复合改性纳米TiO_(2)催化降解五氯苯酚的试验研究

为了探究纳米C-Co/TiO_(2)催化剂降解五氯苯酚的动力学特性,采用溶胶-凝胶法,制备了C、Co双元素掺杂复合改性的纳米C-Co/TiO_(2)催化剂。利用XRD、SEM-EDS、UV-vis进行表征分析,结果表明:掺杂C、Co元素后,纳米C-Co/TiO_(2)晶型未发生改变,特征峰强度增强,晶体结晶性好,粒径约为12.08 nm;催化剂表面呈现球状堆积形貌,比表面积大,有利于反应物吸附脱附;与纯TiO_(2)相比,催化剂带隙能降低,对可见光的响应性增强。结合降解过程中产物的紫外吸收光谱,探究五氯苯酚的催化降解机理。根据试验检测结果,分析拟合初始浓度与降解速率的线性关系,得到光催化降解五氯苯酚的L-H模型动力学方程:r0=0.38491 0.0951C_(0)/1+0.0951C_(0)。

水中余氯测定方法进展

综述了水体中余氯的分析方法研究进展,对每种分析方法的原理、测定条件、干扰因素及其消除方法、检测限、线性范围及应用对象做了较为详细的论述。

改性提高膨润土阳离子交换容量研究

研究了焙烧活化、酸活化、氯化钠活化、溴化十六烷基三甲铵活化等改性方法对膨润土阳离子交换容量的影响。结果表明,450℃焙烧2 h,膨润土阳离子交换容量可提高30%以上,0.01 mol.L-1氯化钠和0.3 mol.L-1溴化十六烷基三甲铵活化处理均可使膨润土阳离子交换容量提高10%以上,0.1 mol.L-1盐酸活化处理对提高膨润土的阳离子交换容量效果不明显,还深入讨论了改性提高澎润土阳离子交换容量的机理。

五氯苯酚的降解研究进展

综述了近年来我国在五氯苯酚(PCP)降解研究中取得的进展,并对五氯苯酚的化学与生物降解法进行了评述。在化学降解法中着重讨论了光催化降解和辐射降解,对比了常用光催化技术(UV,UV/H2O2,UV/H2O2/Fe(Ⅱ/Ⅲ),UV/TiO2)和辐射技术对PCP的降解效率及其影响因素,分析了其降解产物和降解机理。化学降解主要为自由基氧化降解,五氯苯酚在HO.、.O2-等自由基作用下,逐步脱氯生成多酚或醌,然后开环矿化。在微生物降解法中,综述了降解PCP微生物的筛选,论述了PCP在好氧和厌氧条件下的降解过程。五氯苯酚的生物降解路径为好氧条件下,五氯苯酚在氢氧化酶作用下,被氧化生成氯代醌,并逐步脱去所有的氯原子,生成苯酚后开环;在厌氧和缺氧条件下,五氯苯酚还原脱氯,在得到电子的同时,脱掉一个氯取代基,最终矿化为CH4和CO2。PCP的降解研究对讨论其在环境中的迁移、转化以及含酚废水的处理具有重要意义。

高相对分子质量阳离子型聚丙烯酰胺合成工艺的研究

以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体,采用溶液聚合法制备DMDAAC-AM共聚物。用正交实验法考察了引发剂用量、温度、单体配比、pH等因素对共聚物阳离子度、特性黏度,以及相对分子质量的影响。结果表明,温度为70℃,pH=8,引发剂量为4 mL,DMDAAC∶AM(质量比)=1∶1时,得到的阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)的相对分子质量最大。用所制得的CPAM对高岭土模拟悬浊水样进行的絮凝实验,发现相对分子量为1.73×106的CPAM的絮凝效果最好,浓度为0.05%的CPAM溶液仅用0.4 mL便可使浊度为22.4的皂土悬浮液的浊度去除率达到85.8%。

Cr(Ⅵ)-鲁米诺-过氧化氢-8-羟基喹啉化学发光体系的研究及应用

基于Cr（Ⅵ）-8-羟基喹啉对鲁米诺-H2O2化学发光体系的催化作用，建立了测定Cr（Ⅵ）的化学发光法。检出限为1．2×10^-3mg·L^-1，线性范围为3．0×10^-3～4．0×10^-2mg·L^-1，回归方程为ICL=3．6＋1．68×10^6C（g·L^-1），相对标准偏差2．8％（n=11）；将该法应用于丙酸钙、动物蛋白粉等生化产品中痕量铬的测定，加标回收率96％～105％，5次测定平均值与苯二碳酰二肼光度法相比较，相对偏差小于5％，并探讨了化学发光反应机理。

抗坏血酸紫外褪色分光光度法测水中余氯

建立了抗坏血酸紫外褪色分光光度法测定水中余氯的新方法. 在pH 2～6介质中, 选择248 nm作为测定波长, 氯质量浓度在0～4.0 mg/L范围服从比尔定律. 回归方程为： ρ=10.109A＋0.0005 （mg/L）, 检出限0.02 mg/L, 水中常见的离子不干扰测定. 该法用于自来水、游泳池水等样品中余氯浓度的测定, 快速简便, 加标回收率在98%～104%之间.

