3D挤压成型生物打印含细胞水凝胶的理化性能

背景:目前3D生物打印技术可用于打印无细胞材料和含细胞材料,在解决器官、补片短缺的问题上开辟了新方法。目的:综述近年国内外有关3D挤压成型生物打印的研究,总结该打印方法的原理、所用水凝胶种类、水凝胶的生物理化性能等最新进展。方法:以"3D bioprinting/three-dimensional bioprinting;extrusion/extrusive;cell-laden/cells/cellular;hydrogel"为检索词,应用计算机搜索Pub Med数据库2006至2016年的相关文献。结果与结论:3D挤压成型生物打印技术生产原理简单,过程可控,产能较少,不仅可通过快速成型个性化地制造器官支架,而且可使细胞可控地分布于支架中,更加精确地构建符合生理空间的含细胞组织。然而,细胞在水凝胶内的生物学行为、水凝胶与细胞之间的相互作用、打印精度微纳米级别的提升目前仍在探索和研究阶段。随着这些问题的深入探讨和逐步解决,3D生物打印有望在未来成为组织工程学中的新的构建方法。

应激和分子伴侣对鱼藤酮诱导的SH-SY5Y细胞毒性的保护作用

目的:本文探讨应激和分子伴侣(stress and chaperone,STCH)对鱼藤酮的神经毒性之于SH-SY5Y细胞的保护作用及其可能的作用机制。方法:采用不同浓度鱼藤酮处理SH-SY5Y-pcDNA 3.1和SH-SY5Y-pcDNA3.1-STCH稳定细胞株,并观察细胞形态;采用MTT法和Western蛋白印迹法检测MAPK通路相关的信号分子和凋亡相关蛋白变化。结果:与未处理组相比,鱼藤酮均能引起细胞活力显著下降(P<0.05);STCH对鱼藤酮诱导的SH-SY5Y细胞毒性具有明显的保护作用(0.1μmol/L-5μmol/L),但10μmol/L浓度组与转染空载体组无显著差异。激活型caspase-3蛋白在鱼藤酮毒素处理后表达明显,p38磷酸化增强,过表达STCH在鱼藤酮处理后p38磷酸化受到明显抑制,裂解的caspase-3活性形式减少。结论:STCH对鱼藤酮诱导神经毒性的保护作用可能通过抑制p38磷酸化而实现。