云南松与地盘松木材结构比较观察

地盘松［Ｐｉｎｕｓ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ Ｆｒａｎｃｈ． ｖａｒ． ｐｙｇｍ ａｅａ （Ｈｓüｅｈ） Ｈｓüｅｈ］ 与云南松（Ｐ．ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓＦｒａｎｃｈ．）种植在同一地区同一年份，发现地盘松生长在环境良好的地区仍保持其矮生特征。其木材结构与表现型矮生松树有一些共同特性，如：管胞长度较短，直径变窄，树脂道增多且多集中在晚材，早材与晚材分界不明显等。但是。

银杏叶表皮结构

银杏(Ginkgo biloba L.)的叶片形态与表皮结构有多种变异,上下表皮层细胞的形态结构差异也较大。上表皮细胞排列比较整齐、表面平滑;而下表皮细胞排列很不规则,细胞壁突起的方向不一,且壁上具有绉纹。叶子上表皮气孔数目稀少,且多局限在叶片基部,所以常被忽视,但是也有的只有下表皮具有气孔。气孔的保卫细胞下陷很深,而围绕的4—7个副卫细胞顶上突起,覆盖了气孔。在下表皮上,常可看到二个气孔甚至于三个气孔着生在一起,这在其它种子植物中非常少见。

构树剥皮再生的研究

构树[Broussometia papyrifera(L.)Vent.]在芽展开后的整个生长季节中,其茎部经过大面积环剥,都能再生出新皮。环剥后初期,愈伤组织都由近暴露面的射线细胞产生,稍后,其它未成熟木质部细胞也参加愈伤组织的形成。这些愈伤组织一般在靠近表面处都可发生木栓形成层,而在里面近中间处发生维管形成层。新发生的维管形成层正常地向外分化出韧皮部,向内分化出木质部。不过,在5月下旬至8月上旬剥皮的,由于气温较高,膜内湿度较大,在包裹塑料薄膜期间,新产生的周皮表面往往出现不断分离的疏松层。待揭去塑料薄膜后,才可迅速形成正常的周皮。

杜梨根端结构及其初生组织分化

杜梨根端的结构,可分成中柱分生组织,皮层细胞和根冠。根端的分生组织区域,没有明显的分层现象,其中只能划分出中柱分生组织与其外面的皮层分生组织。中柱最前端可较早地分化出中柱的最外一层中柱鞘。中柱鞘内的中柱分生组织,先分化初生韧皮部中的筛管,但无伴胞,随后出现原生木质部极。中柱外面的皮层分生组织,将来发展成为皮层、表皮层和根冠。杜梨根端的内皮层外面,也具有菲增厚壁细胞层。

植物制片的染色与染料应用简史

植物的组织或细胞不经染色,在显微镜下因各部分折光的不同,也可观察到,但是此种只限于观察新鲜的材料,如果要做成永久切片,用加拿大树胶封固以后,折射率变为一致,组织及细胞的结构反而不明显,如果不加染色,就很难用以观察。所以,在制作切片时,

植物形态学线图绘制

图象表达是植物形态学中很重要的部分,植物的图形是说明植物形态特征的最好方式,也被称为植物形态学的最好“语言”。一般不论从外形、显微结构或超微结构上,都需要有不同尺度的图形来说明,也就是说,植物形态学的研究与教学,都需要利用各种图形来表示。在植物形态学的发展史中,线图一直受到重视,许多经典著作中的线图,至今仍被引用,例如1874年萨克斯(Sachs)的“植物学教科书”(Textbook of Botany)。

银杏雌配子体形成及颈卵器发育的细胞学研究

银杏（ＧｉｎｋｇｂｉｌｏｂａＬ．）的功能大孢子经１０多次游离核分裂，形成约２０００个核后，向心地形成细胞壁。雌配子体中游离核之间细胞壁还未完全形成时，在其近珠孔端表面可看到颈卵器母细胞发生。一个雌配子体中的颈卵器数目通常为２个，它们的发育最初不同步，以后逐渐趋向一致。在颈卵器的发育过程中，颈细胞和中央细胞的形态及结构都发生了较大的变化。颈卵器的２个颈细胞在受精前进行一次斜向分裂形成４个颈细胞，此分裂一般早于中央细胞的分裂，偶尔也可见颈细胞和中央细胞同时分裂。银杏雌配子体及颈卵器的发生与发育，和苏铁类植物比较，在演化程度上可能更为原始。

