氨基酸分析仪测定饲料中的含硫氨基酸

使用氨基酸分析仪建立了饲料中含硫氨基酸的分析方法,结果显示:磺基丙氨酸和蛋氨酸峰峰形良好,分离度满足GB/T 18246-2019要求;在10~200nmol/mL的浓度范围内,2种氨基酸的线性相关系数均为0.9999;精密度实验中,保留时间RSD分别为0.02%和0.28%,峰面积RSD分别为0.20%和0.44%;加标回收率分别为98.8%和100.4%,检测结果准确,可为相关从业人员提供参考。

超高效液相色谱-串联质谱法测定水产养殖水体中21种磺胺类抗生素残留量

本文建立了一种使用超高效液相色谱和三重四极杆质谱仪联用测定水产养殖水体中21种磺胺类抗生素残留量的方法.水体样品经过Oasis HLB固相萃取柱净化后,使用C18色谱柱进行分离.采用正离子模式进行电离,通过多反应监测模式对目标化合物进行测定.使用内标法定量,磺胺脒等21种磺胺类抗生素在5—50 ng·mL^(-1)范围内线性良好,所得校准曲线线性相关系数在0.995以上.本方法在养殖水体中21种磺胺类抗生素残留的定量限均为0.63 ng·mL^(-1),且精密度和不同浓度水平的加标回收率实验结果良好.

浅谈影视评论对于影评写作问题与技巧的思考

影视评论作为对影视作品的一种理性思考,是影视文化不可或缺的一个组成部分。它和影视创作构成一种积极的互动关系,推动和促进影视文化的发展。创造性的影视评论具有其独立的文化价值,对推动和形成特定的影视文化具有不可替代的作用。然而影评写作在创作思路上常常背离原则,或在写作的过程中存在的问题,对于这些原则的把握及问题的解决,对于创作出有利于促进电影发展的高质量优秀影评具有深刻而长远的意义。

澳大利亚义务教育阶段学生通用能力研究及启示——以数学学科为例

2008年,澳大利亚新一轮国家课程改革正式启动。2010年数学、英语、历史、科学四科的国家课程正式出炉,七大通用能力被纳入到课程框架中。本文主要分析了澳大利亚通用能力提出的背景、通用能力的内容、从数学学科出发对中澳数学课程所要培养的能力进行比较,通过比较对我国数学课程中能力的培养提出了一些建议,以期能在教师培养学生的能力方面提供一些参考。

双边货币互换和跨境资本流入“急停”

在美联储连续快速加息的背景下,非储备货币国家面临的国际流动性风险显著上升,如何防范和化解国际流动性风险成为不少国家亟待解决的难题。本文将“流动性螺旋”机制引入理论模型以刻画央行的最后贷款人行为,阐述双边货币互换对跨境资本流入“急停”的影响机制,并使用覆盖范围较为广泛的跨国面板数据,实证检验双边货币互换与跨境资本流入“急停”的关系。研究结果表明:双边货币互换能够显著降低跨境资本流入“急停”发生的概率,但是这种缓解作用在全球金融风险水平较高的情形下有所减弱;双边货币互换对外商直接投资、债券组合类投资和其他类投资的跨境流入“急停”存在显著影响,对权益组合类投资的影响则不显著。上述研究结论的启示:为了防范国际流动性风险冲击,各国最有效的应对策略是维持经济持续平稳增长,并辅之以更加完善的双边货币互换制度安排;我国央行可进一步推动建立和完善与更多非储备货币国家的双边本币互换网络,在促进人民币国际化的同时,为积极应对跨境资本流动冲击、维护国际金融稳定提供“中国方案”。

析英语翻译及应用翻译中的三大功能性文本

20世纪80年代,语言理论在西方国家有了新的发展,大量跨学科的学术研究者在这个时期涌现出来,而此时语言理论的研究在中国才刚刚起步。一些具有前瞻性的外语研究核心期刊如《外国语》,致力于引进语言理论方面的研究及研究方法论,由此开启了中国的跨学科翻译之门。在经历了探索和推行时期后,中国还经历了由引进理论过渡到吸收理论进而创造理论的阶段。在这一时期,借鉴、探究应用翻译是十分必要的。

