猪恶性高温综合征（MHS）基因群体检测及部分片段DNA序列研究

本研究主要包括：（１）建立了猪ＭＨＳ基因检测的ＰＣＲ－ＲＦＬＰ方法。该方法具有准确、快速和无侵害的特点；（２）利用猪ＭＨＳ基因的ＰＣＲ－ＲＦＬＰ方法对中国现有猪种２０个群体的ＭＨＳ基因座位的基因和基因型频率进行了检测。结果表明，属于中国的本地品种五指山猪、香猪，引进品种约克夏猪，均不含有ＭＨＳ基因；在中国本地品种二花脸猪和民猪中，发现存在ＭＨＳ基因，且民猪的频率较高（０．１５６２）；培育品种北京花猪，引进品种丹系长白猪和杜洛克猪，均有ＭＨＳ基因；引进品种皮特兰猪、比系长白猪，ＭＨＳ基因频率最高，分别为０．９５２０和０．９４３２；（３）猪ＲＹＲ１／ＣＲＣ基因部分ＤＮＡ序列品种间比较，ＭＨＳＮＮ香猪和二花脸猪的１８４３位为“Ｃ”，而ＭＨＳｎｎ为“Ｔ”；

哺乳动物染色体高分辨显带研究现状

高分辨染色体(High Resolution Chromosome,HRC)是指通过某种处理,获得有丝分裂早期染色体(指晚前期、前中期、早中期染色体)分裂相,此时分裂相的染色体较中中期染色体长,显带后可得到更多更细的带纹,从而提高了人类对染色体的分辨力。Yunis(1976)首先以氨甲喋呤使细胞同步化。

转基因小鼠——一种新型实验动物

转基因小鼠是通过人工的方法把外源基因整合到小鼠生殖细胞培育而成的携带外源基因的小,鼠它能把该基因传递给后代。 Gordon等首次将克隆化基因注入小鼠受精卵,再移植于假孕雌鼠输卵管中,育成了转基因小鼠[‘’。尔后,国内外许多学者纷纷从事这方面的研究,并成功地将10多种基因导入小鼠体内,得到各型转基因小鼠。本文简要介绍特基因小鼠培育的方法和意义。

日本大耳白兔染色体核型

采用骨髓细胞染色体直接制片法，以及染色体Ｇ－分带和银染技术，对日本大耳白兔的染色体进行了研究。结果表明，日本大耳白兔核型为：２ｎ＝４４，１８ｍ＋７ｓｍ＋１０ｓｔ＋９ｔ；染色体Ｇ－带型与文献报道基本一致；银染核仁组成区定位于１２、１４和２０号染色体的短臂端部，单个细胞染色体银染颗粒范围为１～６个，平均２．９３个。

家畜及实验动物高分辨染色体研究进展

高分辨染色体(High Resolution chromosome HRC)是指通过某种处理,获得有丝分裂早期染色体分裂相,早期染色体较中中期染色体长,显带后可以得到更多更细的带纹,从而提高人们对染色体的分辨力.Yuns, J. J(1976)首先以氨甲喋呤使细胞同步化法,建立了人类高分辨染色体技术.随之国内外许多学者对人类高分辨染色体进行了广泛而深入的研究.近几年,关于家畜和实验动物的高分辨染色体研究陆续亦有一些报道,但理论和应用方面的进展依然有限.本文试图就家畜和实验动物高分辨染色体研究的方法、进展以及意义进行阐述,同时提出值得探讨的几个问题.

转基因小鼠研究在家畜基因工程中的意义

Gordon等(1980)将外源基因导入小鼠受精卵中,得到转基因小鼠。这是人类首次成功地把外源克隆基因转移到哺乳动物基因组内。目前,国外已有十几种外源性基因成功地转移到小鼠体内。并对转基因小鼠进行了广泛深入的研究,从转基因方法(技术)到外源基因整合、表达等基础理论方面积累了丰富的资料。(一)转基因动物产生的方法1.DNA显微注射法:这种方法是把克隆DNA直接注入到受精卵的一个原核中。在小鼠,一般把DNA注入到雄原核中。

