300MW亚临界电站锅炉燃烧器优化分析

我国燃煤机组采用的煤种普遍偏离设计值,导致锅炉燃烧不稳定,引发锅炉飞灰含碳量高、热效率低、燃烧器区域水冷壁高温腐蚀严重等问题,降低了机组安全性、经济性。文章通过设置高浓缩比的百叶窗水平浓淡浓缩装置、增强回流钝体、适当扩大燃烧器喷口面积等方式,对机组燃烧器进行改造,并在三种典型工况下对机组特性进行试验。结果表明,改造后机组的飞灰含碳量、NOx排放量明显降低,锅炉热效率显著提升。

山西老陈醋熏醅前后香气成分的变化分析

熏醅是形成山西老陈醋独特风味的关键步骤。采用顶空固相微萃取(HS-SPME)结合气质联用(GC-MS)技术分析山西老陈醋熏醅前、后醋醅香气成分的变化。结果表明,山西老陈醋熏醅前后的香气成分分别为58种和51种,主要包括醇类、醛类、酸类、酯类和杂环类化合物等;山西老陈醋在熏醅前的主要香气成分为乙酸(23.16)%、苯乙醇(15.51)%、乙酸苯乙酯(9.76%)、DL-2-羟基-4-甲基戊酸乙酯(4.74%)、3-羟基-2-丁酮(3.83%)、乙酸异戊酯(3.47%)、糠醛(0.75%)等;熏醅后为乙酸(11.42%)、苯乙醇(8.45%)、乙酸苯乙酯(4.56%)、DL-2-羟基-4-甲基戊酸乙酯(1.35%)、2,3,5,6-四甲基吡嗪(2.90%)、糠醛(31.14%)等。初步探明了山西老陈醋熏醅前、后主要香气成分的变化。

山西老陈醋大曲中优良乳酸菌高密度培养条件优化的研究

该研究以山西老陈醋大曲中分离筛选得到的1株优良乳酸菌戊糖片球菌（Pediococcus pentosaceus）为研究对象，以乳酸菌活菌数为评价指标，通过单因素试验设计研究培养条件（温度、起始pH、接种量）对该菌株生长繁殖的影响；并利用响应面法对该菌株进行高密度培养条件的优化。结果表明，优化后的最佳培养条件为：培养温度25℃，初始pH值6．67，接种量5．0％。在此条件下，乳酸菌活菌数为2．89×10^9 CFU／mL。验证试验表明，实际值与理论值基本相符。

女性精神病患者性自卫能力司法鉴定资料分析

目的探讨女性精神病患者性自卫能力的影响因素,依法维护女性的合法权益。方法采用自制调查表对被鉴定的72例女性精神病患者被强奸案例进行调查分析。结果被强奸的女性精神病患者中,精神发育迟滞占84.72%,精神分裂症占12.5%,躁狂症占2.78%;性自卫能力丧失占81.94%,性自卫能力削弱13.89%,性自卫能力存在占4.17%。多数发生在受害人或犯罪嫌疑人家中,案发地以乡村居多(80.56%)。结论女性精神病患者被强奸与其性自卫能力丧失或削弱有关,为切实维护女性精神病患者的合法权益,应建立预防机制,加强监护,并长期进行生活能力培训及性防卫能力的培训。

190例颅脑外伤后智力研究

目的:探讨车祸导致颅脑外伤后智力受损情况及其影响因素。方法:对190例颅脑外伤患者资料进行回顾性分析。结果:智力受损者177例(93.2%)。中重度智力受损组颅内血肿、颅骨骨折、脑干损伤以及≥3个脑叶同时受损的发生率均明显高于轻度智力受损组(P<0.05或P<0.01)。结论:颅脑外伤所致智力障碍发生率较高,智力受损与颅脑外伤严重程度和受伤部位有明显的相关性。

奥氮平在双相情感障碍治疗中的应用

奥氮平（Olanzapine，商品名：再普乐，Zyprexa）是噻酚苯二氮革类衍生物，由氯氮平的分子结构改造发展而来，药理作用和氯氮平十分相似，有较强的镇静作用和相对轻微的抗胆碱能作用。于1997年经美国FDA批准上市，1999年4月引入我国。其对精神分裂症的疗效在精神科临床已被广泛的认识，是20世纪90年代新型非典型抗精神病药的代表药物之一。

