野生型非洲猪瘟病毒多重数字PCR方法的建立

为建立一种鉴别诊断野生株和基因缺失株非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)的方法,针对ASFV的B646L、EP402R、DP96R基因保守序列设计3套引物和探针,优化三重荧光定量PCR体系作为基础建立微滴式数字PCR(droplet digital PCR,dd PCR)检测方法,并对方法的特异性、灵敏性及重复性进行评估。结果显示,优化后的多重荧光定量PCR检测方法的标准曲线线性关系良好,对PRRSV、PEDV、PRV、VSV、PCV、RNase-free水、重组质粒标准品进行特异性检测,特异性良好;重复性试验结果显示,变异系数均小于2%;对3种重组质粒的最低检测下限均为102 copies/μL。参照上述多重荧光定量PCR方法优化后的条件,进行多重ddPCR检测方法的建立,并且对该方法进行评价。结果显示,ddPCR检测方法标准曲线的线性关系良好;特异性及重复性良好;最低检测下限B646L为11.6 copies/μL、EP402R为13.3 copies/μL、DP96R为16.9 copies/μL;ddPCR的检测灵敏度比荧光定量PCR有优势。使用建立的多重ddPCR方法对14份P3实验室中的样品进行实验室样品检测,样品检测符合率达到100%。成功建立了能够同时检测用于鉴别野毒株感染与疫苗株的荧光定量PCR和微滴式ddPCR方法。

MnO_(x)-CeO_(2)催化剂中元素价态对低温SCR还原NO_(x)性能的影响

采用具有MOFs结构的Ce-MOFs作为前驱体,制备了一系列不同Ce4+离子浓度的CeO_(2),然后负载MnO_(x)制备MnO_(x)-CeO_(2)催化剂,研究发现热处理工艺可以有效调控催化剂中Mn元素和Ce元素的化合价,从而调控催化活性。其中700℃焙烧的CeO_(2)载体负载MnO_(x)后经过300℃热处理制备的催化剂,具有最高脱硝活性,在150~200℃的温度区间NO_(x)转化率接近100%。X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、NH_(3)程序升温脱附(NH_(3)-TPD)、NO温度程序脱附(NO-TPD)等分析显示,在MnO_(x)-CeO_(2)催化剂上SCR脱硝反应主要遵循L-H路径,催化剂中的高浓度Ce^(4+)离子、Mn^(2+)离子和Mn^(3+)离子,有利于催化剂的低温SCR脱硝活性,而Mn4+离子并不是催化剂的最佳活性成分。

大断面隧道爆破围岩累计损伤效应研究

针对大断面复杂地质环境下隧洞工程,采用岩层声学试验方法、声学试验技术,对隧洞工程中的岩层破坏进行实时实时监控,采用FLAC3D仿真技术,建立洞室开挖工程中,在洞室破坏的作用下,洞室周围岩层破坏的动态演化模型,揭示洞室破坏对洞室结构破坏的影响机理。结果显示:已有的施工方法中,循环爆破作用对洞室围岩产生了3.4~3.6 m的作用,随着试验方法的增大,洞室围岩的声速变化曲线表现为S形,而围岩的累计破坏则表现为倒 S形,这意味着洞室围岩的破坏程度达到了一个临界破坏程度;在围岩破坏状态下,大截面隧洞围岩纵向和横向最大变形分别为24.01 mm和14.39 mm,都比这种状态下的最大变形要小,而且,围岩塑性区以受剪为主,初始支挡结构的受力状态在时空上是不均衡的,而且,在拱的顶部和仰拱上都出现了拉力。本文结合昆明地区一条大跨度隧洞的施工实例进行了分析,为今后大跨度隧洞施工中的稳定问题提出了借鉴和建议。

