP致敏的DCs能明显诱导CTL的增殖,此CTL对Kinectin阳性的7404肝癌细胞株有较明显的杀伤作用,其杀伤率在效靶比为25∶1时达最高峰[为(65.00±1.47)%],显著高于其他对照组(均P<0.001)。结论体外诱导扩增的DCs经肝癌相关抗原Kinectin-MBP致敏后具有较强的刺激自体T细胞增殖的能力,且在体外可诱导同种CTL产生和增殖,后者对Kinectin阳性的7404肝癌细胞株具有较强的杀伤效应。该实验为将Kinectin蛋白运用于以DCs为基础的肝癌临床免疫治疗奠定了基础。

广西融水苗族儿童青少年头面部发育指标分析

目的：探讨广西融水苗族儿童青少年头面部形态特征.方法：采取分层随机抽样方法,对广西融水苗族自治县1 597名7～16岁乡村苗族青少年（男生798例,女生799例）头面部的9项指标进行测量、比较,并计算相关的指数,根据头面部各项指数数值大小进行头型、面型的分型.结果：该地区苗族青少年头面部9项指标均随着年龄的增长而增大,各年龄组的性别间差异有统计学意义;苗族青少年的头型：头指数以圆头型（34.33 %）和特圆头型（33.08 %）多见;头长高指数以高头型（93.93 %）多见;头宽高指数以中头型（38.07 %）和阔头型（33.56 %）多见;形态面指数以阔面型（38.70 %）和中面型（28.55 %）多见.结论：广西融水苗族儿童青少年的头型和面型与广西壮族、侗族青少年比较有其民族特征.

古羊藤提取物对正常小鼠急性毒性实验研究

目的研究古羊藤提取物对正常小鼠的急性毒性。方法制备古羊藤提取物,观察小鼠灌胃给药后的急性毒性反应,并测定半数致死量(LD50)和最大给药量。结果实验结果显示无法测出古羊藤的半数致死量,古羊藤水提取物组和醇提取物组对正常小鼠的最大给药量分别是210.4g/kg、81.6g/kg,相当于70kg成年人每千克体重日用量的2104倍、816倍。最大给药量实验结果显示:除醇提取物组有1只小鼠死亡外,其余实验小鼠无中毒死亡情况、一般状态良好,与空白对照组相比,给药组小鼠体质量、血液生物化学指标检查结果、主要脏器指数均无统计学差异(P>0.05)。病理形态学检查未发现古羊藤提取物对小鼠重要脏器产生损伤情况。结论古羊藤提取物对正常小鼠没有明显急性毒性。

Kinectin-麦芽糖结合蛋白融合蛋白致敏树突状细胞对T细胞分化格局的改变

背景:Kinectin作为树突状细胞瘤苗可运用于肝癌临床免疫治疗。目的:检测kinectin-麦芽糖结合蛋白融合蛋白致敏的树突状细胞刺激T细胞亚群的分化情况。方法:运用免疫组化法检测kinectin-麦芽糖结合蛋白孵育的树突状细胞刺激增殖的T细胞中CD4+、CD8+T细胞亚群活化情况,同时设立麦芽糖结合蛋白组、非致敏树突状细胞组及普通培养T细胞组作为比较。结果与结论:Kinectin-麦芽糖结合蛋白致敏树突状细胞刺激的T细胞组CD8+T细胞明显高于麦芽糖结合蛋白孵育树突状细胞刺激的T细胞组、非致敏树突状细胞刺激组及普通培养T细胞组(P<0.05);各组CD4值之间、CD4/CD8值之间比较,差异无显著性意义(P>0.05)。经Kinectin-麦芽糖结合蛋白融合蛋白致敏的树突状细胞能有效刺激自体CD8+T淋巴细胞的增殖,Kinectin-麦芽糖结合蛋白作为肝癌相关抗原可通过致敏树突状细胞发挥较明显的抗肿瘤功能。

动力素kinectin基因mRNA在7404肝癌细胞株的表达及意义

目的研究动力素作为肝癌相关抗原其在肝癌细胞株中的表达情况,评价其作为分子肿瘤标记以及肿瘤免疫治疗特异性靶位的可能性。方法运用RT-PCR技术检测国内建株的肝癌细胞株BEL-7404 kinectin基因(D2剪接区)mR-NA的表达,并与肝癌组织、相应癌旁肝组织、正常肝组织比较。结果肝癌细胞株BEL-7404中kinectin基因(D2选择剪接区)呈强阳性表达,肝癌组织中也呈较强的阳性表达,癌旁肝组织则表达呈弱阳性。结论 kinectin基因可作为肝癌诊断的辅助分子标记,并具有作为肝癌免疫治疗特异性靶位的潜在价值。

