双酚A对雄(男)性生殖系统的影响及其表观遗传学机制

双酚A (bisphenol A,BPA)作为一种具备雌激素效应的环境内分泌干扰物,是塑料工业的重要添加剂,被广泛应用于食品及饮料包装、餐具、婴儿用瓶等。在日常生活中可通过皮肤、呼吸和消化道途径接触。越来越多的研究逐渐关注人群暴露于BPA对健康尤其是雄性生殖方面的影响。本文就BPA对雄性生殖系统的影响以及相关表观遗传学机制进行综述。

多传感器光谱视频成像系统中的图像对齐研究

多光谱视频成像能够同时采集场景的空间、时间和光谱信息,可广泛应用于遥感、农业监测和材质分析等多个领域。然而传统光谱仪往往包含光学色散分光结构,系统复杂、标定困难,难以普遍推广。因此,文中搭建了一种多传感器小型化光谱视频成像系统,提出了一种基于相机姿态的多视点图像或视频快速对齐方法,实现了嵌入式平台上的多光谱视频的实时采集和对齐。通过复杂场景的实验验证,文中提出的对齐方法在PSNR、SSIM客观指数以及主观视觉评价中均取得了良好的效果。

孕期双酚A暴露对子代雄性大鼠生殖发育的影响

目的:研究孕期双酚A(BPA)暴露对子代雄性大鼠生殖发育的影响。方法:将15只雄性SD大鼠与30只雌性SD大鼠合笼,以次日晨起发现阴栓为妊娠第0天(GD0)。以受孕雌鼠为实验对象,随机分为3组。受试组从GD5开始分别给予不同剂量BPA(33.3 mg/kg、100 mg/kg)玉米油溶液灌胃,连续染毒15 d;对照组给予相同体积的玉米油溶液,各组灌胃体积为5 mg/kg。子代雄性大鼠生后正常喂养至第10周。测定子代雄性大鼠的体重、肛殖距,将子代雄性大鼠乙醚麻醉后取腹主动脉血检测氧化应激指标,测量脏器系数,检测精子数、精子活动百分数等指标。结果:受试组子代雄性大鼠生后第4周至第10周体重与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);附睾系数比较差异有统计学意义(P<0.01),肝脏系数、肾脏系数、睾丸系数及肛殖距比较差异均无统计学意义(P>0.05);精子活动百分数比较差异有统计学意义(P<0.01);高剂量BPA暴露组精子数明显低于对照组和低剂量BPA暴露组(P<0.01)。与对照组比较,受试组SOD活性下降,高剂量暴露组MDA、H2O2的含量增加(P<0.01)。结论:孕期BPA暴露可影响子代雄性大鼠生长发育水平,对生殖系统产生损伤,造成脂质过氧化损伤,抗氧化酶活性下降,破坏机体抗氧化系统平衡,从而降低对机体的保护能力。

阻燃有机玻璃研究进展

有机玻璃属于易燃材料,存在严重的火灾隐患,其阻燃配方设计需要同时对聚甲基丙烯酸甲酯进行耐热改性和阻燃设计,并兼顾热变形性和机械性能等方面.改善耐热性主要通过在聚甲基丙烯酸甲酯上增加链段刚性、主价交联和副价交联,从而减缓甲基丙烯酸甲酯的分解,减少阻燃配方设计时阻燃剂用量.为了设计高玻璃化转变温度的材料,提高阻燃有机玻璃的力学性能,应尽可能降低添加型和可聚合型磷酸酯类阻燃剂的用量,其中可聚合磷酸酯类阻燃剂是今后阻燃有机玻璃技术发展的重要方向.在透明度要求不高的领域,采用二氧化硅纳米粉、氧化锌纳米棒、磷酸铝和石墨烯片状纳米材料与阻燃剂复配也可以得到良好的阻燃效果.

清热利湿饮通过调控miR-17-5p抑制人角质形成细胞STAT3通路的作用研究

目的确定清热利湿饮对人角质形成细胞JAK-STAT3信号通路的影响,探讨抑制JAK-STAT3信号通路在清热利湿饮治疗银屑病机制的作用。方法Western blot检测细胞蛋白的表达,实时定量PCR检测JAK mRNA的表达,荧光素酶报告基因检测STAT3的转录以及JAK 3‘UTR的活性。结果清热利湿饮显著降低人角质形成细胞株HaCaT细胞内STAT3磷酸化水平以及STAT3的转录功能;进一步研究显示清热利湿饮可通过转录后水平降低JAK1表达抑制STAT3的磷酸化;实时定量PCR和荧光素酶报告基因分析实验结果显示清热利湿饮能够促进miR-17-5p的表达,进而抑制JAK13‘UTR活性,抑制JAK1的翻译,降低JAK1的表达。结论清热利湿饮能通过促进miR-17-5p的表达,抑制人角质形成细胞内JAK1的表达,进而抑制STAT3的功能。

双酚A对小鼠睾丸间质细胞毒性及miR-203-3p表达的影响

[背景]双酚A(BPA)作为一种重要的增塑剂原料被广泛应用,其对机体健康产生的损伤作用越来越被人们所重视;而生殖毒性是损伤作用中的重要一方面,研究BPA所导致的生殖损伤及其机制已成时下热点。微小RNA(miRNA)的生物学作用及早期损伤标志的意义也被人们所重视。[目的]研究BPA对小鼠睾丸间质细胞毒性及miR-203-3p表达的影响。[方法]通过不同浓度的BPA(0、1、10、100、1000μmol/L)处理小鼠睾丸间质细胞(TM3)24h后,运用CCK-8法检测细胞活力情况,采用流式细胞术检测细胞凋亡指标;应用realtimePCR对miR-203-3p的表达水平进行检测。然后通过TargetScan数据库及miRDB数据库对miR-203-3p的靶基因进行预测,并通过DAVID数据库对靶基因情况进行GO分析及Pathway分析。[结果]随着染毒浓度增加,各组的TM3细胞活力出现不同程度的下降趋势,但仅1000μmol/L浓度组与对照组差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,1000μmol/L组的细胞总凋亡率[(31.33±7.12)%]升高(P<0.05);miRNA的检测结果显示,与对照组相比,miR-203-3p在1、100μmol/L两个浓度组出现升高(均P<0.05);而当浓度为1000μmol/L时,该miRNA表达水平出现了下降(P<0.05)。通过两个数据库生物信息学预测的其可能调控靶基因为278个;通过David数据库进行GO分析的富集结果显示,排在第一位的生物过程、分子功能和细胞组分分别是转录DNA模板、蛋白结合和核;Pathway分析富集的信号通路排在首位的是FoxO信号通路。[结论]不同浓度的BPA可以导致小鼠睾丸间质细胞出现不同程度的损伤现象,这种损伤现象可能与miR-203-3p的改变有关,且该miRNA可能成为重要的早期损伤检测指标。