拉莫三嗪治疗双相情感障碍抑郁发作对照研究

目的探讨拉莫三嗪治疗双相情感障碍抑郁发作的临床疗效及安全性。方法40例双相情感障碍抑郁发作患者，按入院先后顺序随机被分为对照组、拉莫三嗪组各20例。对照组给予碳酸锂1000～2000mg／d治疗．拉莫三嗪组给予拉莫三嗪100～200mg／d治疗，疗程均为8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）17项版本、临床疗效总评量表病情严重程度（CGI—SI）、治疗中出现的症状量表（TESS）分别在治疗前及治疗后第2，4，6，8周末评定疗效及不良反应。结果治疗后第8周末，2组间有效率、显效率及痊愈率比较均无显著性差异（P均〉0．05）。2组HAMD量表评分均较治疗前明显下降（P均〈0．01），但组间比较无显著性差异（P〉0．05）；2组CGI—SI量表评分均较治疗前明显下降（P均〈0．01），但组间评分无显著性差异（P〉0．05）。拉莫三嗪组、对照组患者的不良反应发生率分别是40％和45％，2组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论拉莫三嗪治疗双相情感障抑郁发作疗效与碳酸锂相当，且安全性好，但拉莫三嗪起效较碳酸锂更快。

曲唑酮联合西酞普兰治疗产后抑郁症临床对照研究

目的探讨曲唑酮联合西酞普兰治疗产后抑郁症的疗效与安全性。方法选择60例产后抑郁症患者，随机分为两组，各30例。试验组给予曲唑酮联合西酞普兰治疗，对照组只服用西酞普兰，疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评价疗效，副反应量表（TESS）评价不良反应。结果治疗第1，2周末HAND评分试验组显著低于对照组（P〈0．05）；治疗6周末显效率试验组为83．3％，对照组为76．7％，差异无显著性（P〉0．05）；不良反应发生率试验组为2313％，对照组为20．0％，差异无显著性（P〉0．05）。结论曲唑酮联合西酞普兰治疗产后抑郁症起效快，疗效好，不良反应少。

齐拉西酮与利培酮治疗流浪精神分裂症患者临床研究

目的：探讨齐拉西酮与利培酮治疗流浪精神分裂症患者临床效果。方法：对本院收治的70例流浪精神分裂症患者进行回顾分析,依据治疗方案不同分为观察组（齐拉西酮治疗）和对照组（利培酮治疗）;观察组采用齐拉西酮起始剂量为20mg/d,10d内逐步增至80-160mg/d,平均剂量为（105.6±38.7）mg/d,对照组采用利培酮起始剂量为1mg/d,10d内逐步增至3-5mg/d,平均剂量为（3.6±0.9）mg/d,两组疗程均为8周;采用PANSS症状评分量表进行治疗前后评分,检测治疗前后空腹血糖（FBG）、甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL-C）变化,观察治疗后不良反应。结果：随着治疗时间的延长,两组PANSS阳性症状、阴性症状、精神病症、总评分逐渐降低,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗后相同时间点两组各指标评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后观察组FBG、TG、TC、HDL-C与治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组各指标均较治疗前增加,观察组优于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组不良反应比例明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：齐拉西酮与利培酮治疗流浪精神分裂症患者临床疗效相当,但齐拉西酮对血糖、血脂影响较小,不良反应少,依从性好,值得临床推广。

思诺思治疗精神分裂症睡眠障碍的对照研究

研究思诺思对精神分裂症睡眠障碍的治疗效果。在进行抗精神病药物治疗的同时，33例患者给予思诺思10mg每晚口服，28例患者作为对照给予佳静安定0．8mg每晚口服，评定工具选用睡眠状况问卷与简明精神病评定量表（BPRS），于治疗前及治疗后第十天、二十天各评定一次，结果显示思诺思与佳静安定对改善精神分裂症睡眠障碍无差异。结论：思诺思可用于改善精神分裂症的睡眠障碍。