硅对γ-Al_2O_3载体表面酸性及催化剂催化性能的影响

通过程序升温脱附氨、红外、Hammett指示剂滴定法、正丁醇脱水、差热及热重手段研究引入不同含量的硅对载体的影响.结果显示:引入的硅和γ-Al2O3发生键合形成了新的Al-O-Si键;随着硅的含量增加,γ-Al2O3表面的总酸量及酸强度也增大.以苯加氢反应为探针,采用微催化脉冲色谱技术考察硅修饰的载体对催化活性的影响.结果表明:载体改性增加了对苯加氢反应的催化活性,降低了加氢反应的活化能;硅的影响以电子效应为主.

钴铁和钴铝水滑石的合成及结构差异的研究

采用低过饱和共沉淀法合成了物质的量比为2,3,4的钴铁和钴铝水滑石.XRD分析表明二者晶体结构相似,IR表明钴铝水滑石中层间阴离子与层间H2O分子、层板羟基相互之间的作用力稍强于钴铁水滑石.

国内外物理化学教材“界面与胶体化学”部分内容的比较研究

以物理化学教材中界面化学与胶体化学的内容编写为研究对象,详细比较了不同版本中英文教材中对该部分知识的概念表述、内容取舍、编排方式等,其中中文教材按照学科类别(如理科版、工科版、农林版等)和同一主编不同版本两种方式进行了比较,英文版物理化学教材比较了五个版本,其中对Atkins主编的教材进行了三个版次的分析。追溯、剖析了该部分内容编写方式的差异和演进变化,为相关学科的教材编写和课堂教学提供参考。

配合物[Ni(IDB)_2][C_6H_4(OH)COO]·ClO_4·CH_3CH_2OH·H_2O的合成、晶体结构及催化尿素水解活性的研究

报道三齿配体N,N-二(2-苯并咪唑甲基)亚胺(IDB)及单核镍(Ⅱ)配合物[Ni(IDB)_2][C_6H_4(OH)COO]·ClO_4·CH_3CH_2OH·H_2的合成、晶体结构和催化尿素水解活性.该配合物为三斜晶系,P1空间群,a=1.1010(2)nm,b=1.3800(3)nm,c=1.5550(3)nm,α=100.75(3)°,β=102.97(3)°,γ=107.56(3)°,V=2.1113(7)nm^3,Z=2,F(000)=952,D_c=1.438g/cm^3,M_r=914.01,μ=0.591mm^(-1).最终因子R[I>2σ(I)]:R_1=0.0591,wR_2=0.1325;R(全部数据):R_1=0.1302,wR_2=0.1572.结构分析表明,镍(Ⅱ)分别与两个配体中的四个苯并咪唑氮和两个亚胺基氮配位形成畸变的八面体构型.用气相色谱仪测定配合物催化尿素水解的活性.

表面修饰的天然石墨用作锂离子电池嵌锂阳极

针对天然石墨阳极存在的首次充放电效率低这一应用问题,提出了采用聚合物表面修饰石墨的新方法.结果发现:通过在天然石墨表面修饰聚二甲基硅氧烷,加速了石墨阳极表面钝化膜的形成,降低了电极第一周充放电时的不可逆容量损失,从而提高了电极的首次充放电效率.当石墨表面的聚二甲基硅氧烷修饰量为5%时,电极在保持可逆容量基本不变的情况下,第一周充放电效率提高了13%.此外修饰石墨电极的循环性能也得到了显著改善.

钴铁和镁铁水滑石的合成及热稳定性差异的研究

采用低过饱和共沉淀法合成了n(Co或Mg)∶n(Fe) =2∶1,3∶1,4∶1的钴铁和镁铁水滑石。XRD分析表明两者晶体结构相似 ,但TG DTA分析表明两者热稳定性存在显著差异 ,钴铁水滑石只在 180℃附近有一个吸热峰 ,而镁铁水滑石在 2 0 0℃和 36 5℃附近有两个吸热峰 ,分别对应于层间水和层板羟基及层间碳酸根离子的脱除 ,这说明后者的层间水分子和碳酸根离子与层板上的羟基及金属原子之间的相互作用力强于前者 。

茶碱二氟甲基化的研究

以茶碱与氟里昂反应合成出一种新的化合物.对二氟甲基化反应条件进行了改进,在反应体系中加入金属钾以除去易引起副反应的水,使反应产率从30%提高到86%.探讨了含氮杂环化合物的二氟甲基化的反应机理、合成条件、分子结构对反应的影响,所合成的物质用IR,UV,1HNMR,19F NMR和MS进行了分析表征.

