卵巢癌PARP抑制剂维持治疗期间盆腔淋巴囊肿伴急性感染1例报道

多腺苷二磷酸核糖聚合酶(poly ADP ribose polymerase,PARP)是一组DNA修复酶,PARP抑制剂目前常用于卵巢高级别浆液性癌患者规范治疗后的靶向维持治疗,BRCA基因突变或同源重组缺陷(homologous recombination defect,HRD)是其敏感生物标志物[1]。根据患者相关副反应及疗效,PARP抑制剂使用时间为2~3年,其主要副反应包括贫血、血小板减少、胃肠道反应、疲劳等。

PD-L1在子宫内膜癌中的表达及其临床意义的meta分析

目的系统评价PD-L1在子宫内膜癌中的表达及其临床意义。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、EMBASE、Web of Science、中国知网、万方和维普等数据库,检索时间为建库至2022年2月。检索子宫内膜癌相关文献,采用STATA16.0软件进行meta分析。结果共纳入26篇文献。meta分析结果显示,PD-L1表达对子宫内膜癌患者无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)均无显著影响(P=0.768、0.549)。PD-L1高表达与淋巴血管间隙浸润(LVSI)、国际妇产科联盟(FIGO)分期、浸润深度(≥1/2)、淋巴结转移(LNM)、较高组织学分级显著相关(P<0.05),与病理类型无显著相关性(P>0.05)。进一步的亚组分析显示,在肿瘤细胞、肿瘤浸润免疫细胞中,PD-L1高表达与较晚FIGO分期显著相关(P<0.05)。PD-L1表达对PD-1/PD-L1抑制剂疗效无显著影响(P>0.05)。结论PD-L1高表达与LVSI、较晚FIGO分期、浸润深度(≥1/2)、LNM、较高组织学分级显著相关,但PD-L1表达对子宫内膜癌患者PFS、OS、PD-1/PD-L1抑制剂疗效无显著影响。