甲地孕酮联合化疗治疗高龄晚期胃癌78例

胃癌是指发生于胃黏膜的恶性肿瘤,其发病率高居各类肿瘤之首〔1〕。目前大多数胃癌确诊时已是晚期,已经失去手术治疗的最佳时期,而化疗被证明能提高晚期胃癌的存活率和末期生活品质,然而全身化疗所引起毒副作用将不可避免地加重诸如食欲不振、体重下降和营养不良等并发症〔2〕。

艾迪注射液治疗晚期肝癌的临床应用研究

目的研究艾迪注射液治疗晚期肝癌的临床应用及副作用。方法将30例晚期肝癌患者随机分为2组,每组15人。一组使用表阿霉素、顺铂等药物治疗作为对照组。另一组在对照组药物治疗基础上使用艾迪注射液治疗作为治疗组。结果与对照组比较,使用艾迪注射液治疗的患者免疫能力增强,临床疗效和生存质量显著提高,且副作用小。结论艾迪注射液对晚期肝癌有较好的疗效,能够在临床上推广使用。

FOLFOX7方案联合艾迪注射液治疗晚期胃癌的效果及毒副反应

目的探讨FOLFOX7方案联合艾迪注射液治疗晚期胃癌的近、远期临床疗效及毒副反应。方法纳入晚期胃癌患者62例,随机分为对照组和干预组各31例。对照组采用FOLFOX7方案,干预组采用FOLFOX7联合艾迪注射液方案,比较两组患者的近期疗效(临床有效率)和远期疗效[无进展生存期(PFS)]情况,并统计两组患者毒副反应发生情况。结果对照组有效率为41.94%,低于干预组的54.84%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组的3年无进展生存率为48.4%,干预组的3年无进展生存率为67.7%。两组PFS比较差异有统计学意义(P<0.05);干预组毒副反应发生例数低于对照组,其中血液毒性反应中白细胞减少和血红蛋白下降、非血液毒性反应中肝功能异常和恶心呕吐的发生情况与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),其余毒副反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 FOLFOX7方案联合艾迪注射液治疗晚期胃癌安全性良好,对提高患者的PFS有较好的作用,值得在临床上推广实施。

造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤的临床疗效

目的评价大剂量放化疗联合自体造血干细胞移植治疗高危恶性淋巴瘤序贯白介素2生物治疗的效果。方法分析20例高危、复发难治恶性淋巴瘤患者行自体造血干细胞移植前后免疫功能的变化。治疗组加用白介素2治疗后检测其免疫功能前后变化,并对治疗、对照组患者进行生存时间分析。结果治疗组移植后6个月CD4^+水平值为(24.29±3.64),高于对照组(20.23±2.14);CD4/CD8为(0.56±0.35)高于对照组(0.30±0.11),自然杀伤细胞水平(17.46±10.20)高于对照组(14.41±8.10),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论移植后加用白介素2免疫治疗,能有效改善移植患者免疫功能,延长患者生存时间。

