碳纳米管修饰电极对对苯二酚和邻苯二酚的电催化研究

用循环伏安法（CV）和交流阻抗技术（EIS），研究了对苯二酚（HQ）和邻苯二酚（CC）在多壁碳纳米管（MWCNT）修饰电极上的电化学行为。分析和比较了修饰电极对这两种酚的催化反应。修饰电极对两种多酚类化合物都有强烈的电催化作用；电极过程受扩散控制。在pH5．8的HAc-NaAc缓冲溶液中，HQ在修饰电极上的线性范围是10×10^-4～1．0×100mol／L，检出限为1．0×10^-5mol／L；在pH4．4的HAc-NaAc缓冲溶液中，CC在修饰电极上的线性范围是4．0×10^-5～2．0×10～mol／L，检出限为8．0×10^-6mol／L。该修饰电极可对HQ和CC同时进行测定。

薄层液膜下金属电化学腐蚀电池的设计

设计了一种研究金属在薄层液膜下电化学行为的三电极腐蚀电池.该电池在降低研究电极和参比电极之间IR的同时消除了参比电极中离子对薄层液膜的污染,并且易于操作.通过稳态极化曲线和交流阻抗技术研究了该电池在薄层液膜下和在大量电解质溶液中的电化学行为,证明了该电池适合研究金属在大气中的电化学腐蚀行为.

基于离散傅立叶变换扩频的广义多载波系统收发机频域简化实现方法

针对基于离散傅立叶变换扩频的广义多载波(DFT-S-GMC)系统的收发机时域实现方法复杂度较高的问题,提出了一种频域等效收发机实现方法;利用滤波器组各子带频率响应能量比原型滤波器的时域冲击响应能量集中的特性,提出了一种基于该频域实现方法的收发机简化实现方法和结构。仿真和分析表明,在多径信道下,采用频域简化实现结构的收发机与现有基于时域实现结构的收发机的误码率(BER)性能几乎相同,但与现有时域实现方法相比,采用频域简化实现方法,DFF-S-GMC系统发射机的实现复杂度可显著降低。

去甲肾上腺素在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为

动物体内的去甲肾上腺素（NE）含量变化反映了肢体神经系统植物交感神经的活动状况，在临床和基础研究中非常重要。用化学修饰电极研究儿茶酚胺类神经递质的电化学行为以及对其进行测定是目前分析化学比较活跃的研究领域。利用羧基化后的多壁碳纳米管（MWC-NT）对电极表面进行修饰除可将材料本身的物化特性引入电极界面外，同时也拥有纳米材料的大比表面积和粒子表面带有较多功能基团的特性，从而对某些物质产生特有的电催化效应。本文将羧基化后的多壁碳纳米管修饰在玻碳电极上，发现该修饰电极对NE有显著的电催化作用，峰电流显著增加，灵敏度高。用于样品测试，结果较好。

H_2S薄层液膜下16Mn钢腐蚀的电化学研究

利用自行设计的测量金属在薄层液膜下腐蚀的三电极电化学电池,通过极化曲线和交流阻抗技术(EIS)研究了16Mn钢在含H2S薄层液膜下的电化学行为,并与之在大量H2S电解质溶液中的电化学行为进行了比较。结果表明:H2S促进了16Mn钢腐蚀的阴阳极过程;随着H2S浓度的升高,16Mn钢的自腐蚀电位(Ecorr)正移,腐蚀速率逐渐增加,但C(H2S)>2mmol/L后腐蚀速率不再增加;随薄层液膜酸度增加,Ecorr负移,自腐蚀电流(Jcorr)增大,但pH<4.4后腐蚀速度与酸度无关。16Mn钢在H2S薄层液膜下与在全浸状态下的腐蚀机理可能不同。

去肾上腺素在L-半胱氨酸修饰金电极上的电化学行为及其分析研究

应用循环伏安法（CV）和方波伏安法（SWV）研究了去甲肾上腺素（NE）在L-半胱氨酸自组装膜修饰金电极（L-Cys／Au）上的电化学行为。结果表明：在pH7．0的磷酸盐缓冲溶液中，L-Cys／Au对去甲肾上腺素具有明显的电催化作用。由方波伏安法测定的氧化峰电流在NE浓度1．0×10^-6～4．0×10^-5mol／L和6．0×10^-5～4．0×10^-4mol／L范围内分段呈线性关系，相关系数分别为0．9941和0．9962，检出限为5．0×10^-7mol／L。已用于分析针剂样品。

