稀土丙酸盐的红外光谱研究

本文研究了La,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Y十三种稀土丙酸盐的FT-IR光谱,对1800—100cm的主要红外吸收谱带进行了归属,指认316—349cm的强吸收带为Ln—O键的伸缩振动带v.稀土丙酸盐红外光谱表明存在两种不同的羧基配位形式.从La到Tm以及Y等十一种丙酸配合物的配位羧基具有对称的螯合双齿形式,而对重稀土Yb和Lu,与中心离子配位的三个羧基中,至少有一个羧基具有螯合桥式三齿配位形式.结果还表明稀土丙酸盐Ln—O键基本上是离子键.

磷酸二丁酯稀土络合物的合成与红外光谱研究

本文用稀土氯化物与磷酸三丁酯反应制备了标题络合物Ln(DBP)3(Ln=La,Eu,Yb),研究了络合物的热分解机理。由残渣的红外光谱确认其热分解最终产物为稀土偏磷酸盐。测定了络合物的红外光谱,对其1300cm^(-1)以下的主要吸收谱带进行了归属。红外光谱表明,标题络合物与Sm(DMP)_3等磷酸二甲酯稀土络合物具有相同的配位形式和结构类型。每个稀土离子通过双“O—P—O”桥与邻近的三个稀土离子相连接,形成“双桥二十四元环”的多聚网络结构。Ln—O键基本上是离子键。

钐与磷酸二甲酯配合物的合成和结构

合成了钐与磷酸二甲酯的配合物,该配合物的组成为Sm〔(CH_3O)_2PO_2〕_3,测定了该配合物的红外和拉曼光谱。x射线单晶衍射法测定配合物的晶体属单斜晶系,P2_(1/c)空间群,α=10.434(4)A,b=16.541(3)A,c=10.804(4)A,β=111.75(3)°,V=1731.7(9)A^3,Z=4。钐与6个氧原子配位,每2个相邻的钐原子通过双“O—P—O”桥相连接,形成奇特的“双桥24元环”的环套环网状结构。钐氧配位多面体为稍微扭曲的正八面体。

磷酸二甲酯稀土配合物的合成与红外光谱研究

本文用稀土氯化物与磷酸三甲酯反应制备了一系列标题配合物RE(DMP)_3(RE=Sm,Eu,Ho,Yb,Lu)。配合物的热分解是一步完成的,由残渣的红外光谱确认其热分解产物为稀土偏磷酸盐。测定了配合物的红外光谱,对其主要吸收谱带进行了归属。红外光谱表明标题配合物与Sm(DMP)_3单晶应具有相同的结构类型,每个稀土原子通过双“O—P—O”桥与邻近的三个稀土原子连接,形成“双桥二十四元环”的环会环的网络结构。RE—O键基本上是离子键。

稀土HEH[EHP]固体配合物的红外光谱

本文制备了La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Y等十五种稀土与2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯的固体配合物,测定了4000-100cm^(-1)的FT-IR光谱,对其主要红外光谱吸收带进行了归属。指认150cm^(-1)为Ln-O键的伸缩振动带,250cm^(-1)附近的谱带为COPO,CCPO骨架扭曲振动与Ln-O键的耦合振动带。结果表明配合物为多聚体系,PO_2与稀土离子可能为桥式配位形式。Ln-O键基本上为离子键。

{[Sm_2(Gly)_6(H_2O)_4](ClO_4)_6(H_2O)_5}_n的合成和晶体结构

本文合成了标题配合物，对其红外光谱进行了研究。测定了配合物的晶体结构，结果表明，晶体属三斜晶系，Ｐ１空间群，单胞参数：α＝１１．５４９（２）Ａ，ｂ＝１４．１２２（３）Ａ，ｃ＝１５．６５４Ａ，α＝１５．６５４Ａ，α＝９７．０１（２）°，β＝１０２．７０（２）°，γ＝１０５．４３（２）°，Ｖ＝２３５５．９４（０．８７）Ａ＾３，Ｚ＝２。晶体结构是采用Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ法和差值Ｆｏｕｒｉｅｒ合成解出...