片段级别的双编码器方面情感三元组抽取模型

方面情感三元组抽取(ASTE)是方面级情感分析的子任务之一,旨在识别出句子中所有的方面词及其对应的观点词和情感极性。目前,ASTE任务通过流水线模型或端到端模型完成,前者无法解决三元组方面词重叠问题,且忽视了观点词和情感极性之间的依赖关系;后者将ASTE任务分解为方面词和观点词抽取子任务以及情感极性分类子任务,通过共享编码器进行多任务学习,未区分两个子任务的特征差异,导致特征混淆问题。针对上述问题,提出了片段级别的双编码器方面情感三元组抽取模型(SD-ASTE)。该模型是流水线模型,分为两个模块。第一个模块基于片段抽取方面词和观点词,在片段特征表示中融入片段首尾和长度信息,关注方面词和观点词的边界信息;第二个模块判断方面词-观点词片段对表达的情感极性,采用基于悬浮标记的片段对特征表示方式,侧重于学习三元组各元素之间的依赖关系。模型利用两个独立编码器,分别为两模块提取不同的特征信息。多个数据集上的对比实验结果表明,该模型相较于目前最优的流水线模型和端到端模型具有更优的效果。通过有效性实验,验证了片段特征表示和片段对特征表示以及两个独立编码器的有效性。

碳源类型对地下水硝酸盐污染生物修复效果的影响研究

为研究碳源类型对地下水硝酸盐污染原位修复效果的影响,本文构建了室内柱试验模型,围绕乙醇、棉花、餐盒三种不同碳源,设计了四组试验方案。试验结果表明,液态碳源乙醇对硝酸盐氮的去除率最高,达到了97%以上,其次是棉花均匀布设时,平均去除率81.04%,烯烃类餐盒的去除率仅为60%,且硝酸盐氮的去除率与固态碳源的分布形式有关,乙醇单位质量的去除率约是棉花的21倍。液态碳源乙醇的修复效果明显优于固态碳源。

无氧条件下Pd/Ce O_2催化剂表面NH_3还原NO过程中N_2O形成机理研究（英文）

氮氧化物(NO_x,主要包括NO和NO_2)是主要的大气污染物之一,造成酸雨,光化学烟雾和臭氧层破坏等环境问题,甚至直接危害人体健康.化石燃料燃烧和汽车尾气排放是NO_x的主要来源,严格控制火力发电厂,大型锅炉,汽车尾气等污染源中NO_x的排放刻不容缓.以NH_3为还原剂选择性催化还原NO_x(NH_3-SCR)是目前公认的最有效的NO_x脱除技术,然而在催化NO_x还原为N_2的过程中往往伴随着副产物N_2O的生成,降低了催化剂的选择性,造成温室气体效应和破坏臭氧层等环境问题.因此充分理解NH_3-SCR过程中N_2O的形成机理对于抑制N_2O的产生、提高催化剂的选择性十分重要.本文将高度分散的Pd纳米团簇负载在Ce O_2纳米棒上制成Pd/Ce O_2催化剂,结合NH_3-TPD, NO-TPD和原位傅里叶转换红外光谱等表征手段研究了无氧条件下该催化剂上利用NH_3催化还原NO过程中N_2O的产生路径.结果表明, N_2O的形成途径与反应温度和反应气体的浓度相关.当反应气体中NH_3含量大于化学计量比时,在反应温度低于200°C时,由NH_3活化产生的吸附态H·自由基与催化剂表面吸附的NO反应先生成中间产物HON,两个HON分子进一步反应生成N_2O;过量的吸附态的H·自由基也可以与HON反应生成N_2,所以低温下(<200°C)随着反应气氛中NH_3的增加,解离生成的H·也随之增加,促进反应向着生成N_2的方向进行,从而抑制了N_2O的产生.随着反应温度增加, NH_3解离产生的H·被CeO_2表面的O捕获形成羟基,中间产物HON的生成被切断,从而阻断了N_2O的生成.同时由于体系中含有大量的NH_3,吸附态的NO会优先与活化态的NH_3物种反应生成N_2,阻碍了NO解离生成N_2O这一过程的发生,因此NH_3过量情况下在高温下观察不到N_2O的产生,可获得100%的N_2选择性.但是当反应气体中的NH_3含量不足时,即体系中含有过量的NO,当反应温度高于250°C, NO可在催化剂表面解离生成吸附态的N·自由基和O·自由基, N·自由基可进一步与吸附态的NO反应生成N_2O, NO的解离是N_2O生成的速控步,还原性吸附物种对O·自由基的捕捉将有利于N_2O的生成.当反应温度介于200–250°C, NH_3解离产生的H·自由基既可以与NO结合生成HON中间产物,又能被CeO_2表面的O捕获形成羟基,两个反应之间存在竞争,此时N_2O产生与反应气体浓度之间的关系不再呈单调变化.

