体外培养人牙髓干细胞的生物学特性

目的研究体外培养的人牙髓干细胞的生物学特性。方法收集因正畸拔除的第一前磨牙,用酶消化法分离能够形成克隆且具有高增殖力的细胞,细胞以低密度接种传代培养;免疫荧光法检测第3代细胞表面标志的表达;取第4代细胞,用含有20%胎牛血清、地塞米松、β甘油磷酸钠和维生素C的培养液诱导3周,茜素红染色观察诱导后细胞矿化情况,免疫荧光法检测牙本质涎蛋白(DSP)表达,改良Kap low氏法检测诱导前后碱性磷酸酶的表达。结果诱导前细胞表达Stro-1、Cbfa-1、和Ⅰ型胶原,碱性磷酸酶呈弱表达,不表达DSP;诱导后细胞表达DSP,碱性磷酸酶呈强表达,并可见钙结节形成。结论分离所得细胞具有较高的增殖和分化能力,与间充质干细胞具有相似的表面标志,并在诱导后表达DSP而具备牙髓干细胞的特征。

牙体机械损伤后牙本质牙髓组织MMP-2和MMP-9表达变化

目的研究牙体机械损伤后牙本质牙髓组织中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的变化。方法以离体第三磨牙(n=30)制作牙体机械损伤的牙本质牙髓复合体体外培养模型(模型组)。分别于培养后第3、7、14天收集样本,免疫组化染色、Real-time PCR和Western blotting检测MMP-2和MMP-9在培养后不同时间点的表达。以无牙体损伤的牙本质牙髓复合体培养的离体第三磨牙(n=30)作为对照组。结果免疫组化染色发现,MMP-2和MMP-9在对照组成牙本质细胞呈阳性表达,在牙髓细胞则呈阴性表达;在模型组,成牙本质细胞和牙髓细胞MMP-2和MMP-9均呈阳性表达。图像分析显示,模型组培养后各时间点MMP-2和MMP-9表达均显著高于对照组(P<0.05);且模型组培养第3天MMP-2和MMP-9表达均显著高于培养第7和第14天(P<0.05)。Real-time PCR检测表明,模型组培养后第3天的MMP-2和MMP-9 mRNA表达显著高于培养后第7和第14天(P<0.05)。Western blotting检测发现,模型组培养后各时间点均有MMP-2和MMP-9蛋白表达,以培养后第3天时较为明显。结论在牙体损伤的牙本质牙髓复合体培养过程中,MMP-2和MMP-9表达呈现先增加后减弱,与基质降解和合成的时间相对应。

人牙髓细胞的体外培养

对牙髓细胞的体外培养是研究牙髓的有效工具。随着细胞培养技术的发展,牙髓细胞培养的成功率不断提高。干细胞生物学的研究使得人们认识到,在成体组织中也存在干细胞。目前不仅已分离出牙髓干细胞,而且对其干细胞特征作了进一步的研究,这将给牙髓病治疗和牙齿组织工程带来重大的变化。

成人成牙本质细胞原位培养的初步研究

目的:建立成人成牙本质细胞原位培养模型。方法:取20～30岁成人新鲜、健康、完整的第三磨牙30颗,随机分为拔髓实验组、有血清培养组和无血清培养组,每组各10颗。冠根分离,拔髓,将成牙本质细胞保留在牙冠上,进行有血清和无血清的原位培养,每天换液,连续培养7d。通过光镜检测细胞保留情况,扫描电镜检测细胞形态和分布特征,台盼蓝检测细胞活性,对模型进行鉴定。结果:室温拔髓后,成牙本质细胞保留在髓室壁上,在7d的培养过程中细胞有活性,形态保持良好。结论:采用有血清和无血清培养,均可建立成人成牙本质细胞培养模型。

