甘肃省特色农产品展示平台设计与实现

目前,我国农业正处于传统农业向现代化农业转型的关键阶段,但却存在对现代技术研发和投入力度不足的问题。为此设计一个小程序,通过简单的点击操作实时展现农田作物生长情况,帮助管理者进行研判并为确保作物正常生长而适时地调整灌溉、日照等指标。此外,该小程序还可提供产品生产全过程的可视化展示,增加消费者对食品安全的信心。微信小程序具有用户量庞大、开发成本低、绿色环保等优势,运营效益远大于投入成本。

发达国家及地区罕见病/罕用药界定策略分析

目的:通过广泛研究发达国家及地区罕见病/罕用药政策,为我国相关政策制定提供参考。方法:应用文献研究法对发达国家及地区罕见病政策进行检索,发达国家及地区的筛选标准为联合国开发计划署发布的人文发展指数。结果和结论:多数发达国家及地区对罕见病制定了专门政策,各国罕见病界定策略大体分成三类:依照患病人数确定;依照发病率确定;无定量界定,接受民间自发呈报罕见病。罕见病/罕用药制定过程需综合考虑其自身社会发展程度、罕用药可及性、人口因素。人口较多的国家倾向采用患病人数作为定量标准界定罕见病,建议我国适当借鉴并采纳。

美国风险物质数据库构建经验及启示

全面的药品信息数据库对于药品评价具有重要意义。美国风险物质数据库在药品信息整合与组织管理方面积累了丰富经验,为该国药品评价工作提供便利。针对我国药品信息数据库及相关方发展现状,建议我国政府借鉴美国风险物质数据库相关经验,主导构建和完善药品信息数据库,同时积极动员社会相关组织参与,从而推进我国药品评价工作。

药物临床应用风险因果模型的构建与探讨

目的构建和探讨适用于药物临床应用风险事件的风险因果模型。方法对本文立论相关风险理论、药物治疗学论著进行了归纳、分析。结果和结论风险因素、风险事件和风险损害是风险发生的三大要素,复杂系统中风险促发因素和风险拦截因素也十分重要,上述要素共同组成风险发生因果模型。风险因果模型移植药物应用过程可见:药物固有特性对应风险因素,是大多用药的风险事件和损害的本因;医务工作者药物诊疗计划的制定和执行、患者生理心理状态均是风险促发因素;正式的规章制度、操作规程和散在的感知和沟通构成药物应用中风险拦截因素。药物临床应用风险发生因果模型可以帮助正确认识用药风险来源、正视风险事件和发生过程,对于药物应用管理措施设计具有促进作用。

关于加强临床试验中受试者权益保护的探讨

目的:结合我国现状就如何加强受试者保护进行探讨。方法:分析了目前我国药物临床试验操作过程中存在的问题,介绍了部分国家、地区在伦理委员会运作和管理,受试者补偿机制方面的规定。结果:我国药物临床试验在伦理委员会的监管和受试者补偿机制方面仍存在问题。结论:建议进一步加强对伦理委员会的认证和监管,规范伦理审查过程,并构建临床试验保险制度,从而加强受试者权益保护。

湖南大型上市企业碳排放研究

以2014-2016年湖南7个大型上市企业碳排放的有关数据为基础,基于灰色系统理论,对2014-2025年7个企业的碳排放量进行模拟和预测,并设定3种情景对企业未来碳排放量进行情景分析。研究结果表明:2014-2025年,保持原有发展方式不变,WK、JZT、HL、H、XD企业的碳排放量将呈上升的趋势,而ZL、BD企业的碳排放量将呈下降的趋势。不同行业企业碳排放影响因素及其影响大小各不相同,企业总资产对金属制品业、医药制造业的碳排放影响较大;企业人数对专用设备制造业、金属制品业、煤炭发电力业的影响较大;人均营业额对电力热力生产及供应业、电气机械和器材制造业、专用设备制造业影响较大;碳排放强度对金属制品业、医药制造业、电气机械和器材制造业、电力热力生产及供应业的影响较大。2014-2025年,在节能情景下,7个企业碳排放与BAU相比减少了2.0%到12.3%不等;在低碳情景下,7个企业碳排放与BAU相比减少了4.0%到29.0%不等。

服务绿色包装需求的高校课程教学改革研究与实践--以“包装碳足迹分析与检测”课程为例

明确鲜明的服务需求导向是地方高校、学科专业以及课程建设的重要环节。以湖南工业大学"包装碳足迹分析与检测"课程为例,分析课程的教学现状与问题,基于问题以及服务绿色包装需求双导向,探索性地构建"一个对接,二元主体,二条主线,三大层次"(1223)的课程教学改革"新体系",并以此为指导,重构课程教学改革的"新模块",并探索提出课程教学改革的"新举措",旨在为面向服务绿色包装需求的课程教学改革提供可借鉴、可推广的模式参考。

钢纤维混凝土井盖的应用与抗压性能研究

针对钢纤维混凝土的施工的状况,对钢纤维混凝土井盖的抗震性能进行研究,结合其存在的基本性质,总结钢纤维混凝土井盖使用的优势,旨在通过钢纤维混凝土井盖抗压性能的分析,提升钢纤维混凝土井盖实用的有效性,以满足当前工程项目的设计需求。

美国《孤儿药法案》建立与修订过程研究及对我国的启示

目的:为我国应对孤儿药问题的政策制订提供建议。方法:应用文献研究法分析美国《孤儿药法案》的主要内容、建立和修订背景和动因,并提出对我国的启示。结果:《孤儿药法案》界定了罕见病及孤儿药,对罕见病的界定融入经济与社会因素,其颁布与修订涉及众多利益相关方,包括联邦政府、企业、患者,民众和媒体发挥重大推动作用;法案既丰富了孤儿药市场,又造成部分药品的高价问题。结论:我国可以采用美国关于罕见病的界定策略,但须积极控制孤儿药高价问题。

来那度胺的不良反应及其预防处理

来那度胺是一种新型的免疫调节剂,用于治疗多发性骨髓瘤和5q染色体缺失的骨髓增生异常综合征导致的输血性贫血,疗效显著。然而,近年来在其临床研究及应用过程中出现一些严重不良反应,例如血液毒性、深静脉血栓、新恶性肿瘤等等。由于这些不良反应具有可预测及可控的特点,对其进行分析总结将对来那度胺的合理应用加以提示,减低药物相关的毒性及不良反应,保障患者的安全。

2011年版《印度国家基本药物目录》简析

目的:为我国国家基本药物目录制定提供借鉴。方法:采用文献研究法对2011年版《印度国家基本药物目录》(NLEM2011,即印度"全民免费药物计划"目录)在设计、制定、适用等方面进行资料整理,并进行评价,总结其在目录制定方面的经验。结果与结论:NLEM2011编订过程透明化程度较高,决策合理;药物限定了使用医疗卫生机构的范围,有助于合理用药。该目录已成为印度基本药物政策体系间的重要纽带,其优点值得我国借鉴;同时,其不足也值得我国相关政府部门和学者注意。

重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征行改良腭咽成型术围术期的护理

成人阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（obstructive sleep apnea hypopnea syndrome，OSAHS）是耳鼻喉科常见疾病，人群发病率2％-4％，其常用手术方式为改良腭咽成型术（uvulopalatopbaryngoplasty，UPPP）。UPPP术后并发症发生率0．2％-1．5％，对于重度OSAHS患者行UPPP术的并发症更高，甚至有死亡病例报道。因此对于重度OSAHS患者围术期护理十分重要。