沙漠绿洲地区地下水数值模型的参数灵敏度分析

以塔克拉玛干沙漠南缘的绿洲为例,通过建立数值模拟模型,选取渗透系数、给水度、水力传导系数进行了参数的局部灵敏度分析和全局灵敏度分析。分析结果表明,地下水数值模型的结果对含水层渗透系数K最敏感,给水度S次之,对水力传导系数的敏感度C最小;此外,与局部灵敏度分析方法相比,全局灵敏度分析考虑了参数之间的相互作用对模型输出结果的影响,使分析结果更合理。

原位透射电镜在金属纳米颗粒氧化研究中的应用

原子尺度原位研究金属纳米颗粒的氧化过程,对理解金属氧化反应机理和合理设计金属纳米材料有重要意义。长期以来,研究人员通过热重分析、X射线衍射、X射线光电子能谱等手段对金属块体材料和薄膜材料的氧化行为和反应机理开展了广泛研究。但当金属的尺寸缩小到纳米尺度时,其比表面积、电子结构都与块体材料显著不同,从而导致其氧化行为和反应机理也与块体材料产生差异。由于纳米颗粒体积小,氧化速率快,传统方法很难对其微观的氧化机理进行原位研究。受益于环境控制的电子显微镜技术(atmosphere controlled TEM technologies)的发展,人们有机会在原子尺度对金属纳米颗粒的氧化行为进行系统研究,包括柯肯达尔效应、氧化动力学过程等。然而目前对金属纳米颗粒氧化的研究仍然处于初期阶段,其氧化初期的形核过程仍有待揭示,温度、氧气分压、载体作用对金属纳米颗粒氧化的影响仍有待进一步研究。本文主要以近几年利用原位TEM研究金属纳米颗粒氧化的工作为例,简要介绍这些工作在认识金属氧化理论和推进反应机理的理解方面的最新进展,并探讨了未来研究的机遇和挑战。

雷诺嗪对缺氧/复氧诱导H9C2心肌细胞氧化应激损伤的影响

目的:研究雷诺嗪对缺氧/复氧H9C2心肌细胞氧化应激损伤的影响。方法:通过体外培养心肌H9C2细胞,建立心肌细胞缺氧/复氧模型,实验分为3组:正常对照组(正常培养的心肌H9C2细胞)、缺氧/复氧(H/R)组(H/R模型组),雷诺嗪预处理组(H/R前用15μmol/L的雷诺嗪预处理30min,其他同H/R组)。比较各组心肌细胞存活率、细胞凋亡率、乳酸脱氢酶(LDH)释放量及细胞内丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)水平。结果:与正常对照组比较,H/R组H9C2心肌细胞的存活率[(100±00)%比(40.49±0.01)%]、T-SOD[(111.71±0.56)U·mg(prot)^-1比(81.92±1.07)U·mg(prot)^-1]水平显著降低,细胞凋亡率[(2.21±0.07)%比(10.11±0.16)%]、LDH[(825.64±0.01)U/L比(1353.53±0.02)U/L]和MDA[(4.95±0.02)μmol·mg(prot)^-1比(6.65±0.02)μmol·mg(prot)^-1]水平显著增加,P均=0.001;与H/R组比较,雷诺嗪预处理组细胞存活率[(96.82±0.03)%]、T-SOD[(101.86±0.66)U·mg(prot)^-1]水平显著提高,细胞凋亡率[(4.77±0.10)%]、LDH[(1076.76±0.01)U/L]和MDA[(5.24±0.08)μmol·mg(prot)^-1]水平显著降低,P均=0.001。结论:雷诺嗪对缺氧/复氧诱导的H9C2心肌细胞氧化应激的损伤具有保护作用。