人体解剖学教学中学生存在的问题及对策

因教学改革需要对我院2007级护理专业233名学生进行了人体解剖学教学问卷调查，结果显示：为将来打基础学习者占82．83％；对学习感兴趣者占77．68％；主动预习者占24．89％，及时复习、归纳者占5．58％；实验课学生出现心理障碍者占24．89％。结论：（1）大部分学生对人体解剖学学习动机明确，兴趣较高；（2）部分学生没有掌握带着问题学习的方法，学习尚缺乏足够的自觉性；（3）部分学生没有很好地掌握记忆规律及科学的复习方法；（4）部分学生在上人体解剖学实验课时出现心理障碍，需要疏导。

多点触控虚拟解剖系统在解剖实训教学中的应用初探

医学教学作为医学领域的重要组成部分,正逐步向数字化和虚拟化的方向转变。近年来我校引进了多点触控虚拟解剖系统,通过该系统在解剖实训教学中的应用,发现该系统增加了学生学习的方便性和趣味性,提高了教学成效,从而探索出新的高效、经济的解剖实训教学方法,给教师今后的解剖教学提供新的思路和改革方法。

破格救心汤的溶血性及急性毒性试验研究

目的:对破格救心汤进行体外溶血性试验及急性毒性试验,评估其安全性。方法:制作含附子生药0.03 g/mL、0.1 g/mL、0.2 g/mL、0.4 g/mL、0.8 g/mL的破格救心汤药液,作为受试药液进行试验。取家兔血液制作红细胞悬液,对破格救心汤进行体外溶血性试验,观察破格救心汤对家兔血红细胞发生溶血和凝集反应的情况。对小鼠进行破格救心汤急性毒性试验,包括预试验和最大耐受量试验。试验中,用破格救心汤对小鼠进行灌胃后,观察其进食、活动、皮毛、排便排尿及存活情况。试验结束后,解剖小鼠,观察其内脏的变化情况。结果:对破格救心汤进行体外溶血性试验期间,将各试管放置3 h,第1~第6支试管(受试药液管和阴性对照管)进行溶血性试验的结果均呈阴性,第7支试管(阳性对照管)进行溶血性试验的结果呈阳性。对小鼠进行破格救心汤急性毒性试验期间,用受试药液灌胃后,大多数小鼠的活动量增多。用受试药液灌胃后2 h内,小鼠的进食量减少,排便排尿无异常。用受试药液灌胃后3 h,小鼠的活动、进食量等逐渐恢复正常。此后连续观察7 d,小鼠的进食、活动、皮毛、排便排尿情况均正常。用受试药液灌胃后,除D组小鼠的进食量在第7天有明显变化外,其余各组小鼠的进食量与对照组小鼠相比,差异无统计学意义(P>0.05)。用受试药液灌胃后,各组小鼠的体重与对照组小鼠相比,差异无统计学意义(P>0.05)。6组小鼠均未死亡。试验结束后,对处死的小鼠进行解剖,其肝、心、脾、肺、肾、膀胱、性腺、胃、大肠、小肠等脏器均未发生明显的异常改变。结论:经体外溶血性试验证实,破格救心汤对家兔的血红细胞无体外溶血和凝集反应,将该方制成注射剂使用的安全性较高。经急性毒性试验证实,破格救心汤是较安全的方剂,不会导致小鼠死亡或发生内脏病变。

压缩货车停时问题探讨

针对完成货车停时指标的现状 ,分析了有关影响因素 ,提出挖掘潜力、压缩货车停时的具体措施。

关于改进电话闭塞的研究

路票作为行车凭证，行车效率很低。因此，提出了以塑料材质的路牌显示来代替路票。同时对路牌的设计、使用和优缺点作了说明。

襄渝线再扩能问题探讨

襄渝线虽经过扩建，但１９９６年线路通过能力已近饱和，随着国民经济发展，进出四川的物资将会有很大增长，为提高襄渝线襄樊北至胡家营段的通过能力，可采取更换机车型号，提高货物列车牵引重量；在困难区间修建双线插入段和采用定点计轴自动闭塞三种办法。三种办法互相不制约，可单独使用，也可综合使用，但不论采用何种方式都要同时增加部分中间站的到发线和加强供电能力。

瑶药葫芦钻提取物抗结直肠癌活性研究

研究瑶药葫芦钻不同提取物对人结直肠癌细胞LOVO的体外抑制作用。方法 采用MTT法检测不同终浓度葫芦钻茎、叶、全株的乙醇提取物、石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物和水提取物作用于LOVO细胞的增殖抑制率(IR)及半数抑制浓度(IC50)。结果 葫芦钻各提取物对人结直肠癌细胞LOVO均有抑制作用,增殖抑制率在一定范围内随着药物浓度的增加而升高,其中葫芦钻叶石油醚提取物、全株乙酸乙酯提取物对人结直肠癌细胞LOVO抑制作用较显著。结论 葫芦钻抗结直肠癌活性主要与叶石油醚提取物及全株乙酸乙酯提取物中的成分及含量有关,该研究结果为瑶药葫芦钻抗结直肠癌的后续研究及应用提供参考依据。