水溶性三七总皂苷制备与表征

为提高三七总皂苷的水溶性及其制剂在体内的稳定性和生物利用度,运用喷雾干燥法对三七总皂苷进行超细化,利用正交试验分析得到喷雾干燥制备三七总皂苷超细粉的最佳条件并对其各项指标进行检测。经分析所得最佳制备条件为:进口温度为140℃、三七总皂苷的浓度为65 g·L-1、进料流速为30 L·h-1和空气脉冲为4。对三七总皂苷原粉和喷雾干燥所得超细粉进行了理化性质检测,SEM扫描结果显示超细粉形貌规则,激光粒度仪测得粒径为70.5 nm;红外光谱检测所得结果证实超细粉化学性质较原粉无明显改变,不影响其药性;通过DSC、X-Ray检测所得结果显示超细粉与原粉相比晶体结晶度有所改变说明其水溶性增加。

木质素柴油制备工艺优化与理化性质评价

介绍了一种新型木质素柴油的制备工艺优化方法及其理化性质评价。根据添加木质素的比例、乳化剂的添加量和等影响因素进行正交试验设计,分别选择添加木质素的量为总质量2%、3%和4%的比例,以乳化剂的用量为4%、5%和6%,HLB为8.3、8.8和9.3以及0.2、0.3和0.4 g的助乳化剂用量的不同等条件为水平标准,配制了多种不同比例的乳化油,最终筛选乳化条件为:HLB值为9.3,乳化剂的用量为6.0%,助乳化剂的加入量为1.2%,乳化温度为室温,乳化时间2 min。同时还针对氧化安定性、含硫量、酸度、10%蒸余物残炭、铜片腐蚀、机械杂质、运动粘度、凝点、闪点(闭合)、十六烷值、馏程、密度十二项指标进行了国家标准检测均高于GB 252-2000轻柴油的国家标准。其中木质素柴油的十六烷值均到了46.1和48.8,远远超过了45的国家标准;这对开发柴油的替代燃料,缓解燃料供需紧张矛盾,降低燃料消耗率等都有重大意义。

木质素柴油经济与动力性评价

对符合国家标准GB252．2000（轻柴油》的木质素柴油的经济动力性进行了深入研究，发动机全负荷速度特性对比试验表明：木质素柴油和0号柴油的实测功率和扭矩基本相当；按照木质素柴油中纯柴油量折算则木质素柴油比0号柴油节油，平均节油率为10％～15％；发动机负荷特性对比试验表明：木质素柴油和0号柴油的在相同扭矩下，按照木质素柴油中纯柴油量折算则木质素柴油比0号柴油节油，平均节油率为10％。15％。发动机自由加速工况下排放对比试验表明：木质素柴油与0号柴油的尾气排放未见统计学差异。本文对木质素柴油的推广应用提供了基础数据。

高效液相色谱法同时测定五指山绿茶中5种儿茶素类成分

建立了同时测定五指山绿茶中表儿茶素（EC）、儿茶素（C）、表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）、表儿茶素没食子酸（ECG）和表没食子儿茶素（EGC）的高效液相色谱法。色谱条件为：HIQ SIL C18 V色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-1.5%冰乙酸体系为流动相进行梯度洗脱;紫外检测器,检测波长280 nm;流速为1.0 mL.min-1;进样量10μL;柱温为35℃。在优化条件下,5种儿茶素类成分的浓度分别在15～300、10～200、10～200、20～400和10～200μg.mL-1与色谱峰面积之间的线性关系良好;平均回收率在96.20%～99.64%之间;RSD在1.12%～2.24%之间。该方法简便、快速、准确,可用于绿茶中儿茶素的质量控制。

3种木质素的主要理化性质分析

介绍了木质素、碱木质素和铵化木质素的制备方法,且对这3种木质素的比重、钠元素含量、X射线衍射、热重、溶解度等理化性质进行表征。研究结果表明,铵化木质素不含有碱金属钠,同时具有很好的水溶性,即铵化木质素解决了纯木质素难溶于水的问题,又解决了碱木质素与柴油乳化后对柴油发动机汽缸内的损坏和长期使用会存在积炭的风险。这说明铵化木质素与木质素和碱木质素相比更适于同柴油乳化混合,实现传统化石能源的添加剂,铵化木质素为我国林木废弃生物质资源化利用和替代能源开发提供了一条潜在的途径。

