抗菌类西药的药理药性及临床合理用药

探析抗菌类西药的药理药性以及临床合理用药。方法 以2022年1月-12月某高校医院的80例患者为研究样本,按照2022年1月-6月、2022年7月-12月采取临床合理用药管理前后分为对照组与观察组,比较不良反应、不合理用药。结果 观察组不良反应与不合理用药的发生率低,与对照组差异显著(P<0.05)。结论 在用药中,药师掌握抗菌类西药的药理药性,能够提升用药水平,减少不合理用药情况,提高用药安全性。

毛细管气相色谱法测定右旋兰索拉唑中溶剂残留量

目的建立直接进样毛细管气相色谱法测定右旋兰索拉唑中5种有机溶剂残留量。方法采用HP-WAX(30 m×0.32 mm×0.5μm)色谱柱,氮气作为载气,氢火焰离子化检测器,采用N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂,以乙腈作为内标物,检测右旋兰索拉唑原料药中残留溶剂。结果甲苯、甲基叔丁基醚、乙酸乙酯、丙酮、正庚烷线性关系良好(r=0.999 7~0.999 8),平均回收率为98.6%~100.4%,定量限分别为0.80、1.21、2.46、1.86和0.81 mg·L-1。结论所建立的检测方法适用于对右旋兰索拉唑中5种残留溶剂的同时测定。

HPLC法测定依折麦布阿托伐他汀钙片中有关物质的含量

目的建立高效液相色谱法测定依折麦布阿托伐他汀钙片有关物质含量的方法。方法采用ZORBAX RX-C8(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,以50 mmol·L^(-1)醋酸铵缓冲液(冰醋酸调节pH值至4. 1)-乙腈-四氢呋喃(体积比为65∶33∶2)作为流动相A,乙腈作为流动相B,梯度洗脱,流速为1. 5 mL·min^(-1),进样量为10μL,检测波长为244 nm。柱温为35℃。结果依折麦布及阿托伐他汀与有关物质EZT-A、EZT-B、AT-A、AT-B、AT-C、AT-D、AT-H、AT-I及未知杂质均能良好分离;各有关物质在线性范围内线性关系良好,r≥0. 999 4,回收率为90%~108%(RSD≤3%,n=9),经过对3批样品测定,有关物质的含量质量分数均低于限度。结论所建立的方法可作为依折麦布阿托伐他汀钙片有关物质的测定方法。

氮硫共掺碳点的制备及其生物成像考察

目的目前,多数文献报道的碳点以发射蓝光、绿光、黄光为主,为拓宽碳点的应用,制备发射长波长光的碳点是很有必要的。本文制备了发射红色荧光的碳点并对其光学性质及生物成像进行考察。方法以胱氨酸、聚乙二醇为原料,通过一步水热法制备了氮硫共掺碳点(N,S co-doped CDs,NS-CDs),采用红外光谱、透射电镜、紫外和荧光光谱对其进行表征。采用MTT试验考察碳点的细胞毒性。将碳点与细胞共同孵育4 h后,利用激光共聚焦显微镜观察碳点在细胞中的成像情况。小鼠皮下注射NS-CDs溶液,进行活体成像考察。结果所制备的碳点含有氨基、羧基、羟基等官能团,粒径约为4.0 nm,为球状或者类球状;最大吸收波长为220 nm;荧光光谱显示碳点的最大激发波长和发射波长分别为540 nm和630 nm;碳点质量浓度为5 g·L-1时,细胞存活率仍在70%左右;共聚焦成像结果显示碳点主要分布于细胞质中;NS-CDs用于活体成像时,生物背景干扰小,成像良好。结论氮硫掺杂碳点生物相容性高,可用于细胞质成像和活体成像。