TLR_4在人牙周膜成纤维细胞中的表达研究

目的:探讨TLR4在体外培养的人牙周膜成纤维细胞中的表达情况。方法:体外分离培养人牙周膜成纤维细胞,采用免疫荧光染色检测TLR4蛋白在该细胞中的表达;用半定量RT-PCR法检测TLR4基因的表达及0.1 ng/mL牙龈卟啉菌脂多糖刺激24 h后细胞内TLR4基因表达水平的改变。结果:免疫荧光检测显示体外培养的人牙周膜细胞中有TLR4表达,0.1 ng/mL牙龈卟啉菌脂多糖刺激24 h,其TLR4基因表达水平显著性增高(P<0.05)。结论:TLR4在牙周膜成纤维细胞中有表达,牙龈卟啉菌脂多糖成分可刺激TLR4基因上调,提示与该细胞参与牙周免疫应答有关。

牙髓牙本质复合体体外培养模型的建立

目的 建立牙髓牙本质复合体体外培养模型。方法 取20～30岁成人新鲜、健康、完整的第三磨牙，纵向将牙齿切成厚约2mm的片状结构，每片牙片均包含牙釉质、牙本质和牙髓，运用DMEM培养液进行体外培养，隔天换液，连续培养21d。分别在培养的第7、14、21天，通过光镜和电镜观察，并行免疫组化检测，对模型进行鉴定。结果 光镜和电镜观察显示，成牙本质细胞和牙髓细胞在培养的第7天和第14天时，均保持良好的细胞形态；培养第21天时，部分细胞开始发生变性。免疫组化检测表明，成牙本质细胞牙本质涎磷蛋白表达阳性。结论 该模型能够在体外进行较长时间的培养，为人类牙髓牙本质复合体的体外研究提供了一种新的方法。

基质金属蛋白酶MMP-2在龋病发展过程中的表达研究

目的:观察基质金属蛋白酶MMP-2在健康及不同程度龋损牙齿牙髓中的表达,初步研究MMP-2与龋病发展的关系。方法:以健康、浅龋和深龋牙齿中牙髓组织为研究对象,利用免疫组化、RT-PCR、实时荧光定量PCR和Western印迹检测MMP-2在其中的表达差异。采用单因素方差进行统计学分析。结果:组织标本免疫组化显示MMP-2在健康组和浅龋组中呈弱阳性表达,在深龋组中则表达强阳性。在健康组中仅表达于成牙本质细胞中,而在龋病组中牙髓细胞亦有表达。实时荧光定量PCR和Western印迹均检测到MMP-2在深龋组中表达明显高于其他两组,健康组和浅龋组表达无明显差异。结论:MMP-2的表达部位和强度与龋病的进展相关。

TLR4对牙周膜细胞分泌IL-8影响的实验研究

目的:观察TLR4在牙周膜细胞分泌IL-8过程中的作用。方法:采用RT-PCR和ELISA的方法检测IL-8mRNA和蛋白在牙周膜细胞中的表达,并观察不同剂量LPS对其表达量的影响以及抗TLR4抗体作用下IL-8mRNA和蛋白表达量的变化。结果:牙周膜细胞中存在IL-8mRNA表达,分泌少量IL-8蛋白;经LPS刺激后IL-8表达量上调,抗TLR4抗体能够拮抗这一作用。结论:牙周膜细胞表达IL-8mRNA及蛋白,在受到LPS刺激后,IL-8mRNA和蛋白的表达量增加,抗TLR4受体能够拮抗这一作用,提示TLR4参与了牙周膜细胞受到LPS刺激后分泌IL-8的过程。

