咖啡酸自微乳给药系统的处方设计研究

目的研究咖啡酸自微乳的处方设计。方法通过溶解度考察、配伍试验与伪三元相图的绘制,初步筛选出咖啡酸自微乳的处方工艺。再以外观、粒径、载药量为指标,进行星点设计-效应面法进一步优化咖啡酸自微乳处方,并对咖啡酸自微乳进行体外评价。结果所得咖啡酸自微乳的处方配比为油相薄荷油为20.37%,乳化剂吐温80为44.55%,助乳化剂PEG400为35.08%,外观澄清透明,载药量33.86 mg/g,平均粒径12.49 nm。溶出度结果表明在蒸馏水为溶出介质60 min药物累积释放量可达100.5%。结论咖啡酸自微乳的处方设计方法简单,星点设计-效应面法预测性良好,适用于咖啡酸自微乳的处方优化。

硒化糯米蛋白抗氧化活性的研究

采用化学修饰法将碱提酸沉法分离获得的糯米蛋白制备成硒化糯米蛋白(Se-GP)并鉴定其抗氧化活性。研究表明制备的多种Se-GP均具有一定的谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活力,其中Se-GP14的GPX活力最高,约为51.49 U/g。各种Se-GP均可发挥清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)、羟自由基(OH·)和超氧阴离子(O_2^-)自由基的作用,并可有效维持抗坏血酸/二价铁离子(Vc/Fe^(2+))诱导损伤的牛心肌线粒体的形态和正常功能,抑制损伤线粒体的膨胀,降低线粒体中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的产生。

中药固体自微乳化给药系统的研究进展

为了了解近些年中药固体自微乳化给药系统的固化载体以及固化技术的研究进展,查阅近年相关文献并进行归纳和总结。结果表明,新型的固化载体及固体化方法可以进一步提高中药固体自微乳的自乳化性能,改善中药的稳定性,提高难溶性中药的溶出度和生物利用度。固体自微乳化给药系统为中药开发提供研究方向,自微乳固体化是具有研发前景的新型固体制剂,随着新型载体材料和和固体化方法的开发,将中药制成固体自微乳化给药系统的方法会得到广泛的应用。