尿素装置尾气氨治理之超低排放技术应用总结

随着最新尿素装置排放尾气中氨含量限值(<30 mg/m^(3))的提出,对尿素生产工艺提出了更高的要求,开发一种切实可行的、高效的尿素装置尾气氨治理技术势在必行。河北阳煤正元化工集团有限公司结合尿素装置排放尾气成分及尿素装置的工艺特点,开发出了尿素装置尾气氨治理之超低排放技术,并在河北正元氢能科技有限公司进行了应用。简介尿素装置排放尾气氨治理现状,详细介绍尿素装置尾气氨治理之超低排放技术(包括尿素生产尾气氨治理和尿素造粒塔尾气氨治理两部分)的开发思路、技术方案、技术特点、应用效果及效益。实践表明,氨治理之超低排放技术应用后,尿素装置排放尾气中的氨含量(20 mg/m^(3))完全达到甚至优于超低排放标准,不仅有效解决了环保问题,而且带来了一定的经济效益,具有较高的推广应用价值。

蒸发系统改造降低产品缩二脲

河北正元氢能科技有限公司尿素系统采用传统CO_(2)汽提法工艺,自开车以来产品缩二脲质量分数一直在1.0%左右。为了降低缩二脲含量,提高产品优等品率,分析尿素系统并对蒸发系统进行了改造,使产品缩二脲质量分数降低到0.9%以下。

大鼠实验性腺胃粘膜癌变过程中Ha－ras基因第12位密码子点突变的研究

大鼠实验性腺胃粘膜癌变过程中Ｈａ－ｒａｓ基因第１２位密码子点突变的研究李春启，刘为纹，吕有勇，张青云，邓国仁，房殿春（第三军医大学西南医院消化内科）６３００３８癌基因的激活和抗癌基因的失活是肿瘤发生、发展的分子基础。ｒａｓ基因家族是目前研究得较深入的...

维甲酸治疗胃粘膜癌前病变的实验研究

应用含０．０３％雷尼替丁的标准粉末状饲料和５０μｇ／ｍｌＭＮＮＧ联合喂饲大鼠共２０周，诱发胃粘膜病变。实验从第３６周起，按４０ｍｇ／ｋｇ体重，每日１次给大鼠喂服维甲酸共８周，之后处死动物进行观察。维甲酸治疗组大鼠胃粘膜肠化生、中重度异型增生及胃癌的发生率（各为７２．０％、２４．０％、０％）显著地低于未加治疗的对照组（各为１００．０％、５２．０％、１６．０％）（Ｐ＜０．０１、Ｐ＜０．０５）；维甲酸治疗组大鼠，病变胃粘膜血流量改善，泌酸功能显著好转，血和组织中ＬＰＯ含量明显下降，跨膜电位差恢复接近正常水平；维甲酸服用组大鼠未见明显毒副反应。表明维甲醇对大鼠实验性胃粘膜癌前病变有一定的治疗作用，清除自由基可能为其作用机理之一。

大鼠实验性腺胃粘膜癌变过程的组化观察

对甲基硝基亚硝基胍（ＭＮＮＧ）和雷尼替丁联合诱发的大鼠腺胃粘膜癌变过程作动态组织学及粘液组化观察，发现：（１）肠上皮化生首先出现于腺颈部，之后向粘膜表面或底部延伸，支持肠化起始于腺颈部多潜能干细胞的观点；（２）异型增生有向粘膜表面和底部增殖两种不同的发生方式；（３）腺体囊状扩张及异型囊可能是一种胃癌前期变化；（４）实验性胃癌的组织发生至少有两种方式：异型增生→胃癌和肠上皮化生→异型增生→胃癌；（５）粘液分泌的变化可能是胃粘膜癌变早期的特征性表现之一。

