三门峡地区41例先天性智力低下儿童的染色体分析

用细胞遗传学方法检查先天性智力低下儿童 41例。发现染色体异常 2 1例 ,检出率 5 1.2 % ,其中 2 1三体 19例 ,占检出异常核型的 90 .5 %。提示染色体异常与先天性智力低下密切相关 ,先天愚型仍然是主要的危害儿童智力的染色体病 。