含P_(507)的支撑液膜萃取Nd^(3+)的研究

本文研究了含P_(507)的支撑液膜中萃取Nd^(3+)的传输过程,讨论了料液的pH值、反萃液中Nd^(3+)的浓度和膜相中P_(507)的浓度以及循环流量对渗透系数P的影响,比较了皂化和非皂化P_(507)作为载体进行Nd^(3+)在支撑液膜中萃取的差别。同时,观察到一个有趣的滞留现象。

中钇富铕稀土矿萃取分离流程的经济技术指标比较

根据当前国内外市场可预测的产品结构， 针对中钇富铕矿为代表的离子吸附型稀土矿， 提出了三种可行的Ｐ５０７ＨＣｌ 体系和环烷酸ＨＣｌ 体系相结合的稀土萃取全分离工艺流程， 比较了各流程的槽体级数和容积， 有机相和稀土存槽量， 盐酸和液氨消耗以及控制要求等。从经济技术指标角度得到了中钇富铕稀土矿分离的最优化工艺流程， 可节省投资５ ％ ～５０ ％ 。

稀土串级萃取分离过程的自动控制系统

本文简要综述了近年来国内稀土串级萃取分离过程的自动控制情况，对该领域的计算模拟、专家系统等自控软件作了介绍，着重分析比较了２４１Ａｍ同位素源激发的能量色散Ｘ射线荧光（２４１Ａｍ－ＥＤＸＲＦ）在线分析方法，并就分析方法、工艺参数调整等环节中存在的主要问题提出了想法。

稀土萃取分离工艺研究新进展

综述了近年来我们实验室在稀土萃取分离工艺研究方面取得的一些新进展。主要有:(1)稀土萃取分离工艺的计算机一步放大;(2)回流启动技术;(3)三出口新工艺;(4)稀土料液浓缩新方法;(5)稀土与非稀土元素的分离;(6)专家系统技术在稀土萃取分离工艺控制中的应用。

氟碳铈镧矿稀土萃取分离流程的经济技术指标比较

根据国内外市场可预测的产品结构，针对包头矿和冕宁矿为代表的氟碳铈镧矿，提出Ｐ５０７ＨＣｌ体系稀土萃取全分离的几种可行工艺流程，比较各流程的槽体级数、容积，有机相、稀土存槽量，盐酸、液氨消耗及控制要求等，由经济技术指标角度得到了从氯碳铈镧矿分离稀土的优化工艺流程。

平板夹心型支撑液膜萃取体系中La^（3＋）的迁移行为

在含ＨＥＨ（ＥＨＰ）的平板夹心型支撑液膜萃取Ｌａ￣（３＋）的体系中，研究了体系传质过程中的渗透系数ｐ及其影响因素。实验证明夹心型与单层型支撑液膜的传质理论模型以及料液酸度和反萃液酸度对传质渗透系数的影响基本一致。当体系料液的ｐＨ在３．５～４．２之间时、体系的渗透系数ｐ趋于稳定；ｐ随反萃液酸度的增加而增大，当反萃液酸度大于４．０ｍｏｌ／Ｌ时，ｐ趋于恒定；比较了用不同材料和厚度的夹心型支撑液膜体系萃取Ｌｄ￣（３＋）的差别；同时还考察了液膜的稳定性．其结果仍不令人满意。

^（241）Am激发的EDXRF在稀土溶剂萃取分离检测中的应用

本文研究了一种２４１Ａｍ作激发源、高纯平面锗型探测器的ＥＤＸＲＦ快速分析方法。采用这种方法离线分析了ＳｍＥｕＧｄ／Ｔｂ／Ｄｙ槽体中的稀土盐酸盐水溶液样品并同ＩＣＰ测试结果作了比较。结果表明该法可在较宽的稀土浓度范围内使用。由于这是一种快速、准确、有效的无损分析方法，可用于稀土溶剂萃取分离过程的在线分析。

几种新型的支撑液膜组件的结构型式

本文介绍四种新型支撑液膜组件的结构型式和特点。它们分别是：中空纤维夹芯型膜组件、管式一中空纤维混合式膜组件、板式夹芯型膜组件和框式隔板夹芯型膜组件。

^(241)Am激发的能量色散X荧光在重稀土分离检测中的应用

建立了一种２４１Ａｍ作激发源，高纯锗作探测器的能量色散Ｘ射线荧光（ＥＤＸＲＦ）快速分析方法，并离线分析了含Ｈｏ、Ｙ、Ｅｒ、Ｔｍ的重稀土分离过程中槽体盐酸盐水溶液的稀土组成。该方法除作了适当简化外，还优化选择了分析线，并引入吸收函数校正吸收。结果表明：该法在稀土浓度介于０１～３００ｇ／Ｌ的范围内分析相对误差小于５％，能满足重稀土分离中在线分析的要求。

