改性斜发沸石在水处理中的应用

斜发沸石钠改性后能明显提高对Cu2+,Pb2+,Cd2+等重金属离子的交换能力,交换顺序为Cu2+>Pb2+>Cd2+,对Cu2+-Pb2+和Cd2+-Pb2+混合体系有较好的分离效果.斜发沸石经铁活化后吸附水中F?的能力明显改善,吸附容量从57·0mg·kg?1提高到420·5mg·kg?1,吸附行为能满足Frendlich等温方程,是吸热过程,属异种电荷吸附方式和阴离子交换方式共存的化学吸附.斜发沸石经微波磷改性后,沸石骨架上的P原子能部分取代Si和Al原子形成Si—O—P+结构,具有阴离子交换能力,对水中As(Ⅲ)的吸附能力明显提高,吸附为放热过程,吸附机理为沸石骨架配位阴离子与水中As(Ⅲ)阴离子交换过程.

微波法磷改性斜发沸石的结构及水中除砷的研究

采用固固相、固液相同晶取代对斜发沸石进行微波法磷改性 ,并对改性前后的矿样采用化学分析 ,XRD ,31 PMASNMR等手段表征 .结果表明 ,虽然微波磷改性不能改变沸石单斜晶系的主体骨架结构 ,但由于脱Al,脱Si和P同晶取代 ,使晶胞体积收缩 ,结晶度下降 ,比表面积、孔体积明显减小 ,骨架中Si和Al的键合方式发生变化 ,有四配位硅的Si—O—P结构出现 ,该结构是沸石阴离子交换的结构基础 .沸石去除水中砷的结果表明 ,改性前 ,沸石去除水中砷的能力很小 ,属表面物理吸附 .改性后 ,沸石去除水中砷的能力明显增强 ,属阴离子交换 .

Na型斜发沸石上Na^+-Cu^(2+)离子交换过程动力学

用静态离子交换法研究了Na型斜发佛石上ZNa＋＝Cu2＋离子交换动力学，分别测定了液膜扩散常数R、粒内扩散系数D和滞留时间τd。实验发现，离子交换起始为液膜扩散控制，随后在交换的大部分时间内为拉内扩散控制．并就温度、浓度对离子交换过程速率、Cu2＋平衡交换数量以及滞留时间的影响进行了讨论。

Na^+、Cu^(2+)离子水热交换包头天然沸石的组成和结构

用离子水热交换法将官牛犋丝光沸石和白庙子斜发沸石分别进行Ｎａ＋、Ｃｕ２＋离子改性。用化学分析、ＸＲＤ、ＦＴ－ＩＲ、ＤＴＡ－ＴＧ等技术对其表征。试验结果说明，两种沸石均属Ｃａ型矿样，阳离子交换容量均未达到理论值，分别为０１０１和０１７３ｍｏｌ／１００ｇ。同时，由于离子交换、骨架配位环境的变化对矿样的晶胞参数、结晶度、Ｔ—Ｏ键反对称伸缩振动、沸石水和结构水数量都产生一定影响。并且Ｎａ＋离子配位能明显抑制结构脱水。但是，经水热离子交换后，沸石骨架结构仍保持其基本特征。

白庙子斜发沸石的化学改性及重金属离子交换性能的研究──Ⅱ化学改性与Pb^（2＋）、Cd^（2＋）交换性能

白庙子斜发沸石经化学改性为Ｎａ、ＮＨ４、Ｋ、Ｍｇ、Ｃａ型矿样，室温下与Ｐｂ２＋、Ｃｄ２＋静态离子交换．试验发现，Ｎａ、ＮＨ４、Ｋ型矿样对Ｐｂ２＋交换容量提高２０％，对Ｃｄ２＋提高３～８倍，Ｍｇ、Ｃａ型提高不显著．Ｐ２＋交换容量与配位阳离子价数直接相关，Ｃｄ２＋交换容量与配位阳离子价数、离子半径均有关．矿样对Ｐｂ２＋的分离选择性能优于Ｃｕ２＋、Ｃｄ２＋．

白庙子斜发沸石上2K￣+(z)Cu￣(2+)(s)离子交换性能的热力学研究

采用热力学离子交换平衡的实验方法测试了Ｋ型白庙子斜发沸石上２Ｋ＋（ｚ）Ｃｕ２＋（ｓ）交换体系在不同温度、不同Ｃｕ２＋初始浓度时的Ｃｕ２＋平衡交换量Ｑ∞、交换效率η、离子校正选择商Ｋｃ、分离系数α以及△ｒＧｍ、△ｒＨｍ、△ｒＳｍ等热力学数据．实验结果表明，该矿样上Ｑ∞、η、Ｋｃ、α等均受交换温度和溶液Ｃｕ２＋初始浓度的影响．其中，浓度的影响与电解质溶液的熵效应、溶液的非理想程度均有关．并且，随着交换实验条件的改变，该矿样对Ｃｕ２＋。