硅/天然石墨/沥青炭复合材料的合成及其电化学性能

以纳米硅(Si)、天然石墨(NG)和高软化点沥青为前驱体,通过球磨和裂解制备了具有壳核结构的硅/天然石墨/沥青炭(Si-NG/PC)复合材料。考察了球磨时间、球磨速率和物料比等因素对制备材料的组成、结构及其作为锂离子电池阳极电化学性能的影响。结果表明:最佳球磨速率为300 r/min,最适宜的球磨时间为21 h。所制Si-NG/PC复合材料的循环性能随PC含量的增加而提高,但其比容量却随PC含量的增加迅速降低,PC的最佳质量分数为30%。同时,Si-NG/PC复合材料的比容量随Si含量的增加而增大,为获得好的循环性能,纳米Si质量分数应低于35%。在优化条件下制备的Si-NG/PC复合材料在50个循环中表现出高的比容量和优异的循环性能。

多壁纳米管修饰电极电催化3,4-二羟基苯甲酸研究

应用循环伏安(CV)和方波伏安(SWV)法研究3,4-二羟基苯甲酸(DHBA)在多壁碳纳米管修饰的玻碳电极上的电化学行为.实验表明:该修饰电极对DHBA有较强的电催化作用.由方波伏安法测定的氧化峰电流在DHBA浓度为4.0×10-6～1.0×10-4 mol/L和2.0×10-4～8.0×10-4 mol/L范围内分段呈线性变化关系;相关系数各为0.9995和0.9992,检测限1.0×10-6 mol/L.

16Mn钢在含H_2S的薄层液膜下的缓蚀研究

用极化曲线和交流阻抗技术研究了硫脲和溴化十六烷基吡啶在复配前后对含H_2S薄层液膜下的16Mn钢的缓蚀行为,得到了一些重要结论,并对其进行解释和讨论。

16 Mn钢在NaCl薄层液膜下腐蚀的电化学研究

用动电位扫描法和交流阻抗技术研究了含NaCl的薄层液膜对16Mn钢腐蚀的电化学行为,得到了一些重要结论,并对其进行解释和讨论.

缓蚀剂降低CO_(2)对N-80碳钢腐蚀速率的电化学研究

用动电位扫描法研究了单组分缓蚀剂和缓蚀协同效应对饱和CO2 水溶液中N 80碳钢腐蚀速率的影响 ,并探讨了它们对CO2 腐蚀阴阳极过程的影响 .

硅/石墨/碳/碳纳米管复合负极材料的电化学性能

以纳米硅(Si)、天然石墨(NG)、多壁碳纳米管(MWCNTs)和沥青为前驱体通过不同程序制备了Si/NG/DC/MWCNTs复合材料(DC为裂解碳)。用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)表征了复合材料的组成和形貌结构。恒电流充放电和交流阻抗(EIS)测试表明,纳米管的加入顺序对Si/NG/DC/MWCNTs复合材料的电化学性能有显著的影响。在优化条件下制备的Si/NG/DC/MWCNTs复合材料第二个循环的可逆比容量为654mAh/g,在随后的循环中可逆比容量逐渐增大,最高可逆比容量达706mAh/g,经70个循环后可逆比容量为666mAh/g。Si/NG/DC/MWCNTs电化学性能的提高主要是MWCNTs在一定程度上保持了电极导电网络的完整性。

锂离子电池硅/石墨/蔗糖碳复合负极材料的制备和电化学性能

以纳米硅(Si)、天然石墨(NG)和蔗糖为前驱体通过球磨和裂解制备了具有壳核结构的碳硅复合材料(Si/NG/DC).用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)表征了复合材料的组成和形貌结构.恒电流充放电测试表明,Si/NG/DC复合材料表现出较好的电化学性能,它的最高可逆容量达730mA.h.g-1,在测试的45个循环中,从第二个循环开始,容量没有出现明显衰退.交流阻抗(EIS)测试表明,Si/NG/DC导电性的提高和电极结构在循环过程中的稳定性是其电化学性能改善的原因.

锂电池用层状结构的SiO_x双功能复合负极材料的制备方法

该发明涉及一种锂电池用层状结构的Si Ox双功能复合负极材料的制备方法,属于锂离子电池负极材料制备技术领域。锂电池用层状结构的Si Ox双功能复合负极材料的制备方法,其含碳载体和硅氧烷材料为原料,以醇和蒸馏水混合溶液作溶剂,表面活性剂为模板,碱液为催化剂,通过自组装和热处理得到锂离子电池用复合材料;其中,含碳载体与硅氧烷的重量比为1∶1~20。该发明通过自组装技术将Si Ox负载在具有高导电性和高韧性的载体上形成双功能结构（Si Ox提供高容量,载体提供导电性和为Si Ox的体积变化提供缓冲）的复合材料,利用载体来改善Si Ox的导电性和阻止Si Ox在循环过程中的团聚,同时降低Si Ox体积效应对电极结构的破坏,从而大幅度改善Si Ox的循环性能。