两组分稀土分馏萃取体系原料组成对纯度梯度和积累量的影响

提出了两组分两出口分馏萃取体系中纯度梯度、积累量与纯度关系的数学表示式，利用静态和动态仿真计算程序，对不同分离系数、原料组成和出口纯度的两组分两出口分馏萃取体系的纯度、纯度梯度和积累量进行了模拟计算。结果表明：各组分两相纯度梯度在萃取段和洗涤段存在极值点。随着原料中难萃组分含量的增大，它在两相中的积累量随之增加，同时该组分萃取段纯度梯度的绝对值逐渐减小，而洗涤段的纯度梯度绝对值则逐渐增大。此外还比较了纯度梯度和积累量作为自控监测参数的特点，并得出对在线分析精度的要求和灵敏区位置。

含P507的中空纤维管型支撑液膜萃取Nd^(3+)的研究

本文研究了含 P507的中空纤维管型支撑液膜苹取 Nd^(3+)的体系,实验测定了体系传质过程的渗透系数 P 以及料液的 pH 值、反革液中 Nd^(3+)的浓度和两水相的循环流量对渗透系数 P 的影响;比较了料液和反萃液顺向流动和逆向流动情况下支撑液膜萃取 Nd^(3+)的差别;同时,观测了体系液膜的稳定性。

多组分体系单级萃取平衡的Newton-Raphson算法

提出了一种多组分（λ）体系串级萃取动态仿真中的单级萃取平衡和物料平衡计算的新方法。该方法分别导出了有机相萃取量、水相洗涤量和混合萃取比等限制条件下两相组成关系的２λ元非线性方程组，构造以水相（或有机相）中某一组分的平衡含量为变量的目标函数（一元非线性方程），采用ＮｅｗｔｏｎＲａｐｈｓｏｎ迭代法求解，并以萃取平衡和物料平衡关系得到该级其它所有组分在两相的含量。与原采用的“二分法”方程求解相比，该方法具有计算速度快、收敛性好等优点，对允许误差ε＜１０－７体系的求解迭代次数一般仅为３～６次，可数倍提高运算速度，因而对微机环境下实现萃取体系的动态仿真和自动控制十分有利。

稀土季铵盐配合物的研究(VI)——四硝酸二硫氰酸合钕酸四丁基铵的合成、表征和晶体结构

合成了一种新型混合配体标题配合物,研究了该配合物的中红外光谱和热谱;测定了在乙醇溶液中的摩尔电导,证明其屑3:1型电解质。用四圆衍射仪测定了晶体结构,属单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数:a=1.6578nm,b=1.8108nm,c=2.3962nm;β=91.58°,Z=4,中心离子钕被来自4个硝酸根的8个氧原子和硫氰酸根的2个氮原子所配位,配位数为10同。Nd—O平均键长为0.2567nm;Nd—N平均键长为0.2534nm。配位多面体为扭曲的双帽四方反棱柱体。

支撑液膜分离技术的进展

这篇文章的特点,一是将综述范围限定在支撑液膜分离技术领域,不仅把科普性质成分压至最少最少,而且在1988年“支撑液膜分离原理和展望”一文的基础上,对该技术的传质理论、稳定性和应用体系的研究进展及其发展前景,深入浅出地进行了介绍和讨论;二是对这方面的外文资料,广泛而系统地进行了收集、整理和分析,对一些稀土化学界所关注的问题,进行了分析并提出了自己的看法。众所周知,北京大学稀土化学研究中心,是串级萃取理论的先导,这方面研究有较深的造脂。文章内容全面,学术水平较高,颇有指导和参考意义。

稀土季铵盐配合物的研究（Ⅶ）──二硝酸四硫氰酸合铒酸四丁基铵的合成、表征和晶体结构

合成了一系列新型稀土季铵盐混合配体配合物，元素分析结果证明其分子式的通式为：Ｃ＿（５２）Ｈ＿（１０８）ＬｎＮ＿９Ｏ＿６Ｓ＿１（Ｌｎ＝Ｅｕ，Ｄｙ，Ｅｒ．Ｙｂ，Ｙ）．研究了该系列配合物的中红外光谱；测定了它们在乙醇溶液中的摩尔电导，证明其属３：１型电解质．用四圆衍射仪测定了铒配合物的晶体结构，属正交晶系，Ｐ＿（ｎｎｎ）空间群，晶胞参数：α＝１．２４７０（７）ｎｍ，ｂ＝１．２９３４（３）ｎｍ，ｃ＝２．１１１２（６）ｎｍ，Ｚ＝２，Ｒ＝０．０６６．中心离子铒被来自２个硝酸根的４个氧原子和４个硫氰酸根的４个氮原子所配位，配位数为８．Ｅｒ—Ｏ键长为０．２３８６ｎｍ；Ｅｒ—Ｎ键长为０．２４５７ｎｍ，饵配位多面体为畸变三角十二面体．

