基于VHDL神经网络研究法

介绍VHDL语言的特点 ,及其应用于神经网络研究的优点和可行的研究方法 ,提出一种全新的并行动态刺激延时神经网络 .通过将算法融于网络结构 ,由互相并行的每个神经元自主地根据输入进行动态的权值调整 ,从整体上仿真生物神经网络的运行规律 ,并用VHDL语言仿真了这个神经网络 .结果表明这种方法是可行的 ,它能够极大地拓宽神经网络研究的范围和方法 .

电路故障诊断中的多级神经网络应用研究

针对某指挥仪电路故障诊断专家系统的不足之处 ,用层次结构的多级人工神经网络来进行电路的故障诊断 ,用专家知识来对学习样本进行筛选。通过对该电路中的差分电路模块的实验表明 ,不但克服了专家系统对某些故障无法诊断的不足 ,而且还可以实现多故障的诊断。

基于多级神经网络的指挥仪电路故障诊断

针对某指挥仪电路故障诊断专家系统的不足之处 ,用层次结构的多级人工神经网络进行电路的故障诊断 ,用专家知识对学习样本进行筛选 .通过对该电路中差分电路模块的诊断实验表明 ,可以克服专家系统对某些故障无法诊断的不足 。

第二语言学习风格在语言教学中的应用

第二语言学习风格是一种相对较为复杂的理论结构，在实际语言教学中，其术语定义、影响因素、有效运用等方面仍然会给学习者和研究者造成一定的困扰。只有充分把这一理论用于实际教学中，把语言学习风格与学习策略，学习者的风格养成及教学策略相融合，对其在实际教学中的交互作用做出详细分析，才能形成对该理论较为清晰的理论视野和应用经验。

语言学习风格的研究背景与研究意义分析

学习风格是语言学习过程中一个至关重要的个体变量，如果有效地把它与教学融合，可以极大地促进学习效率。但目前在国内，相关理论并没有得到重视。本文通过对语言学习风格的背景，现状及意义的分析，以期引起语言教育者和学习者对于学习风格在语言教育过程中所起作用的足够重视，从而促进教学的效率和有效性。

An Analysis and Generalization of the Leaning Style Categories concerning Language Education

针对小学英语教学而言，提高小学生英语会话能力意义重大，实践教学过程中，应不断地总结新经验做法，切实提高小学生的英语水平。小学英语新课程标准中对听、说、读、写方面的要求都较高，其中英语会话能力作为小学英语的重要内容，其对于提高小学生的英语水平至关重要。本文结合多年小学英语教学实际，总结了提高小学生英语会话能力的几种方法。

听力教学中交际教学法与传统教学法的有效融合

听力在英语学习的要素中处于十分重要的地位,是信息获取及交流的基础。在学习过程中,其被熟练掌握的难度在很大程度上削弱了学生学习英语的积极性,限制了他们语言能力的提高。旧式教学方法的缺点和学生在英语听力课中的被动地位是造成这一现象的主要原因。"交际教学法"的提出开辟了听力教学的新途径,正确理解和使用它所提出的一些教学技巧,与旧式教学法的有效融合和实物教具的正确选择,对于提高听力课堂教学效率会有很大的帮助。

利用生物信息学分析鉴定原位骨肉瘤以及肺转移的信号通路和核心基因

目的应用综合生物信息学来识别骨肉瘤中涉及的肺转移的关键致病基因并揭示潜在的分子机制。方法 GSE85537的表达谱从Gene Expression Omnibus(GEO)数据库下载,该数据库包含6个样品,包括3个原位骨肉瘤样品和3个骨肉瘤肺转移样品。整理微阵列数据集以获得差异表达的基因(DEG),并通过生物信息学方法进行深入分析。利用基因本体论(GO)和京都百科全书基因和基因组(KEGG)途径对DEGs富集并通过DAVID在线进行分析。DEG的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络由STRING数据库构建。MCODE分析通过Cytoscape软件中的MCODE插件制作。关键基因的生存分析通过在线(http://www.ualcan.path.edu/index.html)分析获得。结果从GEO数据集中共鉴定出差异基因662个,其中234个基因被上调,428个基因被下调,通过基因拓扑学分析从PPI网络中鉴定出DEG中最密切相关的137个基因。其中38个基因被上调,99个基因被下调。GO分析表明DEGs的生物学功能主要集中在血管生成,转录中RNA聚合酶II启动子的正向调节。主要的细胞成分包括外泌体和细胞外基质。分子功能包括ATP结合。KEGG通路分析显示这些DEG主要参与PI3K-Akt信号通路和肿瘤信号通路。MCODE插件分析从PPI网络中检测到3个重要模块,此外选择了15个具有高度关联性的差异基因,并经过总体存活率和相关性分析,发现基因ACTA2可能在防治骨肉瘤肺转移中发生作用。结论利用生物信息学分析筛查骨肿瘤转移前后的DEGs和通路可以帮助了解骨肉瘤转移发生的分子机制,对早期诊断和预防骨肉瘤转移具有临床意义,并提供有效的指导治疗骨肉瘤转移的联合用药。