Si_(1.18)Co_(0.6)B_(0.6)Zn_(0.12)/MGS复合材料作负极的电化学性能

以Si、Co、B、Zn和改性石墨球(MGS)为前驱体通过高能球磨制备了一种新的锂离子电池复合负极材料(Si1.18Co0.6B0.6Zn0.12/MGS)。用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征了材料的组成和形貌结构。恒电流充放电测试表明,Si1.18Co0.6B0.6Zn0.12/MGS复合材料有较好的电化学性能,最高可逆比容量达565mAh/g,50个循环后,首次可逆容量的保持率为94%。Si1.18Co0.6B0.6Zn0.12/MGS电化学性能的改善应归因于电极结构在循环过程中的稳定性。

EIS法研究16Mn钢在含H_2S薄层液膜下的缓蚀行为

用交流阻抗(EIS)技术研究了硫脲和溴化十六烷基吡啶在复配前后对含H2S薄层液膜下16Mn钢的缓蚀行为.结果表明,硫脲和溴化十六烷基吡啶分别都表现出一定的缓蚀效果,复配后具有缓蚀协同效应,存在一个最佳缓蚀浓度极值和一个最佳缓蚀浓度比.对交流阻抗行为进行了解释和讨论.

锂离子电池Si_(1.81)Co_(0.6)Cr_(0.6)Zn_(0.2)/MGS复合负极材料的制备与性能

采用两步高能球磨法制备了一种新的锂离子电池硅基复合负极材料Si1.81Co0.6Cr0.6Zn0.2/MGS.用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征了材料的组成和形貌结构.电化学测试表明,Si1.81Co0.6Cr0.6Zn0.2/MGS作锂离子电池负极材料有较好的电化学性能:首次可逆容量为561 mAh.g-1,50个循环后,可逆容量的保持率为91%.Si1.81Co0.6Cr0.6Zn0.2/MGS循环性能的改善归因于电极结构在循环过程中的稳定性.

锂离子电池Si_(1.77)Co_(0.6)Cr_(0.6)Al_(0.3)/MGS复合负极材料的制备与性能

以Si、Co、Cr、Al和改性石墨球(MGS)为前驱体通过高能球磨法制备了Si1.77Co0.6Cr0.6Al0.3/MGS复合材料.用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征了复合材料的组成和形貌结构.用恒电流充放电和循环伏安测试了材料的电化学性能.结果表明,Si1.77Co0.6Cr0.6Al0.3/MGS复合材料有较好的电化学性能:最高可逆容量达495 mAhg-1,60个循环后,首次可逆容量的保持率为88%.Si1.77Co0.6Cr0.6Al0.3/MGS电化学性能的改善应归因于电极结构在循环过程中的稳定性.

湿度对X70钢在卵石黄泥土中腐蚀行为影响的电化学研究

利用塔菲尔极化曲线技术、电化学阻抗技术和扫描电镜等方法研究了X70钢在不同湿度的卵石黄泥土中的腐蚀行为.结果表明,湿度对X70钢腐蚀的影响显著.随土壤湿度的增加,X70钢的腐蚀速率也增加.当含水量增大到25%时,腐蚀速率达到最大,然后腐蚀速率随着湿度增加而减小.

百草枯在碳纳米管与离子液体复合修饰电极上的电化学行为及测定

制备了碳纳米管（MWCNTs）和疏水性离子液体1－丁基－3－甲基咪唑六氟磷酸盐（BMIMPF6）复合修饰电极（MWCNTs—BMIMPF6／GCE），并采用红外光谱（IR）分别对MWCNTs、BMIMPF6及MWCNTs—BMIMPF6进行了表征。运用循环伏安法研究了百草枯（PQ）在该修饰电极上的电化学行为。结果表明，在pH7．0的PBS缓冲溶液中，PQ在MWCNTs—BMIMPF6／GCE上出现2对明显的氧化还原峰，在20～200mV／s扫描速率范围内，其氧化还原峰电流均与扫描速率平方根（v^1/2）呈线性关系，表明该电极过程受扩散控制。计算了电极过程的部分动力学参数：电极有效面积A=0．1564cm^2，百草枯在pH7．0的PBS缓冲液中的扩散系数D=7．0×10^-5cm^3／s。优化了方波溶出伏安法（SWSV）的实验参数，发现峰电流Ipal与PQ浓度在7．729×10^-7～9．660×10^-5moL／L范围内呈线性关系，检出限为1．576×10^-7mol／L。采用该方法对实际水样进行检测，增敏回婀率为93％～104％．