1-芳酰基-4-芳基氨基脲类化合物的合成及表征

利用N 取代三氯乙酰胺与芳基酰肼反应 ,合成了 6个新的 1 芳酰基 4 芳基氨基脲类化合物 ,其结构经IR ,1 HNMR和元素分析证实 .初步生物活性测试表明 ,具有一定的除草活性 .

取代苯甲醛-N-芳氧乙酰腙类化合物的合成与表征

利用取代苯甲醛与芳氧苯乙酰肼反应，合成了８个新的芳氧基乙酰腙类化合物，其结构经ＩＲ，＾１Ｈ ＮＭＲ和元素分析证实。

N-(取代苯基)-2-(对氯苯氧乙酰基)氨基脲的合成与表征

以无机碱为催化剂 ,用不同的 N - (取代苯基 )三氯乙酰胺与对氯苯氧乙酰肼反应 ,首次合成了 3种新的取代氨基脲类化合物 N- (取代苯基 ) - 2 - (对氯苯氧乙酰基 )氨基脲 ,产率 71%以上。

N-取代苯基-N’-(2-甲基苯氧乙酰基)氨基脲的合成及鉴定

以无机碱作催化剂，用不同的Ｎ-取代三氯乙酰苯胺与２-甲基苯氧乙酰肼反应，合成了５种取代氨基脲，产率达８２％以上。

多亚甲基桥连双巴比妥的合成及鉴定

在ＰＴＣ条件下合成了多亚甲基桥连的双巴比妥类化合物１～３，并通过了元素分析、ＩＲ及１ＨＮＭＲ予以鉴定。

芳醛-N-(2-甲基苯氧基)乙酰腙类化合物的合成及表征

利用 3个芳醛与 2 -甲基苯氧基乙酰肼反应 ,合成了 3种新的芳醛 -N -( 2 -甲基苯氧基 )乙酰腙类化合物 ,其结构经IR ,1 HNMR和元素分析证实 .

不对称芳基脲的合成

不对称芳基脲的合成李来仲郭佃顺黄汝骐李昌景陈晓伟田秀青（山东师范大学化学系，２５００１４，济南；第一作者５２岁，男，副教授）取代脲是一种用途广泛的化合物，近年来取代脲类化合物的研制和应用取得了迅速的发展，开发出不少具有较强生物活性的化合物，可用作除草...

N-取代三氯乙酰胺合成新脲类化合物及其生物活性的研究 Ⅳ.1-呋喃酰基-4-芳基氨基脲的合成

用Ｎ－取代三氯乙酰胺与呋喃甲酰胺肼反应，合成了６个新的１－呋喃酰基－４－芳基氨基脲。其结构经元素分析，ＩＲ和１ＨＮＭＲ所证实。生物活性测试表明。

二甲基羟乙基对硝基苄基溴化铵的溶剂研究

二甲基羟乙基对硝基苄基溴化铵的溶剂研究李来仲（山东师范大学化学系，２５００１４，济南，５０岁，男，副教授）早在１９３５年人们就发现了季铵盐的杀菌性能，而且易溶于水，能方便地配成水溶液，或多组份复配的溶液等特点．近年来，科学工作者又研究发现，某些季铰盐...

间硝基苄基三乙基溴化铵的合成

介绍了以乙酸乙酯代替乙腈作溶剂合成间硝基苄基溴化铵的方法。该方法操作简单，产率达９５％。

对硝基苄基二乙基羟乙基溴化铵的合成

介绍了无水丙酮作溶剂合成对硝基苄基二乙基羟乙基溴化铵的方法，该方法操作简单，产率达９３％。

N-(2-甲苯基)-2-(2-甲苯氧乙酰基)氨基脲的合成

以固体氢氧化钠作催化剂，用Ｎ－（２－甲苯基）三氯乙酰胺与２－甲苯氧乙酰肼反应，合成一种新的氨基脲。

N-(p-溴苯基)-2-(p-氯苯氧乙酰基)氨基脲的合成与表征

用 Ｎ － （ｐ － 溴苯基） 三氯乙酰胺与ｐ － 氯苯氧乙酰肼反应，合成了一种新的取代氨基脲， Ｎ － （ ｐ － 溴苯基） － ２ － （ ｐ － 氯苯氧乙酰基） 氨基脲，其结构经 Ｉ Ｒ 、１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 和元素分析证实。

邻羟墓萘醛水杨酰腙-铝高灵敏荧光反应及其应用

合成了新荧光试剂邻羟基萘醛水杨酰腙，研究了β－环糊精对试剂与铝形成包络物的适宜反应条件及Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００协同增敏作用。确定了形成包络物的包结比为１：１，包结常数为１．３７×１０＾３，测定铝的线性范围为０￣８０μｇ／Ｌ，检测限０．２４μｇ／Ｌ，是目前荧光法测定铝最灵敏的方法之一。应用于样品测定，结果满意。

间硝基苄基二甲基羟乙基溴化铵的合成

报导了间硝基苄基二甲基羟乙基溴化铵的合成，结构经IR.1HNMR.MS和元素分析证实。

(叔丁基环戊二烯基)三甲基硅烷合成新方法

６，６－二甲基富烯能够与甲基锂进行环外双键的加成反应，形成的叔丁基环戊二烯基锂可进一步与三甲基氯硅烷反应，合成了（叔丁基环戊二烯基）三甲基硅烷产物，收率为７２２％，提供了一条合成新方法．随后进行了产物的结构测定，并讨论了主要异构体．

2,3-二甲基吡嗪的合成研究

以２，３－丁二酮和乙二胺为原料，采用二步法合成了２，３－二甲基吡嗪．研究了催化剂体系对脱氢反应的影响，得到了较好的结果．

氨基酸纸上层析实验的改进

纸色谱法是进行氨基酸混合物分离分析的常用方法〔１，２〕，常用茚三酮作显色剂．传统的操作是将展开和显色截然分为两步进行，不但手续较繁，而且不论用嘴吹或用喷雾器喷洒显色剂，都显得不方便，不卫生．朱婉华〔３〕曾在氨基酸纤维素薄板层析中改进了传统的操作，将展...

多亚甲基桥连双(5-甲基-2-巯基-1,3,4-噻二唑)的合成与鉴定

通过多亚甲基二溴化物桥连双（５－甲基－２－巯基－１，３，４－噻二唑）合成了４个新配体化合物，并通过元素分析、ＩＲ、ＵＶ和１ＨＮＭＲ确定了它们的结构。