烷醇酰胺磷酸酯盐与氟碳表面活性剂复配体系的增注性能研究

低渗透油藏具有孔喉半径小、渗透能力低及易污染的特点。针对注水压力高的问题,研究了表面活性型增注技术。实验合成了脂肪酸烷醇酰胺磷酸酯盐CDT,测试了CDT及其他碳氢和氟碳表面活性剂的表/界面张力和润湿角,筛选出了表面活性高和接触角高的氟碳表面活性剂。将2种界面张力较低的碳氢表面活性剂按不同的质量比进行复配,得到界面张力更低的复配体系CDX。将CDX与接触角较高的氟碳表面活性剂进行混合,评选了接触角较大的复配体系WHA-2、WHA-4,其接触角分别为23.5°、48.2°,界面张力在0.12~0.15mN/m。岩心驱替实验表明,WHA-2、WHA-4实验后渗透率分别由0.077×10^(-3)μm^2和0.078×10^(-3)μm^2增加到0.103×10c^(-3)μm^2和0.122×10^(-3)μm^2,渗透率提高32.6%和55.7%。

基于功效实验-网络药理学-HPLC探讨大黄-桃仁配伍活血化瘀的物质基础及分子作用机制

本研究整合功效实验、网络药理学和HPLC探讨大黄-桃仁药对(Rhei Radix et Rhizoma-Persicae Semen combination,RRR-PS)配伍发挥活血化瘀作用的功效物质群及分子作用机制。建立大鼠血瘀证模型,进行血液流变指标和凝血四项综合评价,结果显示,与模型组相比,RRR-PS组大鼠的全血黏度、血沉、红细胞聚集指数等指标均明显回调(P<0.01)。网络药理学发现RRR-PS通过作用于钙调蛋白1(CALM1)、一氧化氮合酶2(NOS2)、糖皮质激素受体(NR3C1)等靶点,调控血小板活化、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)、血管内皮生长因子(VEGF)等信号通路发挥活血化瘀的功效,并发现关键成分:番泻苷B、儿茶素、大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚、没食子酸。运用HPLC探究关键成分的溶出率,结果发现RRR-PS配伍后,儿茶素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种主要功效物质含量均显著提高(P<0.01)。综上所述,RRR-PS活血化瘀功效显著,其作用机制与促进血管生成、抗凝血、抗血栓、抗炎有关;功效发挥与RRR-PS配伍后,溶剂系统改变,儿茶素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚大量溶出相关。研究结果可进一步为后续RRR-PS配伍活血化瘀功效物质及作用机制研究提供参考。动物实验已获得陕西中医药大学实验动物委员会批准(批准号:SUCMDL20210309002)。