狭缝空腔间粘弹性体中弹性波传播特性的研究

利用笛卡尔坐标下的Kelvin-Voigt线性粘弹性模型,研究了无限长粘弹性狭缝通道中波的传播和衰减。利用自适应绕数求根方法,针对具有狭缝形空腔周期性分布覆盖层的吸声问题,求得频散方程的根,并且得到无限长狭缝空腔中相速度频散曲线和衰减曲线。分析了各阶模式对无限长粘弹性狭缝结构中波传播的相速度和衰减的影响。通过引入复粘弹性模量,粘弹性波动方程具有弹性波动方程相对应的形式,计算中可用复值粘弹性模量代替相应的弹性模量。粘弹性狭缝结构中所有波传播模式均存在衰减,高阶波在某个频率以下衰减非常大,而在该频率以上逐渐减小;最低阶模式的相速度与材料无损耗的情况非常接近。粘弹性狭缝结构中波传播的衰减特性不仅与狭缝的结构参数有关,还与粘弹性材料本身的复弹性模量有关。

现代信息技术在舰船通信导航领域中的应用

舰船现代化与信息技术的更新换代息息相关,现代信息技术可作为保障舰船安全航行的技术手段。笔者将针对现代信息技术在舰船通信导航领域中的应用展开讨论。

多点定位场面监视雷达信号处理方法略谈

多点定位场面监视技术是一种先进的低空飞行器场面监视方案。多点定位系统利用多个舰载/地面雷达站,通过信号时差计算从而确定目标的具体位置。多点定位系统可以便捷迅速地对水面舰船或机场等场面上的低空飞行器等移动目标进行探测和监视,最大程度的充分利用终端空间,确保飞行器飞行安全。

卫星通信超宽带干扰研究

针对卫星通信中超宽带设备对无线窄带业务产生的干扰进行了深入研究,借助超宽带分布空间展开三维干扰投影模型论证与分析,总结了仿真结果,对明晰超宽带干扰特性、提高卫星通信服务质量起到了积极有效的促进作用。

三氧化二砷诱导骨肉瘤MG-63细胞凋亡的实验研究

目的 :探讨三氧化二砷 (As2 O3)诱导骨肉瘤MG 6 3细胞凋亡的作用。方法 :用MTT法、透射电镜、琼脂糖凝胶电泳等方法观察As2 O3诱导MG 6 3细胞凋亡的作用。结果 :As2 O3可有效地抑制MG 6 3细胞增殖 ,随着药物浓度增高其抑制作用增强 ,且细胞出现典型的凋亡变化。DNA琼脂糖凝胶电泳出现凋亡特征性梯形条形。透射电镜下可见细胞核仁消失 ,染色质浓缩聚集于核膜下。结论 :As2 O3可诱导骨肉瘤细胞凋亡 。

7.0T磁共振关节软骨T2弛豫时间图与量化分析的实验研究

目的建立超高场强磁共振关节软骨T2弛豫时间图成像技术和量化分析方法。方法用7.0T微磁共振机,采用多回波SE序列对琼脂糖凝胶体模和家猪髌骨扫描,获得T2加权图像,测定体模与髌骨软骨的信噪比。重构T2弛豫时间图,人工画感兴趣区测量T2值。结果琼脂糖凝胶体模和家猪髌骨T2加权图像清晰,对比度好,无异常伪影,信噪比高,重复性好。琼脂糖凝胶体模的T2值随浓度降低而增加。髌骨软骨呈分层状表现,软骨表层T2值高于中间层、深层、钙化层和软骨全层,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论T2弛豫时间图可量化测定关节软骨,是可行的、敏感的、特异的软骨分子成像技术。