GCMS结合顶空Trap模式测定废液中酯类化合物

本文使用气相色谱质谱联用仪结合顶空Trap模式建立了废液中6种酯类化合物的测定方法.样品置于密封顶空瓶中,80℃平衡25 min后,Trap模式进行富集,经GCMS进行分析,以SIM方式进行采集,外标法定量.6种酯类化合物在10-200μg·L^(−1)的浓度范围内相关系数R在0.999以上.10μg·L^(−1)标准溶液放入6个20 mL顶空瓶中连续进样,峰面积RSD%为1.6%-3.9%.该方法简单易操作,富集效率高,是废液中酯类化合物的有效分析方法.

热脱附结合GC-MS测定大气总悬浮颗粒物中的半挥发性有机物

本文建立了热脱附结合气相色谱质谱联用仪测定大气总悬浮颗粒物中半挥发性有机污染物(SVOCs)的分析方法.利用Tenax采样管采集环境空气样品,加入一定量的氘代内标物进行分析,减少了常规半挥发性样品前处理过程及溶剂的消耗,提高了SVOCs的检测效率.在5—200 ng的浓度范围内,各SVOCs的线性相关系数均在0.995以上,对10 ng的标准溶液连续加标、热解析分析6次,多数化合物峰面积比的RSD%在5%以下,各SVOCs的最低检出限均小于0.34 ng,可达到对大气中SVOCs的分析要求,为环境空气SVOCs快速检测提供新的分析方法做借鉴.

毛竹叶挥发油的提取方法

以毛竹叶为实材，采用同时水蒸气蒸馏萃取、挥发油提取器、超临界萃取和索氏提取等4种方法提取毛竹叶挥发油，用气质联用仪测试竹叶挥发油，共检出88种挥发性化合物；通过质谱库检索及人工图谱解析，确定了68种化合物结构。采用同时水蒸气蒸馏萃取和挥发油提取器提取的化合物以醇、羧酸、烷烃类为主，C9～C16化合物相对含量分别为69．10％和62．11％；采用超临界萃取提取方法获得的化合物以烷烃、羧酸为主，C9～C16化合物相对含量为22．91％，C17～C25为27．98％，C26～C38为22．78％；采用索氏提取法获得的化合物以烷烃类为主，C26～C38化合物相对含量为58．55％。研究表明，提取方法不同，竹叶挥发油成分在化合物种类、个数及相对含量方面差异很大；采用同时水蒸气蒸馏萃取和挥发油提取器提取技术能够获得较为完整的竹叶挥发油组分信息。

GC-MS/MS法测定PM2.5中的氧基多环芳烃含量

本文建立了使用三重四极杆气质联用仪测定PM_(2.5)中7种氧基多环芳烃(OPAHs)含量的分析方法.采用正己烷∶二氯甲烷=1∶1(V∶V)对大气采样滤膜样品进行萃取,萃取液定量浓缩后直接进GC-MS/MS分析,通过串联质谱的MRM方式,有效降低PM_(2.5)对OPAHs的干扰,同时利用同位素内标物来校正仪器误差.在0.5—100μg·L^(-1)的浓度范围内,7种OPAHs的线性相关系数均在为0.999以上,在10 ng的加标含量条件下,加标回收率在73.7%—83.2%之间;7种OPAHs的最低检出限均在0.01μg·L^(-1)以下,可满足大气中氧基多环芳烃的科研和监测分析要求,为建立大气PM_(2.5)中的氧基多环芳烃测定建立了一套快速简便、准确的定量分析方法.