稀土氨基酸固体络合物的合成及结构分析进展

本文综述了稀土氨基酸络合物的合成,以及应用红外、核磁、X-射线衍射、热分析等方法进行结构分析研究的进展情况。

三氯化二甘氨酸四水合稀土固体配合物的合成及红外光谱研究

在水溶液中制备了配合物［Ｌｎ（Ｇｌｙ）２·４Ｈ２Ｏ］·Ｃｌ３·ｎＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｇ、Ｅｒ、Ｙｂ），测定了配合物的红外光谱，并对其主要红外吸收带进行了归属。结果表明，甘氨酸以内盐的形式存在于配合物中，并通过羧基与稀土离子配位。四个水分子参与了配位，在Ｇｄ和Ｅｒ的配合物中还有一个水分子未参与配位。推测Ｙｂ配合物为对称的一维无限长链结构，其余两种配合物为不对称的一维无限长链。

三氯化一缬氨酸六水合稀土固体配合物的合成及红外光谱

在水溶液中合成了Ｌｎ（Ｖａｌ）·Ｃｌ＿３·６Ｈ＿２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｅｒ）．利用元素分析和容量滴定法确定了其组成。测定了配合物的红外光谱，对其主要红外吸收带进行了归属。红外光谱结果表明，缬氨酸以内盐的形式存在于配合物中，并通过羟基与稀土离子配位，６个水分子亦参与了配泣，推测Ｌａ和Ｎｄ配合物具有一维无限长锭结构，而Ｓｍ、Ｇｄ和Ｅｒ配合物为双核配合物．

氯化-甘氨酸六水合稀土固体络合物的合成及红外光谱研究

本文用稀土氯化物与甘氨酸反应制备了标题络合物[Ln(Gly)·6H_2O]·Cl_3(Ln=Nd,Sm,Gd,Er,Yb),测定了络合物的红外光谱,对其主要吸收带进行了归属。红外光谱的研究结果表明,甘氨酸以内盐的形式存在于络合物中,通过羧基与稀土离子配位。水分子也参与了配位。并推测,Nd的络合物为双核络合物,其它稀土络合物具有一维无限长链结构。

界面有序单分子层膜结构的红外和拉曼光谱表征

本文综述了近十几年来红外和拉曼光谱方法用于表征空气／水界面单分子层（Ｌａｎｇｍｉｕｒ膜）、油／水界面和空气／固界面单分子层（ＬＢ膜）分子结构的最新进展。

高氯酸铒与α-组氨酸络合物的合成和晶体结构

在水溶液中合成了标题络合物,其化学式为Er(His)_2(ClO_4)_5·6H_2O(His为质子化的α-组氨酸)。测定了该络合物的红外光谱。用X射线单晶衍射法测定了络合物的晶体结构,结果表明,其结构式为[Er_2(His)_4(H_2O)_(?)]·10ClO_4·4H_2O,属单斜晶系,空间群为Pī,每一个晶胞中有一个络合物分子,晶胞参数为:α=8.294(1)(?)、b=10.981(3)(?)、c=11.934(3)(?)、β=107.04(2)°。每两个中心离子铒由四个α-组氨酸的羧基桥连成双核络合物,两对对位的羧基组成两个平面,其夹角为91.9°。组氨酸中α-氨基和咪唑取代基上的N原子未参与配位。络合物中铒的配位数为8,八个氧原子取四方反棱柱体排布于饵的周围,络合物离子的配位多面体由两个四方反棱柱体组成。

十二烷基磺酸钠-水体系相性质的红外光谱

考察了２０％十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ）－水体系在不同状态下的红外光谱，通过特征谱带频率的变化，观察到体系能以烷基链堆积方式不同的两种凝聚胶状态存在，确定了体系由凝聚胶相到液晶相的转变温度为４７℃，相应的逆相变温度为３５℃，并讨论了不同相态中的分子构象变化以及水分子对十二烷基磺酸钠分子构象的影响。

