变性淀粉在铝硅矿物浮选分离中的作用机理

通过浮选实验、动电位和红外光谱测定 ,详细考察了变性淀粉在铝硅矿物浮选分离中的作用效果和机理。浮选实验显示 :非离子淀粉和阴离子淀粉在 pH <6时 ,抑制一水硬铝石的浮选 ,但当pH >6时 ,却对一水硬铝石浮选有活化作用 ;阳离子淀粉在较宽 pH值范围内对一水硬铝石均有抑制作用 ;3种淀粉化合物在 pH <6时均活化高岭石的浮选 ,当pH >6时活化作用较微。结果表明 :变性淀粉是一水硬铝石型铝土矿反浮选中实现一水硬铝石和高岭石分离的有效调整剂 ,阴离子淀粉使矿物表面 ζ 电位更负 ,阳离子淀粉使矿物表面 ζ 电位更正 ,非离子淀粉使矿物表面电位绝对值减小。由实验结果结合药剂与矿物作用前后的红外光谱分析 ,得出结论 :非离子淀粉主要通过氢键作用吸附于矿物表面 。

直链淀粉和支链淀粉的表征

直链淀粉和支链淀粉是淀粉的两大主要组分,它们在分子结构以及分子聚集态等方面的差异导致其物化特性有所不同,具有不同直链和支链淀粉组成比例的淀粉在总体应用表现也不相同。本文通过讨论淀粉最新的研究进展,对直链淀粉和支链淀粉的纯度、分子结构、相对分子质量、晶体特性、热焓特性、黏度特性等进行综述。

阳离子表面活性剂与高岭石的相互作用机理

采用十二胺阳离子表面活性剂为捕收剂,考察了高岭石的可浮性随pH值的变化情况。通过对高岭石不同解理面的化学组成分析及其与十二胺作用的量子化学计算分析,建立了高岭石在不同pH值条件下与十二胺的作用模型,解释了阳离子作用下高岭石的浮选行为。碱性矿浆中,高岭石颗粒的端面和层面均带负电,各解理面间产生静电斥力而使矿粒充分分散;阳离子十二胺在高岭石的(001)面优先吸附,使高岭石的各表面亲水性不同,从而在亲水力的作用下使颗粒发生疏水絮凝,减少了矿物的疏水表面,使矿物难以被浮选。在酸性条件下,矿浆中存在大量游离的离子,高岭石的(001)面吸附H+而使其表面性质与{001}面性质相似,十二胺能够较均匀地吸附在高岭石的各个解理面上。此外,高岭石颗粒的端面带正电,层面带负电,二者之间静电引力作用使矿粒发生絮凝,减少了高岭石矿粒的总表面积,增加了捕收剂的吸附密度。2种因素共同作用,使高岭石在pH值较低的矿浆中表现出较好的可浮性。

变性淀粉的合成及其性能

合成了多功能基、羧甲基和阳离子淀粉 ,计算了产品分子中极性基的电负性和药剂的 3个亲水 -疏水平衡参数 (HLB、lgp和i)。研究了药剂极性基亲固能力、电性及药剂亲水 -疏水判据与其对一水硬铝石和高岭石浮选性能的关系。浮选试验结果表明 :酸性条件下 ,药剂对一水硬铝石有抑制作用 ,且依多功能基淀粉、羧甲基淀粉、阳离子淀粉、原淀粉顺序递减 ;但对高岭石有活化作用 ,其中羧甲基淀粉和阳离子淀粉活化作用较强。对变性淀粉结构 -性能关系的研究得到与浮选试验一致的结果。

羧甲基淀粉的取代度对其在反浮选中抑制一水硬铝石的影响(英文)

研究取代度不同的两种羧甲基淀粉(CMSL和CMSH分别表示取代度低和取代度高的羧甲基淀粉)在以十二胺(DDA)为捕收剂的阳离子反浮选中对一水硬铝石的抑制性能。考察了CMS的取代度对其抑制性能及作用方式的影响。单矿物浮选实验表明,在广泛pH值范围内,CMSL对一水硬铝石的抑制能力要好于CMSH。借助吸附量测试、动电位测量和原子力显微镜对CMS在一水硬铝石表面的吸附进行研究。结果表明:相对于CMSL,CMSH分子中具有更多的吸附点,因而在一水硬铝石表面具有较小的吸附量和较薄的吸附层厚度,并使一水硬铝石表面具有较强的电负性。溶液表面张力的测定和捕收剂DDA的吸附实验进一步揭示,CMSL分子的环式吸附构象可以罩盖更多的DDA从而显示优良的抑制性能,而CMSH/DDA体系则表现得更像一种表面活性剂。

