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洋甘菊总黄酮提取及其抗氧化活性研究
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作者 李传茂 邱志 +3 位作者 王枫亮 林盛杰 邓慧 李映伟 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第9期1039-1049,共11页
通过优化洋甘菊总黄酮的提取和分离纯化工艺,研究了先用超临界CO_(2)去除洋甘菊脂溶性成分,再结合超声辅助提取洋甘菊总黄酮,用大孔树脂对洋甘菊总黄酮进行分离纯化,并对洋甘菊总黄酮成分进行了分析及表征。得到超临界CO_(2)去除洋甘菊... 通过优化洋甘菊总黄酮的提取和分离纯化工艺,研究了先用超临界CO_(2)去除洋甘菊脂溶性成分,再结合超声辅助提取洋甘菊总黄酮,用大孔树脂对洋甘菊总黄酮进行分离纯化,并对洋甘菊总黄酮成分进行了分析及表征。得到超临界CO_(2)去除洋甘菊脂溶性成分的较佳工艺条件为:萃取温度50℃、萃取时间60 min、萃取压力25 MPa,洋甘菊除脂率为8.66%;超声辅助提取洋甘菊总黄酮的较佳工艺条件为:超声时间15 min、乙醇体积分数50%、料液比1∶25 (g∶mL)、超声功率200 W,总黄酮提取率为4.25%;选用AB-8树脂,纯化后洋甘菊总黄酮的纯度由6.04%提高到52.25%,而不结合超临界CO_(2)萃取法的单一超声辅助提取法采用同样纯化工艺后洋甘菊总黄酮的纯度仅为25.47%。结果表明超临界CO_(2)萃取法和超声辅助提取法的结合工艺能更加高效提取洋甘菊总黄酮,并能降低洋甘菊总黄酮的气味,纯化后的洋甘菊总黄酮可较好的清除DPPH及ABTS自由基,具有较强的抗氧化活性。 展开更多
关键词 洋甘菊 总黄酮 提取 纯化 抗氧化活性
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具有丰富活性位点和高电子传导性的非晶MOF用于高效肼氧化
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作者 丁婕婷 王浩帆 +3 位作者 沈葵 韦小明 陈立宇 李映伟 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第5期351-359,共9页
金属有机框架(MOF)虽然具有完美的结晶性质,但由于其配位不饱和位点数量不足和电子传导性较低,这些特性限制了它在电催化领域的应用.尽管通过去除部分有机配体可以暴露晶体MOF的一些金属位点,但常用的方法涉及高压、高温、强酸、强碱等... 金属有机框架(MOF)虽然具有完美的结晶性质,但由于其配位不饱和位点数量不足和电子传导性较低,这些特性限制了它在电催化领域的应用.尽管通过去除部分有机配体可以暴露晶体MOF的一些金属位点,但常用的方法涉及高压、高温、强酸、强碱等苛刻的条件,很容易造成MOF的多孔结构完全坍塌.相较于晶态MOF,非晶态MOF具有短程有序而长程无序的结构特征.通过快速组装MOF,有望实现MOF的非晶化,从而创造大量不饱和位点,并优化金属位点的电子结构.因此,开发高效的非晶态MOF合成策略十分必要.本文报道了一种诱导非晶态MOF在碳布上快速组装的电合成方法,制得了具有丰富活性位点和高电子传导性的非晶态MOF(记为aMnFc'/CC).在电合成过程中,有机配体在碳布上迅速去质子化,并与金属离子快速组装,形成具有大量配位不饱和Mn位点的非晶态aMnFc'.X射线衍射和透射电镜选区电子衍射结果表明,aMnFc'为无定形结构.电子顺磁共振和X射线吸收近边结构光谱等表明,aMnFc'比cMnFc'含有更多的不饱和Mn金属中心.随后,利用三电极体系评估催化剂在肼氧化(HzOR)中的催化活性,在0.1 mol L^(−1) PBS+0.4 mol L^(−1) N_(2)H_(4)电解质中,aMnFc'/CC的起始电位为287 mV(1 mA cm^(−2)),在10 mA cm^(−2)下的工作电势为667 mV,其活性远优于晶态MOF 起始电位为540 mV(1 mA cm^(−2)),在10 mA cm^(−2)下的工作电势为(871 mV).aMnFc'/CC在0.1 mol L^(−1) PBS中的HzOR性能优于大多数已报道的Mn/Fe基催化剂和MOFs催化剂.四探针法测定cMnFc'和aMnFc'的电导率分别为1.5×10^(−4)和1.8×10^(−3) S cm^(−2),表明MOF的非晶化可以提高电导率,从而增强其电化学性能.密度泛函理论计算表明,MnFc'-V在费米能级附近的态密度比MnFc'的态密度更强,说明不饱和Mn中心的存在增强了MOF的导电性.进一步通过理论计算研究了肼在MnFc'和MnFc'-V表面的逐步脱氢过程,结果发现,MnFc'和MnFc'-V的决速步都是从*N_(2)H_(3)到*N_(2)H_(2)的脱氢过程,其中MnFc'-V的自由能差(0.22 eV)远小于MnFc'的自由能差(0.65 eV).由此可见,在aMnFc'中,不饱和Mn位点使d带中心更接近费米能级,增强了活性位对N_(x)H_(x)中间体的吸附能,从而提高了HzOR活性.综上,本文提出一种电合成方法,实现了非晶态MOF在碳布上的快速组装,制备出具有丰富活性位点和高电子传导性的非晶态MOF,显著提升了其在肼氧化反应中的催化活性.这一新策略不仅克服了晶态MOF在电催化应用中的局限,而且为工业电流条件下合成用于HzOR的非晶态MOF提供了参考. 展开更多
关键词 非晶化 缺陷 电催化 肼氧化反应 金属有机框架
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纳米二氧化锆催化剂上一氧化碳加氢合成异丁烯 被引量:23