家猪体外胰蛋白酶消化关节软骨：7.0TMR T1ρ加权成像与量化分析

背景:T1ρ驰豫时间是探测软骨生化改变的最具吸引力的新的磁共振参数。早期骨关节炎主要表现为蛋白多糖的丢失以及胶原的轻微改变。目的:应用T1ρ成像技术与弛豫时间图量化分析方法,评价体外胰蛋白酶消化与未消化家猪髌骨软骨T1ρ驰豫时间的改变。设计、时间及地点:同体对照观察,于2007-02/2008-01在丹麦奥胡斯大学医院骨科与磁共振研究中心完成。材料:丹麦雌性长白猪10头,左右侧髌骨共20个。方法:选择10头家猪,取右侧髌骨10个为对照组,浸泡于PBS中4h后取出。取左侧髌骨10个为消化组,浸泡于含有胰蛋白酶的PBS溶液中,4h后取出。利用7.0T磁共振机,分别采用自旋锁定自动补偿脉冲簇的三维SE序列进行扫描,获得关节软骨的T1ρ加权图像。重构T1ρ弛豫时间图,测定关节软骨T1ρ值。取两组髌骨软骨标本行番红O/固绿染色进行组织学观察。主要观察指标:①T1ρ弛豫时间图量化分析结果。②两组软骨标本组织学结果。结果:经酶诱导消化的体外家猪髌骨关节软骨T1ρ加权图像成像清晰,呈分层状表现,对比度好,无异常伪影。大体观察两组关节软骨T1ρ加权图像,见局部的信号异常改变。重构T1ρ弛豫时间图并量化测定分析显示,消化组软骨表层T1ρ值高于对照组,差异具有显著性意义(P<0.05),其全层、深层与钙化层之间的比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论:经胰蛋白酶诱导消化可引起退变软骨T1ρ驰豫时间改变,特别是在软骨的表层变化明显,提示T1ρ驰豫时间是较敏感、特异性的检测指标,可进一步应用于关节软骨退变的早期诊断。

预期寿命估计对脊柱转移瘤手术选择与预后预测的临床意义

背景与目的:目前,临床上对脊柱转移瘤患者是否采取手术治疗以及如何选择手术仍然存在较大的争议。预期寿命的估计是手术选择的决定因素之一。本研究旨在评价Tokuhashi和Tomita评分系统这两种常用的预期寿命估计方法对硬膜外脊柱转移瘤患者手术选择与预后预测的临床价值。方法:对2001年1月至2004年4月丹麦奥胡斯大学医院脊柱外科中心收治的169例硬膜外脊柱转移瘤入组患者,术前用Tokuhashi与Tomita评分系统进行评分以及估计预期寿命,并结合Tomita脊柱肿瘤分型,选择实施手术分级治疗。术后6个月、12个月以及24个月分别进行前瞻性随访观察。对在预期寿命为“3个月内死亡”、“6个月内死亡”以及“12个月内死亡”的患者通过Tokuhashi与Tomita评分系统绘制受试者作业特征曲线(receiveroperatingcharacteristiccurves,ROC曲线),比较两个评分系统对预期寿命估计的准确性。同时采用Kaplan-Meier生存曲线分析法,计算Tokuhashi和Tomita评分系统各分数段患者术后的实际平均生存时间。结果:预期寿命分别为“3个月内死亡”、“6个月内死亡”以及“12个月内死亡”的病例ROC曲线分析显示,Tomita评分系统与Tokuhashi评分系统之间的差异均无显著性(各组P值分别为0.16、0.47与0.38)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,Tomita评分系统在4～7分之间对预后估计过高,Tokuhashi评分系统在0～8分之间对预后估计过低。结论:Tokuhashi和Tomita评分系统均可成功地预测脊柱转移瘤患者术后预后的情况。Tokuhashi评分系统可较为准确地预测生存期较短的患者,从而避免对这类患者做不必要的大手术。

