HPLC-MS/MS法研究人尿中甲磺酸桂哌齐特的主要代谢产物

目的研究甲磺酸桂哌齐特在人尿中的主要代谢产物。方法选择健康受试者12名,连续5 d单剂量静脉滴注甲磺酸桂哌齐特250 mg,分段收集0~24 h尿样,经蛋白沉淀纯化后,直接采用液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）对尿样进行测定。结果在尿样中鉴定出5个主要代谢物,分别为3-O-去甲基-桂哌齐特-葡萄糖醛酸化物（M1）、3-O-去甲基-桂哌齐特-磺酸化物（M2）、桂哌齐特-吡咯烷衍生物（M3）、桂哌齐特-吡咯烷羧基化物（M4）和3-O-去甲基-桂哌齐特（M5）。结论该方法灵敏、选择性高,为深入研究甲磺酸桂哌齐特在人体内的代谢规律提供了可靠的方法。

HC可视喉镜结合BURP手法在急诊科快速气管插管中的效果分析

目的探讨在急诊科快速建立气管插管方法组合。方法选取在急诊科需要紧急插管患者60例,分为S组和C组,各30例。S组采用UE-HC可视喉镜结合BURP手法实施气管插管,C组采用Macintosh喉镜结合BACK手法。比较两组的声门暴露成功率、平均插管时间、单次插管成功率、误插率、咽部不适反应率。结果 S组的声门暴露成功率、平均插管时间、气管插管的单次成功率、误插率、咽部不适发生率均优于C组(P<0.05)。结论 HC可视喉镜结合BURP手法能提高急诊科紧急气管插管的成功率和效率。

感冒灵颗粒中药成分对化药成分人体药动学的影响研究

目的研究感冒灵颗粒中中药成分对对乙酰氨基酚、咖啡因和氯苯那敏人体药动学的影响。方法 12名健康男性志愿者,按2×2交叉试验设计,分别单次、多次口服感冒灵颗粒（试验制剂）或相应的化药组合（参比制剂）,血浆中对乙酰氨基酚浓度采用HPLC-UV法测定,咖啡因和氯苯那敏的浓度采用HPLC-MS/MS测定,比较2组主要药动学参数的差异,评价中药成分对化药药动学参数的影响。结果试验制剂与参比制剂单次及多次给药后的药动学参数包括AUC0~t、Cmax、tmax间差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论感冒灵颗粒中的中药成分对各化药成分在人体的药动学无明显影响,其组方在药动学方面具有合理性。

呼吸阶梯性治疗急危重症患者的效果分析

目的探讨呼吸阶梯性治疗急危重症患者的临床效果。方法选取50例急危重症患者,将其随机分为研究组与对照组,各25例。对照组采用传统的呼吸支持法治疗,研究组采用呼吸阶梯性治疗,分析两组的呼吸稳定时间与呼吸复苏率。结果研究组患者的呼吸稳定时间明显少于对照组(χ2=5.38,P<0.05);研究组患者的复苏率高于对照组(t=6.03,P<0.05)。结论急危重危患者进行呼吸阶梯性治疗,可提高患者复苏率,缩短呼吸稳定时间。

高效液相色谱法测定痛风灵贴剂中盐酸小檗碱的含量

目的：采用反相高效液相色谱法，测定痛风灵贴剂中盐酸小檗碱的含量。方法：色谱条件为，流动相：甲醇－ ０．４ｍｏｌ·Ｌ－１ 硝酸铵（５２∶４８） ，检测波长３４８ｎｍ 。结果：样品萃取回收率９９．１４ ％ ，加样回收率９８．８３％ ，日内日间ＲＳＤ％ 分别为４．２ ％（ ｎ ＝１２） 和３ ．６ ％（ ｎ ＝９） 。测定３ 批痛风灵贴剂的含量，在０．８５１５～１ ．１０３５ｍｇ·ｇ－１ 范围。