硫脲紫外退色分光光度法测水中余氯

氯氧化硫脲使硫脲退色。一定条件下，硫脲紫外吸收的降低与水中余氧浓度成正比。依据这一特性建立了硫脲紫外退色分光光度法测定水中余氯的新方法。在pH值为1～6介质中，选择237nm作为测定波长，则氯浓度在0-8．0mg／L范围服从比尔定律。检测限为0．015mg／L，水中常见的离子不干扰测定。泼法用于白束水、游泳池水等样品中余氯浓度的测定，快速简便，加标回收率在98％-103％之间．

异相Fenton试剂-光协同催化降解五氯酚钠的研究

在Fenton试剂-光催化氧化降解五氯酚钠过程中,由于Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)水解,导致光效率降低,五氯苯酚分析困难,并在废水处理过程中引入了新的污染。为了解决这些问题,将Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)分别固载到LS-5000螯合树脂上,与H_2O_2一起构成异相Fenton试剂,进行五氯酚钠的Fenton试剂-光协同催化氧化降解研究。单因素试验表明,光照时间、H_2O_2质量浓度、载Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)螯合树脂用量、PCP-Na初始浓度对五氯酚钠降解率均有影响。正交试验获得降解五氯酚钠的最佳工艺条件为:0.2 g载铁(Ⅱ)螯合树脂、24 μg/mLH_2O_2、16 μg/mL五氯酚钠以及150 min紫外光光照。影响降解的因素按强度由大到小的次序为光照时间、载铁(Ⅱ)螯合树脂质量、五氯酚钠初始质量浓度和H_52O_2质量浓度。Na^+、K^+、Mg^(2+)、Cl^-和SO^(2-)_4等50倍于五氯酚钠质量浓度时,五氯酚钠降解率变化值小于等于±5%。

HDX-8树脂吸附咖啡因的研究

研究了HDX-8树脂对咖啡因的吸附性能。结果表明，柱长8cm，内径1．0cm,内装2．5gHDX-8树脂的吸附柱，静态条件下，在pH2～7盐酸介质中，对咖啡因具有良好的吸附性能，最大静态吸附量为17．5mg咖啡因／g树脂。等温吸附符合Freundlich方程式，相关系数在0．99以上；当咖啡因平衡浓度≥3．1μg／mL（起始浓度≥40μg／mL）时，吸附还符合Langmuir等温式。负载柱可用40％乙醇完全洗脱。

化学发光分析法测定锰的进展

对近20年来化学发光分析法测定锰的进展作了评述,内容包括发光体系、操作条件、检出限及线性范围、离子干扰与消除以及实际应用。引用文献24篇。

D311A型阴离子交换树脂吸附Cr(Ⅵ)

研究D311A型阴离子交换树脂对Cr(Ⅵ)的交换吸附性能,考察酸度、共存离子和流速等因素对交换吸附性能的影响。结果表明,在pH=2～7盐酸介质中,D311A型阴离子交换树脂对Cr(Ⅵ)具有良好的吸附性能,在试验条件下,10min即可达到吸附平衡,水中常见离子不干扰吸附,静态饱和吸附量为9430μg/g-resin,等温吸附符合傅劳因德利希(Freundlich)或朗格缪尔(Langmuir)方程。柱长8cm,内径1.0cm,内装2.5gD311A型树脂的吸附柱,在酸性条件下,能有效地交换吸附水中的Cr(Ⅵ),负载柱可用0.02mol/L的柠檬酸钠溶液定量解吸。

化学发光分析法测定动物蛋白粉等样品中的锰

基于Mn(Ⅱ) 邻菲罗啉对鲁米诺 KIO4化学发光体系的催化作用建立了测定Mn(Ⅱ)的分析方法。Mn(Ⅱ)质量浓度在2.0×10-6～5.0×10-5mg/mL范围与发光强度呈线性响应,回归方程为ICL=0.6+1.39×106ρ(mg/mL),检出限为2.0×10-6mg/mL。Cr3+、Fe2+、Co2+、Au3+等离子有干扰,使用EDTA、F-、8 羟基喹啉等为掩蔽剂可消除或降低干扰。将该法应用于生物化工产品丙酸钙、动物蛋白粉等中痕量锰的测定,加标回收率98%～102%,10次测定RSD为4 6%。将测定的结果与原子吸收法比较,相对偏差≤±3%。

五氯苯酚测定方法研究进展

介绍了目前国内五氯苯酚常用的分析方法,对每种分析方法的原理、操作条件、检测限、线性范围及应用对象作了较为详细的论述.指出吸光光度法操作简单,仪器比较普及,但五氯苯酚吸收带较宽,分辨率低,共存有机物影响较大,其应用受到限制.高效液相色谱法样品无需气化,也不需衍生化,是高沸点、热稳定性较差的五氯苯酚较理想的分析方法.乙酰衍生化、毛细管柱分离、电子俘获检测器检测是目前测定五氯苯酚最常用的气相色谱法.吹扫捕集技术、固相微萃取技术以及质谱检测技术在气相色谱分析中的应用有效提高了测定五氯苯酚的准确度和灵敏度.离子选择性电极法测五氯苯酚仍处于研究阶段.