稀土叔铵盐配合物的研究Ⅰ．六硝酸合镧酸三丁基铵的合成、表征和结构

本文合成了一系列稀土叔铵盐配合物［（Ｃ＿４Ｈ＿９）＿３ＮＨ］＿３·［Ｌｎ（ＮＯ＿３）＿６］，其中Ｌｎ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ。研究了该系列配合物的中红外光谱以及热谱；测定了其在乙醇溶液中的摩尔电导率，证明其属于３：１型电解质。用四圆衍射仪测定了［（Ｃ＿４Ｈ＿９）＿３ＮＨ］＿３·［Ｌａ（ＮＯ＿３）＿６］的晶体结构。该晶体属单斜晶系，Ｃ＿２空间群。晶胞参数：ａ＝１．４９８３ｎｍ；ｂ＝１．６７１５ｎｍ；ｃ＝１．１１３１ｎｍ；β＝９１．８２°，Ｚ＝２。中心离子镧被来自六个硝酸根的十二个氧原子所配位，配位数为１２。Ｌａ－Ｏ平均键长为０．２６５９ｎｍ。其配位多面体为扭曲的双交错式３３３３堆积结构的二十面体。用ＩＮＤＯ程序计算了［ｋ（Ｎｏ＿３）＿６］＿３－的电子结构，结果表明：中心离子镧主要是以５ｄ轨道与氧原子成键的，而４ｆ轨道则不参与化学键的形成。

环烷酸萃取法分离镧中的钙和铅

一、前言 高纯度的氧化镧可以用来制造高级光学玻璃,同时用来合成溴氧化镧荧光粉,作医用增感屏具有独特的发光性能。有人预言,敛激活的硫氧化镧用作激光材料将比YAG:Nd效力更高。但是。

三（3－苯基－4－苯甲酰基异噁唑酮－5）－乙醇－水合铕三元配合物的合成、表征及晶体结构

合成了三（３－苯基－４－苯甲酰基异唑酮－５）－乙醇－水合铕的配合物。有关鉴定和元素分析结果表明：该配合物的分子式为［Ｅｕ（ＰＢＩ）３（Ｃ２Ｈ５ＯＨ）（Ｈ２Ｏ）］·Ｈ２Ｏ，其中３－苯基－４－苯甲酰基异唑酮－５简记为ＨＰＢＩ，是一种新型高酸度的β－双酮。用Ｘ射线单晶衍射法测定了［Ｅｕ（ＰＢＩ）３（Ｃ２Ｈ５ＯＨ）（Ｈ２Ｏ）］·Ｈ２Ｏ的晶体结构，结果表明，该晶体属单斜晶系，Ｐ２１／ａ空间群，晶胞参数：ａ＝１．５５８６（９）ｎｍ，ｂ＝２．１２９７（７）ｎｍ，ｃ＝１．６０４（１）ｎｍ，β＝１１７．９７（５）°，Ｖ＝４．７０３（９）ｎｍ３，Ｚ＝４．中心离子铕为八配位，其配位多面体为畸变的双帽三棱柱。配位的８个氧原子分别来自３个ＰＢＩ配体中的６个氧、１个溶剂化乙醇分子中的氧和１个水分子中的氧，Ｅｕ—Ｏ配位键平均键长０．２３９１（４）ｎｍ。晶体结构中还存在１个未配位的水分子。该水分子、配位水分子、乙醇分子与配体ＰＢＩ中的Ｎ原子之间均存在强的氢键作用。同一ＰＢＩ基团内配位氧之间的平均距离为０．２８０８ｎｍ。

稀土羧酸盐的结构研究(Ⅱ)——硝酸二(2-乙基己酸)二(乙醇)合钕的合成、表征及晶体结构

合成了硝酸二(2-乙基己酸)二(乙醇)合钕配合物NdA_2NO_3(C_2H_5OH)_2(A代表2-乙基己酸酸根)。晶体属三斜晶系,P空间群,每一晶胞中有两个化学式单元,晶胞参数:a=9.448(4),b=12.146(4),c=12.974(5),α=71.56(3)°,β=98.45(3)°,γ=98.62(3)°,V=1388.6(9)~3,Z=2。晶体中钕原子之间由两个羧基桥联,形成链状多聚分子。钕的配位数为8,配合物为畸变的三角十二面体构型。

含P_(507)的支撑液膜分离稀土Nd^(3+)、Sm^(3+)、Y^(3+)的研究

本文选定了稀土离子在平板型支撑液膜体系上的最佳料液pH值和最佳反萃酸度,测定了大部分稀土离子的渗透系数,并以Nd/Sm、Nd/Y两个二组分体系的分离为代表比较了在不同条件下的离子间的分离因子,分析了利用平板型支撑液膜体系分离稀土元素间的可能性。