深慢波睡眠剥夺对大鼠睾丸组织氧化应激反应的影响

目的:研究深慢波睡眠剥夺对大鼠睾丸组织氧化应激反应的影响。方法:36只5周龄健康雄性Wistar大鼠,随机分为深慢波睡眠时相剥夺组(SD1组)、深慢波睡眠时相及时长剥夺组(SD2组)和空白对照组(CC组),每组12只,利用小平台水环境建立深慢波睡眠剥夺模型。SD1组每间隔24 min干扰1次,SD2组每间隔24min剥夺睡眠8 min;夜间都进行12 h的完全睡眠剥夺。CC组模拟正常的12 h光照、12 h黑暗时间。28 d后,大鼠股动脉放血,留取睾丸组织进行称重,测定睾丸组织中蛋白含量、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物岐化酶(SOD)水平,显微镜下观察睾丸病理结构的改变。结果:SD1、SD2组大鼠的终末体质量[(248.1±25.1)g、(232.9±10.1)g]均下降,与CC组[(268.5±1.6)g]相比差异有统计学意义(P均<0.05);与CC组相比,SD2组睾丸相对质量明显升高[(54.9±3.5)×10^(-2)vs(50.0±1.3)×10^(-2),P<0.05]。与CC组相比,SD2组睾丸组织蛋白含量、MDA含量、SOD活性和GSH-Px均有显著差异[蛋白含量:(4.5±0.9)g pro/L vs 6.3±1.4)g pro/L;MDA含量:(1.3±0.3)nmol/mg pro vs(1.1±0.1)nmol/mg pro;SOD活性:(135.2±26.9)U/mg pro vs(104.3±33.1)U/mg pro;GSH-Px活性:(21.7±4.3)U/mg pro vs(15.6±4.0)U/mg pro,P均<0.05],而与SD1组比较差异无统计学意义。SD1组睾丸病理学改变不明显,但SD2组睾丸生精小管管腔变小,周围间质部分增加,间质充血水肿明显。结论:长期深慢波睡眠剥夺对大鼠睾丸组织结构产生损伤并引起氧化应激反应。

寒冬过后许是转折

年初以来．行业不景气已经是大家有目共睹的事实。很多小厂商也纷纷在清货准备占时离开这个行业，这个行业的寒冬正在步步逼近，寒冬并非坏事，转折或许就在后面。

胰腺神经内分泌肿瘤肝转移一例并文献复习

目的探讨胰腺神经内分泌肿瘤(pNENs)肝转移的临床病理特征、治疗方法及预后。方法回顾性分析2019年10月天津市第一中心医院收治的1例pNENs肝转移患者临床资料。患者男,25岁,因“间断腹痛3年,皮肤巩膜黄染1年”入院。体检:皮肤、巩膜重度黄染,全腹无压痛、反跳痛及肌紧张,移动性浊音阳性。实验室检测:Hb 90 g/L,ALB 33 g/L,ALT 73 U/L,AST 88 U/L,TB 343μmol/L,DB 279μmol/L,ALP 1361 U/L,GGT 743 U/L,CA19-9128 kU/L,神经元烯醇化酶(NSE)19.1μg/L。腹部CT检查示胰头肿物伴肝内多发结节。PET-CT检查示:胰头部不规则软组织密度结节,肝多发低密度灶。胰头及肝内占位穿刺活检病理示pNENs。诊断为pNENs肝转移。患者签署知情同意书,符合医学伦理学规定。经积极术前准备,于2020年1月7日行肝胰联合移植术。结果术后病理示pNENs肝转移,G2级,免疫组化示CgA(+),Syn(+),Ki-67指数约10%。采用巴利昔单抗+甲泼尼龙免疫诱导,予他克莫司+吗替麦考酚酯+肾上腺皮质激素预防排斥反应。移植肝脏、移植胰腺功能恢复顺利。随访至术后13个月,PET-CT检查见左锁骨区、心包旁、胰腺后方、腹主动脉周围多发淋巴结转移,有复发征象,移植肝脏、移植胰腺功能正常。采用醋酸奥曲肽微球持续治疗,目前带瘤存活。结论pNENs肝转移缺乏特异性表现,常表现为腹痛、黄疸,CA19-9、NSE升高和免疫组化指标CgA、Syn阳性有助于诊断。对于合并广泛肝转移的患者,肝胰联合移植可改善患者的生活质量。