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作者 李映伟 贺德华 +2 位作者 袁余斌 程振兴 朱起明 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期185-190,共6页
考察了纳米ZrO2 的制备方法及Al2 O3 和KOH助剂的添加对ZrO2 催化CO加氢合成异丁烯反应的影响 .纳米ZrO2 的制备方法对ZrO2 的物理性质和催化性能有较大的影响 .用超临界流体干燥法干燥并在流动N2 气氛中焙烧制得的ZrO2 催化剂对异丁烯... 考察了纳米ZrO2 的制备方法及Al2 O3 和KOH助剂的添加对ZrO2 催化CO加氢合成异丁烯反应的影响 .纳米ZrO2 的制备方法对ZrO2 的物理性质和催化性能有较大的影响 .用超临界流体干燥法干燥并在流动N2 气氛中焙烧制得的ZrO2 催化剂对异丁烯具有较高的选择性 .Al2 O3 和KOH助剂表现出非常优良的助剂效应 ,在大幅度提高催化剂对i C4烃选择性的同时保持了和ZrO2 同样高的催化活性 .催化剂的酸碱性表征结果表明 ,酸碱性对催化剂的催化性能影响很大 。 展开更多
关键词 纳米催化剂 二氧化锆 一氧化碳 加氢 异构合成 异丁烯 碱性 助剂 酸性 催化性能
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钙盐助剂对ZrO_2催化CO加氢合成i-C_4烃的影响
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作者 李映伟 贺德华 +3 位作者 程振兴 苏彩丽 李俊荣 朱起明 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期9-13,共5页
考察了几种钙盐助剂对ZrO2 催化CO加氢合成i C4烃的影响。ZrO2 的制备采用普通沉淀法 ,助剂的添加采用机械混和法。CaF2 和CaSO2 表现出良好的助剂效应 ,在提高烃类产物中i C4烃的选择性的同时 ,保持着较高的反应活性。而CaCl2 ,Ca(NO3)... 考察了几种钙盐助剂对ZrO2 催化CO加氢合成i C4烃的影响。ZrO2 的制备采用普通沉淀法 ,助剂的添加采用机械混和法。CaF2 和CaSO2 表现出良好的助剂效应 ,在提高烃类产物中i C4烃的选择性的同时 ,保持着较高的反应活性。而CaCl2 ,Ca(NO3) 2 ,Ca(BO2 ) 2 等钙盐助剂却产生负效果 ,烃类产物中甲烷等低碳烃类的选择性大大增加 ,而i C4烃的选择性降低。催化剂酸碱表征结果表明 ,催化剂表面酸碱性对催化剂的催化性能有很大的影响。催化剂上适宜数量的酸碱量和酸碱比例是影响CO加氢合成i C4烃的非常重要的因素。 展开更多
关键词 ZRO2 钙盐助剂 异构合成 异丁烯 二氧化锆 催化剂 催化活性 一氧化碳 加氢
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二氧化碳对氧化锆基催化剂上异构合成反应的影响
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作者 李映伟 贺德华 +1 位作者 董国立 朱起明 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期327-328,共2页
研究了ZrO2及15.3%Al2O3-0.5%K2O-ZrO2催化剂上一氧化碳加氢合成异丁烯的反应,考察了合成气中添加二氧化碳对异构合成反应中二氧化碳、烃类产物的生成量和烃类产物中i-C4烃选择性的影响.结果表明,在异构合成反应的合成气原料中添加CO2... 研究了ZrO2及15.3%Al2O3-0.5%K2O-ZrO2催化剂上一氧化碳加氢合成异丁烯的反应,考察了合成气中添加二氧化碳对异构合成反应中二氧化碳、烃类产物的生成量和烃类产物中i-C4烃选择性的影响.结果表明,在异构合成反应的合成气原料中添加CO2能够抑制反应过程中CO2的生成,而二氧化碳的存在对烃类产物的选择性及收率影响不大.利用该技术可以进行反应尾气打循环而不用分离二氧化碳,从而提高合成气原料的利用率. 展开更多
关键词 氧化锆基催化剂 异构合成 异丁烯 二氧化碳
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Ni/ZrO_2催化剂上甲烷水蒸气重整反应的研究 被引量:13
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作者 胡捷 贺德华 +2 位作者 李映伟 张昕 王晖 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期98-103,共6页
研究了Ni/ZrO2催化剂对甲烷水蒸气重整制合成气的反应性能。考察了催化剂的还原温度、载体焙烧温度以及反应温度、原料配比和空速等对催化剂性能的影响。利用XRD、TEM、XPS等手段对催化剂的织构形貌进行了表征。研究表明,Ni/ZrO2催化剂... 研究了Ni/ZrO2催化剂对甲烷水蒸气重整制合成气的反应性能。考察了催化剂的还原温度、载体焙烧温度以及反应温度、原料配比和空速等对催化剂性能的影响。利用XRD、TEM、XPS等手段对催化剂的织构形貌进行了表征。研究表明,Ni/ZrO2催化剂用于甲烷水蒸气重整制合成气不仅具有较高的活性,也具有较好的稳定性。水蒸气比增加,CH4转化率增大、CO选择性下降。CH4转化率及CO选择性均随空速增大而下降。使用10%Ni/ZrO2催化剂,在650℃、空速1 984×104h-1、原料气配比H2O∶CH4∶N2=2∶1∶2 67的条件下,获得CH4转化率85%、CO选择性70%的结果。 展开更多
关键词 甲烷 水蒸气重整 合成气 NI催化剂 ZRO2
