皂脚热解-催化气态加氢制备生物燃料

皂脚的资源化、高值化利用对减少环境污染和实现碳中和具有重要的意义。本文以皂脚为原料,采用双级加压固定床为反应器,对其进行热解-催化气态加氢处理以制备生物燃料。研究了皂脚热解-非催化和催化气态加氢处理对产物正构烷烃的影响,并提出了皂脚热解-催化气态加氢制备正构烷烃的反应机理。以最大化生成正构烷烃为目标,又对热解温度和气态加氢温度工艺参数进行了优化处理。实验结果表明,与非催化条件相比,在Ni/Al_(2)O_(3)-SiO_(2)催化剂的作用下,热解初级中间体被完全脱氧和氢化,使得C5~C17正构烷烃的相对含量由15.8%增加至97.3%。随着热解温度的升高,正构烷烃的产量先升高再降低,550℃时产量最高;随着气态加氢温度的升高,正构烷烃的产量逐渐降低,300℃时产量最高。

超声辅助下皂脚加压水解制备脂肪酸

为了回收利用油脂精炼过程中产生的副产品皂脚中的有效成分,利用超声波辅助技术将皂脚一步转化为脂肪酸,意在考量超声波辅助技术在皂脚酸化水解过程中的作用,并在超声辅助下探究工艺条件的影响。以产物酸价和得率作为考察目标,探究了超声辅助酸化水解对产物分布的影响。结果表明,超声的分散搅拌作用使得产物的酸价和得率得到提升。通过单因素和正交设计实验探究各因素对产物酸价和得率的影响,进而确定制备脂肪酸的最佳反应条件。实验结果表明,以甲酸为酸催化剂,在反应温度220℃、反应时间110min、超声功率1050W、超声持续时间7s的反应条件下,产物酸价和得率均得到最高值,分别为184mg KOH/g和79.9%;影响产物得率的因素从主到次:反应温度>超声持续时间>超声功率>反应时间。经气相色谱质谱联用仪分析表明,产物中脂肪酸含量达到97.4%;产物质量指标测定结果表明产物具有较高的质量,皂化值达到190mg KOH/g,碘值达到157g I/100g,不皂化物含量达到0.54%。

花状MoS_2/C微球的制备及其对高氯酸铵热分解催化性能的研究

以钼酸钠和硫脲为前驱体,利用单分散密胺树脂作为模板和碳源,水热法包覆花状MoS_2纳米片,惰性气氛焙烧碳化后制得花状MoS_2/C微球。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱分析(XPS)等对所得样品进行了表征,并用差热分析考察了不同添加量的花状MoS_2/C微球对高氯酸铵(AP)热分解过程的影响。表征结果所制备的花状MoS_2/C微球是由多层纳米片交叉构成的中空结构,尺寸1～1.5μm,单分散性较好。热分析结果表明,MoS_2/C微球的加入能强烈催化高氯酸铵的热分解,添加4%质量分数的MoS_2/C微球能显著降低高氯酸铵的高温分解温度。

基于光子晶体的红外隐身材料研究进展

光子晶体是由多种具有不同介电常数的介质材料在空间按一定的周期排列所形成的一种人造结构晶体,其光子禁带对入射电磁波具有高反射率,能够有效改变目标的辐射特性。基于光子晶体的红外隐身材料的研究是当前红外隐身技术的研究热点之一。对光子晶体的结构及特性等方面进行了详细介绍,系统综述了光子晶体材料在红外隐身方面的应用现状,并对新型红外光子晶体材料的研究进行了展望,以期为光子晶体红外隐身材料在宽频隐身、多波段兼容、带隙可调等领域的需求提供一定的解决思路。