文拉法辛与阿普唑仑治疗广泛性焦虑的比较

目的:比较文拉法辛与阿普唑仑治疗广泛性焦虑的临床疗效及不良反应。方法:采用随机分组的方法,对66例广泛性焦虑者随机分为文拉法辛组(33例)和阿普唑仑组(33例),疗程6周。用焦虑自评量表(SAS),Hamilton焦虑量表(HAMA)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗第2周末两组HAMA总分与治疗前相比均有明显下降(P<0.05);文拉法辛组SAS总分与治疗前相比有明显下降(P<0.05);6周后两组SAS及HAMA评分均显著下降(P均<0.01)。不良反应文拉法辛组较阿普唑仑组少而轻。结论:文拉法辛治疗广泛性焦虑安全、有效,不良反应少。

文拉法辛治疗抑郁症对照研究的Meta分析

目的探讨文拉法辛治疗抑郁症在疗效和不良反应方面与对照药的差异。方法用Meta分析对12项文拉法辛与其他抗抑郁剂治疗抑郁症对照研究的文章进行再分析,评价其合并效应量大小和综合显著性检验。结果文拉法辛治疗前后的自身对照,提示文拉法辛治疗抑郁症前后症状学变化有非常显著性差异,效应极强;文拉法辛与对照药在第2周末和治疗结束后的组间比较,提示文拉法辛起效快,文拉法辛疗效优于对照药;文拉法辛引起恶心呕吐明显多于对照药物。结论文拉法辛与对照药的疗效相仿,但起效快,不良反应各不相同。

小米醋的制作工艺及理化指标分析

根据山西老陈醋酿造工艺酿成小米醋,在发酵过程中,对总酸、氨基酸态氮、总酯、不挥发酸、还原糖等理化指标进行测定并分析其变化趋势;同时通过顶空固相微萃取和气质联用技术分析了小米醋的挥发性香气成分。结果表明:各理化指标的含量变化在整个发酵过程中各不相同,总酸、氨基酸态氮、不挥发酸的含量总体呈上升趋势;小米醋的主要香气成分有48种,包括酸类、醇类、酯类等,这些香气物质共同赋予了小米醋特有的色、香、味。

山西老陈醋醋酸发酵过程中优良产酸菌株的筛选及鉴定

为了获得高产酸且条件耐受性较好的产酸微生物,采用纯培养方式对山西老陈醋醋酸发酵过程中的产酸微生物进行了分离纯化,共获得54株产酸菌。对分离得到的22株醋酸菌和32株乳酸菌进行了产酸能力测试及环境耐受性分析,筛选出的醋酸菌经菌落形态、菌体形态和16S rDNA序列分析法鉴定后为巴氏醋杆菌,产酸能力为(35.5±0.48)g/L,能耐受42℃高温、体积分数10%的乙醇和5.0 g/100mL的乙酸,且遗传性能较稳定;筛选出来的优势乳酸菌经鉴定后为戊糖片球菌,其产酸能力为(9.56±0.23)g/L,能耐受50℃高温和体积分数12%的乙醇。参与发酵的酿造微生物经过长期的高温、高酒精度和高酸驯化,分离得到功能菌种,具有耐受性好、致病率低等特点。