刺五加根茎高沸醇木质素的分离及抗氧化活性

以制药生产提取的刺五加根茎剩余物作为原料,采用高沸醇溶剂法提取木质素,探讨了反应温度、反应时间、料液比、乙酸浓度、高沸醇浓度等工艺条件对木质素得率和木质素抗氧化活性的影响,并确定了优化的工艺条件。结果表明:各因素对木质素抗氧化性质的影响差异很大,反应温度因素对高沸醇木质素抗氧化性能影响最显著,其次是反应时间因素;在相同木质素浓度下,高沸醇法木质素抗氧化活性比常规碱法木质素抗氧化活性高,但低于商业合成抗氧化剂BHA。

高沸醇有机木质素微粉制备及抗氧化性能

以制药生产提取的刺五加根茎剩余物作为原料,采用超临界反溶剂法(SAS)对高沸醇溶剂法所提取的木质素进行纳米化以及抗氧化活性检测实验。结果表明正交优化实验条件:沉淀反应釜温度35℃,沉淀反应釜压力30MPa,温度差+10℃,木质素溶液浓度0.5mg/mL。通过重复性验证实验,最终得到粒径(0.144±0.03)μm纳米级有机木质素。纳米和未纳米有机木质素DPPH自由基清除能力(EC50值)分别为(0.884±0.02)mg/mL、(0.563±0.02)mg/mL,表明纳米有机木质素DPPH自由基清除能力比未纳米有机木质素有大幅提高。

多孔淀粉负载青蒿素微球的溶出、生物利用度和组织分布研究

探讨多孔淀粉负载青蒿素微球(ART-PS)在体外溶出实验中,相比于青蒿素原药的溶出效果以及在大鼠体内的生物利用度和组织分布规律。在体外溶出实验中,分别在水、人工胃液和人工肠液三种溶出介质中,与青蒿素原药的溶出效果进行比较分析。在体内生物利用度实验中,通过对18只大鼠分别灌胃青蒿素原药与多孔淀粉负载青蒿素微球后,检测不同时间点的血药浓度,考察药物在大鼠体内的吸收和代谢差异。在组织分布规律的研究中,对98只大鼠分别灌胃多孔淀粉负载青蒿素微球和青蒿素原药,在不同时间点检测大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑,共6个组织器官中的药物浓度。多孔淀粉负载青蒿素微球的体外溶出率在水、人工胃液、人工肠液中分别是青蒿素原药的4.04、3.59和3.82倍。多孔淀粉负载青蒿素微球在大鼠体内的血药浓度明显高于青蒿素原药,生物利用度提高为青蒿素原药的2.90倍。在组织分布的结果中,多孔淀粉负载青蒿素微球和青蒿素原药都主要分布在心脏和肝脏中,其中多孔淀粉负载青蒿素微球在不同时间各个组织中的相应含量都比原药高。多孔淀粉负载青蒿素微球相比于青蒿素原药,在体外的溶出效果更好,在体内的吸收释放效果更佳,在各组织器官中的药物含量明显高于原药,为解决青蒿素因难溶于水而在实际应用中受限提供了重要的理论依据。

三七总皂苷原粉和超微粉的理化性质比较研究

通过对药用植物三七总皂苷原粉和超微粉的粉体粒度、电位、显微结构、红外光谱、溶解速度这几项理化性质的研究,判定两种粉体的优劣,为三七总皂苷超微粉的市场推广提供依据。实验结果表明,三七总皂苷原粉经纳米化处理后成为三七总皂苷超微粉,其化学结构没有发生变化,但显微结构从条状的晶体变为由纳米球紧密排列的不规则形态,其粉体平均粒径也从1 122.4 nm缩小到153.4 nm,完成了从微米到纳米的转变,其水溶液也变为稳定的胶体溶液。运用高效液相色谱法,在模拟人体环境的条件下,发现三七总皂苷超微粉比三七总皂苷原粉早1m in完全溶解。说明三七总皂苷超微粉比三七总皂苷原粉颗粒更小,更易溶于水,更易与人体吸收。

适温压榨牡丹籽油工艺优化及理化性质分析

为了提高压榨牡丹籽油产率及油品质量,并为进一步探索低温压榨牡丹籽油的可行性提供技术和理论基础,本实验应用Box-Behnken实验设计对适温压榨牡丹籽油提取工艺进行优化。结果表明,模型拟合程度高,实验误差小,最终得到适温压榨制备牡丹籽油最佳制备工艺为:压力4.6 MPa、进料速度1600 g·min-1、压榨温度73℃、含水率4.6%;所得最大出油率为23.11%,残油率为7.02%。经检测最佳制备条件提取的牡丹籽油不饱和脂肪酸的含量为90.36%,其中亚麻酸含量为40.71%、亚油酸含量为27.25%、油酸含量为22.40%、饱和脂肪酸中棕榈酸含量为7.23%、硬脂酸为1.60%。牡丹籽油酸价为2.61 mg·g-1、过氧化值为1.56 mmol·kg-1。所有检测结果均高于《中华人民共和国粮食行业标准LS/T 3242-2014》牡丹籽油中质量标准的要求。