小鼠多亚型热休克蛋白/肽疫苗联合PD-L1免疫检查点抑制剂的抗肿瘤实验研究

目的:应用小鼠肉瘤组织制备混合多亚型热休克蛋白/肽疫苗(mHSP/P),联合程序性死亡配体(PD-L1)抑制剂治疗小鼠肉瘤。方法:免疫组织化学染色和Elisa蛋白定量鉴定肉瘤细胞MCA207中的热休克蛋白(HSP70、HSP90、Grp94)的表达。制备蛋白悬液,通过蛋白层析技术获取mHSP/P和Grp94/肽肉瘤疫苗(Grp94/P),以Western blot(WB)鉴定。流式细胞术测定细胞毒性作用。Elisa实验测定mHSP/P和Grp94/P刺激产生的干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子(TNF-α)。小鼠实验探究肉瘤疫苗对肉瘤生长以及小鼠生存状况的影响。免疫荧光染色MCA207肉瘤细胞表面PD-L1的表达,WB测定IFN-γ对PD-L1表达的影响。动物实验探究PD-L1抑制剂联合mHSP/P对肿瘤的影响。结果:肿瘤组织携带多种亚型的HSP(HSP70、HSP90、Grp94);成功制备肉瘤组织来源的mHSP/P和Grp94/P,Western blot对肿瘤疫苗鉴定并且流式细胞学测定未发现细胞毒性;制备的mHSP/P较Grp94/P刺激产生更多的IFN-γ和TNF-α细胞因子(P<0.05)。肉瘤细胞表面PD-L1的表达随着IFN-γ的介入而增高;动物实验显示PD-L1抑制剂联合mHSP/P提高了免疫反应的抗肿瘤作用(P<0.05)。结论:肿瘤来源的mHSP/P和Grp94/P可以作为肿瘤疫苗在动物实验中使用。mHSP/P比Grp94/P能诱发更强的抗肿瘤免疫反应。IFN-γ刺激肉瘤细胞PD-L1的表达而导致免疫逃逸。PD-L1抑制剂联合mHSP/P提高了抗肿瘤作用。

某会议中心抽柱改造工程分析与设计

结合实际工程案例,针对钢结构抽柱改造工程,分析了抽柱对原结构受力的影响,并通过改造方案比选提出焊接加高钢梁的增大截面法进行加固。对加高钢梁进行截面受弯与受剪承载力设计验算后,结合节点有限元计算与施工应力监测,获得焊接加高钢梁的增大截面法能有效保障抽柱改造工程安全性的结论。

QC工具在降低副车架螺栓返工率中的应用

某车型生产线车身底盘副车架螺栓由人工操作拧紧切换为全自动拧紧设备后,频繁出现套筒找帽失败,导致返工率激增。针对该问题,通过应用QC工具,调查确定了前纵梁单件孔尺寸偏差、检具导向头与套筒直径匹配度差和六角套筒找帽角度少是导致找帽失败的关键因素,制定了优化改善措施,使返工率由攻关前的11.99%降低至0.82%。

谈地铁停车场大体积混凝土浇筑水化热处理措施

对目前地铁停车场顶板结构大体积混凝土水化热产生的温度裂缝问题,采用混凝土配合比优化与冷水管降温系统等施工处理措施,分析研究大体积混凝土在浇筑养护过程中冷水管系统与配合比优化对降低混凝土水化热的影响。现场测试结果与分析表明,大体积混凝土顶板结构采用冷水管系统降温与配合比优化后,能降低混凝土水化热的温度梯度,使混凝土温度峰值降低,有效减少温度应力产生的裂缝。