单、双相抑郁症临床特征及血清甲状腺激素水平比较

目的分析单、双相抑郁症患者临床特征及血清甲状腺激素水平的差异。方法采用电化学发光免疫分析法分别测定42例双相障碍抑郁症患者、77例单相抑郁症患者和69名正常对照组健康人的血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离甲状腺激素(FT3、FT4)和促甲状腺激素(TSH)水平,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估临床症状及抑郁的严重程度,并分析三组间甲状腺功能的差异,以及单相、双相抑郁患者甲状腺素水平与其HAMD各项评分的相关性。结果双相抑郁组患者的起病年龄低于单相抑郁组(P<0.05),发病前有明显诱因者少于单相抑郁组(P<0.05)。单相抑郁组和双相抑郁组HAMD总分差异无统计学意义(P>0.05),单相抑郁组的认知障碍因子分高于双相抑郁组(P<0.05)。三组间血清T3、T4、TSH水平比较差异无统计学意义(P>0.05),单相抑郁组的FT3低于双相抑郁组及正常对照组(P<0.05),双相抑郁组血清FT4高于单相抑郁组及对照组(P<0.05)。相关分析显示,单相、双相抑郁组血清甲状腺素水平与HAMD总分无相关性(P>0.05),单相抑郁组血清T4水平与阻滞因子分成正相关(P<0.05)。结论单相抑郁和双相抑郁患者的临床特征有所不同,单相抑郁症患者可能伴有甲状腺功能减退,血清FT4可能是双相抑郁症的生物学标记。

HS-SPME和GC-MS联用法对甘薯醋挥发性香气成分的分析

采用顶空固相微萃取和气相色谱质谱联用技术分析了甘薯醋液中的挥发性香气成分。结果表明,从甘薯醋液中检测并鉴定出49种化合物。其中酸类9种(61.96%)、酯类9种(9.89%)、醇类9种(8.98%)、杂环类化合物11种(8.22%)、醛类2种(2.04%)、酚类1种(0.09%)、酮类4种(0.08%)及其他化合物4种(4.72%)。含量较高的乙酸和5-氨基颉草酸、2,3-丁二醇和乙醇、乙酸乙酯和L(-)-乳酸乙酯以及2,3,5,6-四甲基吡嗪是形成甘薯醋风味特征的主要物质。

导致老陈醋产气微生物的分离和鉴定

[目的]针对某些老陈醋产气现象进行研究,找到引起此现象的微生物,并进行分析鉴定。[方法]采用不同的培养基(血平板、营养琼脂培养基、MRS培养基、M17培养基)和不同的方法对产气醋中的微生物进行涂布分离,并对分离的菌株进行生理生化及产气性鉴定。[结果]经离心处理后最终在营养琼脂培养基上分离、纯化出7株细菌,编号为W1、W5、W3、W6-D、W6-X、WY1、W4*,其中WY1是在厌氧条件下分离得到。[结论]经产气试验确定W6-X具有产气性,并初步鉴定W6-X菌株为芽孢杆菌。

抑郁症首次发病与复发患者甲状腺激素水平的研究

目的：探讨甲状腺激素水平与首发和复发抑郁症之间的相关性及临床意义。方法：采用电化学发光免疫分析法，分别测定127例抑郁症患者（其中首发抑郁组66例、复发抑郁组61例）和53名正常者（正常对照组）的血清三碘甲状腺原氨酸（ T3）、甲状腺素（ T4）、游离甲状腺激素（ FT3、FT4）和促甲状腺激素（ TSH）水平；采用汉密尔顿抑郁量表（ HAMD）评估患者抑郁程度。结果：复发抑郁组血清FT3水平显著低于正常对照组（ P=0.009），血清T3、T4、FT4、TSH水平与正常对照组差异无统计学意义；首发抑郁组血清T3、T4、FT3、FT4、TSH水平与正常对照组差异无统计学意义。相关分析显示，首发抑郁组血清T3水平与HAMD总分呈负相关（ r=-0.250，P=0.043）；复发抑郁组血清T3、T4、FT3、FT4、TSH与HAMD总分均无相关（r=0.014~0.204，P均＞0.05）。结论：抑郁症首次发病与复发患者血清甲状腺激素水平存在一定变化，复发较首发抑郁者可能存在更严重的甲状腺功能减退。

齐拉西酮治疗精神分裂症对照研究的Meta分析

目的:探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法:应用Meta分析对12项研究齐拉西酮与其他抗精神病药治疗精神分裂症对照研究的文献进行再分析。结果:齐拉西酮治疗精神分裂症前后症状学变化差异有非常显著性(P<0.01),效应极强。与对照组比较疗效差异无显著性(P>0.05)。齐拉西酮组的失眠不良反应较其他抗精神病药组多(P<0.01),月经紊乱、锥体外系反应、体质量增加等均较对照组少(P<0.05或P<0.01)。结论:齐拉西酮与对照组的疗效相仿,起效快,不良反应较少。

