驾驶员视野受限情况下车辆变道辅助系统设计

为了提高驾驶员在驾驶时的安全系数,提出一种驾驶员视野受限情况下的车辆变道辅助系统。该辅助系统基于毫米波雷达检测自车后方目标车辆的行驶速度与距离,通过单片机程序计算出目标车辆超车所需要的时间与本车变道时间作对比,判断是否安全,从而对驾驶员进行警示。

应用流式细胞Index Sorting技术研究小鼠胚胎生血内皮细胞

目的:应用流式Index Sorting技术鉴定小鼠胚胎期d10(E10)的主动脉中生血内皮细胞(HEC)的表面分子表达特征,并结合体外孵育实验及免疫组化染色验证HEC的生血潜能。方法:已有研究显示细胞表面分子Kit和CD47均能标记造血相关群体。在此基础上,应用流式细胞Index Sorting技术分选单个分子表型为CD41^-CD43^-CD45^-CD31^+Kit^+的主动脉内皮细胞,并与基质细胞OP9-DL1共孵育诱导培养7 d,进而结合单个内皮细胞的流式分选特征参数,及诱导后生成CD45^+造血细胞和CD31^+内皮细胞的效率,综合回溯分析Kit和CD47富集HEC的效果。结果:具有生血潜能的HEC均富集在CD47^+内皮细胞群体中,CD47分子将HEC群体的精度提高1.5倍;CD47^+内皮群体中,仍有60%以上的内皮不具备生血能力,提示进一步探索寻找富集HEC表面标志的必要性。结论:应用流式细胞Index Sorting技术发现CD47分子能显著富集小鼠胚胎期HEC,为进一步精准富集并研究HEC提供了重要的技术手段。

珠江水域微生物的分布特征

目的了解珠江水域指示菌和常见致病菌的时空分布规律以及相关性。方法分别于2010年7月(丰水期)和2011年3月(枯水期)采集珠江水域上游、中游和下游5个断面的岸边和中心共20个水样,分别对水样中5种卫生指示菌(菌落总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希菌和肠球菌)和4种常见致病菌(沙门菌、志贺菌、弧菌和大肠杆菌O157∶H7)进行检测和分析。结果珠江水域中除菌落总数和肠球菌外,各项指示微生物指标均呈现下游>中游>上游的规律。水体上、中和下游总大肠菌群(4.20×103～9.49×104cfu/ml)、粪大肠菌群(1.84×103～3.09×104cfu/ml)和大肠埃希菌(6.45×102～1.30×104cfu/ml)均存在统计学差异(P<0.05)。珠江岸边指示菌和致病菌均高于中心,丰水期的指示菌和致病菌均不低于枯水期,但差异均无统计学意义(P>0.05)。除菌落总数外,总大肠菌(P<0.05)、粪大肠菌群(P<0.01)、大肠埃希菌(P<0.01)和肠球菌(P<0.01)均与致病菌总数呈正相关。结论珠江水域从上游至下游其微生物污染逐渐加重,指示菌与致病菌呈一定的相关性。

臭氧在水中的溶解特性及其影响因素研究

目的研究臭氧在水中的溶解特性、半衰期及各种因素对其溶解状况的影响。方法采用碘量法测定水中臭氧,进行了实验室观察。结果在相同通气条件下,随着水温的升高臭氧在水中的溶解能力减弱;pH值对臭氧在水中的溶解影响相对较小。在固定反应条件下,臭氧发生器的气体流量对臭氧在水中的溶解有一定的影响;水中色度会对臭氧在水中的溶解产生影响。随着水温的升高,臭氧在水中的半衰期快速降低,水温0℃臭氧的半衰期为40 min,水温40℃时半衰期仅为3 min。结论水温是影响臭氧在水中溶解能力和半衰期的主要因素。

骨形成蛋白4对小鼠骨髓造血干/祖细胞体外扩增的作用研究

目的探究骨形成蛋白4(BMP4)对小鼠造血干/祖细胞(HSPC)体外扩增的作用。方法用磁珠分选法富集小鼠骨髓细胞中的c⁃Kit+造血细胞,分成对照组(添加基础培养基)及实验组(每天补充40 ng/ml BMP4)进行体外培养。培养4 d后,进行细胞计数及存活率分析,并结合流式细胞术分析细胞中HSPC的比例及数量,采用造血集落形成实验分析细胞的造血集落形成能力。在此基础上,结合BMP4信号通路抑制剂LDN193189(500 nmol/L)处理,通过流式细胞术检测阻断该信号通路对细胞中HSPC比例的影响,并结合实时荧光定量PCR(qRT⁃PCR)分析细胞中毒性应激和凋亡相关基因表达水平。结果c⁃Kit+造血细胞体外培养4 d后,对照组及实验组细胞数量分别是起始接种数量的(3.20±0.33)倍及(5.00±0.61)倍。结合流式细胞术对细胞中HSPC比例分析的结果,培养4 d后对照组及实验组Lineage^(-)Sca⁃1^(+)c⁃Kit^(+)(LSK)细胞数量分别较起始接种细胞中LSK细胞数量扩增了(2.62±0.09)倍及(5.67±0.11)倍。造血集落形成实验结果表明,对照组形成了(49.25±6.99)个集落,而实验组可形成(69.95±3.40)个集落。培养基中添加LDN193189(500 nmol/L)培养4 d后,LSK细胞数量为(3.16±0.43)×10^(4)个/孔,较未添加LDN193189组下降了(38.27±7.44)%。qRT⁃PCR结果表明,与对照组相比,BMP4处理组降低了蛋白质毒性应激相关基因和促凋亡相关基因的表达。结论BMP4处理能够促进小鼠骨髓造血细胞的体外扩增,并有效提高细胞中HSPC的增殖及造血细胞集落形成能力。