高效液相色谱法测定麻龙安神胶囊中芍药苷含量

目的建立测定麻龙安神胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(14∶86),流速1.0 mL/min,检测波长230 nm。结果芍药苷进样量在0.144 8~1.477 5μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.56%,RSD=0.41%(n=9)。结论该方法简便快速、结果准确,可较好地控制该制剂质量。

HPLC测定枳术解郁胶囊中苍术素的含量

目的：建立枳术解郁胶囊的质量标准。方法：采用HPLC对枳术解郁胶囊中苍术素的含量进行测定。结果：枳术解郁胶囊中苍术素的含量在0．0099～0．0296μg有良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为99．31％．RSD=0．70％。结论：建立了枳术解郁胶囊的质量标准，该方法操作易行，稳定可靠，用于枳术解郁胶囊中苍术素的含量，可以用于该制剂的质量控制。

近红外图谱直观分析法鉴别假药

为充分发挥药品检测车车载近红外检测系统的功能,根据不同的物质或由不同物质组成的混合物应具有不同的近红外图谱之原理,选取车载近红外检测系统中尚没有检测模型的品种,以已知真品药物的NIR图谱为参比,对监督检验中发现的可疑样品,直接比对其与参比NIR光谱的区别,鉴别真假药品。经13个品种的验证,证明近红外图谱直观分析可以作为快速筛查假劣药品的有效方法。

HPLC法测定三七续骨胶囊中延胡索乙素的含量

目的建立三七续骨胶囊中延胡索乙素的HPLC含量测定方法。方法采用ODS-C18色谱柱5μm(4.6×250mm),流动相:甲醇:0.1%磷酸(三乙胺调pH至6.0)(55∶45);流速:1.0ml·min^(-1);检测波长280nm。结果延胡索乙素在0.0939~0.9390μg范围内线性关系良好(r=1),平均加样回收率为98.83%,RSD=0.50%(n=6)。结论本方法简便快速、结果准确,可较好的控制该制剂的质量。

高效液相色谱法测定十二味降糖胶囊中葛根素的含量

目的采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定十二味降糖胶囊中葛根素的含量,为该制剂的质量控制提供依据。方法采用ODS-C18色谱柱5μm(4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1.0 ml/min;检测波长250 nm,检测十二味降糖胶囊中葛根素的含量,并与葛根素的对照品比较。结果在0.402 8~6.042 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.88%,相对标准偏差RSD=0.1%(n=9)。十二味降糖胶囊3个批次中葛根素的含量分别为2.624 7 mg/g、2.658 7 mg/g、2.637 1 mg/g。结论HPLC法测定十二味降糖胶囊中葛根素的含量,简便、准确、稳定,可用于该制剂葛根素的质量控制。

HPLC法测定芩斛利咽合剂中黄芩苷的含量

目的 建立芩斛利咽合剂中黄芩苷的HPLC含量测定方法.方法 采用ODS-C18色谱柱5μm （4.6×250mm）,流动相：甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）;流速：1.0ml·min-1;检测波长280nm.结果 黄芩苷在0.02638～0.1319μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为98.38％,RSD=1.39％ （n =6）.结论 本方法简便快速、结果准确,可较好地控制该制剂的质量.

HPLC法测定芪蛭通脉胶囊中山奈素的含量

目的建立高效液相色谱法测定芪蛭通脉胶囊中山奈素的含量。方法采用ODS-C18色谱柱（5μm,4.6×250mm）,流动相：甲醇：0.4%磷酸（52∶48）;流速：1.0ml·min^-1;检测波长367nm。结果山奈素在0.0328～0.3280μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为98.78%,RSD=1.22%（n=9）。结论本方法简便快速、结果准确,可较好地用于控制芪蛭通脉胶囊的质量。