GCMS结合Compound Composer软件筛选PM2.5中有机污染物

本文采用高压溶剂萃取(HPSE)方式萃取PM_2.5滤膜中的有机污染物,以气相色谱-质谱(GCMS)和Compound Composer软件进行筛查和半定量计算,同时以已知浓度的农药标样对Compound Composer软件的定性及半定量结果进行验证.结果表明,对1.0μg·L^(-1)的24种农药混标进行半定量分析,结果偏差在-0.707—0.643μg之间,相对误差在-70.74%—64.31%之间满足日常环境监测的要求.在无标样的情况下,对某地区不同时间的3个PM_2.5样品进行监测,筛查其中主要的有机污染物,并进行半定量计算,可及时掌握大气污染现状,为环境管理和来源解析提供有效数据.

超声萃取结合气相色谱三重四极杆质谱联用法测定PM_(2.5)大气污染物中多环芳烃含量

本文建立了三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040测定PM_(2.5)中16种多环芳烃(PAHs)含量的方法.采用二氯甲烷∶丙酮=1∶1对采样滤膜进行萃取,萃取液浓缩后直接进GCMS-TQ8040分析,采用同位素内标法进行定量,在1—100μg·L^(-1)的浓度范围内,16种PAHs的线性相关系数均在为0.999以上,对10μg·L^(-1)的标准溶液连续6针进样,其峰面积比的RSD%在5%以下.在20 ng的加标浓度下,加标回收率在75%—117.35%之间,16种PAHs的最低检出限均在0.1μg·kg^(-1)以下,完全满足日常监测对PM_(2.5)中PAHs的测定要求,为建立PM_(2.5)中PAHs测定和监控提供了一个快速、简便、准确的方法.

新形势下中央高校财务管理的问题及对策研究

近年来,我国不断深化高等教育领域简政放权改革,改革完善中央高校预算拨款制度,不仅对新形势下高等教育财务管理提出了新要求,更为加强未来的高校财务管理工作指明了新方向。该文分析了中央高校财务管理面临的机遇与挑战,就新形势下中央高校在接权、用权方面存在的一些问题与障碍进行了深入探讨,并结合其他国家高校财务管理的经验,提出新形势下加强中央高校财务管理的对策建议。

有机酸分析的柱后缓冲电导法与紫外法、直接电导法的比较

柱后缓冲电导法采用柱后调节pH值,电导检测器检测的方法检测有机酸,它避免了经常使用的紫外法选择性差,直接电导法灵敏度低的缺点,是可以实现有机酸准确定量的一种新型分析方法。本文比较了这三种方法的分析结果。

食品中降解糖的高灵敏、高选择性的检测方法

本文使用岛津公司开发的,以精氨酸为衍生剂的降解糖柱后衍生荧光检测系统,并选择配位体交换色谱法为分离手段,获得了6种降解糖的线性关系和检出限。本法重现性较好。利用该法测定了酱菜汁中的各种糖组分的含量,分析结果满意。

液相色谱-串联质谱法测定百日咳和百白破疫苗中百日咳杆菌气管细胞毒素

百日咳杆菌气管细胞毒素(TCT)是一种引起百日咳及百日咳相关疫苗不良反应的毒性糖肽。尽管各国药典均规定了百日咳疫苗产品中TCT的含量限度,但均没有推荐TCT的含量测定方法。该研究发展了一种液相色谱-串联质谱法用于TCT的含量测定。实验优化了包括色谱柱类型和流动相组成在内的TCT色谱条件。虽然TCT在反相色谱模式和亲水作用色谱(HILIC)模式下均具有较好的保留,但HILIC模式与蛋白质沉淀的前处理方法兼容性更好,因此采用HILIC模式分离TCT。优化所得的方法具有较宽的线性范围(5.76～369 ng/L),良好的重复性(峰面积的相对标准偏差不大于3.9%),各种基质中均有较好的回收率(96.4%～102.5%),且定量限是药典要求的TCT最高限量的1/1 279。将本方法用于共纯化百日咳疫苗、组分百日咳疫苗、共纯化无细胞百白破疫苗和组分无细胞百白破疫苗中TCT的检测,所有产品均未检出TCT,表明被检样品具有较好的工艺条件可避免TCT在产品中的残留。

粮食中黄曲霉毒素含量快速色谱测定方法研究

建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A无需衍生快速测定粮食中黄曲霉毒素的方法.结果表明：黄曲霉毒素G1、B1线性范围0.2～50 μg/L,G2、B2线性范围0.06～15 μg/L,相关系数均大于0.9999;进样量2μL,仪器检出限为0.002～ 0.019 μg/L,仪器定量限为0.007～0.065 μg/L;3个浓度（G1、B1为0.5、2、10 μg/L,G2、B2为0.15、0.6、3μg/L）标样6次连续进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.11％～0.39％和0.13％～1.34％;玉米样品3个浓度加标回收率为88.8％～108％.

