目的在耳毒性损伤的豚鼠模型上诱发声诱发短潜伏期负电位（acoustically evoked short latency negativeresponse，ASNR），通过内耳铺片观察ASNR豚鼠的基底膜、球囊、椭圆囊及半规管壶腹的组织形态学特点，验证豚鼠ASNR的责任终器。方...目的在耳毒性损伤的豚鼠模型上诱发声诱发短潜伏期负电位（acoustically evoked short latency negativeresponse，ASNR），通过内耳铺片观察ASNR豚鼠的基底膜、球囊、椭圆囊及半规管壶腹的组织形态学特点，验证豚鼠ASNR的责任终器。方法将45只健康豚鼠按随机数字表法分为2组，健康对照组15只（30耳），药物致聋组30只（60耳）。致聋组给药（硫酸卡那霉素＋利尿酸）致聋7～10d后，行听觉脑干反应（ABR）测试，根据ASNR引出情况进一步分为ASNR组和非ASNR组。三组豚鼠断头取颞骨，解剖显微镜下取出基底膜、球囊斑、椭圆囊斑和壶腹嵴，通过显微镜观察毛细胞数目和形态变化。结果致聋组有27只动物（54耳）完成测试，其中45耳达到重度感音神经性聋，19耳引出ASNR（35．2％），阈值为110～125dBSPL，平均阈值（121．7±4．5）dBSPL，潜伏期1．80—2．08ms，平均潜伏期（1．93±0．07）ms。铺片观察显示，基底膜、球囊、随圆囊、壶腹嵴毛细胞密度按正常对照组、ASNR组、非ASNR组依次减低，毛细胞损伤程度依次加重。ASNR组球囊微纹区、周边区毛细胞密度与对照组差异无统计学意义（P值均〉0．05）；其他各组的相应比较，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。结论豚鼠ASNR的责任终器是球囊，而不依赖于耳蜗、椭圆囊及半规管功能。展开更多
文摘目的在耳毒性损伤的豚鼠模型上诱发声诱发短潜伏期负电位（acoustically evoked short latency negativeresponse，ASNR），通过内耳铺片观察ASNR豚鼠的基底膜、球囊、椭圆囊及半规管壶腹的组织形态学特点，验证豚鼠ASNR的责任终器。方法将45只健康豚鼠按随机数字表法分为2组，健康对照组15只（30耳），药物致聋组30只（60耳）。致聋组给药（硫酸卡那霉素＋利尿酸）致聋7～10d后，行听觉脑干反应（ABR）测试，根据ASNR引出情况进一步分为ASNR组和非ASNR组。三组豚鼠断头取颞骨，解剖显微镜下取出基底膜、球囊斑、椭圆囊斑和壶腹嵴，通过显微镜观察毛细胞数目和形态变化。结果致聋组有27只动物（54耳）完成测试，其中45耳达到重度感音神经性聋，19耳引出ASNR（35．2％），阈值为110～125dBSPL，平均阈值（121．7±4．5）dBSPL，潜伏期1．80—2．08ms，平均潜伏期（1．93±0．07）ms。铺片观察显示，基底膜、球囊、随圆囊、壶腹嵴毛细胞密度按正常对照组、ASNR组、非ASNR组依次减低，毛细胞损伤程度依次加重。ASNR组球囊微纹区、周边区毛细胞密度与对照组差异无统计学意义（P值均〉0．05）；其他各组的相应比较，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。结论豚鼠ASNR的责任终器是球囊，而不依赖于耳蜗、椭圆囊及半规管功能。