二氧化钛负载的铂纳米颗粒在CO和O_(2)环境下表面平台位点和台阶位点的可逆转变

在催化反应环境下,金属催化剂表面结构会随着温度和气氛环境的变化而改变,从而对其催化性能产生至关重要的影响.因此,原位研究金属催化剂表面结构在反应条件下的重构过程与机制,对调控金属催化剂表面结构和提高其催化性能都有重要意义.负载在TiO_(2)载体上的Pt纳米催化剂在能源环境领域具有重要应用,因而其表面结构在气氛环境下的动态演变行为引起了研究者的广泛关注.Pt纳米颗粒表面主要有两种结构:配位数为8–9的平台位点和配位数小于7的台阶位点.研究表明,这两种位点存在巨大的催化活性差异,但由于缺乏催化反应环境下原子级别的动态信息,Pt纳米颗粒表面平台位点和台阶位点的相互转变过程和转变机制仍然有待研究.本文利用原位透射电子显微学和原位红外技术,在原子尺度研究了还原性(CO)和氧化性(O_(2))气氛环境下Pt纳米颗粒表面平台位点和台阶位点的可逆转变过程.利用原位透射电镜中的气体样品杆技术,将Pt-TiO_(2)纳米催化剂封装在芯片纳米反应器中,在电镜中一个大气压环境下原位观察Pt纳米颗粒表面结构的变化过程.以CO分子作为探针分子,利用其在Pt纳米颗粒不同位点的饱和吸附定量分析不同环境下平台位点和台阶位点的比例.结果表明,在O_(2)环境下,{111}表面上的平台位点会部分转变为台阶位点,而这些台阶位点在CO环境下又会部分转变成平台位点.通过CO和O_(2)环境反复循环处理,发现这一转变过程是随着气体环境变化而可逆变换的.此外,在对Pt-TiO_(2)催化剂进行在不同气氛中非原位处理之后,利用电镜对Pt纳米颗粒的表面结构进行统计分析,也发现了相同的转变现象.进一步利用第一性原理计算,发现这一转变过程是由于O_(2)会选择性吸附在台阶位点,从而稳定台阶位点并使其扩展.而CO可以与Pt表面吸附的O物种反应,从而释放台阶位点上选择性吸附的氧,促使台阶位点转变成平台位点.同时,也对平台位点和台阶位点的活性差异进行了研究,发现Pt-TiO_(2)催化剂在303 K下催化CO氧化反应时,单位位点催化活性(TOF)与Pt纳米颗粒表面平台位点占比正相关,说明平台位点是Pt-TiO_(2)催化剂在此反应条件下的活性位点.结合理论计算发现,O_(2)在台阶位点的选择性吸附甚至会对该位点具有毒化作用,从而使Pt-TiO_(2)催化剂整体活性下降.本文揭示了Pt纳米颗粒表面平台位点和台阶位点在CO和O_(2)环境下的可逆转变机制,并进一步阐释了该转变过程对其催化CO氧化反应活性的影响.基于本文原位研究,可实现对催化剂表面结构的调控和优化:通过CO气氛环境处理,使其暴露更多的平台位点,从而提高其催化活性.

来华留学生一体化服务平台创建研究

随着中国“一带一路”倡议的推进,国际间的教育文化交流越来越频繁,国际教育事业飞速发展。据统计,目前共有来自202个国家和地区的留学生在我国31个省、自治区、直辖市的811所高等院校中学习。来华留学生一体化服务平台旨在为来华留学生与各高校建立一个信息交互的平台,实行微信公众号和网页端双管理,以手机端为主,电脑端为辅的运营模式。