新时代华中师范大学国家级一流化学专业建设的思考与实践

面对新时代高等教育“双一流”建设的浪潮,高等师范院校化学专业必须有自己的特色作为。以华中师范大学化学专业(师范类)建设为例,从人才培养目标、培养方案和课程群的构建,课程的深度教学进化,教学管理新体系与新机制等三方面探讨了新时代国家级一流化学专业建设的相关问题、解决途径和实施方案与成效。

高氯酸镧和甘氨酸及丙氨酸混配型配合物的热化学研究

合成了高氯酸镧和甘氨酸、丙氨酸的混配型配合物.经化学分析、热重、差热、及与有关文献对比,确定其组成为{La2(Gly)5(Ala)3(ClO4)6·2H2O}n,纯度为98.85%.用溶解量热法在具有恒定温度的反应热量计上分别测定了298.15K时反应物和产物在2mol·L-1的HCl中的溶解焓.设计一热化学循环求出配位反应的焓变△rHm,进而计算出配合物的标准生成焓:ΔfHm (La2(Gly)5(Ala)3(ClO4)6·2H2O)=-7146.92kJ·mol-1.

高氯酸铒与甘氨酸及丙氨酸混配物的标准生成焓

合成了两种高氯酸铒和甘氨酸及丙氨酸的混配型配合物,经元素分析、化学分析、热重、差热及与有关文献对比,确定其组成为[Er2(Gly)4(Ala)2(H2O)4](ClO4)6.3H2O和Er2(Gly)5(Ala)3(ClO4)6.2H2O.用溶解量热法在具有恒温环境精密溶解-反应热量计上分别测定了298.15K时两种配合物的反应物和产物在2mol/LHCl溶液中的溶解焓.通过设计热化学循环求出配位反应的焓变ΔrHm,进而计算出配合物的标准生成焓:ΔfH—○—m—{[Er2(Gly)4(Ala)2(H2O)4](ClO4)6·3H2O,s,298.15K}=-7408.60kJ·mol-1;ΔfH——m○—{Er2(Gly)5(Ala)3(ClO4)6·2H2O,s,298.15K}=-7079.16kJ·mol-1.

为什么要引入摩尔电导率

电导率和摩尔电导率都是电解质溶液导电能力的量度。为什么要引入摩尔电导率?这是初学者常产生的疑惑。明确理解这一问题,对准确掌握摩尔电导率的概念很有帮助。

脲酶模型化合物合成、表征及对尿素水解的影响

报道了对称六齿配体 N,N,N′,N′-四 ( 2′-苯并咪唑甲基 )乙二胺 ( EDTB)的两种含镍 ( )配合物 [Ni( EDTB) ]( Cl O4) 2 · 3 H2 O和 [Ni( EDTB) ]Cl2 · 2 H2 O· 3 C2 H5 OH的合成、表征及其对尿素水解的影响 .根据配合物元素分析、摩尔电导、紫外 -可见 ( UV-Vis)、红外 ( IR)、ESR谱和循环伏安 ( CV)等性质与已测 X-射线单晶结构的同种配体含铜 ( )单核配合物比较 ,推测此两种配合物中的 Ni( )离子被配体 EDTB的 4个苯并咪唑 ( Bzim)氮和 2个烷胺氮配位 ,形成一种畸变八面体几何构型 .并用气相色谱法观测了此两种配合物对尿素水解反应的影响 ,结果表明它们几乎无催化尿素水解的活性 ,证明配位饱和可以抑制脲酶活性 .

1,2,二-四-[(苯并咪唑基-2甲基)氨基]-反式环己烷铁(Ⅱ)配合物的合成、表征及活性研究

报导了一种含 1,2 ,二 -四 - [苯并咪唑基 -甲基氨基 ]-反式环己烷铁 (Ⅱ )型配合物的合成 ,用元素分析、摩尔电导和紫外表征 ,用单晶X -射线衍射法测得配合物的晶体结构 ,晶体属于单斜晶系 ,空间群为C2 /c ,其晶胞参数为a =1.5 12 2 (3)nm ,b =1.2 792 (3)nm ,c =1.974 6 (4)nm ,β =10 1.0 3(3)° ,z=4 ,偏离因子R =0 .0 5 6。每个结构单元中Fe(Ⅱ )与配体CTB的四个苯并咪唑氮原子和两个烷胺氮原子以畸变八面体方式配位 ,烷胺氮与两个苯并咪唑氮原子构成了四方形平面 ,另外两个苯并咪唑氮原子占据轴向位置 ,并用循环伏安法对配合物进行了电化学性质的测试。