家猪rob（13；17）的联会复合体分析

经对亲代公猪以及其部分子代公猪的染色体进行Ｇ－带和Ｃ－带分析，发现它们均携有ｒｏｂ（１３；１７），其染色体组成为２ｎ＝３７，ＸＹ，ｒｏｂ（１３；１７）．本文采用表面铺展法，硝酸银染色技术对这些杂合易位公猪的ｒｏｂ（１３；１７）减数分裂的配对行为进行了联会复合体（Ｓｙｎａ－ｐｔｏｎｅｍａｌＣｏｍｐｌｅｘ，ＳＣ）的电镜观察和分析，结果表明：ｒｏｂ（１３；１７）的（未配对的）ＳＣ侧生组分与１３，１７二（未配对的）ＳＣ侧生组分配对形成一个三价体，三价体均呈顺式构型（ｃｉｓｃｏｎｆｉｇｕｒａｔｉｏｎ）且有延迟联会现象。我们对不同时期的三价体（三价体的联会发育顺序是根据ＸＹ二价体联会行为而确定的）的各个部位进行了测量，发现ｒｏｂ（１３；１７）的形成伴随着染色体缺失，缺失部位在１３，１７近端部。联会过程中，还发现三价体配对有长度调节（ｌｅｎｇｔｈａｄｊｕｓｔｍｅｎｔ）现象：Ⅰ．１３，１７二近端部ＳＣ侧生组分形成非同源联会，成为三价体中的短ＳＣ侧臂，而且短ＳＣ侧臂的长度变化不定。Ⅱ．三价体中短ＳＣ侧臂在长ＳＣ臂ｒｏｂ（１３；１７）与１３、１７（同源配对形成的）上的位置发生移动，由原来的位于长ＳＣ的１／４处移动到了１／１０处?

NJS系小鼠的多项遗传纯度监测与分析

对作者培育的ＮＪＳ小鼠进行了生化标志基因测试、免疫标志基因测试、毛色基因测试、皮肤移植试验、下颌骨形态分析等多项遗传监测。结果表明，控制ＮＪＳ小鼠的生化、免疫、形态等遗传学性状的基因位点均已纯合，该小鼠符合近交系动物的遗传纯度要求。ＮＪＳ小鼠是一株新培育的近交系，具有独特的遗传概貌和特性。所检的分布在１２条染色体上的２５个生化标志基因未见与其他近交系小鼠完全相同。Ｈ－２位点基因为Ｈ－２Ｋｄ、Ｈ－２Ｄｋ。毛色基因型为ＡＡＢＢｃｃＤＤ。下颌骨形态判别函数ＤＦ１、ＤＦ２、ＤＦ３、ＤＦ４值分别为４．５１、－６．３１、０．１６、－０．８５。与近交系ＢＡＬＢ／ｃ、Ｃ５７ＢＬ／６、６１５、ＳＭＭＣ／ｃ的遗传距离分别为８３．１９、６２．８７、４１．３４、２２．４４。

三种核型家猪10项生化指标测定

按常规方法制备血清样本，用日立７０５ 型全自动生化分析仪对经核型鉴定的１６ 头１３／１７ 易位纯合子猪、２０ 头１３／１７ 易位杂合子猪和２０ 头正常核型家猪等三种核型家猪的１０ 项生化指标进行了测定。结果表明，在３～４ 月龄阶段碱性磷酸酶（ＡＬＤ）、胆碱脂酶（ＣＨＥ）、血清甘油三酯（ＴＧ） 三项指标，１３／１７ 易位纯合子猪都显著高于正常核型家猪及１３／１７ 易位杂合子猪（Ｐ＜０．０１），尽管纯合子与杂合子之间，杂合子与正常核型之间无显著性差异（Ｐ＞ ０．０５），但杂合子猪的这三项指标介于纯合子和正常核型家猪之间。据此可以认为这三项指标与１３／１７ 易位有关。其余７ 项指标，三种核型之间无显著性差异（Ｐ＞０．０５），可能与１３／１７ 易位无关。１３／１７ 易位纯合子猪３ 月龄与１５ 月龄１０ 项生化指标之间差异较大，多数指标均达到显著水准（Ｐ＜０．０１ 或＜０ ．０５）。８～１５ 月龄阶段，三种核型之间１０ 项指标均无显著性差异（ Ｐ＞ ０．０５），但据此尚不能认为这１０ 项指标在该月龄阶段三种核型之间不存在差异。

鸟类发育中的同源框基因(下)

鸟类发育中的同源框基因（下）ＡｂｒａｈａｍＦａｉｎｓｏｄ著李来记译周虚校４用于同源框基因研究的鸡胚鸡胚的一些特性使鸡胚调节基因（例如同源框基因）研究取得了丰富的结果。产蛋时的鸡胚为含有约５００００个细胞的圆盘状胚盘（ｂｌａｓｔｏｄｅｒｍ），即外胚层（...

鸟类发育中的同源框基因(上)

鸟类发育中的同源框基因（上）ＡｂｒａｈａｍＦａｉｎｓｏｄ等著李来记摘译周虚校１引言胚胎发育调节相关基因的分离是近十几年来胚胎发育研究中的一个重大进展。过去，对胚胎发生的大部分认识是基于对几种生物（例如果蝇和小鼠）的形态观察、胚胎操作和遗传分析。这种长...

