特用大豆新品种吉青7号的选育研究

近年由于青大豆营养成分丰富,销售价值高,市场需求量不断上升。为满足种植户需求,急需特用豆新品种,提高青大豆的产量和品质,吉林省农业科学院农业生物技术研究所以吉育102为母本,以优异品系公品20002-1为父本,经过有性杂交,结合系谱法与混合法选育出特用大豆新品种吉青7号。该品种种皮与子叶均为绿色,外观色泽青绿,属双青大豆又名绿色豆,是特用大豆的一种。2019年和2020年,该品种参加了吉林省大豆品种区域试验,两年平均单产2377.7 kg·hm^(-2),较对照品种吉青1号增产9.0%。2020年,该品种参加生产试验,平均单产2403.6 kg·hm^(-2),较对照品种吉青1号增产8.5%。另外,吉青7号的抗病性和抗逆性也明显优于对照品种。2021年,吉青7号通过吉林省审定。该品种适宜在吉林、辽宁、黑龙江和内蒙古中晚熟地区种植,推广区域辐射面积大。该品种加工品质优异、蛋白质含量43.64%,脂肪含量19.55%,蛋白质和脂肪总合63%以上,属于双高青豆品种,可作为芽豆、豆奶、豆粉等豆制品的最佳原料品种,可大量出口日本和韩国,极具市场开发潜力。吉青7号的大面积推广将有助于大幅度提高豆农收入。

油莎豆种质资源苗期耐盐性鉴定与评价

选取国内外油莎豆(Cyperus esculeutus L.)种质资源39份作为试验材料,采用水培法,在1.2%NaCl胁迫条件下对其进行盐胁迫处理,测定17个幼苗生长相关指标,并利用主成分分析(PCA)、聚类分析、隶属函数等方法综合评价油莎豆种质资源耐盐性并筛选耐盐种质。结果表明:不同油莎豆种质资源各项指标的变异系数范围是0.128~0.455,其中,叶宽、枯黄率、根长、地上部鲜质量、地下部鲜质量等存在极显著差异(P<0.01);叶绿素和分蘖数存在显著差异(P<0.05)。通过主成分分析将17个指标转变成5个相互独立的综合指标,综合贡献率达到80.11%。干质量、叶绿素、茎粗、根冠比、分蘖数和组织含水量可作为主要耐盐评价指标。聚类分析将39份油莎豆种质划分为3个等级,依据CDC值及D值的分析结果,最终筛选出耐盐性强的油莎豆种质资源3份:JYD-35、JYD-40和JYD-3。

绿色信贷对我国商业银行经营绩效的影响研究

绿色信贷作为中国绿色金融体系发展的主要力量,更是履行社会责任的具体表现,商业银行开展相关业务对经营绩效的影响受到学界广泛关注。本文基于2010—2022年20家商业银行的面板数据进行实证分析,从盈利能力和资产质量两个维度来考察绿色信贷对其经营绩效的影响。结果表明:绿色信贷与商业银行的盈利能力存在一定的负向影响,股份制商业银行和城商行更加显著;绿色信贷对不同类型商业银行资产质量的影响存在异质性,使国有银行改善其资产质量,股份制商业银行和城商行却显著降低其资产质量。

赤霉素代谢调控与绿色革命

赤霉素作为重要的植物激素,参与了植物诸多发育过程的调控。一些涉及赤霉素生物合成和信号传导途径的重要调控基因对作物的株型、产量和品质能够产生积极的影响,已在农业生产中得到广泛应用。其中,Rht-1和sd-1等位基因由于分别赋予了小麦和水稻半矮化的特性,从而促成了20世纪后半叶的"绿色革命"。本文回顾了与"绿色革命"相关的赤霉素代谢调控在影响作物株高、产量、养分利用等方面的研究成果,并对未来如何合理开发和利用赤霉素调控基因,培育出更多的"绿色革命"作物品种进行了展望。

