粉煤灰制备NaX分子筛的工艺条件优化

粉煤灰采用碱熔-水热法制备分子筛,研究了原料、焙烧温度、陈化时间和晶化时间对制备分子筛的影响。采用X射线衍射以及BET、SEM等对分子筛的结构特征进行表征,使用TG测试产品的吸附性能。结果表明,在粉煤灰中添加硅酸钠调节硅铝比,可制备出NaX型分子筛,最佳制备条件为:陈化时间2 h,晶化时间12 h以及焙烧温度650℃。在该条件下制备的分子筛比表面积大,晶体形貌规则,吸附性能优良,在25℃时,对CO_(2)的吸附量达到1.85 mmol/g。

过敏性疾病血清总IgE和过敏原特异性IgE检测的临床意义

目的探讨血清总IgE(TIgE)和过敏原特异性IgE(sIgE)检测在过敏性疾病中的意义。方法采用全自动过敏原体外检测系统UniCAP100检测660例过敏性疾病患者血清TIgE,吸入性过敏原过筛试验(Phadiatop)及食物过敏原过筛试验(fx5E)测定sIgE水平。结果 17～84岁组TIgE水平明显高于0～3岁组与4～16岁组(P<0.05),660例过敏性疾病患者TIgE总阳性率为93.0%(614/660),其中465例(75.73%)TIgE>100kU/L。sIgE总阳性率为65.76%(434/660),吸入与食物过敏原均阳性者102例,其中92例TIgE>100kU/L。0～3岁组食物过敏原阳性率较另外两组显著增高(P<0.01),4～16岁组和17～84岁组吸入性过敏原阳性率增高(P<0.05)。吸入性过敏原Ⅳ～Ⅵ级阳性率明显高于食物性(P<0.005)。结论采用荧光酶联免疫法进行过敏原体外检测,不仅可以预示过敏体质,还可以查找过敏原因,为过敏性疾病的诊断和治疗提供帮助。

联合检测糖化血清蛋白、糖化血红蛋白、脂蛋白(a)及纤维蛋白原评估2型糖尿病合并微血管损伤的临床意义

目的探讨2型糖尿病患者糖化血红蛋白(HbA1c)、糖化血清蛋白(glycosylated serum protein,GSP)、脂蛋白(a)[Lipoprotein(a),Lp(a)]及纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)水平与微血工管病变的关系。方法将84例2型糖尿病患者分为A、B两组:A组为合并微血管病变者44例;B组为无微血管病变者40例;同时选取40例健康对照者,分别检测各组人群的HbA1c、GSP、Lp(a)及FIB,分析以上指标在健康人和糖尿病患者中的差异。结果糖尿病患者的HbA1c、GSP、Lp(a)及FIB明显高于对照组(P<0.05);有微血管病变组明显高于无微血管病变组(P<0.05)。结论 HbA1c、GSP、Lp(a)及FIB的联合检测为2型糖尿病患者微循环障碍的提前诊断及治疗提供临床依据。

强夯加固效果实时评估方法探讨

本次研究在室外场地开展了多组不同设计参数组合下的强夯模型试验。通过落锤顶面安置的加速度传感器对落锤的冲击行程进行了记录,并引入峰度、偏度等时域特征参数对落锤加速度时程曲线的形态进行了定量的描述。研究得出:落锤加速度时程曲线的形态与施工工况之间存在对应关系,可通过分析落锤加速度时程曲线的形态来对夯击过程进行评价;落锤加速度时程曲线的时域特征值会随着夯击次数的增加呈现出规律性变化,可以通过观察时域特征值的变化趋势是否达到稳定来判断是否止夯。本文提出了一种强夯加固效果实时评估方法,并设计了使用流程。本文研究成果可用于指导后续强夯加固效果实时评估方法的工程应用。

基于小波变换和模糊理论的裂纹图像增强算法

针对传统图像增强算法的缺陷,提出了一种基于小波分析和模糊理论的图像增强算法,该算法先对原始图像进行小波变换得到图像的高频和低频小波系数,再定义新的模糊隶属度函数对低频系数进行模糊增强,对不同方向上的高频系数进行小波阈值去噪,通过小波重构得到增强后的图像,所有算法通过Matlab编程验证,能有效的增强图像,改善图像的视觉效果.实验结果表明,算法是可行有效的.