内蒙古鄂尔多斯方沸石矿的物理化学性能研究

对新近发现的内蒙古鄂尔多斯大型方沸石矿的部分采集样进行了化学分析、XRD、FT-IR、差示扫描量热、低温N2静态吸附,以及阳离子交换容量实验.实验发现,鄂尔多斯方沸石矿属Fe-Mg型方沸石矿,伴有水白云母、长石、硬玉、氧化铁等矿物,方沸石是主要成份.由于其正方晶系晶胞参数a值比理想晶胞大,表明有Fe3+参与硅铝骨架构筑.矿样中不同组分的结合水在120℃～360℃间释放,结构羟基在500℃～700℃间以结构水释放.由于矿样比表面积、孔体积比较小,其K+、NH+4、Cu2+离子交换容量都比较低,要提高其实际应用价值,尚要进一步探索改性处理的方法.

内蒙古几种天然沸石的吸附性能和孔结构的研究

用ＮＨ＿４Ｃｌ对内蒙古５种天然沸石矿化学改性得Ｈ型矿样。用静态容量法测试这５种原矿及其Ｈ型矿样子７７Ｋ时Ｎ＿２吸附等温线。发现除吸附性能不同外，均有程度不同的低压脱附滞后效应。用严继民、张启元方法和Ｄ～Ｒ方程计算了比表面积、孔径分布、微孔体积和特征吸附能。结果发现，Ｎ＿２吸附性能、低压脱附滞后效应、特征吸附能都与它们的微孔结构密切相关。

含铬废皮屑制备复合型皮革复鞣填充剂

含铬废皮屑经酸水解的胶原蛋白与丙烯腈、丙烯酸甲酯和丙烯酰胺等单体接枝共聚制备L系列蛋白树脂复合型复鞣填充剂 .实验测试和使用结果表明 ,该产品对皮革的复鞣填充性能良好 ,优于国产ART Ⅱ型丙烯酸树脂复鞣剂 .该工艺和设备简单 ,产品价格低廉 ,有较好经济效益 .采用该工艺 ,对充分利用天然蛋白资源 ,消除Cr3+环境污染以及促进皮革业清洁生产都有重要意义 .

白庙子斜发沸石的化学改性及重金属离子交换性能研究Ⅰ──化学改性与Cu^（2＋）交换性能

白庙子斜发沸石经浸煮法化学改性为钠、铵、钾、钙、镁型矿样，并在室温下与４０ｍｇ·ｄｍ－３ＣｕＣｌ２溶液进行Ｃｕ２＋静态交换和动态交换．实验结果发现，原矿化学改性时阳离子的交换度与其离子水合半径有关．各矿样的Ｃｕ２＋交换容量、交换度和离子分离因数与阳离子水合半径、离子价数有关，呈现Ｎａ型＞ＮＨ４＋型＞Ｍｇ型～Ｋ型＞Ｃａ型～Ｏｒ型的规律．其中Ｎａ型、ＮＨ４＋型改性矿样对除去水中Ｃｕ２＋最有效．

含铬皮屑制取皮革复鞣填充剂

含铬废皮屑经酸或碱水解后 ,胶原蛋白水解物多肽可与丙烯酸类单体接枝共聚 ,其产物可用于皮革的填充过程。废皮屑中的铬可用于皮革的复鞣过程。这样既充分利用了天然蛋白资源 ,又消除了铬对环境的污染。

磷改性斜发沸石的组成和结构表征

采用焙烧法、微波法固固相同晶取代反应对斜发沸石骨架进行磷改性 ,并用化学分析、XRD、FT -IR和2 9Si、2 7Al、3 1 PMASNMR等手段对其化学组成和骨架结构进行表征。结果表明 ,通过骨架脱Al或占据晶格空穴 ,P进入沸石骨架形成八面体硅的Si(Oct)—O—P结构及Si端位磷氧基团 ;也可以通过Si、Al、P结构重排形成Al—O—P结构。由于P的进入 ,沸石骨架扭曲 ,矿样结晶度降低 ,主衍射峰位移。但是 ,磷改性并未破坏斜发沸石的基本骨架结构 ,仍属于斜发沸石单斜晶系。由于微波对矿样有较强的穿透能力 ,微波法骨架上P的同晶取代效果优于焙烧法。