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有机溶胶法制备高分散纳米催化剂的研究进展 被引量:3
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作者 廖世军 李映伟 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期469-475,共7页
介绍了有机溶胶法制备纳米催化剂的原理、工艺过程和分类,综述了有机溶胶法在制备高分散纳米催化剂应用中的最新研究进展,分析了制备过程中影响催化剂粒径大小及分布的因素(溶剂、还原剂、pH、外部环境等),指出了目前有机溶胶法在制备... 介绍了有机溶胶法制备纳米催化剂的原理、工艺过程和分类,综述了有机溶胶法在制备高分散纳米催化剂应用中的最新研究进展,分析了制备过程中影响催化剂粒径大小及分布的因素(溶剂、还原剂、pH、外部环境等),指出了目前有机溶胶法在制备纳米催化剂应用中存在的问题,评述了有机溶胶法制备纳米催化剂的特点及发展方向。有机溶胶法作为一种绿色、简易的纳米催化剂制备方法,将会在高分散纳米催化剂制备中得到越来越广泛的应用。 展开更多
关键词 有机溶胶法 高分散纳米催化剂 催化剂制备
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使用Excel求解动力学微分方程组参数的教学实践 被引量:5
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作者 葛华才 李映伟 华婷婷 《实验室科学》 2017年第1期97-100,共4页
在化学动力学和化学反应工程等课程的实验教学中,涉及到无法积分的一阶微分动力学方程组,通常需要编程方法求解。采用数值积分和Excel的"规划求解"功能,通过使计算的浓度的相对偏差平方和最小的方法求解动力学参数,完全无需... 在化学动力学和化学反应工程等课程的实验教学中,涉及到无法积分的一阶微分动力学方程组,通常需要编程方法求解。采用数值积分和Excel的"规划求解"功能,通过使计算的浓度的相对偏差平方和最小的方法求解动力学参数,完全无需编程。讨论了时间间隔和方程参数初值的选取等问题。经多年的教学实践表明,该方法通俗易懂,学生容易掌握。 展开更多
关键词 微分动力学方程 数值解 EXCEL 实验教学
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以MOF材料为固定相的新型TLC-SERS技术研究 被引量:1
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作者 张彬彬 李映伟 陆峰 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第S1期239-240,共2页
薄层色谱与表面增强拉曼光谱联用技术(TLC-SERS)在分离鉴定组分上具有很大的优势,但其步骤繁琐,在检测条件上也存在许多不足。为此我们提出,表面增强薄层色谱-拉曼光谱(surface-enhanced thin layer chromatograghy-Raman spectroscopy,... 薄层色谱与表面增强拉曼光谱联用技术(TLC-SERS)在分离鉴定组分上具有很大的优势,但其步骤繁琐,在检测条件上也存在许多不足。为此我们提出,表面增强薄层色谱-拉曼光谱(surface-enhanced thin layer chromatograghy-Raman spectroscopy,SETLC-RS)联用技术,其是对传统TLC-SERS技术的改进。利用SETLC-RS技术,对混合物进行分离后,可直接置于拉曼仪下检测,无需传统的加胶过程,且具有检测灵敏度高、稳定性强、快捷等卓越优点。实验中,我们选取五种化合物,考察SETLC-RS技术的分离性能及SERS增强性能。结果证明,其可对五种化合物完成很好的分离,且与传统TLC-SERS技术相比,在SERS增强性能上具有非常显著的优势。 展开更多
关键词 TLC-SERS SETLC-RS
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多种Rh配合物在1-辛烯中活化的原位红外研究
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作者 刘崇微 李映伟 +2 位作者 贺德华 刘金尧 朱起明 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期8-13,共6页
应 用 原 位 红 外 光 谱 技 术, 研 究 了 Rh ( acac) ( C O) ( P Ph3) 、 H Rh ( C O) ( P Ph3) 3 、 Rh 6 ( C O) 16 和( Rh( C H3 C O O) 2)24 种催化剂,在 C... 应 用 原 位 红 外 光 谱 技 术, 研 究 了 Rh ( acac) ( C O) ( P Ph3) 、 H Rh ( C O) ( P Ph3) 3 、 Rh 6 ( C O) 16 和( Rh( C H3 C O O) 2)24 种催化剂,在 C O/ H2 气氛中催化1辛烯氢甲酰化 反应时 Rh 催化剂的活 化过程。结果表明,在以 O P Ph3 为配体的情况下,催化剂的中间体均为 Wilkinson 型配合物 H Rh( C O)x( O P Ph3) y( x + y = 3 或4) ,此外,同时还存在有二聚体、多羰基铑配合物等。当4 种催化剂在无配体的情况下,醛化反应的活性仍然较高,此时观察到在使用( Rh( C H3 C O O) 2) 2 及 Rh 6( C O)16 时, 最终生 成 H Rh( C O)4 的活性中 间体。当使 用 R H(acac) ( C O) ( P Ph3) 及 H Rh( C O)( P Ph3) 3 时,活性中间体仍然以 H Rh( C O)x( P Ph3) y 型配合物为主,同时可能存在少量的 H Rh( C O) 4 中间物。 展开更多