杜仲形成层活动周期及过氧化物酶和酯酶同工酶的变化

杜仲（ＥｕｃｏｍｍｉａｕｌｍｏｉｄｅｓＯｌｉｖ．）形成层３月中旬恢复活动，７月下旬形成层细胞停止分裂，同时停止产生新的韧皮部细胞，但直到８月中旬才停止产生新的木质部细胞。１２月新形成的未成熟韧皮部和木质部细胞都继续分化、成熟。形成层活动周期中，过氧化物酶同工酶的酶谱和酶活性在形成层区域和木质部区域中变化最大。ＰＯⅠ和ＰＯⅡ组同工酶只在春季形成层恢复活动时期存在。ＰＯⅢ的酶活性在夏季减弱，而冬季达到最高水平。酯酶同工酶的酶谱和酶活性亦随形成层的活动状态发生变化。负极端的ＥＳＴⅢ～Ⅴ组酯酶同工酶在生长季节消失，当形成层休眠时又重出现。ＥＳＴⅡ的酶活性最强并在各个时期均存在，它在维管组织的发育分化中可能起重要作用。

中国木兰科9属66种植物木射线的比较解剖学研究

系统研究了中国木兰科(Magnoliaceae)9属66种植物的木射线类型、高度和宽度。观察结果表明,木兰科大部分属的木射线为异形Ⅱ_A型或Ⅱ_B型。单列射线的高度在2mm以下,属于低射线。单列射线的宽度在 0.05mm以下,为细射线。多列射线有中等射线和低射线两种类型,有细、中、略宽3种类型。射线的上述特征表明:木兰科是一个相当原始的科,但比异形Ⅰ型的水青树属(Tetracentron)、昆兰树属(Trochodendron)和 Winteraceae 进化。此外,根据木兰科内各分类单位木射线的比较,证明木兰亚科比鹅掌楸亚科原始。在木兰亚科内,木兰族(Magnolieae)比含笑族(Nichelicae)原始。

构树形成层的活动周期及其淀粉贮量的变化

在构树（Ｂｒｏｕｓｓｏｎｅｔｉａ ｐａｐｙｒｉｆｅｒａ （Ｌ．） Ｖｅｎｔ．）形成层活动周期中，每年７月末以后，未成熟的木质部和韧皮部逐渐减少，成熟的木质部和韧皮部急剧增多。８月初开始分化晚材。进入９月后木质部的形成逐渐停止，而一个半月以后才停止形成韧皮部。淀粉贮量的消长与形成层的活动周期有很强的相关关系。早春形成层恢复活动后，淀粉贮量逐渐减少直至消失。尔后，形成层活动减慢，特别是木质部分化停止后，淀粉又开始积累。当韧皮部分化也停止后，淀粉又消失，直至翌年１月才重新积累。

银杏大孢子形成的超微结构研究

银杏 (GinkgobilobaL .)的大孢子母细胞在减数分裂前变成近长圆形 ,细胞核移向珠孔端 ,造粉质体围绕细胞核分布。线粒体主要分布在细胞的偏向合点端。细胞的偏向珠孔端存在大量的粗面内质网 ,而线粒体和质体较少。到了减数分裂前期Ⅰ时 ,细胞中液泡增加 ,向珠孔端的内质网减少。减数分裂的第一次分裂形成二分体细胞后 ,更表现出明显的极性分化。偏向珠孔端的细胞 (A)相对较小 ,细胞中除环状内质网和少量线粒体外 ,几乎看不到质体 ,而偏向合点端的细胞 (B)体积增大 ,各种细胞器的含量也较丰富。减数分裂第二次分裂时 ,这两个二分体细胞 (A和B细胞 )的分裂时间也不相同。形成直立四分体大孢子细胞时 ,最向合点端的细胞 (B2 )最大 ,成为具功能大孢子。其余 3个大孢子细胞陆续退化 ,但是细胞间差别很大。偏向珠孔端的两个细胞 (A1和A2 )首先退化。后来B1和B2 细胞之间形成了厚壁。由于减数分裂时极性的变化也可能形成T字型四分体大孢子细胞或只产生 3个大孢子细胞 ,最后只有最下面的一个细胞 (B2 )成为具功能大孢子。

银杏雄配子体发生发育过程中的细胞分裂

银杏（ＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａＬ．）小孢子母细胞减数分裂中，拟核经过规律性的变化后，初步建立了由近极面到远极面间的轴向极性，因而，雄配子体萌发时的３次分裂都是典型的极性平周分裂；这些极性平周分裂很可能是对原有极性的进一步加强；在结构上，各子细胞间的细胞壁缺少胞间连丝，因而，这些细胞壁可能起着使子细胞孤立化的作用，从而完成雄配子体中各细胞间的精细分化。生殖细胞的分裂很可能是斜背式环形分裂（ａｎｔｉｃｌｉｎａｌｒｉｎｇｌｉｋｅｄｉｖｉｓｉｏｎ），这种分裂可能是对最初极性方向的重大调整。结果，精原细胞的分裂方向为垂周分裂，产生两个背靠背排列的精子。