盐碱混合生态条件的人工模拟及其对羊草胁迫作用因素分析

将中性盐 Na Cl和 Na2 SO4 、碱性盐 Na HCO3和 Na2 CO3按不同比例混合 ,模拟出 3 0种盐度和 p H各不相同的盐碱生态条件 ,并对羊草苗进行盐碱混合胁迫处理。测定其日相对生长率 (RGR)等 7项胁变指标 ,用数学方法分析盐度、缓冲量等各种胁迫因素与诸项胁变指标间的相互关系。结果表明 :3 0种处理均匀覆盖了总盐度 5 0～ 3 5 0 mmol/L,p H 7.1 4～1 0 .81范围内的各种盐碱条件。用盐度、缓冲量、p H和 [Cl- ]即可代表盐碱混合胁迫的所有胁迫作用因素。诸胁变指标与这 4因素间均具有高度线性相关性。4因素对胁变的贡献明显不同 ,其中缓冲量和盐度是决定性的主导因素 ,p H和 [Cl- ]的作用明显次之 ,有时甚至可以忽略。不同胁变指标与各因素的关系也有所不同。分析结果表明 :对于盐碱混合胁迫来说 。

赤霉素在非生物胁迫中的作用

赤霉素作为重要的植物激素,在植物种子萌发、叶片伸展、茎和根的伸长、开花调控和果实形成等方面均起到了调控的作用。近年来,越来越多的研究证实赤霉素还参与了植物耐受诸多非生物胁迫的过程。在低温、高盐、干旱和高渗等环境胁迫下,植物可通过赤霉素减少的方式使生长减缓从而适应外界环境;与此相反,植物也会通过赤霉素的增加产生逃离机制,从而摆脱水淹等环境胁迫。另外,赤霉素信号途径中的DELLAs会与ABA信号通路中的某些组分共同参与了植物耐受非生物胁迫的调控过程。对赤霉素调控参与非生物胁迫响应过程的研究成果进行了整理和汇总,试图通过讨论相关机理机制,明确赤霉素与非生物胁迫响应的未来研究方向。

‘霍巴'海棠组培快繁技术研究

以‘霍巴'海棠(Malus‘Hopa')的茎尖和带腋芽的幼嫩茎段为外植体,建立了比较高效的‘霍巴'海棠组培快繁体系。结果表明:‘霍巴'海棠茎尖及茎段外植体在MS+6-BA0.1mg/L+IAA 0.2mg/L+3%蔗糖+0.48%琼脂(pH 5.8)培养基上生长状况较好;将其组培苗在WPM+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+ZT 0.01mg/L+3%蔗糖+0.48%琼脂(pH 5.8)培养基上继代培养40d左右,继代增殖系数均可达到3.0左右;再经1/2 WPM+NAA0.8mg/L+1.5%蔗糖+0.48%琼脂(pH 5.8)培养基生根壮苗后,移栽成活率可达97.5%。

混合盐碱胁迫对高粱幼苗的影响

用 5 0 ,1 0 0 ,2 0 0 ,30 0mmol/L含有不同比例NaCl,Na2 SO4,NaHCO3和Na2 CO3的混合盐溶液对高粱 (SorghumbicolorL .)幼苗进行混合盐碱胁迫处理。测定高粱幼苗存活率、相对生长率、相对含水量、相对根系活力以及电解质外渗率等胁变指标。结果表明 :上述各项胁变反应均随盐浓度和碱性盐比例增加而加剧。由碱性盐造成的高 pH所致的胁变效应与盐浓度之间相关 :即低盐度时 pH作用较小 ,随盐度增大其作用加剧。在碱胁迫较弱时胁变主要受盐度影响 ,随碱胁迫增大pH成为影响胁变的主要因素。在高盐高碱条件下 。

红花金老梅组培快繁技术研究

以红花金老梅幼嫩的茎段为外植体,进行组培快繁技术研究。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基组分,培养后组培苗移栽成活率可达90%以上。

大肠杆菌Top10Na^+/H^+反向运输体A基因的克隆及生物信息学分析

根据细菌中存在的Na+/H+反向运输体(Na+/H+antiporterA,nhaA)的基因序列,采用PCR扩增的方法从大肠杆菌(Escherichia coli)Top10中克隆到了nhaA基因(Acession Numeber:EU368045)。nhaA开放阅读框为1 167 bp,编码含有388个氨基酸残基,分子量为41.3 kDa的蛋白,预测等电点为9.23。nhaA含有25个碱性氨基酸,19个酸性氨基酸,211个疏水氨基酸及63个极性氨基酸。二级结构预测表明,该蛋白含约50%的α-螺旋、18%的延伸链、7%的β-转角和25%的不规则卷曲。亲疏水性分析显示,nhaA是疏水性蛋白。跨膜结构进行分析显示该蛋白含有11个跨膜区域。序列分析表明,大肠杆菌Top10 nhaA基因与大肠杆菌DH5α、大肠杆菌HS、大肠杆菌SECEC SMS-3-5和大肠杆菌CFT073的nhaA基因同源性分别为100%、98%、95%和92%。大肠杆菌Top10 nhaA基因的克隆及生物信息学分析为今后对nhaA的进一步深入研究奠定了基础。