家猪体外胰蛋白酶消化关节软骨的7.0T磁共振T2弛豫时间图与量化分析

目的应用超高场7.0T磁共振T2加权成像技术、弛豫时间图和量化分析的方法评价体外胰蛋白酶消化与未消化家猪髌骨软骨T2弛豫时间的改变。方法选择10头家猪,各取左、右侧髌骨。左侧髌骨10个为实验组,右侧髌骨10个为对照组,分别浸泡于含有胰蛋白酶的PBS溶液及PBS中,4h后取出。利用7.0T磁共振机,分别采用多回波SE序列进行扫描,获得离体家猪髌骨关节软骨的T2加权图像。用自行编制的软件重构T2弛豫时间图,人工标注感兴趣区,分层定量测定关节软骨的T2值。结果经酶诱导消化的离体家猪髌骨关节软骨T2W成像清晰,呈分层状表现,对比度好,无异常伪影。对照组与实验组关节软骨T2WI关节软骨未见局部信号异常改变。与对照组比较,实验组软骨全层、表层、中间层T2值差异有统计学意义(P<0.05),而两者的深层与钙化层差异无统计学意义(P>0.05)。结论经胰蛋白酶诱导消化可引起退变软骨T2弛豫时间改变,在软骨的表层及中间层变化明显,提示T2弛豫时间是较敏感、特异的检测指标,可进一步应用于关节软骨退变的早期诊断。

纤维环切开法建立猪腰椎间盘退变动物模型

目的建立猪腰椎间盘退变动物模型。方法 6头实验猪全麻下行腰椎腹膜后入路,暴露椎间盘前外侧。18号穿刺针平行于椎间隙刺穿纤维环,深度17 mm,穿刺8个椎间隙。23号手术刀片平行于椎间隙刺穿纤维环,深度17 mm,穿刺25个椎间隙。对照组9个椎间隙只暴露不损伤纤维环。术前及术后2周全部行腰椎MRI检查评估,术后第4、6周对其中特定1头继续进行MRI检查,并于6周时处死取椎间盘组织病理检查。结果刀刺模型组术后2周出现明显的椎间盘退变,MRI T2加权像髓核相对信号强度从0.98±0.13降到0.77±0.17;椎间隙高度从(2.64±0.41)mm降到(1.98±0.32)mm;Pfirrmann分级从术前的Ⅰ级25例,变为术后Ⅱ级18例、Ⅲ级7例。刀刺模型组手术前后对比及术后与另外2组相比,上述指标差异显著(P<0.05或P<0.01)。这种退变现象随着时间的推移有加重趋势。病理切片显示椎间盘髓核细胞减少,为纤维组织取代,纤维环板层裂隙明显,内层有毛细血管长入。针刺组除椎间盘高度有较小的降低外,余与对照组相似。结论刀刺损伤家猪椎间盘纤维环可以建立较理想的椎间盘退变动物模型,使用适当大小的针穿刺纤维环对椎间盘退变的影响不大。

船舶系统维修性定量评估方法研究

由于维修性越来越受到重视,维修性定量指标已写入了船舶的技术规格书中。对船舶系统的维修性指标如何进行验收,目前还没有一套行之有效的方法。针对船舶的特点,提出了一种适合船舶系统的维修性定量评估方法。该方法采用船舶设备的维修时间数据,经过适当折合后进行船舶系统级平均故障修复时间的评估,并对船舶系统平均故障修复时间区间估计的公式进行了推导,有效解决了船舶系统的维修性指标的验收难题。最后用实例说明该方法的应用。

自体髓核移植接触神经根后大鼠诱发电位及神经显微结构的观察

目的：探索髓核移植接触神经根后对大鼠诱发电位及神经显微结构的影响。方法：20只SD大鼠随机分成2组,A组、B组分别取大鼠自体皮下筋膜脂肪及尾部的髓核组织,无压迫下放置在L45神经根周围。分别在术前、术后即刻、术后3天检测大鼠术侧诱发电位。3天时处死大鼠,进行神经根的病理切片观察。结果：A组大鼠感觉及运动诱发电位手术前后没有明显变化,B组诱发电位潜伏期延长。神经显微结构观察,A组少量炎性细胞浸润,B组神经外膜水肿、大量炎性细胞侵润,髓鞘水肿。结论：髓核接触神经根后可引起神经周围急性炎症病理改变,并引起神经传导功能的下降。