锌指蛋白作为关键蛋白在白血病患者的间充质干细胞中的表达改变

探究白血病患者中间充质干细胞(MSC)关键基因并分析其与白血病之间的关联,在数据库(GEO)搜索关键词“间充质干细胞、白血病”得到数据,R语言软件对GSE101425阵列数据处理得到MSC的基因表达情况。通过limma包筛选出组间差异基因(包括对照组和诊断组之间差异基因、诊断组和复发组之间的差异基因),随后两组间差异基因通过String在线数据库分析得到蛋白质互作网络(PPI)。在此基础上通过PPI对已有的差异基因进行扩充,将扩充后的差异基因上传至DAVID在线数据库进行在线生物学分析(包括生物学过程、细胞成分、分子功能、KEGG)。在随后的分析中,取两组之间的差异基因的集合,并定义其为关键差异基因,利用UniGene搜索库对锌指蛋白进行细胞亚结构的定位。在最后的动物实验中,通过细胞学染色和蛋白质印迹技术(WB)对关键差异基因进行验证。最后将锌指蛋白上传至String数据库并分析相关蛋白在白血病发生过程中的改变。GSE101425数据集包括4组,对照组比较诊断组间共有差异基因35个,其中表达升高17个,表达降低18个;诊断组比较复发组共有差异基因15个,其中表达升高有9个,表达降低有6个。String数据库对差异基因进行扩充后,对照组比较诊断组共有差异基因60个,诊断组比较复发组共有差异基因35个。DAVID对前者差异基因分析后其集中于免疫应答(生物功能)、细胞质膜(细胞成分)、蛋白结合(分子功能)、细胞粘附(KEGG)。DAVID对后者差异基因分析后其集中于mRNA剪切(生物功能)、核质(细胞成分)、蛋白结合(分子功能)、剪切(KEGG)。两组差异基因取交集得到4个关键差异基因,并对差异基因中关键基因锌指蛋白(ZFPM2)进行体外细胞学实验验证,发现白血病患者中间充质干细胞的改变和白血病的发生呈负相关,ZFPM2主要存在于细胞核中。并同时String数据库搜索ZFPM2相关蛋白,验证了锌指蛋白转录因子(GATA4和GATA6)的改变。通过生物信息学和实验的验证发现白血病患者中间充质干细胞中锌指蛋白表达的改变和疾病的发生呈负相关,为研究白血病微环境中间充质干细胞对肿瘤发展的影响提供了参考。

股骨重建钉治疗股骨颈骨折的疗效观察

目的观察分析使用股骨重建钉治疗股骨颈骨折的临床效果。方法回顾性分析了长治市二院自2018年1月至2021年12月期间采用股骨重建钉治疗股骨颈骨折患者的临床资料,并与同期采用倒三角空心钉固定的患者进行对比。主要评价指标有两组患者的手术时间、出血量、术后2 d VAS评分、术后早期并发症及术后开始部分负重时间,并采用Harris评分评价髋关节功能。另外对患者骨折复位、愈合情况及股骨颈短缩程度进行评估。结果45例患者均获随访,随访时间9~18个月,平均(13.0±3.1)月。其中男27例,女18例,年龄从18~75岁。重建钉组患者手术时间及出血量分别为(82.7±16.2)min、35.00(30.00,50.00)ml均多于空心钉组的(64.0±18.2)min、17.50(13.75,30.00)ml(P<0.05);术后2 d VAS评分重建钉组[2.00(1.00,2.00)分]与空心钉组[2.00(1.00,2.00)分]无差异。空心钉组开始部分负重时间[8.00(6.00,10.00)周],晚于重建钉组[2.00(2.00,3.00)周](P<0.05)。髋关节Harris评分重建钉组[94.00(88.00,98.00)分]高于空心钉组[84.00(71.75,91.00)分](P<0.05)。术后定期复查X线片,空心钉组1例患者在随访期内未愈合,1例螺钉切出,1例未愈合并有股骨头坏死。重建钉组1例患者未愈合合并股骨头坏死。空心钉组骨折愈合时间[9.00(7.00,10.00)个月]与重建钉组[8.00(7.00,8.00)个月]无差异。空心钉组股骨颈短缩长度[4.00(2.00,7.00)mm]长于重建钉组[1.00(0.00,2.00)mm],(P<0.05)。结论使用股骨重建钉固定股骨颈骨折具有明显的临床优势,如可早期负重、股骨颈短缩程度轻、髋关节功能好等,且股骨重建钉的临床应用时间长、技术成熟,易于推广。