关键词 铑羰基配合物 氢甲酰化 催化剂 壬醛
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物理化学教材中有关界面现象的讨论
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作者 葛华才 李映伟 王金翠 《广州化工》 CAS 2016年第17期181-182,214,共3页
针对现有物理化学教材中界面现象的相关内容进行了研究,就润湿相关的杨氏方程、附加压力与微液滴的饱和蒸汽压、吸附等温式、吸附动力学和热力学内容提出了一些意见。建议使用润湿角的正弦(cosθ)称为润湿系数,其值1分别对应为不润湿... 针对现有物理化学教材中界面现象的相关内容进行了研究,就润湿相关的杨氏方程、附加压力与微液滴的饱和蒸汽压、吸附等温式、吸附动力学和热力学内容提出了一些意见。建议使用润湿角的正弦(cosθ)称为润湿系数,其值1分别对应为不润湿、润湿和铺展的三种情形。同时建议在新编教材中应适当地增加内容,以适应学科研究和应用的最新发展要求。 展开更多
关键词 物理化学 教材 界面现象 教学
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Ni@Pd core-shell nanoparticles supported on a metal-organic framework as highly efficient catalysts for nitroarenes reduction 被引量:7
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作者 简思平 李映伟 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期91-97,共7页
Ni@Pd core-shell nanoparticles with a mean particle size of 8–9 nm were prepared by solvothermal reduction of bivalent nickel and palladium in oleylamine and trioctylphosphine.Subsequently,the first-ever deposition o... Ni@Pd core-shell nanoparticles with a mean particle size of 8–9 nm were prepared by solvothermal reduction of bivalent nickel and palladium in oleylamine and trioctylphosphine.Subsequently,the first-ever deposition of Ni@Pd core-shell nanoparticles having different compositions on a metal-organic framework(MIL-101)was accomplished by wet impregnation in n-hexane.The Ni@Pd/MIL-101 materials were characterized by powder X-ray diffraction,Fourier transform infrared spectroscopy,transmission electron microscopy,and energy-dispersive X-ray spectroscopy and also investigated as catalysts for the hydrogenation of nitrobenzene under mild reaction conditions.At 30 °C and 0.1 MPa of H2 pressure,the Ni@Pd/MIL-101 gives a TOF as high as 375 h–1 for the hydrogenation of nitrobenzene and is applicable to a wide range of substituted nitroarenes.The exceptional performance of this catalyst is believed to result from the significant Ni-Pd interaction in the core-shell structure,together with promotion of the conversions of aromatics by uncoordinated Lewis acidic Cr sites on the MIL-101 support. 展开更多
关键词 Nickel PALLADIUM Core-shell nanoparticle Metal-organic framework NITROARENE HYDROGENATION Heterogeneous catalysis
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Metal–organic-framework-based catalysts for hydrogenation reactions 被引量:5
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作者 陈芝杰 陈俊英 李映伟 《Chinese Journal of Catalysis》 CSCD 北大核心 2017年第7期1108-1126,共19页