膨润土的改性及吸附Hg(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)的研究

本文研究了膨润土酸活化改性、盐活化改性、阳离子表面活性剂改性和焙烧活化改性方法以及活化膨润土对模拟水样中Hg2+和Pb2+的吸附能力。研究结果表明:活化膨润土较原土对水中Hg2+和Pb2+有更强的吸附和离子交换能力,450℃焙烧2h活化改性效果最好,在实验条件下,可使膨润土对Hg2+和Pb2+的去除率分别提高146%和109%,并对改性机理进行了简要分析。

鲁米诺-过氧化氢-Fe(Ⅲ)-8-羟基喹啉化学发光体系的研究及其应用

基于Fe（Ⅲ）和8-羟基喹啉对鲁米诺-H2O2化学发光体系的催化作用，结合流动注射技术，建立了测定痕量Fe（Ⅲ）的流动注射化学发光分析法。Fe（Ⅲ）质量浓度在1．0×10^-4～0．2μg／mL范围内与发光强度呈线性响应，回归方程为ICL=1．96×10^5ρ（μg／mL）-2．54，相关系数0．999，检出限为4．0×10^-5μg／mL。测定2．0×10^-3μg／mL的Fe（Ⅲ），100倍的K^＋，Na^＋，NH4^＋，Ca^2＋，Mg^2＋，Zn^2＋，Al^3＋，Ba^2＋，NO3^-，SO4^2＋，F^-，Cl^-和10倍的Co^2＋，Mn^2＋，Cu^2＋不干扰；等量的Cr（Ⅵ）有干扰，可用D311A阴离子交换树指消除。该法用于井水中痕量Fe（Ⅲ）的测定，加标回收率98％～104％。测定结果与邻二氮菲光度法吻合，相对偏差〈±6％。

化学发光分析法测定金的进展

对化学发光分析法测定金的进展作了评述,概括了化学发光试剂及影响化学发光的因素,初步探讨了金的化学发光反应机理。认为试剂浓度、试剂加入次序、介质溶液、伴生元素和温度等对金的化学发光强度均有影响,表面活性剂有增加试液稳定性、加速反应、增强发光强度的作用,当Au(Ⅲ)与Cl-离子、8-羟基喹啉等形成配合物时,化学发光信号稳定性提高、强度增大。

膨润土的改性研究及在污水治理中的应用

介绍了蒙脱石的结构和基本性质 ,对近年来我国膨润土的活化、改性技术如焙烧活化、酸活化、无机改性、有机改性、交联膨润土的合成和改性机理及改性效果进行了归纳总结。活化改性改善了蒙脱石的微观结构 ,提高了膨润土的吸附能力和离子交换能力 ;对改性膨润土在污水治理中的应用进行了综述。改性膨润土可去除水体中的重金属离子、芳香族化合物、有毒难生物降解有机物 ,还具有脱色、脱磷、除臭等作用。给出了改性膨润土去除水中重金属离子、有机污染物的机理。指出了膨润土在污水处理中存在的问题 ,并展望其应用前景 ,认为膨润土是一种很有前途的污水处理材料。

膨润土的改性研究及其应用

研究了膨润土的改性方法及活化膨润土对模拟水样浊度、色度、苯酚和苯胺等的去除效果,初步探讨了改性机理。结果表明,活化膨润土较原土具有更高的离子交换能力和吸附能力,溴化十六烷基三甲铵(CTMAB) 改性膨润土综合效果最好,可使模拟水样脱色率达90%以上,苯胺去除率达80%以上,苯酚去除率达40%以上。为天然膨润土的改性及其在染化工业废水处理中的应用提供了有价值的参考依据。

HDX-8树脂吸附水中痕量酚的研究

研究了HDX 8树脂对苯酚的吸附性能 ,最大静态吸附容量为 2 2 3.5mg/g .柱长 1 0cm ,内径 1 .0cm ,内装HDX 8树脂的吸附柱 ,在酸性条件下 ,能有效地吸附水中的痕量酚 ,负载柱可用 0 .1mol/LNaOH溶夜定量解吸 ,富集倍率达 1 0 0 .研究认为 ,HDX 8吸附树脂既可有效去除水中酚污染 。