参松养心胶囊治疗室性期前收缩的疗效观察

探析室性期前收缩治疗用参松养心胶囊的疗效。方法 本次研究受试者例数为68,入组时间2022.10-2023.10,利用奇偶数字法分组,一组34例,对照组服用常规西药(美托洛尔),试验组在其基础上加服中成药参松养心胶囊,比较临床疗效、症状积分、心功能及药物副作用。结果 试验组治疗效率更高,治疗后症状积分(7.12±2.45)小于对照组P<0.05;试验组患者治疗后每24小时内室早、室上早个数小于对照组,心率较对照组更加稳定,P<0.05;治疗后评价2组心功能,试验组LVEF高于对照组,SV、LVESD两项低于对照组,P<0.01;试验组药物治疗较为安全,副反应率仅高于对照组2.94%,P>0.05。结论 室性期前收缩治疗用参松养心胶囊可起到协同效果,有效改善患者病症,优化心功能,药物联用安全性较高,可推广。

艾森量表和精简的艾森量表预测中国非心房颤动性缺血性卒中患者复发的准确性

目的在非心房颤动型卒中患者中,验证艾森卒中风险评分量表(Essen Stroke Risk Scone,ESRS)预测卒中复发的准确性,将艾森卒中量表给予改良,并对改良后的艾森量表进行验证。方法分析连续住院治疗的510例脑梗死惠者的资料,依照艾森卒中量表给予评分,1年后随访到468例患者,按照随访结果将其分为复发组和未复发组,将复发纽和未复发组中的各个危险因素进行比较,根据结果 ,去掉无效题目,将艾森量表给予精简,并评价艾森量表和精简后的艾森量表的预测卒中复发的准确性。结果复发组201例和未复发组267例中,艾森卒中风险评分量表中的高血压(P=0.0010)、心脏病(P=0.0162)、吸烟(P=0.0220)、既往短暂性脑缺血发作或缺血卒中(P=0.0000)的比例差异有统计学意义,糖尿病在复发组和未复发组中的比例差异无统计学意义(P=0.07)。年龄(P=0.2565)、既往心肌梗死(P=0.5072)和外周动脉病(P=0.1578)的比例在两组惠者中的差异无统计学意义。精简的Essen量表删去了年龄、既往心肌梗死、外周动脉病3个无效的题目。精简的Essen量表预测卒中复发的受试者的工作特征(receiver operating characteritic,ROC)曲线下面积为0.645[95%(confidenceinterval,cl):0.596～0,695),完整的Essen量表预测卒中复发的ROC曲线下面积为0.650(95%Cl:0.601～0.699),均大于基准线的面积,两者的差异无统计学意义(P=0.8875)。结论 Essen量表可以用于预测卒中的复发,精简的Essen量表可以达到与完整的Essen量表相近的预测效果。

他汀类药物治疗早期脑梗死的疗效观察

目的:研究他汀类药物治疗早期脑梗死的方法及疗效。方法:将从2009年1月-2011年12月到本院神经内科住院治疗的92例早期脑梗死患者随机平均分为观察组及治疗组,给予观察组患者阿司匹林进行治疗;给予治疗组阿司匹林治疗的基础上,再加入辛伐他汀进行治疗。比较两组患者的治疗效果,比较治疗后患者的神经功能缺损情况。结果:治疗组患者的治疗总有效率、神经功能缺损情况均优于观察组患者,两组患者在治疗效果、神经功能缺损情况比较差异具有统计学意义(P【0.05)。结论:采用他汀类药物对早期脑梗死患者进行治疗,能有效改善患者的神经功能,治疗效果显著,值得广泛推广。

丁苯酞联合阿托伐他汀钙对缺血性卒中复发的影响

目的：研究丁苯酞与阿托伐他汀联合用药对预防脑梗死复发的临床效果。方法：将1000例脑梗死患者随机分成对照组和治疗组各500例，对照组给予脑梗死首发常规治疗，治疗组在对照组的基础上口服阿托伐他汀钙20 mg/d及静点丁苯酞注射液，对照组仅给口服阿托伐他汀钙20 mg/d。比较治疗12个月后2组患者的脑梗死复发率。及NIHSS评分。结果：治疗12个月后，治疗组复发率（2.2%）显著低于对照组（10.0%），治疗组NIHSS评分亦显著低于对照组。结论：阿托伐他汀与丁苯酞联合用药后可降低脑梗死患者复发率，其在预防脑梗死复发事件上具有明显的作用。

SC325道岔可动心轨辙叉改固定型辙叉的研制

SC325G新型道岔采用固定型高锰钢组合辙叉,替代了可动心轨辙叉,既适应了跨区间无缝线路焊接要求,又节省了购置电务转换设备和日常维护的费用,并且满足既有线路改造要求。

丁苯酞对急性脑梗死患者NT-proBNP水平和血清炎症因子的影响

目的探讨分析丁苯酞对急性脑梗死患者NT-proBNP水平和血清炎症因子的影响。方法选择2014年3月—2016年5月在衡水市第五人民医院神经内科接受治疗的118例急性脑梗死患者,随机分为对照组60例和观察组58例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组的基础上给予丁苯酞注射液治疗。观察治疗前及治疗7、14 d后两组患者的血浆N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和血清炎症因子包括超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),以及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的血浆NT-proBNP水平、NIHSS评分以及血清炎症因子水平比较差异无统计学意义。治疗7、14 d后,两组NT-proBNP水平、NIHSS评分均明显降低,与治疗前比较差异显著(P<0.05);治疗7、14 d后,观察组的NT-proBNP水平显著低于对照组(P<0.05);治疗14 d后,观察组的NIHSS评分显著低于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的hs-CRP、IL-6、TNF-α比较差异无统计学意义;治疗7、14 d后,两组的hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显降低,与治疗前比较差异显著(P<0.05);且观察组的以上3个血清炎症因子水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞可有效抑制急性脑梗死患者的血浆NT-proBNP水平及血清炎症因子水平,改善患者神经功能预后。

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合阿司匹林在冠心病不稳定型心绞痛中的疗效观察

目的：观察丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液联合阿司匹林在冠心病不稳定型心绞痛中的疗效.方法：将78例不稳定型心绞痛住院患者随机分为治疗组及对照组,对照组：给予阿司匹林、硝酸酯类、辛伐他汀、ACEI或ARB、β-受体阻滞剂药物治疗.治疗组：在对照组基础上加用0.9%氯化钠250ml＋丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液50mg静脉滴注,每日-次,治疗二周.比较两组患者治疗前与治疗二周后心绞痛缓解程度、心电图缺血性ST-T改善的疗效、发作次数及心肌耗氧量.并观察两组患者的不良反应.结果：两组受试者在入组时的-般情况、心功能情况、实验室检查均无显著差异.治疗后,两组患者心绞痛疗效及心肌耗氧量比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液联合阿司匹林在冠心病不稳定型心绞痛中的疗效肯定,且安全性好,副作用少,值得临床推广.