大鼠脊髓体感诱发电位(SSEP)、皮层运动诱发电位(CMEP)的测定

目的：测定正常大鼠脊髓诱发电位及运动诱发电位,建立本研究大鼠诱发电位正常值数据库。方法：取40只SD大鼠,麻醉下分别行SSEP及CMEP检测。SSEP检测：电刺激一侧胫神经,在T12-13棘间韧带处记录感觉诱发电位。CMEP检测：刺激电极置于大鼠相应的人体头部C3、C4,记录电极置于大鼠后腿大鱼际处。结果：SSEP由一个正向波（P）和一个负向波（N）组成,潜伏期为P：（3.17±0.43）ms和N：（6.58±0.77）ms;波幅为P：（2.15±0.43）μV和N：（1.42±0.82）μV,P-N峰峰波幅（3.57±1.70）μV。CMEP由P1、N1、P2、N2组成,P1N1较为清楚,潜伏期为P1：（8.60±0.87）ms和N1：（9.81±1.02）ms;波幅为P1：（229.85±247.12）μV和N1：（143.15±130.41）μV,P1-N1峰峰波幅（373.00±342.53）μV。结论：大鼠SSEP及CMEP测定正常值潜伏期较稳定,可以作为病理实验对照参考,而波幅差异较大。

对单脉冲雷达干扰技术的研究

结合有关文献介绍了对单脉冲雷达的干扰技术,重点介绍了对单脉冲雷达的角跟踪系统的干扰。并从原理和应用上叙述了相参干扰技术、非相参干扰技术、交叉极化干扰技术等。

经关节镜滑膜刨削术治疗膝关节炎性病变

经关节镜膝关节滑膜切除治疗滑膜病变120例,其中,滑膜部分切除62例,次全切除58例。术后2周内关节积液症状均完全消失,无一例滑膜炎复发、关节粘连,亦无一例发生术后感染并发症。58例滑膜次全切除患者中,效果优者36例,良13例,优良率84.5％,总有效率97.7％。本文对手术操作方法,术后处理及其手术操作注意事项作了讨论。

补肾活血中药干预下髓核移植接触神经根致大鼠诱发电位及神经显微结构的改变

目的探索补肾活血中药干预下,髓核移植接触神经根对大鼠诱发电位及神经显微结构的影响。方法 40只SD大鼠随机分成4组,A组取大鼠自体皮下筋膜脂肪无压迫下放置在L4-5神经根周围,滴加0.05ml生理盐水。B、C、D组取大鼠自体髓核组织,无压迫下放置在L4-5神经根周围,并分别滴加0.05ml生理盐水、中药(1.2g生药/ml)、地塞米松(1mg/ml)。分别在术前、术后检测大鼠术侧诱发电位。术后3d检测大鼠术侧诱发电位并处死大鼠,进行神经根的病理切片观察。结果感觉诱发电位:B、C组潜伏期延长,与A组比较有显著差异(P<0.01);D组与A组相比无显著差异。运动诱发电位:B、C组潜伏期延长,B组与A组比较有显著差异(P<0.05),C、D组与A组比较无显著差异。术前各组感觉及运动诱发电位波幅无显著差异,术后各组也无显著差异。神经显微结构观察:A、D组少量炎性细胞浸润;B组急性炎性反应,神经外膜水肿、大量炎性细胞浸润,髓鞘水肿;C组呈炎性反应,但不如B组明显。结论髓核接触神经根后可以引起急性炎症性表现,损伤神经传导功能,补肾活血中药可以抑制神经根及周围的急性炎性反应,减少神经损伤。