基于Power BI的螺栓拧紧数据智能管理系统

为保证整车装配的安全和质量,需要采用大量带监控拧紧工具完成整车零部件的装配工作,并借助拧紧数据完成拧紧工作的日常管理。然而,该过程产生的数据量庞大,传统方式采用人工统计分析拧紧数据,存在统计效率低下、数据处理工作繁琐、可视化效果不佳等问题。为了解决该问题,文章基于智能分析软件Power BI对拧紧数据进行建模处理,并搭建螺栓拧紧数据智能管理系统,实现拧紧数据的自动化管理和分析。该系统包含了海量拧紧数据的自动加载、自动统计和自动生成可视化报表等功能,业务人员可以随时访问系统查询报表,大幅提升了现场拧紧管理的工作效率。

3D打印制备PLGA/脱细胞软骨细胞外基质支架材料及其理化特性研究

目的采用低温沉积3D打印技术制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]支架,复合脱细胞软骨细胞外基质(decellularized articular cartilage extracellular matrix,DACECM)制备PLGA/DACECM组织工程软骨支架,探讨其理化特性。方法利用低温沉积3D打印技术制备PLGA支架。采用改良式物理、化学脱细胞方法制备DACECM混悬液。利用冷冻干燥和物理化学法交联技术制备DACECM取向支架,同法将DACECM混悬液与PLGA支架复合制备PLGA/DACECM取向支架。通过大体观察、扫描电镜观察3种支架宏观、微观结构,组织学及免疫组织化学染色定性分析DACECM取向支架成分,生物力学试验检测3种支架压缩模量。于SD大鼠皮下包埋3种支架,HE染色观察免疫排斥反应。分离培养新西兰大白兔软骨细胞,制备3种细胞-支架复合物,扫描电镜观察细胞在支架上的生长黏附情况。取鼠L-929成纤维细胞分别于3种支架浸提液进行培养,以DMEM培养液培养细胞作为对照,细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)法检测细胞增殖情况。结果大体观察和扫描电镜观察示,PLGA支架表面较光滑,可见大孔;DACECM取向支架表面粗糙,为疏松多孔相互连通的三维立体结构;PLGA/DACECM取向支架表面粗糙,大孔与小孔相互连通,具有垂直三维立体结构。组织学及免疫组织化学定性分析显示,DACECM脱细胞完全,保留了软骨基质的糖胺聚糖和Ⅱ型胶原蛋白成分。生物力学检测示,DACECM取向支架压缩模量显著低于其余2种支架(P<0.05),PLGA支架和PLGA/DACECM取向支架间差异无统计学意义(P>0.05)。SD大鼠皮下包埋实验示,DACECM取向支架和PLGA/DACECM取向支架的免疫排斥反应明显低于PLGA支架。细胞-支架复合物扫描电镜观察示,软骨细胞在PLGA支架上未见明显黏附,大量软骨细胞在PLGA/DACECM取向支架和DACECM取向支架表面黏附、生长。CCK-8检测示,随培养时间延长,各组细胞数量均呈递增趋势,各时间点组间吸光度(A)值比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 PLGA/DACECM取向支架具有无细胞毒性、优良的理化性能,有望成为一种组织工程软骨支架材料。