癸胺盐酸盐分子构象的拉曼光谱

用拉曼光谱考察了物态变化、水溶液浓度、温度和稀土离子等对癸胺盐酸盐分子构象的影响。结果表明固态标题化合物分子以有序的全反式链构象存在,在大于临界胶束浓度的水溶液中分子以无序的旁式链构象存在;增加浓度、升高温度和添加稀土离子都使得链的扭曲和无序程度增加。

氯化镱与α-脯氨酸配合物的合成及结构研究

在水溶液中合成了氯化镱与α-脯氨酸(Pro)的配合物,研究了配合物的红外光谱。X射线衍射测定结果表明,其结构式为{[Yb(Pro)_2(H_2O)]Cl_3}_n,属单斜晶系,空间群P_(21),晶胞参数为:a=0.8268(1)nm,b=1.0980(3)nm,c=1.1965(4)nm,β=106.97(2)°,V=1.04120(5)nm^3,Z=2。每两个镱原子之间通过一个脯氨酸的羧基桥相连而形成一维链式聚合物,另一脯氨酸羧基以单齿形式与镱原子配位。镱的配位数为8,配位多面体为三角十二面体。

镨与磷酸二甲酯配合物的合成与结构研究

合成了镨与磷酸二甲酯的配合物,元素分析表明配合物分子式为Pr[(CH_3O)_2PO_2]_3。测量了它的红外和拉曼光谱。用X射线单晶衍射法测定配合物空间群为这P,a=1.8747 (3),b=1.1050 (2),c=1.8010 (3) nm;α=105.42 (1)°,β=98.80 (1)°,γ=79.41 (1)°;ν=3.509(0)nm^3,z=8。镨与六个氧原子配位,每两个相邻的镨原子之间通过双“O-P-O”桥连结;形成奇特的“双桥二十四元环”的环套环绸状结构。

癸胺盐酸盐晶体相变的拉曼光谱研究

在290—340K温度范围内,考察了标题化合物分子链的C—H和C—C伸缩振动等主要拉曼散射谱带频率和强度随温度的变化。结果表明,癸胺盐酸盐晶体在313K和321K发生两次结构相变。在低于313K时,分子链以完全有序的全反式构象存在;在313K以上时,分子链出现了旁式构象。高于321K时,随着旁式链构象的骤增,分子链的侧向填充有序度明显降低,链的“流动性”明显增强。

结晶十六烷基三甲基溴化铵烷基链构象的红外光谱研究

在290-400K的温度范围内用红外光谱法在分子水平上考察了结晶十六烷基三甲基溴化铵的分子链构象随温度的变化。结果表明:在343K以下分子烷基链主要以全反式构象相互平行排列,仅在链末端有少量TG式构象存在;当温度高于343K时,分子链中有GTG′式构象出现且链间相互作用开始减弱,但分子链轴仍保持相互平行排列;当温度高于373K时,TG和GTG′式构象数量显著增加,同时GTG和GG式构象大量出现,烷基链轴的线性结构被破坏且分子链间相互作用变得很弱。

磷酸三甲酯三(磷酸二甲酯)合镧的合成与结构研究

(RO)_2PO_2H型酸性磷酸醋由于含有多个可与金属配位的氧原子,可以和金属离子形成多种形式且结构特殊的配合物。作为一类重要的萃取剂,对酸性磷酸酯配合物的研究有助于了解萃取的规律和机理。虽然这类配合物的合成及结构已有报道,但最基本的磷酸二甲酯与金属离子配合物的结构未见报道。本工作首次合成了标题化合物,测定了它的红外光谱和单晶结构。现将结果简报如下。

红外光谱法在双亲性化合物水溶液体系研究中的应用

浓度、温度、压力、体系组分及不同分子间相互作用等因素对双亲性化合物分子在水溶液体系中的聚集状态及相变过程均有影响,本文综述了富里叶变换红外光谱方法在这一研究领域内应用十余年间的研究进展。