7.5%甲氰菊酯·噻螨酮EC的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱方法,以甲醇-水(体积比80∶20)为流动相,用紫外检测器于240nm处,在200mm×4.6mm(i.d.)HypersilODS不锈钢柱上同时测定甲·噻乳油中甲氰菊酯和噻螨酮的含量。在选定的色谱条件下,有效成分以及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果。测得甲氰菊酯、噻螨酮的相关系数为0.9995、0.9996,变异系数为1.49%和1.59%。

甲羧除草醚40%悬浮剂的高效液相色谱分析

建立了甲羧除草醚40%悬浮剂的高效液相色谱分析方法。使用ODS反相柱,以甲醇:水(81:19,V/V)为流动相,在UV290nm下,用外标法对有效成分甲羧除草醚进行定量分析。结果表明,该分析方法的变异系数为0.19%,平均回收率为99.43%,线性相关系数为0.9999。

45%唑醚·氟啶胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+酸水(体积比85∶15,水用磷酸调p H至3.0)为流动相,经ODS BP色谱柱分离,在260 nm波长下对45%唑醚·氟啶胺悬浮剂进行定量分析。结果表明,吡唑醚菌酯和氟啶胺的线性相关系数均为0.999 8,变异系数分别为0.38%和0.44%,平均回收率分别为99.82%和99.79%。

40%氰霜·氟啶胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+冰乙酸水溶液(p H=3.0,体积比40∶60)为流动相,经ODS-BP色谱柱分离,在280 nm波长下对40%氰霜·氟啶胺悬浮剂进行定量分析。结果表明:氰霜唑和氟啶胺的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 8,变异系数分别为0.43%和0.23%,平均回收率分别为99.52%和99.80%。

50%甲硫·咪鲜胺可湿性粉剂的高效液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中甲基硫菌灵和咪鲜胺含量的方法。采用Inertsil ODS-3柱分离,以甲醇-水(体积比79∶21)为流动相,在230nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:甲基硫菌灵与咪鲜胺的线性相关系数分别为0.9997和0.9999;变异系数分别为0.24%和0.48%;平均回收率分别为99.35%和99.33%。

19%氯虫苯甲酰胺·三氟苯嘧啶悬浮剂高效液相色谱分析

建立HPLC法同时测定氯虫苯甲酰胺和三氟苯嘧啶的定量分析方法。选用SinoChrom ODS-BP反相柱为分离柱,以甲醇-0.05%磷酸水(体积比为65∶35)为流动相,在检测波长230nm下对试样中氯虫苯甲酰胺和三氟苯嘧啶的含量同时进行测定。结果表明:氯虫苯甲酰胺和三氟苯嘧啶线性相关系数均为0.9999;标准偏差分别为0.0707和0.0653,变异系数分别为0.63%和0.76%,平均回收率分别为98.8%和98.4%。该方法操作简便,分离效果好,精密度和准确度高,适用于制剂中氯虫苯甲酰胺与三氟苯嘧啶的定量分析。

23%溴氰虫酰胺·三氟苯嘧啶悬浮剂高效液相色谱分析

采用HPLC建立了一种同时测定23%溴氰虫酰胺·三氟苯嘧啶悬浮剂中有效成分的定量分析方法。选用Sino ChromODS-BP反相柱为分离柱,以乙腈-0.05%磷酸水(体积比为40∶60)为流动相,在检测波长260nm对试样中溴氰虫酰胺和三氟苯嘧啶的含量同时进行测定。结果表明:溴氰虫酰胺在0.062 6~1.563 8 mg/mL,三氟苯嘧啶在0.041 4~1.034 2 mg/mL浓度范围内,二者的质量浓度及其响应值之间的线性关系良好,相关系数均为1.000 0;标准偏差分别为0.083 3和0.054 0,变异系数分别为0.56%和0.63%,平均回收率分别为99.6%和100.8%。该方法操作简便,分离效果好,精密度和准确度高,适用于该制剂产品的质量控制。

吡丙醚对黄瓜B型烟粉虱卵的生物活性

室内评价吡丙醚(pyriproxyfen)对B型烟粉虱(Bemisia tabaci biotypeB)卵的室内生物活性。采用叶片喷雾法,研究吡丙醚对黄瓜B型烟粉虱初产卵孵化的直接抑制活性与持效性、向上移动传导及薄层转移活性。吡丙醚对烟粉虱卵直接抑制效果好且持效期长达15d以上,另外吡丙醚还具备一定的向上传导以及薄层转移活性。本试验结果为吡丙醚合理应用及烟粉虱防治提供参考依据。