中国持有美国国债规模影响因素实证分析及对策

以影响中国持有美国国债数量因素为依据,建立了影响中国持有美国国债因素模型,从而有效预测中国持有美国国债的数量以及结构走向。

β-防御素-2多肽在不同类型牙周炎及健康牙龈组织中的表达

目的:检测人β-防御素-2(humanbetadefensin-2,HBD-2)在牙周病病变牙龈和健康牙龈中的表达。方法:应用SP法检测健康牙龈(HC组,11例)、慢性牙周炎(CP组,18例)和侵袭性牙周炎(AgP组,9例)牙龈中HBD-2蛋白的表达水平,所得数据用SPSS11.5统计分析软件进行单因素方差分析。结果:HBD-2蛋白在所有牙龈标本中均有表达;HBD-2蛋白表达可见于牙龈复层鳞状上皮全层,主要位于棘层以上细胞胞质内。3组的表达水平分别为:健康牙龈组(31.55±12.66)%、慢性牙周炎组(17.31±7.64)%、侵袭性牙周炎组(25.06±8.04)%,健康组表达水平显著高于慢性牙周炎组(P<0.05),其他组间差异无统计学意义。结论:HBD-2多肽在健康牙龈和牙周病牙龈上皮中广泛表达,提示其在维系牙周健康及宿主免疫防御反应中可能发挥重要作用。

黏结剂直接盖髓体外实验研究

目的:采用器官培养模型方法,评价自酸蚀黏结剂直接盖髓后的牙髓反应。方法:取临床上因正畸拔除的健康完整新鲜前磨牙30个,随机分为3组,制备面洞,机械露髓,分别用自酸蚀黏结剂XenoⅢ和氢氧化钙Dycal盖髓,复合树脂充填窝洞,余1组不做任何处理作正常对照,然后将牙齿纵向切割成2mm厚的牙片,DMEM体外培养3、7、14d,分别进行HE检测和免疫组化检测。结果:HE显示术后3d各组均表现为成牙本质细胞排列紊乱、毛细血管扩张;术后7、14d牙髓逐渐恢复正常,3组均无牙本质桥形成,对照组釉质、牙本质、牙髓呈有序结构。免疫组化结果显示:术后3d两组成牙本质细胞、露髓孔下方部分牙髓组织中DSPP均呈阳性表达,7、14d表达同正常对照组。结论:自酸蚀黏结剂XenoⅢ和氢氧化钙在短期内对牙髓组织刺激反应相似。

牙周牙髓联合病变治疗探讨

目的:探讨慢性牙周炎及其引起的牙髓根尖周病变治疗方法。方法:将118位病人的166个患牙进行牙髓活力测试、评价。根据临床症状进行牙周基础治疗和根管治疗术,随访6个月,观察疗效。结果:前磨牙冷诊阳性率77.55%,电活力阳性率85.71%,开髓后发现有67.34%牙髓部分或全部坏死;磨牙冷诊阳性率75.22%,电活力阳性率72.57%,开髓后发现有56.63%牙髓部分或全部坏死。根管治疗术6个月后复查所有患牙症状明显改善,咬合功能基本恢复正常,松动度、探诊深度都有明显改善(P<0.05)。结论:牙髓状态应根据病史和症状进行综合判断。慢性牙周炎引起的牙髓刺激症状经过牙周基础治疗以及脱敏或楔形缺损充填治疗症状明显减轻者,可不做牙髓处理。经上述治疗后症状仍未消失,应行根管治疗术。如有牙髓坏死,并由此加重骨破坏者,应尽早进行根管治疗术。

高校学生网络诈骗的分析与应对方法

随着科学技术的高速发展,各种网络诈骗手段也是层出不穷。近年来,网络诈骗分子更是针对大学生对事物的好奇心强、防骗意识薄弱等弱点实施作案,高校学生网络被骗案件越来越多。随着国家反诈中心App的上线,目前该软件各项功能不断完善、实际应用全面普及,我国全民反诈意识上升到一个新的高度。笔者通过抽样调查分析高校学生对于网络诈骗的认识和理解,根据调查结果给出高校学生对于网络诈骗合理的应对方法。

Cbfa1/Runt2在牙髓组织和牙髓干细胞中的表达研究

目的:检测Cbfa1/Runt2在成人牙髓组织及牙髓细胞的表达,以便进一步探讨其在成牙本质细胞分化过程中所起的作用。方法:选取因正畸拔除的第一前磨牙牙髓,一部分用于免疫酶标检测,一部分用酶消化法进行细胞培养。取第4代细胞进行Cbfa1/Runt2的免疫荧光检测。选取牙龈组织和牙龈成纤维细胞作为对照。结果:Cbfa1/Runt2在牙髓组织的表达集中在成牙本质细胞下层和血管周围。在牙髓细胞的表达集中在细胞核。结论:Cbfa1/Runt2可能参与成牙本质细胞分化的调控,但其在成牙本质细胞分化过程中所起的作用还需进一步研究。