实验性胃粘膜肠上皮化生组织发生的研究

本文首次报道应用小剂量ＭＮＮＧ和雷尼替丁诱发了Ｗｉｓｔａｒ鼠实验性胃粘膜肠化生，应用该模型对肠化的发生、发展过程进行动态观察。肠化最早出现于实验第９周，在第１２周以前，化生只见于腺颈部；第１４、１６周的标本上可见肠化生自腺颈部向上或向下延伸；第１８、２０周及以后的标本上，可见到胃粘膜不同部位的肠化生，尤以胃粘膜下１／３最为显著。结果说明肠化生起源于胃粘膜腺颈部增殖细胞区，之后可向粘膜表面或腺底部发展，似乎以后者为主。

合成气完全甲烷化催化剂的研究现状

以天然气供应多元化和煤炭清洁高效利用为目标,煤制合成天然气受到重视,合成气完全甲烷化是煤经合成气制天然气的关键技术,而甲烷化催化剂是其核心要素。合成气甲烷化催化剂的主流催化剂为镍基催化剂,常用助剂为稀土氧化物、过渡金属和碱土金属,载体为Al2O3、Si O2、Zr O2、Ti O2或复合氧化物,制备方法为干混法、浸渍法、沉淀法及溶胶-凝胶法。国内外主要研究热点是提高甲烷化催化剂在固定床反应器中的高温、高压及高空速条件下的稳定性和机械强度。建议深入研究催化剂的烧结机理及助剂作用机理,探索新的制备方法,开发新型高温甲烷化催化剂;对于强放热的煤制合成天然气工艺,也应加大流化床甲烷化技术及催化剂的开发。

实验性腺胃粘膜肠上皮化生模型的建立

实验性腺胃粘膜肠上皮化生模型的建立６３００３８第三军医大学西南医院李春启，刘为纹，房殿春应用致癌剂甲基硝基亚硝基肌（ＭＮＮＧ）和抑酸剂雷尼替丁（Ｒ）联合喂饲，建立了Ｗｉｓ－ｔａｒ鼠实验性腺胃粘膜肠上皮化生模型。实验采用健康雄性Ｗｉｓｔａｒ鼠１８０只，...

甲硝基亚硝胍和（或）雷尼替丁诱发大鼠腺胃粘膜肠上皮化生

分别采用含０．０３％雷尼替丁（Ｒ）的标准粉末状饲料、５０μｇ／ｍｌ甲硝基亚硝胍（ＭＮＮＧ）溶液及两者联合（ＭＮＮＧ＋Ｒ）喂饲大鼠共２０周，于实验第４３周末处死动物进行观察。ＭＮＮＧ＋Ｒ组腺胃粘膜肠上皮化生诱发率及平均肠化腺体数（１００．０％，６９６．２±１７３．６）显著地高于ＭＮＮＧ组（８６．５％，３３０．６±１４５．６）或Ｒ组（２２．５％、７５．２±３０．９）（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）；各组大鼠幽门腺区和胃底腺区粘膜表面ｐＨ值与肠化腺体数目之间呈显著的正相关（ｒ＝０．９６，ｒ＝０．９９）。结果表明ＭＮＮＧ＋Ｒ是建立大鼠腺胃粘膜肠化模型的一种理想方法；胃内高ｐＨ值可能是诱发胃粘膜肠上皮化生的主要因素之一；慢性胃病抗酸治疗的安全性还需进一步观察。

Wistar鼠胃肠道的粘液分布

本文应用粘液组化技术对Wistar鼠胃肠道的粘液分布进行观察,并与人类胃肠道的粘液分布作了比较。结果表明人与鼠胃和结肠中的粘液分布具有相似性,胃粘膜主要含中性粘液,小凹底部和腺颈部含少量唾液酸粘液。从近端结肠向远端结肠,中性与唾液粘液逐渐减少,而硫酸粘液逐渐增多,左右半结肠粘膜中粘液分布特点亦明显不同。在小肠,硫酸粘液只见于人回肠末端,而Wistar鼠空肠与回肠中均含硫酸粘液。这些结果为在人体及动物实验中,判断胃肠道某些病理情况下粘液质和量的异常提供了依据。

胃癌前病变研究的进展及展望

胃癌前病变研究的进展及展望李春启，刘为纹（北京空军总医院消化科１０００５６）我国每年死于胃癌者达１６万人，居恶性肿瘤的首位。中晚期胃癌治疗效果差，而早期胃癌经手术切除后，五年生存率可达９０％以上。因此早期发现、早期确诊、早期治疗极为重要。大量资料证明...