不同处理方法对白庙子斜发沸石微孔结构的影响

采用高温焙烧、盐酸浸渍和氯化铵浸渍等方法处理白庙子斜发沸石，并用化学分析、ＸＲＤ、ＩＲ和低温Ｎ＿２静态吸附等手段考察不同方法对沸石微孔结构的影响。实验发现，高温焙烧和盐酸室温浸渍使沸石微孔分布、微孔体积和比表面积减少；盐酸和氯化铵热浸渍能使沸石微孔结构充分暴露，微孔分布、微孔体积和比表面积明显改善，讨论了微孔力场和孔道阳离子静电场对低压脱附滞后的影响．

白庙子斜发沸石的化学改性及其重金属离子交换性能的研究──Ⅲ．改性对其物理化学性能的影响

采用化学分析、ＸＲＤ、ＩＲ、ＴＧ－ＤＴＡ以及低温Ｎ２静态吸附等手段对白庙子斜发沸石原矿及其改性矿样（ＮＨ４、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ型）进行了物理化学表征，实验发现，浸煮法离子交换改性对沸石的骨架结构不产生明显影响，其ＸＲＤ特征衍射峰、ＩＲ特征吸收峰以及Ａｒ气氛中热稳定性没有明显变化．但改性时配位阳离子的不同，对佛石骨架结构的局部环境有一定影响，导致晶胞参数、结晶度以及部分Ｔ－Ｏ键振动频率有所变化．同时，配位阳离子的数量、电荷及其水合半径的不同，不仅对重金属离子交换，还对其他阳离子交换、沸石水以及微孔结构产生明显影响．

Cl^-、F^-共阴离子存在时Na型斜发沸石与废水中Cu^(2+)交换性能的研究

研究了Cl-、F-共存时Na型斜发沸石对废水中Cu2 + 交换量及废水深度净化率的影响规律 .实验结果表明 ,经NH4 Cl预处理 ,NaCl改性的Na型斜发沸石深度净化工业废水中Cu2 + 时 ,可以忽略Cl-、F-共阴离子及其温度通常变化对Na+ Cu2 + 水热交换量的影响 ,废水的深度净化率可达 97%以上 ,而Na型沸石的阳离子交换率仅达 8% .

固阳天然丝光沸石的孔结构和化学改性

用HCl和NH_4Cl对包头官牛犋丝光沸石矿化学改性得H型丝光沸石矿样。用静态容量法测试了原矿及其H型矿样77K时N_2吸附等温线,发现有低压脱附滞后现象。用严继民、张启元的方法和Dubinin方程分别计算了它们的比表面积、孔径分布、微孔体积和特征吸附能。结果表明NH_4Cl改性效果比HCl好,HCl改性以2—4mol/l浓度为宜。低压脱附滞后与微孔孔径狭窄和孔道静电场有关。

动态氧化学吸附法表征加氢脱硫催化剂

介绍了用动态氧吸附法表征钴钼系 HDS催化剂活性中心的原理、实验方法和注意事项。并用此法对CoO-MoO_3/γ-Al_2O_3、CoO-MoO_3-TiO_2/γ-Al_2O_3。体系的 HDS 活性进行了表征。实验结果表明,该两体系的 HDS 活性与室温动态氧吸附量间有一定的对应关系,该法可作为一种快速半定量的表征方法。同时,对实验中出现的疑难因素结合助剂效应、载体效应等进行了讨论。

Co～Mo系加氢脱硫催化剂活性中心的动态氧吸附表征

本文用室温动态氧吸附量表征了不同Co～Mo系HDS催化剂活性中心的浓度,与它们的HDS活性比较,看到HDS活性k_(HDS)与室温动态氧吸附量间有较好的对应关系,说明了这种方法可作为实用的HDS活性评价方法。

γ-Al_2O_3载体的宏观结构对加氢脱硫催化剂活性的影响

本文采用比表面积、孔径、孔容测定,TPR,DOC,XRD及HDS反应活性评价等实验方法,探讨了钴钼系HDS催化剂中五种不同来源的γ-Al_2O_3载体及其被TiO_2改性后,表面宏观结构对HDS反应活性的影响。发现在不同的γ-Al_2O_3为载体的HDS催化剂上噻吩HDS活性中心的性质一样;载体的孔分布、孔容对HDS反应活性有直接影响。孔半径为20～50的中孔分布>60％,孔容(P.V)为～0.4ml.g^(-1)的γ-Al_2O_3为较好的载体。同时,TiO_2改性后的γ-Al_2O_3载体,增强了活性组分与载体的相互作用,使MoO_3,不易被还原,对提高HDS反应活性不利。

从胡麻油脚抽提胡麻磷脂的实验研究

本文讨论了从内蒙古地区的麻油脚中抽提胡麻磷脂的实验原理和方法，并讨论了实验结果。文中提出了对中小型榨油厂有参考价值的抽提胡麻磷脂的方法以及胡麻磷脂产品的企业标准。