LncRNA SNHG25在直肠癌细胞中的表达及其调节miR-330-3p/SMYD3轴对直肠癌细胞迁移及侵袭的影响

目的探究长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因25(SNHG25)对直肠癌(RC)细胞迁移、侵袭的影响及微小RNA(miR)-330-3p/组蛋白甲基化转移酶3(SMYD3)轴在此过程中所发挥的作用。方法使用Real-Time PCR检测SNHG25在不同细胞系的表达及其沉默效率,Transwell实验检测下调SNHG25对RC细胞迁移和侵袭的影响。再次培养细胞,并依实验目的分为NC组(不作任何处理)、miR-330-3p mimics组(转染miR-330-3p模拟物)、miR-330-3p inhibitor组(转染miR-330-3p抑制物)、sh-SNHG25-1+miR-330-3p inhibitor组(转染sh-SNHG25-1+miR-330-3p抑制物)、SMYD3组(转染pcDNA-SMYD3)、si-SMYD3(转染si-SMYD3)、SMYD3+miR-330-3p mimics(转染pcDNA-SMYD3+miR-330-3p模拟物),Real-Time PCR检测各组细胞中miR-330-3p与SMYD3 mRNA表达;Transwell实验检测各组RC细胞迁移、侵袭能力。结果与人正常肠黏膜上皮细胞系(FHC)细胞比较,RC细胞(SW837、SW1463及HR8348)中SNHG25的表达增高,且在HR8348细胞中表达明显高于其他RC细胞系(3.12±0.17、1.96±0.15、4.87±0.22比1.00±0.03,P<0.05),选择HR8348细胞进行后续实验。与sh-NC比较,sh-SNHG25-1/2/3组细胞中SNHG25表达均被下调,且sh-SNHG25-1下调效率最高(1.02±0.01比0.21±0.02、0.52±0.03、0.36±0.04,P<0.05);sh-SNHG25-1组细胞中RC细胞迁移数量和侵袭数量均减少(205.13±21.23比120.34±11.98和89.92±8.15比30.27±3.59,P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验显示,SNHG25与miR-330-3p、miR-330-3p与SMYD3均存在负向调控关系。与NC组比较,miR-330-3p mimics组细胞中miR-330-3p表达增加(1.03±0.01比1.67±0.15,P<0.05),迁移细胞数量和侵袭细胞数量减少(210.08±12.96比131.36±10.45和77.45±8.69比21.74±2.04,P<0.05);miR-330-3p inhibitor组细胞中miR-330-3p表达降低(1.03±0.01比0.43±0.05,P<0.05),迁移细胞数量和侵袭细胞数量增多(210.08±12.96比246.95±16.34和77.45±8.69比122.03±9.51,P<0.05);与miR-330-3p inhibitor比较,sh-SNHG25-1+miR-330-3p inhibitor组细胞中miR-330-3p表达增高(0.43±0.05比0.76±0.04,P<0.05),细胞侵袭和迁移数量减少(246.95±16.34比167.54±11.79和122.03±9.51比52.88±5.07,P<0.05)。与NC组相比,SMYD3组细胞中SMYD3 mRNA表达增高(1.02±0.03比2.34±0.19,P<0.05),细胞的迁移和侵袭数量增多(215.26±15.38比351.04±20.96和86.33±9.65比129.87±11.52,P<0.05);si-SMYD3组细胞中SMYD3 mRNA表达降低(1.02±0.03比0.31±0.04,P<0.05),细胞的迁移和侵袭数量减少(215.26±15.38比128.54±15.47和86.33±9.65比28.92±4.91,P<0.05)。与SMYD3组相比,SMYD3+miR-330-3p mimics组细胞中SMYD3 mRNA表达降低(2.34±0.19比0.72±0.07,P<0.05),细胞的迁移和侵袭数量减少(351.04±20.96比168.08±13.44和129.87±11.52比63.01±5.18,P<0.05)。结论下调SNHG25表达可能通过调控miR-330-3p/SMYD3轴抑制RC细胞侵袭及迁移。

伊立替康联合洛铂对依托泊苷方案化疗失败小细胞肺癌肝转移患者的疗效及安全性评价

目的：评价伊立替康联合洛铂方案治疗依托泊苷方案化疗失败后的小细胞肺癌肝转移患者的疗效和安全性。方法回顾性分析2015年1月至2016年1月接受伊立替康联合洛铂方案治疗的9例依托泊苷方案化疗失败后的肺小细胞癌肝转移患者的临床资料，观察该方案的疗效和安全性。结果9例患者经过化疗后，所有患者肝功能均得到改善。完全缓解0例，部分缓解3例，稳定6例，有效率33耨．3％（3／9），9例患者中位生存期12．0个月。毒副反应主要为血液学毒性，其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞、中性粒细胞及血小板减少发生率分别为11．1％、11．1％、0。结论伊立替康联合洛铂方案治疗依托泊苷方案化疗失败后的小细胞肺癌肝转移患者疗效确切，耐受性好，值得进一步临床研究。

FOLFOX 4方案治疗中晚期胃癌的临床应用

目的探讨FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法将60例中晚期胃癌患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例),观察组采用FOLFOX4方案治疗,对照组采用EPLF方案治疗,比较两组患者的近期疗效和不良反应。结果观察组的近期总有效率为53.3%,与对照组的46.7%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组生活质量改善率为63.3%,显著高于对照组36.7%(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 FOLFOX方案和EPLF方案治疗中晚期胃癌近期疗效相当,但FOLFOX方案对机体损伤更加轻微,毒副作用小,患者易于接受。