膳食中多不饱和脂肪酸预防心血管病的研究进展

综述多不饱和脂肪酸(PUFA)对心血管病(CVD)的影响,阐明PUFA在预防CVD方面的作用,探讨膳食内PUFA的主要来源和推荐进食量,为膳食疗法防治CVD提供科学的理论支持。

欧米伽3脂肪酸对冠心病合并抑郁患者认知功能的影响因素研究

探讨欧米伽3脂肪酸对冠心病合并抑郁患者认知功能的影响因素。选择120例冠心病患者,随机划分为接受欧米伽3脂肪酸治疗的特殊组与接受安慰剂治疗的普通组,每组各60例。所有患者均接受12个星期的治疗,对比两组认知功能变化与病情改善情况。和治疗之前比较,特殊组的血液二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸指标显著高于普通组(P<0.05)。普通组的两项指标没有显著变化(P>0.05);有50例患者合并抑郁情绪、70例患者没有抑郁情绪。抑郁患者CVLT(-0.18±0.89)、APS(-0.48±0.76)、EF(0.43±0.69)、BVMT(0.12±1.20),非抑郁患者CVLT(0.44±0.82)、APS(0.03±0.51)、EF(-0.07±0.53)、BVMT(0.33±0.90),多项数值之间对比存在统计学差异(P<0.05),证明抑郁患者的认知功能不存在统计学差异,非抑郁患者治疗之后的复合语言记忆功能有显著改善(P<0.05),说明冠心病合并抑郁患者的认知功能不受欧米伽3脂肪酸的影响,欧米伽3脂肪酸能够调整非抑郁患者的认知功能。

半纤维重油制备工艺研究及其热值和粘度评价

本文介绍了180#重油的降粘剂的选择,以及采用单因素优化法制备半纤维素重油的工艺研究,并且对半纤维素重油进行了热值、运动粘度和锅炉燃烧试验的考查。其优化工艺确立为重油与降粘剂的质量比为8:2,半纤维重油的HLB值为11.5,半纤维素溶液添加量为30%,乳化时间为30 min,乳化温度为常温。经检测制备的半纤维素重油弹筒热值为35.12 MJ/kg,与180#重油的37.22 MJ/kg相当,而运动粘度由180 mm2/s降低至28.5 mm2/s,粘度显著降低,解决了传统重油在储存、转运、燃烧过程中需要预热耗能的问题。

纤维素基乙醇汽油的理化性质与经济动力性评价

本文介绍了纤维素基乙醇汽油的理化性质,并委托黑龙江省质量监督检测研究院参照GB18351-2010《车用乙醇汽油(E10)》国家标准进行资质检测,经测定纤维素基乙醇汽油完全符合GB18351-2010《车用乙醇汽油(E10)》国家标准;同时对纤维素基乙醇汽油与市售93#乙醇汽油进行了整车道路对比试验来考察纤维素基乙醇汽油经济动力性,结果表明纤维素基乙醇汽油优越市售93#乙醇汽油。

青蒿素多孔淀粉微球的制备、表征与水溶性评价

目的将难溶于水的脂溶性青蒿素(artemisinin,Art)通过多孔淀粉(porous starch,PS)负载后形成青蒿素多孔淀粉微球(Art-PSM),使其理化性质优于Art原药,从而改善Art的水溶性。方法采用物理吸附方法使PS微粒对Art原药进行负载,通过单因素法优化制备Art-PSM的最佳条件。通过扫描电镜检测(SEM)、比表面积的测定(BET)、红外光谱检测(FTIR)、X射线衍射检测(XRD)、差示扫描量热(DSC)和热重分析(TG)检测分别对Art-PSM的理化性质进行表征与分析。分别检测Art-PSM在水、人工胃液和人工肠液中的溶解度。结果通过对理化性质的表征验证了在最佳制备条件下,PS已成功负载Art形成微球,其载药量为(20.37±0.61)%,包封率为(81.86±3.06)%。PS负载Art的过程中只发生了物理变化,Art原药已完全被PS所吸附,体现出和PS一样具有无定形态结构,从而提高了Art原药的水溶性。Art-PSM的溶解度显著提高,在水、人工胃液、人工肠液中分别是Art原药的3.77、1.64和1.72倍。结论 Art-PSM显著提高了Art原药的水溶性,为解决难溶性药物的临床应用提供了重要的研究依据。