智能微波光子射频前端与链路

射频(RF)前端与链路是雷达、通信、电子战等系统中的核心功能模块。新一代智能无线系统的大带宽、多频段、可重构信号处理与传输需求对RF前端与链路的研发提出一系列挑战。基于微波光子技术的RF前端与链路具有大带宽、低损耗和抗电磁干扰等优势,能够很好地满足新一代智能无线系统的需求。重点围绕可重构、多信道/阵列化收发RF前端和大动态范围、高相位稳定性、多业务融合的微波光子RF链路,介绍与分析智能微波光子射频前端与链路的发展现状与研究动态。

AFP和CEA在两种化学发光免疫分析系统的比对研究

目的探讨不同化学发光检测系统测定甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)结果的可比性,为本实验室不同检测系统检验结果的一致性提供依据。方法分别在西门子ADVIA Centaur XP和国产北京滨松BHP9504两种化学发光免疫分析系统测定AFP和CEA,依据美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP9-A2文件的规定,以西门子ADVIA Centaur XP为比较方法,以国产北京滨松BHP9504为实验方法,进行方法学比对试验。结果两种系统各项结果间均呈良好的线性关系,其相关系数r均大于0.99,预期偏倚和相对偏倚均小于可接受限。结论两种化学发光免疫分析系统比对结果可以被临床接受。

双峰驼TLR3蛋白的表达与抗体制备及在肾脏的分布

为制备双峰驼Toll样受体3(TLR3)的抗体,分析其在肾脏中的表达特征。用生物信息学分析及原核表达方式,分析、表达和纯化了双峰驼TLR3重组蛋白,并制备多克隆抗体,用间接酶联免疫吸附试验和免疫印迹法测定抗体效价及其特异性,利用制备的多克隆抗体采用免疫组织化学染色观察TLR3在双峰驼肾脏组织中的表达。结果显示,得到的目的蛋白大小与预测结果相符,为74 ku, IPTG最佳诱导浓度为0.2 mmol/L,最佳诱导时间为6 h,重组蛋白主要以包涵体形式表达,抗体效价达1∶64 000;免疫印迹结果显示,原核表达的TLR3蛋白和双峰驼肾脏组织中表达的TLR3蛋白均能被该抗体特异性识别,TLR3在双峰驼肾小管上皮细胞和肾小球系膜细胞均有表达。研究结果为进一步探究双峰驼TLR3在肾脏中发挥作用的机制积累了资料。

降钙素原在两种检测系统的比对研究

目的探讨不同检测系统测定降钙素原（PCT）结果的可比性。方法依据美国临床实验室标准化协会（CLSI）EP9-A2文件的规定，分别在罗氏cobase601电化学发光免疫分析仪和北京热景生物上转发光免疫分析仪测定PCT，以罗氏Cobase601为比较方法，以北京热景生物上转发光免疫分析-tU．N实验方法，进行方法学比对试验。结果两种系统检测结果呈良好的线性关系，其相关系数为0．999。结论两种检测系统的预期偏倚和相对偏倚均在可接受范围，比对结果可以被-】各床接受。

可液化地层中盾构施工诱发振动影响的数值模拟研究

以太原市地铁2号线人民南路站~化章街站区间可液化地层盾构施工过程中遇到地表沉降超限问题为例,采用FLAC3D有限差分软件,进行盾构隧道施工过程模拟,在开挖面水平方向模拟盾构施工振动的正弦速度边界,进行动力响应分析,分析孔压比、超静孔隙水压力、加速度时程曲线。分析结果表明:盾构机掘进太原市复合地层在隧道上覆黏质粉土及粉细砂层中形成一定液化区域,上覆土层中开挖面前方液化区域面积明显大于开挖面后方液化面积;盾构隧道轴线对应地表沉降最大值达60mm,与现场实测值相同,最大沉降发生在开挖面前方1m处;超静孔隙水压力在液化土层中形成一旋涡区,漩涡中心靠近液化层底部,位于开挖面前方,超静孔隙水压力在漩涡区中心最大,向四周扩散逐渐减小。本文的研究成果对盾构在可液化地层中的施工有一定参考价值。

双峰驼TLR7的原核表达及其多克隆抗体制备

Toll样受体7(TLR7)可介导机体抗病毒等免疫应答,是重要的胞内模式识别受体之一。为获取双峰驼TLR7多克隆抗体,从双峰驼TLR7序列(GenBank Accession:XM_010966214.1)选取编码区,经过跨膜结构与信号肽分析,取膜外序列构建重组质粒pET-28a-TLR7,并转化进感受态细胞BL21(DE3)中,对IPTG诱导表达的蛋白进行纯化及SDS-PAGE鉴定,将纯化蛋白免疫家兔,制备兔抗双峰驼重组TLR7多克隆抗体,并进行间接ELISA和Western blot检测分析。结果:诱导表达的重组双峰驼TLR7约为47 kDa,与预期大小一致,IPTG最佳诱导浓度为0.3 mol/L,最佳诱导时间为6 h,以包涵体形式表达;间接ELISA检测显示,制备的兔抗重组双峰驼TLR7多克隆抗体效价为1∶32 000,经Western blot鉴定可知抗体特异性良好;在成年双峰驼的空肠淋巴结中检测验证TLR7,根据SABC免疫组化试验得到该抗体的最佳工作浓度为1∶800,并通过光学显微镜观察到TLR7在淋巴结的副皮质区的树突状细胞中表达,证明本试验已制备出高效价和特异性较好的兔抗重组双峰驼TLR7的多克隆抗体。重组双峰驼TLR7的成功表达及其多克隆抗体的制备,为进一步研究双峰驼体液免疫及抗感染治疗奠定了基础。