退行性骨关节病患者血清及关节滑液中透明质酸含量的变化及其意义

采用放射免疫法，检测了４０例膝关节退行性骨关节病（ＤＯＡ）ｆｏ２０例膝关节内功能紊乱（ＩＡＤ）患者的血清及关节液中透明质酸含量。结果显示膝关节ＤＯＡ和ＩＡＤ患者的血清中透明质酸水平明显高于对照组，而膝关节ＤＯＡ患者关节滑液中的透明质酸低于膝关节ＩＡＤ患者和正常人。提示血清及关节滑液的透明质酸含量变化可作为了解关节软骨代谢的指标。

恶性骨肿瘤患者外周血单核细胞体外诱生NO和TNF-α的测定

分离１５例恶性骨肿瘤患者和１２例健康志愿者的外周血单核细胞，经脂多糖诱生培养４８ｈ，收集上清液；用Ｇｒｉｅｓｓ法及ＥＬＩＳＡ法测定其一氧化氮（ＮＯ）及肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）的含量。结果发现：恶性骨肿瘤组ＮＯ和ＴＮＦ－α明显高于正常对照组，且二者呈高度正相关（ｒ＝０．８９０９，Ｐ＜０．０１）。

7．0TMR关节软骨自旋锁定三维自旋-晶格弛豫时间成像与量化分析的实验研究

目的建立MR关节软骨自旋锁定旋转坐标系中的自旋-晶格弛豫时间（T1ρ）三维成像技术和量化分析方法。方法用7．0TMR机和内径为6cm的圆柱形鸟笼23Na—H射频线圈，采用自旋锁定自动补偿脉冲簇和三维自旋回波序列，自旋锁定时间（spin—lockingtime，TSL）分别为0、10、20、30、40和50ms，自旋锁定频率带宽为440Hz（自旋锁定磁场BSL），对6个不同浓度（1％～6％）琼脂糖凝胶体模和8个猪髌骨分别进行自旋锁定T1ρ成像扫描，建立自旋锁定T1ρ成像技术并评价其重复性。在VnmrJ图像终端上，利用自行编制的软件进行三维重组自旋锁定T1ρWI，并重构T1ρ弛豫时间图；采用人工标注的方法画感兴趣区，分别测定体模与髌骨软骨T1ρWI的信噪比（SNR）与T1ρ值。T1ρ值在各组间的对比，行单因素方差分析；软骨组织与琼脂糖体模SNR随时间对比关系的假设检验，行多因素方差分析。结果关节软骨T1ρWI的SNR值、短自旋锁定时间采集图像的SNR值明显高于长自旋锁定时间采集的图像。在不同自旋锁定时间髌骨软骨T1ρWI，SNR值在48±8～95±8之间；不同自旋锁定时间，正常软骨SNR与1％琼脂糖体模的对比关系不同，当自旋锁定时间〈30ms时，琼脂糖体模的图像SNR均低于正常软骨；〉30ms时，正常软骨的图像SNR均低于1％的琼脂糖体模。随着琼脂糖浓度减少，不同自旋锁定时间采集的图像SNR值逐渐增加。各浓度琼脂糖凝胶体模T1ρWI值测量的变异系数均小于10％，显示重复性好。髌骨关节软骨全层、表层、中间层、深层、钙化层T1ρ值测定结果分别为（68．9±6．3）、（80．7±12．8）、（65．7±7．0）、（82．4±7．7）、（69．7±6．4）ms（F=6．436，P〈0．05）。T1ρ值在软骨表层和深层明显高于中间层、钙化层和软骨全层。结论三维自旋锁定T1ρ成像技术是可行的、敏感的、特异的软骨分子成像技术，T1ρ弛豫时间图可量化测量关节软骨的分层状结构。

骨蛋白提取物：新一代基于脱钙骨基质的骨修复材料

骨蛋白提取物是新一代基于脱钙骨基质骨的修复材料.本文综述了脱钙骨基质骨修复材料及新一代产品骨蛋白提取物的特性.骨蛋白提取物具有骨传导、骨诱导及骨发生的能力.动物实验和临床研究均表明,这种新型脱钙骨基质骨修复材料具有较强的成骨能力.骨蛋白提取物具有良好的生物相容性,将成为较为理想的骨修复材料.