Metal-organic-framework (MOF)-based materials with novel physicochemical properties have emerged as promising catalysts for various hydrogenation reactions. In addition to metal clusters and multifunctional organic... Metal-organic-framework (MOF)-based materials with novel physicochemical properties have emerged as promising catalysts for various hydrogenation reactions. In addition to metal clusters and multifunctional organic ligands, MOF-based catalysts can incorporate other functional species, and thus provide various active sites for hydrogenation processes. The structural properties of the catalysts play significant roles in enhancing the interactions among the reactants, products, and catalytic sites, which can be rationally designed. Because of the synergistic effects between the ac-tive sites and the structural properties, MOF-based catalysts can achieve higher activities and selec- tivities in hydrogenation reactions than can be obtained using traditional heterogeneous catalysts. This review provides an overview of recent developments in MOF-based catalysts in the hydro-genation of alkenes, alkynes, nitroarenes, cinnamaldehyde, furfural, benzene, and other compounds. Strategies for improving the catalytic performances of MOF-based catalysts are discussed as well as the different active sites and structural properties of the catalysts. 展开更多
关键词 Metal-organic framework HYDROGENATION Heterogeneous catalysis NANOPARTICLE CHEMOSELECTIVITY Synergistic effect
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Ni-based catalysts derived from a metal-organic framework for selective oxidation of alkanes 被引量:2
14
作者 周颖 隆继兰 李映伟 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期955-962,共8页
Ni nanoparticles embedded in nitrogen-doped carbon(Ni@C-N) materials were prepared by ther-molysis of a Ni-containing metal-organic framework (Ni-MOF) under inert atmosphere. The as-synthesized Ni@C-N materials we... Ni nanoparticles embedded in nitrogen-doped carbon(Ni@C-N) materials were prepared by ther-molysis of a Ni-containing metal-organic framework (Ni-MOF) under inert atmosphere. The as-synthesized Ni@C-N materials were characterized by powder X-ray diffraction, N_2 adsorp-tion-desorption analysis, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, atomic absorption spectroscopy, and X-ray photoelectron spectroscopy. The MOF-derived Ni-based mate-rials were then examined as heterogeneous catalysts for the oxidation of alkanes under mild reac-tion conditions. The Ni@C-N composites displayed high activity and selectivity toward the oxidation of a variety of saturated C–H bonds, affording the corresponding oxidation products in good-to-excellent yields. Furthermore, the catalysts could be recycled and reused for at least four times without any significant loss in activity and selectivity under the investigated conditions. 展开更多