新型合成气甲烷化催化剂La2O3-ZrO2-Ni/Al2O3的制备与性能

针对常规合成气甲烷化催化剂高热结构稳定性差、活性低、适应性差等不足,本文创新地引用稀土金属氧化物La2O3复配过渡金属氧化物ZrO2作为多功能复合助剂,利用反向沉淀法制备了新型合成气甲烷化催化剂La2O3-ZrO2-Ni/Al2O3,同时制备催化剂Cr2O3-Ni/Al2O3作为参照组。采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)表征了催化剂的微观结构,并利用N2吸附仪(BET)测量催化剂经高温水热处理前后的微孔结构参数,以考察催化剂的高热结构稳定性。结合国内某大型煤制天然气项目工艺特征和运行实践,应用Aspen Plus软件模拟了四段甲烷化工艺理论平衡值。基于自主固定床合成气甲烷化评价实验装置,考察了反应压力、空速和原料气H2O(g)含量等因素对La2O3-ZrO2-Ni/Al2O3催化性能的影响,并开展了1000h长周期寿命评价实验。结果表明,La2O3-ZrO2-Ni/Al2O3比Cr2O3-Ni/Al2O3具有更优的高热结构稳定性;可使CO和CO2反应达到或接近催化剂床层出口温度下的理论平衡状态,呈现显著的宽温活性;活性组分NiO晶粒尺寸介于7~10nm,分散度较高;对反应压力、空速和原料气H2O(g)含量的变化不敏感,具有良好的操作弹性;1000h反应后仍能保持较高的活性和稳定性。

胃粘膜癌前病变的粘液组化、免疫组化及流式细胞DNA定量的研究

Ⅱ_b型肠化生MG_7-Ag表达阳性率显著地高于其它型肠化生(P<0.05);伴异型增生的Ⅱ_b型肠化生MG_7-Ag阳性率、DNA非整倍体检出率、S及G_2+M期细胞比率又显著高于Ⅱ_b型肠化生(P<0.05,P<0.01),前者可能有高度恶变倾向。结果支持由萎缩性胃炎,Ⅱ_b型肠化生,异型增生到胃癌的系列演变过程。

水热处理制备高浓度褐煤水煤浆技术研究进展及展望

针对褐煤成浆浓度低,难以满足水煤浆气化用浆要求的问题,通过分析水热法提高褐煤成浆浓度的技术原理,认为水热法提高褐煤成浆浓度是最具发展潜力的一种褐煤提浓技术,同时介绍了国内外典型的水热法提高褐煤成浆浓度工艺技术的发展现状,并以某一典型工艺技术(THTT)为例,从技术角度和经济角度两方面,剖析了其工业化应用的前景。结果表明,水热处理制备高浓度褐煤水煤浆在技术上具有安全环保、能效高和可靠性强等特点;在经济上具有处理成本低、经济性突出等优势,以采用THTT技术在内蒙古某化肥厂建设50万t/a工业示范装置为例,增加水热处理工段,将东明褐煤的水煤浆浓度由50%提高至58%,尿素年产量可增加7万t,该厂每年可增效约8 300万元。采用水热处理提高褐煤的成浆浓度在技术和经济上可行,符合国家"增效降耗"的政策导向。