IgA分泌细胞在不同年龄家兔胃肠道黏膜的分布特征

为研究IgA分泌细胞在家兔幼年组(2月龄)、青年组(5~7月龄)及老年组(36月龄)胃肠道黏膜中的分布特征,采用石蜡组织切片和免疫组织化学方法对不同年龄组家兔胃肠道黏膜中IgA分泌细胞进行染色观察,并对阳性细胞数量统计分析。结果表明,IgA分泌细胞主要呈椭圆形,细胞核呈圆形,明显偏于一侧,阳性反应产物主要位于胞质内。在胃底腺和幽门腺区IgA分泌细胞主要散在分布于黏膜固有层腺体周围;在十二指肠和空肠则主要成群分布于黏膜固有层的结缔组织,在回肠中散在分布于黏膜下层的肠腺周围;在盲肠和结肠中,幼年组和老年组的IgA分泌细胞主要散在分布于固有层肠腺周围,而青年组该分泌细胞主要成群分布于黏膜固有层的结缔组织中。直肠中IgA分泌细胞均散在分布于固有层肠腺周围。不同年龄组中,IgA分泌细胞在小肠中的分布数量均多于胃和大肠,且小肠中以十二指肠分布最多。青年组胃肠道黏膜中IgA分泌细胞数量高于幼年组和老年组。同一年龄组中,IgA分泌细胞在胃、小肠、大肠黏膜中的分布数量呈现出先增多后减少的趋势。表明了不同年龄组家兔胃肠道黏膜中IgA分泌细胞分布部位及特征,为研究胃肠道黏膜免疫奠定相关理论基础。

全双工光载无线隧道通信系统

鉴于长距离隧道内复杂的无线传输环境,传统通信技术不能满足旅客高质量的通信需求,提出了一种基于波分复用无源光网络的光载无线(RoF)分布式隧道通信系统。采用波分复用技术实现不同业务在光域的物理隔离,协同分布式天线技术,在隧道内部提供高频无线接入,提升系统带宽的同时解决了隧道内部信号急剧衰减的问题。通过实验搭建了全双工的光载无线试验平台,实现了用光学的方法产生和传输载频为24GHz的16/64QAM矢量信号,并且通过测量上下行链路的EVM值验证了方案的可行性。

双峰驼TLR5抗体制备及其在淋巴结中的表达

【目的】制备兔抗双峰驼Toll样受体5(TLR5)的多克隆抗体并鉴定其活性。【方法】选择双峰驼TLR5基因序列,经软件分析选择其编码区的膜外区1~499氨基酸位为主要抗原位,再选取对应的核苷酸序列进行基因合成,并与pET-28a(+)载体连接构建重组质粒pET28a-TLR5,对其进行BamHⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定。将pET28a-TLR5转染大肠杆菌原核表达系统,用IPTG进行诱导表达,对IPTG浓度(0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 mol/L)和诱导时间(2,3,4,5,6,7,8,9 h)进行优化。将表达的蛋白经亲和层析法纯化后免疫新西兰白兔以制备多克隆抗体,采用ELISA法检测多抗效价,用Western blot检测和免疫组化验证评价多克隆抗体的特异性。【结果】成功构建了重组质粒pET28a-TLR5,经IPTG诱导后获得了重组蛋白(大小约为57 ku),且以包涵体的形式表达。IPTG最佳诱导表达条件为:IPTG浓度为1 mol/L,诱导时间为6 h。TLR5多抗血清效价为1∶128000。Western blot鉴定表明,TLR5多抗血清能特异性识别目的蛋白;免疫组化结果表明,TLR5多抗能很好地识别成年双峰驼十二指肠肠系膜淋巴中的TLR5阳性细胞。【结论】成功制备出特异性良好的兔抗双峰驼TLR5多克隆抗体,能够用于TLR5的检测。