醚菌酯·己唑醇40%悬浮剂高效液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中醚菌酯和己唑醇含量的方法。采用250mm×4.60mm(i.d.)phenomenex Gemini C18柱分离,以甲醇∶水(75∶25,V/V)为流动相,在220nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明,醚菌酯和己唑醇的线性相关系数分别为0.9998、0.9996;变异系数分别为0.32%、0.39%;平均回收率分别为99.15%、100.28%。

嘧菌酯·戊唑醇悬浮剂超高效液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中嘧菌酯和戊唑醇含量的超高效液相色谱法。采用ACQUITY UPLC BEH C18 1.7μm 2.1×50mm(i.d.)柱分离,以甲醇+水为流动相,在225 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:嘧菌酯与戊唑醇的线性相关系数分别为0.9999和0.9999;变异系数分别为0.46%和0.40%;平均回收率分别为99.34%和99.40%。

42%噻嗪·毒死蜱乳油液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中毒死蜱和噻嗪酮含量的方法。采用250mm×4.6mm(i.d.)Inertsil ODS–3柱分离,以甲醇+水为流动相,在230nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明,毒死蜱与噻嗪酮的线性相关系数分别为0.9994和0.9999;变异系数分别为0.35%和0.49%;平均回收率分别为99.42%和99.37%。

HPLC法测定苯噻·苄·乙复配除草剂中的活性成份

报道了 30 %苯噻·苄·乙复酸除草剂的高效液相色谱分析方法 ,采用乙腈 +甲醇+水 =30 +4 0 +30 (V/V )为流动相 ,在C18柱上UV - 2 30nm下 ,同时测定了苯噻草胺、苄嘧磺隆和乙草胺的含量 ,标准偏差分别为 0 0 38、0 0 15和 0 0 16,变异系数分别为 0 16%,0 5 9%,0 63%,回收率在 98 10 %～ 10 2 2 8%之间。

双波长分光光度法同时测定立方氮化硼中铝铁

研究了铝（Ⅲ）或铁（Ⅲ）－二溴苯基荧光酮（ＤＢ－ＰＦ）－溴化十六烷基二甲基氨基乙酸（ＣＤＭＡＡ）体系的显色条件．提出用双波长分光光度法同时测定铝和铁的简便、快速和灵敏的方法，测定铝的波长对为５６２～６４８ｎｍ，测定铁的波长对为５９６～５５１ｎｍ，该法用于无机材料立方氮化硼中微量氧化铝和氧化铁的直接测定，结果满意．

注重科学观察 实现轻松写话

观察能丰富知识、积累素材，是写话的基础。引导学生多角度观察事物，抓住事物的本质特征进行观察，是丰富写话内容并引导学生进行有序写话的关键。著名的俄国生理学家巴甫洛夫的座右铭是“观察，观察，再观察。”把观察时刻牢记心中。小学语文教学大纲指出“要从一年级培养学生观察和分析事物的能力。”“要指导学生留心观察和分析周围的事物，养成观察和思考的习惯。”但目前教师对低年级的教学只注重知识的传授，通过多抄多写，字词教学扎扎实实，而轻视学生的观察训练，导致许多学生在看图说话中出现没头没尾的现象，看到什么就说什么，没有按顺序有重点地去讲述，这将直接影响到学生思维的发展，更无助于今后写话能力的提高。因此，教给学生观察的方法是极其重要的。

谁是真“瞎”

一个阳光明媚的星期天,一位盲人叔叔正拄着拐杖回家去,忽然,他的拐杖碰到了硬硬的东西,用手一摸,原来是栏杆,里面是软绵绵的小草,他觉得这一定是草地。于是,他就绕着草坪走。正在这时。

不同的命运

在晴空万里的一天,鸟妈妈生了两个蛋。不久,两只鸟宝宝孵出来了,一只取名为宝宝,一只取名为贝贝。他们一天天地长大了,宝宝非常期待自己有一天能像爸爸妈妈那样在天空中自由自在地飞翔。