区块链技术在绿色金融中的应用

在工业革命不断推进、人口数量不断增长、全球经济快速发展、能源消耗大幅增加的当今世界,全球生态环境面临严峻的挑战。在各国低碳经济不断发展的背景下,实现绿色增长已经成为当前各国经济发展的重点之一。本文从绿色金融的内涵与意义出发,探讨金融科技背景下区块链技术在绿色金融领域的应用渠道和优势,为当前发展绿色金融、改善生态文明提供建议。

高效液相色谱法同时测定食品中9种水溶性维生素

目的：建立同时测定食品中9种水溶性维生素的高效液相色谱分析方法。方法采用C18色谱柱进行分离,以pH 2.5,25 mmol/L KH2PO4-乙腈二元体系为流动相进行梯度洗脱,最后用高效液相色谱二极管阵列检测器对9种维生素进行测定。结果在优化实验条件下,测得维生素C的线性范围为0.04~100μg/mL,硫胺、核黄素、烟酰胺和吡哆醇的线性范围为0.02~100μg/mL,泛酸的线性范围为0.08~400μg/mL,生物素的线性范围为0.08~200μg/mL,叶酸的线性范围为0.01~50μg/mL,氰钴胺的线性范围为0.04~100μg/mL；线性相关系数为0.9997~0.9999,相对标准偏差为0.28%~1.35%,检出限范围为3~45 ng/mL,加标回收率为90.6%~105.4%。结论该方法快速、准确、灵敏,适合测定营养强化食品中多种水溶性维生素。

体积排阻色谱法定量检测9种型别人乳头瘤病毒原液中病毒样颗粒

据统计,5%以上的人类癌症由人乳头瘤病毒(HPV)导致。HPV疫苗的使用,尤其是多价HPV疫苗的使用,可有效预防HPV感染和肿瘤的发生。例如,9价HPV疫苗可有效预防90%以上HPV相关癌前病变。人乳头瘤病毒样颗粒(VLP)是HPV疫苗的唯一抗原。VLP由360份衣壳蛋白L1组成。VLP的含量测定对HPV原液和HPV疫苗的质量评价至关重要。该文发展了一种以体积排阻色谱(SEC)为基础的9种型别人乳头病毒样颗粒的定量方法。实验优化了包括色谱柱类型、色谱柱孔径、流动相离子强度和流动相pH值在内的色谱条件。经过考察,以SHIMSEN Ankylo SEC-300色谱柱(300 mm×7.8 mm,3μm)为固定相,以含有300 mmol/L NaCl和50 mmol/L磷酸盐(pH 7.0)的缓冲溶液为流动相时,VLP的色谱峰更窄,从而可获得更高的响应和更好的灵敏度,因此选择该色谱条件用于VLP与基质的分离。优化所得的方法具有较宽的线性范围,良好的重复性(峰面积的相对标准偏差不大于5.0%)和灵敏度(定量限为4.58~15.24μg/mL)。将方法用于HPV原液中VLP的含量测定,监测VLP的稳定性。结果显示,HPV原液中VLP颗粒不稳定,于4℃放置一周后,VLP含量与生产后立即测得的含量相比存在一定程度的降解。此外,方法还可用于疫苗上清液中游离蛋白质的分析,监测铝佐剂对VLP的吸附情况。被测厂家的铝佐剂可较好的吸附VLP,无明显残余蛋白质检出。与传统的蛋白质定量方法相比,如Folin-酚法(Lowry法),该法具有操作简单、自动化程度高、分析通量高等优点,可实现VLP含量的批量化分析。