灵视乐3种剂型的临床疗效比较

目的 :将灵视乐制成蜜丸、颗粒剂、口服液 ,以确定哪种剂型临床治疗效果好。方法 :将灵视乐分别制成蜜丸、颗粒剂、口服液 ,三种剂型进行临床观察。结果 :蜜丸组治愈率 6 6 .6 7% ,有效率为 2 0 % ,总有效率为 2 0 % ;颗粒剂治愈率为 0 ,有效率为 2 0 % ,总有效率为 2 0 % ;口服液治愈率为 0 ,有效率为 70 % ,总有效率为 70 %。结论 :蜜丸用于临床疗效较为理想。

益气活血胶囊质量标准研究

目的 :对益气活血胶囊的质量标准进行研究。方法 :采用薄层色谱法对主药丹参、黄芪进行定性鉴别 ;RP -HPLC对丹参酮ⅡA 进行含量测定。结果 :主药薄层色谱定性鉴别特征性强 ,重现性好 ;RP -HPLC精密度、重现性良好 ,平均加样回收率为 98.95 % ,RSD为 0 .5 4 %。结论 :益气活血胶囊质量标准稳定 ,可作为该品种的内控标准。

利咽生津颗粒剂的研制与质量标准

目的 :对利咽生津颗粒剂建立质量标准。方法 :用薄层色谱鉴别颗粒剂中的麦冬、金银花 ,测定醇性浸出物 ,并考察本品的稳定性。结果 :供试品溶液中检出了与麦冬对照药材及绿原酸对照品相一致的斑点 ,且空白对照无干扰 ;醇溶性浸出物含量定于不少于 4.5 %。结论 :本法为利咽生津颗粒剂的质量控制提供了实验依据。

2011年～2015年某市某三甲医院肿瘤科抗肿瘤辅助用药的分析及建议

目的通过分析恶性肿瘤辅助治疗药物的临床应用情况,探讨合理使用该类药物的办法,促进辅助用药的规范性、安全性和经济性。方法回顾性分析调查430例恶性肿瘤患者住院期间用药情况,收集预防和治疗抗癌药物引起不良反应的辅助药物的应用信息,并统计所用药品的费用,分析、评价临床应用辅助药物的合理性及经济性。结果 2011年~2015年本院使用抗肿瘤辅助用药品种数由34个增加到47个;护肝药、护胃抑酸药、止呕药、升血细胞药的销售金额逐年下降,而扶正祛邪中药制剂及免疫调节剂销售金额则呈逐年上升趋势;护肝类、护胃抑酸类、止呕药类、升血细胞药DDDs均呈逐年下降趋势,扶正祛邪中药制剂、免疫调节剂DDDs均呈逐年上升趋势;抗肿瘤辅助用药注射针剂所占比例较大,其DDDs在近5年中始终保持在80%以上。结论该院抗肿瘤辅助药物的使用频率高,存在无用药指征,使用不规范,使用不合理等现象,大大增加了治疗成本;必须加强该院抗肿瘤药物知识的培训和教育,提高用药管理水平,促进抗肿瘤辅助用药的规范及和合理使用。

滴眼剂采用微波灭菌效果的研究

目的 :利用微波对滴眼剂进行灭菌处理。方法 :将滴眼剂 5个品种 ,分别加入一定量的金黄色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种悬液 ,然后分装于塑料滴眼瓶中 ,通过微波照射 ,观察其灭菌效果。结果 :滴眼剂经微波照射 5min至54℃时可杀灭所有金黄色葡萄球菌 ,7min至 66℃时可杀灭所有枯草杆菌黑色变种 ,且滴眼剂的含量、pH值无变化。 结论

益气活血胶囊质量标准研究

目的:对益气活血胶囊的质量标准进行研究。方法:采用薄层色谱法对主药丹参、黄芪进行定性鉴别;RP-HPLC对丹参酮ⅡA进行含量测定。结果:主药薄层色谱定性鉴别特征性强,重现性好;RP-HPLC精密度、重现性良好,平均加样回收率为98.95%,RSD为0.54%。结论:益气活血胶囊质量标准稳定,可作为该品种的内控标准。

HD软膏的研制

HD系挥发油,将其制成O/W型乳膏。用DMSO作皮肤吸收剂比用尿素作皮肤吸收剂的工艺较易控制,并将二者进行质量考察。

清咽爽喉方的质量标准研究

目的:建立清咽爽喉方的质量标准。采用薄层色谱法(TLC)对清咽爽喉方中的麦冬、射干进行定性鉴别,以高效液相色谱法(HPLC)对菊花中的有效成分绿原酸、木犀草苷进行含量测定。方法:色谱柱:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂C18(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B;检测波长为348nm。流速:1.0m L/min;柱温25℃。结果:清咽爽喉方的麦冬、射干TCL中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;绿原酸在7.5~750μg范围内线性关系良好,R=0.9998,木犀草苷在5.35~535μg范围内线性关系良好,R=0.9999,平均加样回收率分别为96.69%、98.47%,RSD分别为0.99%、1.62%。结论:本方法准确可行,可作为本品的质量控制。

Box-Behnken设计-效应面法优选清咽爽喉颗粒醇沉工艺研究

目的:优选清咽爽喉颗粒最佳醇沉工艺参数。方法:采用Box-Behnken设计-效应面法对清咽爽喉颗粒进行醇沉工艺的研究,以浸膏得率、绿原酸提取量为评价指标,采用多指标综合加权评分的方法优选出最佳醇沉工艺,并对优选工艺进行验证。结果:最佳醇沉工艺为浓缩液1.15(60℃测),加入乙醇使含醇量达到70%,放置时间24h。结论:优选的清咽爽喉颗粒醇沉工艺合理可行,可为清咽爽喉方的工艺研究提供参考。

基于DPPH-UPLC-Q-Exactive-MS法研究藤茶的体外抗氧化活性

目的:运用DPPH-UPLC-Q-Exactive-MS法研究藤茶的抗氧化活性成分。方法:以不同炮制品的藤茶为对象,考察其清除DPPH自由基的能力,并运用UPLC-Q-Exactive-MS技术对藤茶的抗氧化成分进行定性分析。结果:藤茶提取物对DPPH自由基清除能力强,具有较好的抗氧化活性,UPLC-Q-Exactive-MS分析共鉴定了18个化合物,其中黄酮类化合物15个。结论:应用DPPH抗氧化活性筛选及UPLCQ-Exactive-MS技术能够快速准确地发现藤茶抗氧化活性成分,本研究结果可为进一步研究藤茶抗氧化的药效物质研究提供参考。