濒危植物南川升麻生殖特性的研究

研究了南川升麻(Cimicifuga nanchuanensis)的生殖生物学特性,并探讨了其致濒的原因。南川升麻只分布在中国四川省金佛山地区,仅1个居群,个体总数6000～8000株,其中开花植株约占19％左右;花序圆锥状,花期8月中至10月初。11月中下旬果实成熟。南川升麻雌雄异熟,表现为大约花谢7d后柱头才发育成熟;自然条件下可正常受精,但频率低,结籽率平均仅为5.8％～7.0％.可授期内人工异株授粉,结籽率可提高到28.0％;胚乳核型,种子脱落时胚只发育到球形阶段。南川升麻有性生殖中花粉限制是致濒的一个重要因素。

菊芋茎干再生新皮的组织分化

树木茎干剥皮以后,再生新皮中的维管组织往往形成连续一片。但是,草本植物的菊芋(Helianthus tuberosus L.),剥皮后再生新皮中,多具有分散的维管束,这些维管束的发生很不规则。本文对此种草本植物环剥后,新皮再生的各阶段的组织分化,作了比较描述,并讨论了再生过程中薄壁组织细胞的作用。

银杏小孢子中的微核形成及其在进化过程中的意义

通过DAPI(4’,6-diamidino-2-phenylindole)染色的压片,对银杏(Ginkgo biloba L.)小孢子的形成过程进行了观察,发现小孢子母细胞减数分裂过程中,有的细胞在中期Ⅰ、中期Ⅱ时出现染色体排列异常和后期染色体桥等畸变。所形成的四分体中,具有一定数量的微核;个别植株的四分体中可有高达6.5％的微核;具微核的小孢子很可能败育。结合古植物方面的研究结果,银杏小孢子形成过程的这些异常现象为认识银杏的演化趋势提供了一定的资料。

杜仲形成层活动周期中多糖贮量和淀粉酶同工酶的变化

杜仲(Eucommia ulmoides)枝条中的多糖颗粒经Ⅰ-KI溶液染色不显蓝黑色反应,偏光显微镜检查也不显示各向异性。髓、木质部、木射线和皮层薄壁细胞内多糖贮量的变化和形成层的活动周期有关:从5月下旬至12月中旬,逐步积累:从12月下旬至翌年4月中旬则逐步消失。韧皮部薄壁细胞中的多糖颗粒很少,而且没有季节性变化。淀粉酶同工酶酶谱在不同组织中不同,并随形成层的活动状态而变化,但与多糖颗粒的积累和消失无相关关系。

银杏成熟花粉的形态、侧向萌发及其意义

刚从小孢子囊中散发出的银杏GinkgobilobaL .成熟花粉为圆球形 ,具有巨大的单一萌发区。萌发区由两部分半圆形的、几近垂直的外壁围成。除萌发区外 ,花粉的外壁被有较致密的不规则的纹理和小刺。当花粉在空中或冷储条件下滞留一段时间后 ,即转变为两侧对称的船形 ,但在培养液中又很快转变为近圆球形。离体和活体实验都表明 ,银杏雄配子体萌发初期 ,管核都转过了一定的角度 ,并继而发生侧向萌发 ,但没有活性的花粉除变为圆球形外无其他变化。这些表明 ,花粉管的内部特征决定了银杏雄配子体侧向萌发的典型特征。这一稳定的生物学特性 ,加上银杏花粉的特殊形态特征 ,与苏铁属、松属等有明显的区别。这可能是银杏特殊系统位置的一个关键特征。

构树形成层活动周期中过氧化物酶和酯酶同工酶的变化

同工酶分析表明：在构树（Ｂｒｏｕｓｓｏｎｅｔｉａ ｐａｐｙｒｉｆｅｒａ （Ｌ．） Ｖｅｎｔ．）形成层活动周期中， 形成层区域和木质部中过氧化物酶酶带变化最大，参与ＩＡＡ 浓度调节的酶带在晚材形成前出现，当其它生长停止、韧皮部仍在分化时又消失，完全休眠后， 所有酶带又都出现。在周皮、形成层区域和木质部中，酯酶同工酶酶带变化明显与形成层活动有关。

构树形成层的恢复活动及其过氧化物酶同工酶的变化

构树(Broussonetia papyrifera(L.)Vent.)虽属散孔材,但其形成层活动与大多数环孔材树种相似。从细胞形态看,4月5日仍处于休眠状态,4月15日芽虽未萌动,形成层带细胞却已呈活动状态,这时可看到两层左右新形成的未成熟木质部和未成熟韧皮部细胞。10天后芽逐步展开,新形成的木质部细胞达8-9层,韧皮部细胞达5层左右。4月26日前,未成熟的木质部细胞急剧增加,随即出现下降趋势;未成熟韧皮部细胞则一直到5月20日都持续缓慢地增加。木质部细胞分化成熟所需时间大约是韧皮部细胞的一半。构树休眠期形成层区域和韧皮部中的过氧化物酶同工酶的酶带最多,3月25日形成层细胞在形态上仍处于休眠状态时,形成层区域的过氧化物同工酶的Ⅱ组和Ⅲ组酶带中已各有一条酶带消失,随后其它组织中也发生一些变化,这些变化与体内IAA的水平及组织分化状态密切相关。