静电纺丝聚己内酯/Ⅰ型胶原纳米纤维取向性补片用于肩袖修复

目的利用静电纺丝技术制备聚己内酯(polycaprolactone,PCL)/Ⅰ型胶原纳米纤维取向性补片,对其进行理化表征和生物性能评价,探讨其作为肩袖修复人工合成材料的可行性。方法利用静电纺丝技术分别使用质量比10%PCL静电纺丝溶液制备单纯PCL纳米纤维补片(对照组),以及含25%Ⅰ型胶原的PCL混合静电纺丝溶液制备PCL/Ⅰ型胶原纳米纤维补片(实验组)。取两种补片行大体及扫描电镜观察支架形态及微观结构并测量纤维直径和孔隙率,行单轴拉伸试验检测补片的力学性能,使用傅氏转换红外线光谱分析仪对补片成分进行分析,测量补片表面接触角。将两种补片浸提液与第3代兔肌腱干细胞复合培养,细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)法检测材料毒性和细胞增殖情况,以正常培养细胞作为空白对照组;将兔肌腱干细胞复合于两种补片上,体外培养3 d后进行死/活细胞染色,共聚焦激光扫描显微镜下观察细胞在补片上的黏附和活性。结果大体及扫描电镜观察示,两种补片纤维均呈取向性排列,实验组补片纤维直径显著小于对照组(t=26.907,P=0.000),孔隙率显著大于对照组(t=2.506,P=0.032)。实验组补片的纤维拉伸强度和杨氏模量均显著高于对照组,差异有统计学意义(t=3.705,P=0.029;t=4.064,P=0.034)。红外光谱分析示,实验组补片中PCL和Ⅰ型胶原成功混合。实验组补片表面接触角为(73.88±4.97)°,为亲水的;而对照组补片表面接触角为(128.46±5.10)°,为疏水的;两组表面接触角比较差异有统计学意义(t=21.705,P=0.002)。随培养时间延长,各组细胞吸光度(A)值均逐渐增加,各时间点实验组和对照组A值比较差异均无统计学意义(P>0.05)。共聚焦激光扫描显微镜观察示,培养3 d,兔肌腱干细胞在两种补片表面均可黏附、生长,实验组补片表面黏附的细胞数量多于对照组,且活性更好。结论利用静电纺丝技术制备的PCL/Ⅰ型胶原纳米纤维取向性补片具有优良的理化性能及细胞黏附性能,无细胞毒性,未来可作为肩袖修复理想的组织工程补片。

3D打印制备聚己内酯/Ⅰ型胶原组织工程半月板支架及其理化特性的研究

目的采用低温沉积技术3D打印制备聚己内酯(polycaprolactone,PCL)/Ⅰ型胶原组织工程半月板支架(以下简称PCL/Ⅰ型胶原半月板支架),探讨其理化特性。方法制备15%PCL/4%Ⅰ型胶原溶液及15%PCL溶液,利用低温沉积技术3D打印制备PCL/Ⅰ型胶原半月板支架及PCL半月板支架。大体及扫描电镜观察支架形态及微观结构,生物力学试验测量支架压缩模量及拉伸模量,红外光谱分析支架成分,测量支架表面接触角;将两种支架及其浸提液分别与兔半月板细胞复合培养,细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)检测细胞增殖,并以正常培养细胞作对照;扫描电镜观察支架-细胞复合物中细胞黏附及生长情况。结果大体及扫描电镜观察显示,两种支架均具有取向的三维微观结构及孔隙,但PCL/Ⅰ型胶原半月板支架表面更粗糙。生物力学测试,两种支架压缩模量及拉伸模量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。红外光谱分析提示,PCL/Ⅰ型胶原半月板支架中PCL和Ⅰ型胶原成功混合。PCL/Ⅰ型胶原半月板支架表面接触角为(83.19±7.49)°,较PCL半月板支架(111.13±5.70)°显著减小(t=6.638,P=0.000)。CCK-8检测显示,随培养时间延长,两种支架浸提液培养的细胞数量呈递增趋势,与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。支架-细胞复合物扫描电镜观察示,PCL/Ⅰ型胶原半月板支架表面黏附细胞多于PCL半月板支架。结论低温沉积技术3D打印制备的PCL/Ⅰ型胶原半月板支架具有优良的理化学性能,无细胞毒性,有望作为半月板组织工程支架材料。

WTO框架下农业补贴概念之界定

一般认为补贴可以分为"出口补贴"和"国内补贴"。WTO《农业协定》对出口补贴有明确的规定,但是在WTO《农业协定》和相关协定中并没有使用"国内补贴"这一概念,而仅仅使用"国内支持"(domestic support)一词,因此有必要界定"国内支持"和"国内补贴"之间的联系与区别,从而明确我国政府文件中使用的"农业补贴"在WTO《农业协定》中的内在涵义。