稻香相关基因OsBADH2在“吉粳88”中的基因编辑研究

近年来稻米的香味品质受到消费市场的格外重视。水稻OsBADH2基因是影响稻米香味的重要基因,选择优质粳稻品种,针对该基因进行基因编辑,有望创制出香味品质优异的粳稻材料。本研究通过分析OsBADH2基因外显子序列的保守性,选择了3个特异性靶点,分别构建了U6启动子驱动的包含不同靶点的gRNA表达盒,并将其连入植物基因编辑表达载体。利用基因枪介导的瞬时转化体系,对非香型粳稻品种"吉粳88"进行遗传转化,T_0代共获得847株再生材料。经高分辨率溶解曲线(High Resolution Melting,HRM)分析和测序验证,24株T_0代材料的OsBADH2基因编辑靶点发生了不同类型的编辑。在T_1代材料中获得了7类不含转基因成分,且OsBADH2基因靶点纯合的基因编辑后代材料。本研究结果表明基于基因枪介导的瞬时转化体系,转化再生过程中省略了抗性筛选过程,并辅以高效的HRM检测,能够在T_1代即获得位点发生纯合编辑且无转基因成分的基因编辑后代材料。本研究获得的OsBADH2基因编辑的"吉粳88"后代材料也为培育香味品质改良的粳稻品种提供了新材料。

环介导等温扩增技术检测稻香基因OsBADH2编辑后代纯合材料的研究

作物基因编辑后代材料的检测是基因编辑育种研究中的重要一环,现有检测方法无法高效的鉴别基因编辑产生的纯合材料.为解决这一问题,研究通过环介导等温扩增技术对稻香相关基因OsBADH2编辑的T1代吉粳88纯合突变材料进行检测研究.结果表明,在LAMP扩增反应中引入红色荧光背景250 mmol HNB能够可视化的鉴定出纯合的T1代吉粳88突变体.

玉米硝酸盐转运蛋白ZmNRT1.1B基因遗传多样性分析

玉米ZmNRT1.1B基因编码的硝酸盐转运蛋白,在根部硝酸盐的吸收及转运中发挥着重要作用。分析ZmNRT1.1B基因遗传多样性,对于深入理解ZmNRT1.1B生物功能,探索开发氮肥高效利用分子标记具有重要意义。本研究通过数据库发掘和编码区测序等方法对507份关联分析遗传群体和60份玉米自交系的ZmNRT1.1B基因编码区进行多态性分析,研究结果表明,ZmNRT1.1B基因大部分突变发生在5´-UTR区域和内含子区域,编码区高度保守。在1788 bp的编码序列中,仅仅发现了有29个SNP位点和1个InDel位点;29个SNP位点中包含23个同义突变和6个非同义突变。根据编码区序列变异情况可将60份玉米自交系材料划分为20个单倍型,根据29个SNP位点中的6个非同义突变和1个InDel位点,又将编码区的核苷酸序列翻译成氨基酸序列划分成8个单倍型。同源建模结果表明,在氨基酸序列Asp286Ala的突变和第292位的Ala的插入,均导致蛋白质折叠发生改变,进而改变了蛋白质的结构。

日本石楠工厂化快繁体系的建立及再生苗遗传稳定性的分子鉴定

以日本石楠[Photinia glabra(Thunb.)Maxim.]为材料,建立了一套高效的适合工厂化生产的腋芽再生组织培养体系。该体系包括芽诱导培养基(MS+1.2mg.L-1BAP+0.2mg.L-1NAA),继代培养基(WPM+0.75mg.L-1BAP+0.15mg.L-1NAA)和生根培养基(1/2MS+2.5mg.L-1IAA+0.3mg.L-1IBA)。在培养出的超过10万株的组培再生苗中,随机选出36株和24株进行AFLP和MSAP检测遗传和DNA甲基化的变化。在检出的615条AFLP条带和392条MSAP条带中,并未发现任何变异,表明建立的腋芽再生培养体系稳定可靠,适合于日本石楠的工厂化生产。

