神经系统用药：氨胺酮的快速抗抑郁效果开创新疗法

科学家们表示低剂量静脉注射麻醉剂氯胺酮（ketamine）（Ⅰ）能够在两小时内减缓抗疗抑郁症症状，而典型抗抑郁药物需几周才可见效。美国国家心理健康研究所（NIMH）的研究人员称，此项试验将促成一类靶标，NMDA受体的快速长效抗抑郁药物的发展。（Ⅰ）能够阻断NMDA，但是由于高剂量将导致幻觉和欣快，所以NIMH认为该药不可能用于抑郁症的临床治疗。

维C、维E和Enzogenol联合用药可有效治疗偏头痛

根据美国研究人员的报告，联合使用维生素C（ascorbic acid）、维生素E（tocopherol）和富含类黄酮的松树皮提取物Enzogenol可有效治疗偏头痛。在开放标签研究中，11名长期受偏头痛困扰、多方治疗无效的可评估患者接受含Enzogenol 120mg，60mg维生素C和30IU维生素E的胶囊；每人每天10胶囊，为期3个月。偏头痛不能评定量表（migraine disability assessment，MIDAS）的平均得分从基线的31．8天生产力丧失或受限至治疗后下降，到15．7天。

治疗晚期肾癌temsirolimus优于标准疗法

根据在第42届美国临床肿瘤年会学会（ASCO）上公布的资料，mTOR激酶抑制剂temsirolimus（CCI779）（Ⅰ）单药疗法是晚期肾癌的有效一线治疗方案。一项Ⅲ期跨国研究的中期分析显示，在低风险晚期肾癌病人中，采用（Ⅰ）单药治疗与干扰素-α（Ⅱ）标准治疗相比，总存活期显著延长——延长了将近50％。同时采用（Ⅰ）加（Ⅱ）联合治疗与仅采用（Ⅱ）相比，总存活时间延长了15％。

神经系统用药——BMS与大塜公司推出Abilify新剂型

Bristol-Myers Squibb公司与大塜公司在美国推出了非典型性抗精神病药Abilify（阿立哌唑，aripiprazole）的新型口腔崩解片剂Abilify Discmelf（Ⅰ）。这两家公司已证明（Ⅰ）与标准Abilify片剂生物等效，并称可以为精神分裂症或双相Ⅰ型情感障碍躁狂发作的成年患者提供又一选择。芝加哥Ruch大学的John Zajecka博士称，很多患者并未按照处方服用抗精神病药。公司也称一些精神分裂症或双相情感障碍患者有吞咽困难或为了避免服药而将药片掰开。该香草味的（Ⅰ）无需饮水，入口即化。

SSRI、TCA和洛非帕明价效比无差别

根据英国研究人员的研究，尽管SSRI（去甲肾上腺素、5-HT重摄取抑制剂）似乎最为经济有效，实际上SSRI、TCA（Z环类抗抑郁药）、洛非帕明（lofepramine）三者的疗效与价效比并无显著差异。

艾替班特在HAE研究中取得进展

德国Jerini AG公司宣布已完成艾替班特（Icatibant）（Ⅰ）Ⅲ期试验的患者随机选录工作。（Ⅰ）为缓激肽B2受体拮抗剂，可能对治疗遗传性血管性水肿（HAE）有效。该项研究被命名为FAST-2（血管性水肿皮下注射治疗），共在欧洲31个研究中心选录了74位研究对象，将（Ⅰ）与氨甲环酸（tranexamic acid）进行比较。

Teduglutide可缓和中重度Crohn氏病

根据在美国胃肠病学会年会上公布的研究结果，teduglutide（Ⅰ）可缓解中重度Crohn氏病。100名Crohn氏病病人随机接受SC（Ⅰ）0．05mg／kg／天（24例），0．1mg／kg／天（26例），0．05mg／kg／天（25例）或安慰剂，为期8周。研究结束时，与安慰剂组相比，高剂量（Ⅰ）受试组有更大比例的缓解（CDAI〈150），为33．3％对55．6％。（Ⅰ）耐受性良好，无严重不良事件报告。

ABT 089显示能有效治疗成人ADHD

美国研究人员对一项为期8周的随机交叉研究进行分析后得出结论称，Abbott Lab公司的神经元烟碱受体部分激动剂ABT089（Ⅰ）显示能有效治疗成人注意力缺失性多动症（ADHD）。11例ADHD成人患者接受以下四种序列治疗之一，序列包括两周2、4、20mg的（Ⅰ）和安慰剂，一日两次，治疗间无洗脱期。在治疗的最后一天，2和4mg（Ⅰ）组按Conner成人ADHD等级量表（CAARS）症状总评分与安慰剂相比显著降低（分别是32．2和33．2比38．0）。积极治疗者的CAARS活动过多／冲动和ADHD指数亚量表评分与安慰剂相比也有了明显改善。（Ⅰ）在美国处于治疗ADHD、精神分裂症和阿尔茨海默病的Ⅱ期研究中。

达肝素钠是癌症患者预防VTE的又一选择

根据加拿大的一项研究，在预防癌症患者静脉血栓栓塞症（VTE）事件复发方面，达肝素钠（dalteparin sodium）（Ⅰ）是华法林（warfarin）（Ⅱ）经济、临床有效的一种替代品。

Evista与中风死亡率的增长相关

Eli Lilly加拿大公司发出一封“致亲爱的医护人员”信，并通过大众传媒（Public Communication）发表使用Evista（raloxifene，雷洛昔芬）（Ⅰ）与绝经后妇女因卒中死亡风险增加有关的信息。