关键词 NICKEL NANOPARTICLE Metal-organic framework ALKANE OXIDATION Heterogeneous catalysis
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纳米多相催化材料在常温反应中的应用 被引量:1
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作者 周颖 陈立宇 李映伟 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期3530-3539,共10页
近年来,纳米材料在化学反应过程中扮演着越来越重要的角色。纳米材料作为多相催化剂,具有高活性、高选择性、高稳定性而且易于回收利用等优点。将精心设计的纳米材料用于催化一系列反应,使其在常温下进行,可以促进资源的高效利用和节能... 近年来,纳米材料在化学反应过程中扮演着越来越重要的角色。纳米材料作为多相催化剂,具有高活性、高选择性、高稳定性而且易于回收利用等优点。将精心设计的纳米材料用于催化一系列反应,使其在常温下进行,可以促进资源的高效利用和节能减排,在化工领域有着广阔的应用前景。本文详细介绍了以下几种类型的纳米材料,即金属纳米粒子材料、固载型金属离子复合物纳米材料、金属氧化物纳米材料和固体酸纳米材料。并阐述了上述纳米材料的结构特点及在催化方面的优势,同时结合实例,着重探讨了上述纳米材料作为多相催化剂在氧化反应、还原反应、偶联反应等多种节能高效反应中的应用。纳米材料因其多方面的优点以及广阔的应用范围,是一种极具发展潜力的多相催化材料。 展开更多
关键词 多相催化 纳米材料 常温反应
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浅谈提高学生“自我效能”的两种方法
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作者 漆焰华 李映伟 《教育科学论坛》 2003年第6期18-19,共2页
关键词 自我效能感 心理暗示 学生 学习兴趣 培养方法
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MOFs作为牺牲模板制备纳米多孔碳材料的方法及其应用 被引量:18
17
作者 姚显芳 李映伟 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第20期1906-1914,共9页
近年来,多孔材料因具有较高的比表面积、较低的相对密度以及较好的吸附性能等吸引了化学、物理以及材料等领域科研人员的研究兴趣,已被广泛应用于气体储存、吸附催化和电化学等方面.金属有机骨架(MOFs)材料作为近年来迅猛发展的新兴多... 近年来,多孔材料因具有较高的比表面积、较低的相对密度以及较好的吸附性能等吸引了化学、物理以及材料等领域科研人员的研究兴趣,已被广泛应用于气体储存、吸附催化和电化学等方面.金属有机骨架(MOFs)材料作为近年来迅猛发展的新兴多孔材料,由于具有有序、规整的结构,较高的比表面积以及结构可调等特性,使其较传统多孔材料具有更诱人的应用前景.然而,由于MOFs具有相对较差的稳定性,其实际应用和发展受到了很大的限制.为了进一步推进MOFs材料的应用进程,可利用MOFs材料受热易分解的缺点,将其高温煅烧碳化制备稳定的纳米多孔碳材料.本文综述了MOFs作为牺牲模板煅烧制备纳米多孔碳材料的方法及其应用,并且展望了其在能源、环境以及催化方面的应用前景. 展开更多
关键词 多孔材料 金属有机骨架 煅烧 纳米碳材料
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超声细胞破碎法提取黑果枸杞原花青素 被引量:7
18
作者 谭永鹏 李映伟 程建华 《食品工业》 CAS 2021年第12期26-31,共6页
利用响应面法优化超声细胞破碎法提取黑果枸杞中原花青素的工艺。在单因素试验的基础上,研究超声时间、乙醇体积分数、料液比、超声功率四因素及其交互作用对原花青素得率的影响。结果表明,黑果枸杞原花青素的最佳提取工艺为超声时间26 ... 利用响应面法优化超声细胞破碎法提取黑果枸杞中原花青素的工艺。在单因素试验的基础上,研究超声时间、乙醇体积分数、料液比、超声功率四因素及其交互作用对原花青素得率的影响。结果表明,黑果枸杞原花青素的最佳提取工艺为超声时间26 min、乙醇体积分数50%、料液比1∶29(g/mL)、超声功率为220 W。在此条件下,原花青素的得率为6.10%±0.03%,与预测值6.17%相比,相对误差为1.02%,说明该回归模型拟合度较好,提取工艺可行。同时体外抗氧化试验表明,黑果枸杞原花青素能有效清除DPPH自由基,总抗氧化能力与VC相当,具有较强的抗氧化活性。 展开更多
关键词 黑果枸杞 原花青素 响应面分析 抗氧化活性
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