人性化护理干预在老年慢性阻塞性肺炎合并糖尿病患者护理中的应用观察

探讨人性化护理干预在老年慢性阻塞性肺炎(COPD)合并糖尿病患者护理中的应用效果。方法:选取2022年04月~2023年04月本院收治的40例老年COPD合并糖尿病患者,随机数字表法均分为观察组及对照组,对照组予以常规护理,观察组在其基础上给予人性化护理。比较两组患者身体指标、情绪状态、生活质量、护理评价。结果:观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC肺功能指标高于对照组,观察组2hPG、FPG、HbAlc指标低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。护理后,观察组及对照组SAS、SDS评分均降低,且观察组低于对照组,8个QOL维度评分、基础护理等5项护理评价分数均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:人性化护理在改善老年COPD合并糖尿病患者身体指标、不良情绪等多方面具有积极作用,值得推广应用。

微小RNA-22对造血干细胞TF-1糖代谢的调控及其分子机制

目的研究微小RNA－22（microRNA－22，miR－22）对造血干细胞TF－1糖代谢的调控作用及其分子机制。方法低氧条件培养TF－1细胞2 h，通过实时定量PCR（quantitative real－time PCR，qRT－PCR）检测miR－22、葡萄糖转运因子4（glucose transporter 4，G1ut4）和过氧化物酶体增殖剂激活受体γ（peroxisome proliferators－activated receptor－γ，PPAR－γ）表达水平。构建miR－22基因的小向导RNA（small guide RNA，sgRNA）载体，利用成簇规律间隔的短回文重复序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeats，CRISPR）/CRISPR结合核酸内切酶（CRISPR－associated endonumclease，Cas9）CRISPR/Cas9技术对TF－1细胞进行基因敲除。构建过表达载体，导入miR－22基因敲除的细胞后，诱导miR－22过表达，qRT－PCR检测miR－22、Glut4和PPAR－γ的mRNA水平，蛋白质免疫印迹（Western blot）检测Glut4和PPAR－γ蛋白表达水平，以鉴定miR－22表达水平对糖代谢的影响，及其作用机制。结果与对照组比较，低氧培养2 h后TF－1细胞miR－22的表达量降低（0.015±0.000比0.056±0.001），Glut4（0.351±0.038比0.152±0.005）和PPAR－γ（0.421±0.017比0.248±0.008）表达升高，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。与对照组比较，miR－22基因敲除后Glut4（0.019±0.000比0.008±0.000）和PPAR－γ（0.038±0.001比0.019±0.000）的表达水平均升高，差异均有统计学意义（均P〈0.05），过表达miR－22后Glut4（0.005±0.000比0.008±0.000）和PPAR－γ（0.137±0.000比0.019±0.000）的表达水平，差异均有统计学意义降低（均P〈0.05）。结论miR－22可通过下调PPAR－γ的表达对造血细胞TF－1的糖代谢发挥负调控作用。

新生儿缺氧缺血性脑病的护理

缺氧缺血性脑病（HIE）是新生儿窒息后的严重并发症，病情重，病死率高，并可产生永久性神经功能障碍，如智力低下、癫痫、脑瘫及共济失调等。重症窒息并发脑病的病死率和神经系统后遗症发生率在30％左右。因此HIE的防治、护理和减少伤残备受社会和医学界的关注，我们就HIE的病因和护理方法探讨如下。