齐拉西酮治疗精神分裂症对照研究的Meta分析

目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应及其与对照药的差异。方法应用Meta分析对14项研究齐拉西酮与其它抗精神病药治疗精神分裂症对照研究的文献进行再分析,评价其合并效应量的大小和综合显著性检验。结果齐拉西酮治疗前后的自身对照,合并效应量d=3.52,95%CI为(2.86,4.18),综合显著性检验χ2=108.78,P<0.01,提示齐拉西酮治疗精神分裂症前后症状学变化有非常显著性差异,效应极强。齐拉西酮与对照药物在第2周末和治疗后组间的比较,提示齐拉西酮与对照组疗效相当,没有显著性差异。齐拉西酮组的恶心呕吐比对照组药多,有显著性差异(P<0.01),齐拉西酮组的锥体外系、体重增加不良副反应比对照组药少,有显著性差异(P<0.01),其他副反应无统计学意义。结论齐拉西酮与对照药的疗效无显著性差异,副反应各不相同。

慢性肝炎病人的焦虑、抑郁症状

慢性肝炎病人的焦虑、抑郁症状王鹏，李江涌，邹怀礼芜湖市第四人民医院，阜阳地区第二人民医院传染科随着“生物—心理—社会医学模式”的建立和对健康概念的深入了解，人们逐渐认识到生物、心理、社会因素对疾病的发生和转归是相互关联的。心身医学的研究进一步阐明不仅...

失眠症患者临床用药情况分析

目的了解门诊失眠症患者临床药物使用情况。方法采用自行设计的调查表对2002年1月～6月及2007年1月～6月在门诊首次治疗的失眠症患者用药及一般资料进行调查。结果2002年共有46例,其中单用精神药物22例(47.83%),以苯二氮卓类药物为首;联用精神药物24例(52.17%),以苯二氮卓类药物联合抗抑郁剂为首;药物使用频度以苯二氮卓类药物为首,并有2例(4.35%)合用抗精神病药物。2007年共有61例,其中单用精神药物19例(31.15%),以苯二氮卓类药物为首;联用精神药物42例(68.85%),以苯二氮卓类药物联合抗抑郁剂为首,其中联用米氮平或佐匹克隆显著增多;药物使用频度以苯二氮卓类药物为首,亦有2例(3.28%)合用抗精神病药物。结论目前门诊失眠症患者临床用药变化较大,米氮平或佐匹克隆显著增多,避免使用抗精神病药物。

丁螺环酮联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果

目的评价丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗抑郁症的疗效,为抑郁症患者治疗方案的选择提供参考。方法选择芜湖市第四人民医院2013年1月至2016年1月住院治疗的80例抑郁症患者,随机分为研究组(40例)与对照组(40例),研究组采用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗,对照组单用帕罗西汀,疗程6周,分别使用汉密顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价临床的疗效,用副反应量表(TESS)评定治疗后的副反应。结果两组患者治疗前的HAMD、HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗1周后,两组HAMD、HAMA评分结果比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗2、4、6周后,研究组HAMD、HAMA评分较对照组显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率为82.50%,对照组总有效率为60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组副反应比例为22.50%,对照组副反应比例为30.00%,两组差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后TESS评分结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁螺环酮联合帕罗西汀临床治疗抑郁症的效果优于单用帕罗西汀,同时能明显改善伴随的焦虑症状,提高抑郁症患者的临床治疗效果,且明显未增加不良反应,安全性较好。

佐匹克隆治疗失眠症的临床对照分析

目的:观察佐匹克隆治疗失眠症的疗效和不良反应。方法:对94例失眠症患者,随机分为佐匹克隆组和阿普唑仑组。疗程4周。采用睡眠状况问卷自评量表(SRSS)于治疗前后评定临床疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:两组均有显著疗效,两组间比较差异无显著性(P>0.05)。SRSS评分较治疗前显著降低(P<0.01)。两组TESS评分的比较差异有显著性(P<0.01)。结论:佐匹克隆治疗失眠症疗效显著,不良反应少,依从性好,是治疗失眠症的有效药物。