盐酸二甲胺和亚硝酸钠诱发大鼠腺胃粘膜癌前病变

给Ｗｉｓｔａｒ大鼠自由饮用０．０６％盐酸二甲胺和亚硝酸钠的混合水溶液共５６周，大鼠腺胃粘膜肠上皮化生的发生率为８８．９％（４０／４５），其中硫酸粘液阳性肠上皮化生占５５．０％（２２／４０）；轻、中、重度异型增生的发生率分别为４４．５％（２０／４５）、３３．３％（１５／４５）和２２．２％（１０／４５）；胃粘膜腺体囊状扩张的检出率为２８．９％（１３／４５）；无胃腺癌发生。研究结果表明，二甲基亚硝胺的前体物二甲胺和亚硝酸盐能诱发大鼠腺胃粘膜癌前病变，可能为胃癌的病因之一。

胃癌MG7抗原与其组织发生关系的研究

应用我国研制的胃癌单克隆抗体MG7的免疫组化及粘液组化技术对193例胃组织中MG7-Ag及粘液分布进行了规察。胃癌组织MG7-Ag阳性率为87.8％,癌旁肠化硫酸粘液(+)检出率62.1％高于慢性胃炎伴肠化组织(33.7％)(P<0.005);硫酸粘液(+)组肠化MG7-Ag检出率(47.1％)高于硫酸粘液(-)组肠化(25.9％)(P<0.01),肠型胃癌MG7-Ag阳性率(100.0％)高于胃型(66.7％)和干细胞型(77.8％)(P<0.005),硫酸粘液(+)组胃癌MG7-Ag阳性率(100.0％)高于硫酸粘液(-)组胃癌(81.9％)(P<0.01)。提示产生MG7-Ag胃癌的发生可能与含硫酸粘液的结肠型肠化有关,而不产生MG7-Ag的胃癌可能来自胃固有粘膜。

胃粘膜肠上皮化生与胃癌关系的研究现状

近年来,研究人员从组织化学、酶化学、抗原标志、细胞动力学及超微结构等方面对不同类型肠化进行了深入探讨,多数认为含有大量硫酸粘液的不全结肠型(即Ⅲ型或Ⅱ_b型)肠化与胃癌的发生关系密切。一、肠化的分型目前采用较多的是粘液组化分型法。后者对肠化的分型标准也很不一致。国内多根据细胞的形态并结合粘液类型将肠化分为完全小肠型(杯状细胞只含唾液酸粘液)、完全结肠型(杯状细胞含硫酸粘液,含或不含唾液酸粘液)、不全小肠型(杯状细胞含中性与唾液酸粘液)和不全结肠型(杯状细胞与柱状细胞均含中性与硫酸粘液,含或不含唾液酸粘液)。

石蜡切片单克隆抗体PAP染色法的探讨

ABC免疫组织化学染色较PAP免疫组织化学染色敏感。但由于ABC试剂价格昂贵,目前仍靠进口,而国内已有成套PAP试剂盒投入批量生产,故PAP试剂在临床病理诊断与科研中有进一步广泛应用的价值。近年来,

维甲酸治疗胃粘膜癌前病变的实验研究

诱发大鼠腺胃粘膜病变后从第３６周起，按４０ｍｇ／ｋｇ体重，每日１次给大鼠喂服维甲酸共８周，然后处死动物进行观察。维甲酸治疗组大鼠腺胃粘膜肠化生、中重度异型增生及胃癌的发生率（各为７２０％、２４０％、０％）显著低于对照组（各为１０００％、５２０％、１６０％）（Ｐ＜００１、Ｐ＜００５）；病变胃粘膜血流改善，泌酸功能显著好转，血和组织中ＬＰＯ含量明显下降，跨膜电位差恢复接近正常水平；未见明显毒副作用。表明维甲酸对大鼠实验性腺胃粘膜癌前病变有一定的治疗作用，清除自由基可能为其作用机理之一。

全息胚理论与肿瘤的发生及诱导分化

一、从全息胚理论看肿瘤的发生全息胚向新个体发育的不同阶段是由基因组中的基因在时间序列上的链式表达进行的不同阶段所决定的。