EMS诱变技术在我国玉米育种中的研究与应用(综述)

甲基磺酸乙酯(EMS)作为化学诱变剂,由于具有诱变率高的特点,已被广泛应用于玉米诱变育种,成为玉米种质创新和自交系改良的有效工具之一。本文对EMS诱变玉米花粉的作用机理、诱变处理技术、诱变后代所产生的突变性状,及EMS诱变在玉米育种中的应用进行了概述。

玉米耐盐基因ZmHKT1的序列变异分析

HKT(High-affinity potassium transporter,高亲和性钾转运蛋白)基因所编码的蛋白能起到维持植物体内的Na+/K+平衡的作用。在作物中HKT蛋白主要通过排出叶片中的Na+,从而提高植物耐盐性。对54份玉米自交系材料的Zm HKT1基因及上游序列进行多态性分析。结果表明,在3 784 bp的序列中,共有194个SNP和32个In Del。大部分变异集中在基因上游序列和内含子区,编码区的变异相对较少,说明编码区在进化和人工选择中承受了更大的选择压力。根据序列变异情况可将54份玉米自交系材料划分为15个单倍型,上游序列主要存在3种单倍型,而基因序列存在9种单倍型。遗传重组和连锁不平衡分析发现,全长序列只有3次重组事件发生,上游序列存在着非常强的连锁不平衡。

新型玉米种子生产技术表达载体的构建及遗传转化

本研究在GenBank中找到花粉育性恢复基因MS45、花粉致死基因ZmAA1、颜色筛选标记基因DsRed2及其特异性启动子和终止子序列,并在目的基因和植物表达载体pCAMBIA3300设计带有限制性内切酶位点的特异性引物,扩增基因片段,双酶切目的片段及载体,回收后连接,构建表达载体pCAMBIA3300-MS45-DsRed2-ZmAAI,通过农杆菌介导的萌动胚遗传转化法将构建的表达载体转化到优良玉米自交系吉A001中,通过喷洒含5mg/L除草剂筛选得到397株草胺膦抗性植株,用PCR检测得到119株含有目的基因的阳性植株。结果表明,MS45-DsRed2-ZmAAI基因在玉米中得到表达。

吉林省玉米骨干亲本的亲缘系数分析

对吉林省19782012年获奖的71个普通玉米品种亲本自交系中的93个自交系进行亲缘系数分析,探讨其遗传多样性。结果表明,供试材料COP值变异范围为00.937 5平均值为0.028 5。利用自交系间遗传距离,采用兰氏距离类平均法进行聚类分析,将供试材料聚为6个类群,A类群包括黄早四、自330、428等20个自交系;B类群包括81162、四273、丹340等8个自交系;C类群包括Mo17、吉846、吉63等15个自交系;D类群包括U8112、铁7922、沈5003、K10、7884-7Ht等21个自交系,除长3和英64外,均含有国外玉米种质的血缘;E类群只有1个自交系丹599-20-1单独聚类;F类群共有28个自交系,包括国外杂交种选系14个,地方品种选系4个,未知来源自交系2个,综合种选系1个。

玉米耐盐基因ZmHKT1;5在烟草中的功能验证

HKT类基因是与植物耐盐性密切相关的一类基因。在作物中HKT蛋白可通过排出Na+来维持植物体内的Na^+/K^+平衡,从而影响植物耐盐性。通过在烟草中过表达玉米ZmHKT1;5基因,验证该基因具有提高植物耐盐性的作用。结果表明,过表达ZmHKT1;5基因的T0代材料即显示出叶片耐盐能力的明显提高;T2代转基因株系种子在含盐培养基上的发芽能力明显强于野生型材料,T2代转基因株系幼苗阶段的耐盐能力也得到了明显的提高。通过比较在盐胁迫后2月龄的转基因材料和野生型材料的生理指标,发现野生型材料中MDA和H_2O_2的含量相较转基因材料发生了更为明显的上升,说明转基因材料中过表达ZmHKT1;5基因有效降低了盐胁迫引起的过氧化物积累。综合转基因验证的结果,证明ZmHKT1;5基因具有提高植物耐盐性的作用。