双峰驼Cyp-A的原核表达及多克隆抗体制备

【目的】制备双峰驼亲环素A(cyclophylin A,Cyp-A)的多克隆抗体,为揭示双峰驼体内的黏膜免疫反应机理提供依据。【方法】从GenBank数据库中双峰驼Cyp-A基因序列(登录号:XM_010969543.1)上选取编码区,截取不含信号肽的膜外序列进行碱基优化后,与pET-28a(+)载体连接构建重组质粒pET-28a-Cyp-A。将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,用IPTG诱导表达并对表达条件进行优化,优化诱导条件后通过SDS-PAGE鉴定重组蛋白的表达情况。纯化重组蛋白并免疫家兔,制备兔抗双峰驼Cyp-A多克隆抗体,分别使用ELISA和Western blotting检测抗体效价及特异性,并采用HE和SABC免疫组化染色法对Cyp-A多克隆抗体进行定位观察。【结果】重组质粒pET-28a-Cyp-A主要以包涵体形式表达,Cyp-A蛋白约为17 ku,最佳诱导条件为0.7 mmol/L IPTG诱导8 h,杂蛋白最佳洗脱液为5 mmol/L咪唑。经ELISA和Western blotting检测,兔抗双峰驼Cyp-A多克隆抗体的效价为1∶64000,能特异性识别重组蛋白Cyp-A。经HE和SABC免疫组化染色观察,Cyp-A多克隆抗体仅能使回肠滤泡相关上皮(FAE)中的M细胞特异性着色。【结论】试验成功制备出效价高、特异性强的兔抗双峰驼Cyp-A多克隆抗体,能特异性识别双峰驼回肠中M细胞。

光载信息能量同传方案及其通信检测应用

基于光纤的大传输带宽、微型传能通道、抗电磁干扰等优势,本文设计了一种光载信息能量同传方案.它基于光纤一体化分布式链路,结合微波光子模拟收发前端,同步实现能量远程配送与高频宽带信号的采集传输.首先,设计并测试了光纤传能(Power over Fiber,PoF)链路:高功率激光经多模光纤链路传输2 km后转换为百毫瓦级电能,为远端模块供电或电池充电.在此基础上,设计并测试了基于PoF的光载无线通信(Radio over Fiber,RoF)和电磁干扰检测链路.RoF链路实现了2.4 GHz频段的16QAM-OFDM宽带信号的2 km单模光纤传输;电磁干扰远程采集与监测链路实现了对高铁GSM-R(Global System for Mobile Communications-Railway)无线频段的带内干扰、邻带干扰和带外干扰的检测与识别等.相关方案和系统在易燃易爆、强电磁干扰、强辐射等特殊场景具有重要应用价值.

基于全数控光频梳的可编程微波光子滤波器

借助全数控光频梳生成技术,提出了一种基于受激布里渊散射效应的可编程微波光子滤波方案.对该方案的原理和结构进行分析并建立了可编程滤波模型,通过实验进行验证,获得了滤波带宽0.1～1GHz范围内可调、顶部通带响应相对平坦、可重构、中心频率可在4～24GHz大范围内连续调谐的微波光子滤波器.该滤波方案与已有的模拟控制的微波光子滤波方案相比,具有全数控可编程的优良特性.

光子型远程分布式微波信号接收码元速率估计

基于光子学技术,设计了一种针对远程分布式微波信号接收的码元速率估计方案。首先,远程终端将接收的微波信号经电光调制器对连续激光源进行载波抑制双边带调制,生成携带微波信号的两个光边带信号;此光信号经光纤链路传输至中心站在光域滤除其中一个边带;其次,进行光电探测,通过分析电频谱的谐波实现微波信号码元速率估计。针对此方案,搭建仿真及实验系统装置:仿真成功地从60 GHz微波信号中提取出0.8 GBaud和6 GBaud的二进制伪随机码(PRBS)信号码元速率、从25 GHz微波信号中提取出3GBaud的PRBS码元速率;实验成功地从25 GHz的微波信号中提取出3 GBaud和5 GBaud的PRBS码元速率。

基于FRFT和平方变换的伪码引信回波判别

为了提高鱼雷电磁引信在复杂电磁环境下的抗干扰能力和目标判别能力,实现目标回波的可靠判别,分析了伪码调相鱼雷电磁引信信号及适用于鱼雷电磁引信的伪码序列参数选取原则,提出一种基于分数阶傅里叶变换(FRFT)和二次平方变换的伪码调相鱼雷电磁引信回波判别方法。仿真结果表明,该方法能有效区分干扰信号和目标回波信号,具备较好的抗干扰能力,可为伪码调相鱼雷电磁引信设计提供参考。

某型低地板车辆沙漏簧国产化的研制

沙漏型橡胶弹簧具有刚度小、结构简单、质量轻等优点,常用于城轨低地板车辆二系悬挂系统。介绍一种低地板车辆用沙漏簧国产化研制过程,研究城轨车辆二系悬挂系统的运动机理。通过理论计算和参数选型得到适合该低地板车辆的沙漏簧,构建了沙漏簧的有限元模型,探明了橡胶件有限元建模的规律,并通过试验验证了有限元仿真的准确性。结果表明:该沙漏簧刚度、蠕变及疲劳等性能满足设计需求。