含苯并咪唑螯合配体EDTB-Co(Ⅱ)配合物的合成和表征

报导了螯合配体 Ｎ， Ｎ， Ｎ， Ｎ四（２苯并咪唑甲基）乙二胺（ Ｅ Ｄ Ｔ Ｂ）钴（Ⅱ）配合物的合成和红外（ Ｉ Ｒ）、紫外可见（ Ｕ Ｖ Ｖｉｓ）光谱、电子自旋共振（ Ｅ Ｓ Ｒ）谱表征．据元素分析、摩尔电导和上述光谱数据，与已报导的 Ｅ Ｄ Ｔ Ｂ含铜（Ⅱ）、锰（Ⅱ）配合物 Ｘ射线单晶结构比较，推测双核钴（Ⅱ）配合物 Ｃｏ２（ Ｅ Ｄ Ｔ Ｂ） Ｃｌ４·０．５ Ｃ２ Ｈ５ Ｏ Ｈ·４．５ Ｈ２ Ｏ 的 Ｃｏ（Ⅱ）离子处于四方锥，而单核钴（Ⅱ）配合物 Ｃｏ（ Ｅ Ｄ Ｔ Ｂ）（ Ｎ Ｏ３）２· Ｃ２ Ｈ５ Ｏ Ｈ·０．５ Ｈ２ Ｏ 和 Ｃｏ（ Ｅ Ｄ Ｔ Ｂ）（ Ｃ Ｈ３ Ｃ Ｏ２ ）（ Ｂ Ｆ４）·０．５ Ｃ２ Ｈ５ Ｏ Ｈ·５ Ｈ２ Ｏ 中的 Ｃｏ（Ⅱ）核处于八面体配位环境中．用硝基蓝四氮唑（ Ｎ Ｂ Ｔ）光照还原法测得３ 种配合物歧化 Ｏ·２ 速率常数均为１０７ 数量级，表明其催化 Ｏ·２ 歧化活性与配合物分子中含金属核的多寡无关。

含苯并咪唑八齿配体EGTB双核钴(Ⅱ)配合物的合成和表征

报导了八齿配体Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－四（２－苯并咪唑甲基）－１，４－二乙氨基乙二醚（ＥＧＴＢ）的４种双核钴（Ⅱ）配合物的合成及其红外（ＩＲ），紫外－可见（ＵＶ－Ｖｉｓ）光谱和电子自旋共振（ＥＳＲ）谱表征，并用硝基蓝四氮唑（ＮＢＴ）光照还原法证明这４种配合物均具有超氧化物歧化酶性质，与Ｏ２反应的速率常数在１０＾６～１０＾７ｍｏｌ＾１．Ｌ．ｓ＾－１之间。

对硝基偶氮基-1-萘胺与咖啡因希夫碱的合成及其反应机理的探讨

合成了一种由对硝基偶氮基-1-萘胺与咖啡因经缩合得到的新希夫碱,讨论了反应过程的特征和分子结构对反应活性的影响,提出了碳正离子的反应机理、反应物中氢键的影响及环效应,并用1HNMR,IR和MS对产物的结构进行了表征.

物理化学线上教学的实践与思考

新型冠状病毒肺炎疫情下,全国高校"停课不停教,停课不停学",线上教学成为大家的共同选择。以华中师范大学化学学院的"物理化学"教学为例,介绍了教学材料的准备、上课方式的选择、教学过程的演进以及对线上教学的思考。通过大半学期的实施,充分发挥了信息化的优势和教师"导"、学生"学"的作用,师生共同构建了物理化学线上教学课堂。结合对学生的调研,总结了线上教学存在的问题和思考,为相关教学的开展提供借鉴。

反应最适宜温度的计算

反应最适宜温度的计算李武客由阿仑尼乌斯（Ａｒｒｈｅｎｉｎｓ）公式知道Ｔ上升ｋ必定增大，即温度升高都是使反应加快的。阿氏公式从动力学的角度说明了温度对反应速率常数的影响。由范特一荷甫（Ｖａｎ＇ｔＨｏｆｆ）公式可知：平衡常数人。随Ｔ的变化还取决于反应的Ｈ...

通过物理化学研讨课培养学生的研究能力——以两个连通气泡的变化为例

在物理化学的"界面与胶体化学"部分,表面张力、表面自由能和拉普拉斯公式是非常基础的内容,如何让学生深刻理解、灵活掌握至为重要,也是该章后续学习的关键。本文以分析两个连通气泡的变化为例,结合演示实验,实施研讨式教学,通过多角度(力学、能量等)、多层次(变化的方向、变化的限度)分析,巩固学生对表面张力、表面自由能及拉普拉斯公式的理解,进而与两个连通气球的变化进行类比,分析两个体系的异同点。通过启发引导,培养学生运用知识、分析问题的能力,提高学生综合素质。在物理化学课堂中,以学生为中心实施基于问题的研讨式教学,为相关课程的教学提供了参考。