动物数量遗传学的发展、现状与未来

本文通过对动物数量遗传学的简要回顾，探讨了其发展的重要条件，通过对现状分析展示其可能的发展趋势并对未来的发展提出了对策。

獭兔体细胞染色体研究

对獭兔体细胞染色体常规组型、G-分带核型和18S+28S NoRs定位及数目分布进行了研究。结果表明,獭兔的染包体常规组型为2n=44,12m+11sm+12st+9t;獭兔G-分带核型与Read-ing会议制定的家兔标准G-带核型基本一致;獭兔的Ag-NoRs定位于13、16和20号染色体短臂的端部以及21号染色体长臂端部,单个细胞银染颗粒数目分布范围为1～6个,平均数为3.68个,众数为4。本研究还从细胞遗传学水平对獭兔的品种特征以及与其他品种家兔比较进行了分析.

家猪染色体13/17易位的发现及表型效应的研究——Ⅰ.家猪染色体13/17易位的发现与鉴定

对4头长白后备种公猪进行细胞遗传学分析,发现1头公猪具有异常核型。经染色体组型、G-分带、C-分带分析,确定该公猪携有染色体13/17易位,其核型为2n=37,XY,rob(13/17)。该公猪的3头(♀)同父半同胞中,有2头携有13/17易位。该公猪的父亲也携有13/17易位,表明先证者公猪的13/17易位不是自发产生的,而是由其父亲遗传得来的。

家猪染色体13/17易位的发现及表型效应的研究——Ⅱ.家猪染色体13/17易位的表型效应

对13/17易位杂合子猪与同场同期同品种非易位猪的繁殖力、生长发育进行了统计分析.13/17易位杂合子公猪的窝产仔数、初生窝重、20日龄窝重、断奶窝重、窝断奶头数,无论纯繁还是杂交,与非易位猪均无显著性差异(P>0.05).13/17易位杂合子母猪作为杂交母本,其繁殖力与同场同期同品种非易位母猪无显著性差异(P>0.05).在13/17易位杂合子公猪的后裔中,13/17易位杂合子猪的20日龄重、断奶重都与非易位猪差异不显著(P>0.05).13/17易位杂合子公猪6月龄的体高显著高于非易位公猪的体高(P<0.05),但体重、体长和胸围均无显著性差异(P>0.05).13/17易位公猪的女儿与非易位公猪的女儿6月龄的体重与体尺也无显著性差异.本文还提出了对家畜染色体易位的育种措施.

13/17易位杂合子猪互交后代主要生理生化指标测定

1991年2月我们获得3窝13/17易位杂合子猪互交后代,经核型鉴定发现有3种不同核型,即正常核型(2n=38,XX或 XY)、13/17易位杂合子[2n=37,XX或XY,rob(13/17)]、13/17易位纯合子[2n=36,XX或XY,rob(13/17)].为了进一步探明13/17易位纯合子及杂合子的种质特性,我们对这3种核型的11项生理生化指标进行了测定.

13/17染色体易位纯合子猪(2n=36)与正常核型家猪(2n=38)的杂交试验

用13/17染色体易位杂合子猪互交获得的1头13/17染色体易位纯合子公猪[2n=36,XY,rob(13/17)]与4头正常核型母猪(2n=38,XX)交配,结果4头母猪全部妊娠并正常分娩.其产仔数分别为13,16,12,11,产活仔数分别为12,13,12,11;窝断奶头数分别为12,13,9,10.经核型鉴定,其后代全部为13/17易位杂合子[2n=37,XX或XY,rob(13/17)].此结果表明,13/17易位染色体的遗传完全符合孟德尔的遗传规律,13/17易位纯合子公猪具有正常的繁殖力.本杂交试验所产活仔48头,其性别比例为35?:13?,接近3:1的比例,经X^2检验不符合1:1的理论比率(X^2=10.08,P<0.01).此外,本杂交试验所产仔猪生长发育正常,并具有一定的杂合优势,这一结果为13/17易位纯合子猪的进一步推广应用,尤其是作为商品猪生产的杂交父本提供了可靠依据.

施格猪与三江白猪及芦台白猪杂交试验报告

利用施格猪与三江白猪及芦台白猪进行级进杂交,分3批(共198头)进行对比试验,测定了各杂交组后代的生产性能和繁殖性能.结果,各杂交组后代平均日增重无显著差异,三江白猪各杂交组后代的日增重平均数为634.71g,芦台白猪各杂交组后代的日增重平均数为647.85g.芦台白猪各杂交组后代的胴体瘦肉率(61.5％)明显高于三江白猪各杂交组后代(55.02％).三江白猪及芦台白猪各杂交组后代经产母猪禽产活仔数12头左右,初产母猪9头以上.