根尖部牙本质碎屑对根长定位仪Root ZX影响的体外实验

目的:通过比较采用Root zx测量离体牙根管预备前后及清除根尖碎屑后的根管长度差异,分析根尖部牙本质碎屑对根长定位仪Root zx测量根管长度准确性的影响。方法:选择根尖孔发育完全的单根管离体牙20颗,于牙颈部截冠、拔髓,在生理盐水琼脂模型上,用15#K锉和Root zx测量根管长度并记录。K锉预备根管至20#、25#、30#,分别用Root zx测量根管长度并记录。去除根尖部牙本质碎屑后,Root zx测量根管长度并记录。统计分析实验数据。结果:根管预备到30#时,多数牙根用Root zx测量的根管长度发生增加,但去除碎屑后,测得的根管长度发生缩短。结论:位于根尖部的牙本质碎屑对Root zx测量根管长度的精确性具有一定影响。

McNamara分析法在安氏Ⅱ类1分类错畸形中的应用

目的应用McNamara分析法对安氏Ⅱ类1分类错畸形进行头影测量,探讨其对安氏Ⅱ类1分类错畸形诊断、治疗的意义。方法选择安氏Ⅱ类1分类错畸形患者60例,拍摄X线头颅定位侧位片,进行McNamara分析,得到7项相关指标。应用SPSS 17.0进行统计分析。结果①男性安氏Ⅱ类1分类错畸形患者有效上颌长度、上颌突距大于男性正常(P<0.05);②女性安氏Ⅱ类1分类错畸形患者有效上颌长度、下颌突距、上切牙突距均大于女性正常(P<0.05)。③男性拔牙患者上颌突距,上切牙突距及下切牙突距明显大于男性非拔牙患者(P<0.05)。④女性拔牙患者上颌突距明显大于女性非拔牙患者(P<0.05)。结论 McNamara分析法的部分数据对安氏Ⅱ类1分类错畸形的诊断及矫治设计有参考价值;男性患者上颌突距大于正常值的17.10%同时上下切牙突距分别大于正常值的54.03%和60.61%时可考虑拔牙。女性患者上颌突距大于正常值的36.71%时可考虑拔牙。

国产数字内话落户青岛流亭国际机场

6月28日，沈阳空管技术开发有限公司的AT—VCS0422数字内话系统在青岛流亭国际机场内话系统设备及安装等相关服务项目招标活动中中标，意味着技术公司首次与民航机场联手，将国产内话设备应用于机场运行指挥中心，拓宽了国产内话系统的市场覆盖面。至此，该系统已拥有19个用户，实现了在民航空管系统、航空公司、支线机场空管和机场运行指挥系统四大领域的应用。

半侧Lefort Ⅰ型截骨途径切除颅底肿瘤

目的 探讨颅底肿瘤的手术进路。方法 采用经口半侧Lefort Ⅰ型截骨途径切除颅底巨大脊索瘤。结果 该手术进路避免了气管切开及下颌正中切开， 且面部不留疤痕， 手术视野清楚， 术后不影响咀嚼功能等优点。结论 经口半侧Lefort Ⅰ型截骨途径可用于切除颅底肿瘤。

新常态下做好基层党组织建设

基层党组织建设是一切党建工作的基础，是落实党的路线方针政策和各项工作任务的战斗堡垒，是党组织领导本单位开展各项工作的核心力量。党建工作开展的怎么样，直接影响到党的凝聚力、影响力、战斗力的发挥是否充分。

职业之道 德行天下——从党的群众路线教育实践活动谈空管人职业道德建设

中国自古是礼仪之邦，崇尚“厚德载物、德行天下”的道德准则，作为民航空管人尤应以“德”为先。没有良好的道德修养，没有高风亮节的人格品性，纵然是才华横溢，最终也只能是祸害一方。