顺铂会增加放射线治疗后的神经性耳聋

新加坡的研究者发现，对鼻咽癌病人采用顺铂（eisplatin）（Ⅰ）加放疗治疗后出现神经性耳聋的几率比单独放疗治疗大。 在一项旨在探究在放疗的同时或其后加化疗治疗的效果的前瞻性随机研究中，研究人员比对了58名接受放疗并同时或其后采用（Ⅰ）的病人与57名仅接受放疗的病人在放疗后的神经性听力。

Cytogen公司在美推出他莫昔芬溶液

Cytogen公司已在美国上市他莫昔芬（tamoxifen）口服液Sokamox（Ⅰ），用于乳腺癌的激素治疗，每月治疗花费共125美元（150ml两瓶）。Cytogen公司认为这一价格与他莫昔芬通用名片剂相当。（Ⅰ）于2005年10月获得批准用于治疗转移性乳腺癌及减少高危人群的乳腺癌发病率，并作为片剂之外的又一选择。Cytogen公司注意到，吞咽困难是癌症治疗的常见并发症，患者会碾碎药片服用，使药物的药效及副作用发生改变。另外，吞咽困难会降低患者的依从性。

专家认为AI是治疗乳腺癌的首选

顶级乳腺癌专家小组讨论认为，他莫昔芬（tamoxifen）已不再是治疗绝经后妇女早期、激素敏感性乳腺癌的最有效方案。此项共识已发表在《当代医学研究与见解》杂志上，建议医师改用诸如AstraZenenca公司的Arimidex（anastrozole，阿那曲唑）一类芳香酶抑制剂（aromatase inhibitors，AI）进行治疗。

抗感染药：Amoxicillin Pulsys获得Ⅲ期肯定数据

Advancis制药公司终于公布了其每日一次脉冲释药制剂Amoxicnhn Pulsys（阿莫西林）（Ⅰ）的一些Ⅲ期肯定数据。继两次失败的Ⅲ期试验之后，这项试验的主要结果显示（Ⅰ）达到了在由甲类链球菌感染引发的咽炎／扁桃体炎的成人和青少年中不劣于日服四次青霉素的主要终点。

GSK公司与NGO开始抗疟药的Ⅲ期试验

GlaxoSmithKline公司、世界银行、抗疟药投机公司以及世界卫生组织热带疾病研究与培训特别工作组已开始在非洲撒哈拉以南对一种有潜力治疗疟疾的新药展开Ⅲ期试验。这些组织联合开发盐酸氯丙胍氯苯砜青蒿琥醑（chlorproguanil hydroehloride dapsone artesunate，CDA）治疗急性恶性疟原虫疟疾。两项临床试验包括非洲2300名儿童、青少年和成人。

Ista获得bepotastine滴眼剂的北美许可权

美国眼科生物技术公司Ista已从千寿公司获得bepotastine滴眼剂（Ⅰ）的北美地区专有权。（Ⅰ）现已完成用于治疗过敏性结膜炎的Ⅱ期试验。Ista公司表示将在2007年初开始进行Ⅲ期试验，以期在2007年底或“2008年初申请美国的NDA。（Ⅰ）是Ista公司2006年取得许可权的第三个产品，这增强了公司的研发计划表和添加了新的治疗领域。

Genetech公司向Inotek公司的癌症计划投资6．25亿美元

Genetech公司与Inotek公司签署了合作协议，获权前者参与Inotek公司的多ADP-核糖聚合酶（poly—ADP—ribose polymerase，PARP）药物的研发项目。该研发项目中已有了一种临床化合物——INO-1001（Ⅰ）。此化合物目前处于Ⅰb期试验阶段，与替莫唑胺（temozolomide）联合使用治疗恶性黑色素瘤。

Desvenlafaxine治疗抑郁症效果喜人

根据在第159届美国精神病学协会年会上公布的两项Ⅲ期试验的结果，缓释desvenlafaxine（Ⅰ）能够缓解重症抑郁症（MDD）患者多种情绪和身体症状。结合一项超过800例病人的综合研究，试验显示（Ⅰ）与安慰剂组相比，17项汉密尔顿抑郁量表（HAM—D）和临床压抑改善量表（CGI—Ⅰ）部分都有显著改善。而且，与安慰剂组相比，（Ⅰ）能显著改善身体机能和抑郁相关疼痛。

美国批准Zetia与非诺贝特联合用药

Merck／Schering-Plough公司的胆固醇吸收抑制剂Zetia（ezetimube）（Ⅰ）经FDA审批扩大了适应症范围，可以与非诺贝特（fenofibrate）联合使用。适应症中包括用于降低仅靠饮食治疗不能得到有效改善的混合高脂血症患者的升高的总胆固醇时两种药物的服用方法和饮食须知。混合高脂血症的主要表现为低密度脂蛋白胆固醇升高，甘油三酯升高和高密度脂蛋白胆固醇下降。联合用药对混合高脂血症有互补作用——（Ⅰ）可降低低密度脂蛋白胆固醇水平，而非诺贝特降低甘油三酯水平并提升高密度脂蛋白胆固醇水平。

Blopress在日处方药销售榜中名列首位

截至2006年3月的12个月里，日本总处方药市场按补偿价计增长了5．5％，达7747．2亿日元（692亿美元）。在此期间，武田公司的血管紧张素Ⅱ拮抗药Blopress（candesartan，坎地沙坦）以微弱优势战胜Pfizer公司的Norvasc（amlodipine，氨氯地平），作为单药在这个世界第二大药品市场中位居第一。