铝土矿脱硅浮选药剂的应用及研究

概述了铝土矿浮选脱硅药剂的应用现状及抑制剂作用机理 ,分析了一水硬铝石、高岭石、叶腊石和伊利石的晶体结构和表面性质 ,并针对不同的一水硬品石型铝土矿浮选脱硅工艺 。

城市河流重金属元素对降雨径流的动态响应

以海口市美舍河市区河段为研究对象,于2020年雨季分别采集降雨径流以及降雨径流汇入后的河流瞬时水样,测定并分析主要重金属元素的浓度及其变化规律,探讨其对降雨径流的动态响应。研究结果表明:降雨径流对河流可溶态污染元素质量浓度的贡献不突出,对可溶态锌(Zn)、砷(As)、镉(Cd)、硒(Se)具有一定稀释作用,排水口下游3 m处是可溶态铬(Cr)、锰(Mn)、钴(Co)对降雨径流响应最显著区域;降雨径流对各悬浮态元素质量浓度贡献较大,排水口下游7 m处是绝大多数悬浮态元素对降雨径流响应最显著区域;Mn、Zn、Cr、镍(Ni)、As、Co、Cd 7种元素的总质量浓度对降雨径流的动态响应表现为先上升后下降。其中,排水口下游3 m处是Cr、As总质量浓度对降雨径流响应最显著区段,排水口下游7 m处是Mn、Co、Ni、Zn及Cd总质量浓度对降雨径流响应最显著区段。降雨径流对河流主要污染元素年输入总量估算结果表明,海口市建成区降雨径流向美舍河等受纳水体直接年输入量最大的是Mn和Zn,其次是Cr、As、Ni, Se与Cd的年输入量最小。

一种新型水溶性金属注射成形用粘结剂的研制

论文在抽提MIM粘结剂中水溶性组分及病分子组元功能的基础上，通过参数计算、溶解试验确定了水溶性组分的品种、PEG的分子龟分布，进而结合混合试验以及扫描电镜测试确定了水溶性MIM粘结剂中的高分子组元和整个粘结剂配方。结果表明，PEG是一种合适的水溶性组分，恰、与的分子最分布，即10％PEG600＋30％PEG1000＋60％PEG1500的混合配方呵以满足MIM工艺时其热收缩率的要求；PEG—POM具有热力学相容性，其混合物流动性、冷却强度好但水溶性苊；PMMA分子量时PMMA—PEG的混合性具有决定讹的作用，住PMMA分子量适中（M=（40．7～98．4）×10^4）时，PEG—PMMA混合物棚容性、冷却强度和水溶性都较好，但流动性稍差；当PEG-POM—PMMA三者以75：23：2配比组成三元素时，它兼备了PEG—POM和PEG—-PMMA二元体系的优点，总体效果最好。为了增加粘结剂水溶性纰分PEG的热稳定性、改善组分间的相容性、降低黏度和增加粘结剂对粉末的润湿性，粘结剂需要配以适篷抗氧刹BHT、增塑剂DOP和表师活性剂。最终确定粘结剂适宜配方为：PEG72％，POM23％，PMMA2％，SA2％，DOP1％，BHT0．01％。

磁铁精矿粉造块中合成有机高分子粘结剂的研究

研究了水解聚丙烯酰胺、聚丙烯酸钠、水解聚丙烯腈和酚醛树脂 4种合成高分子化合物对磁铁精矿粉的粘结性能 ,探讨了粘结剂分子结构与粘结性能的关系 ,提出用化合物分子中极性基基团电负性、化合物的分配系数P、化合物溶液粘度分别作为度量粘结剂的粘结力、粘结剂的亲水性、粘结剂水溶液粘弹性的参数。分析预测结果与压团试验结果基本一致 ,表明这几项参数可以作为粘结剂设计的参考依据。

含异羟肟酸基团的高分子絮凝剂的制备

以水溶性聚丙烯酸钠粉体为原料,甲醇作分散剂,先后与硫酸二甲酯和盐酸羟胺进行非均相酯化反应和肟化反应,制备了含异羟肟酸基团的聚丙烯酸钠改性产品,并采用红外及元素分析对产物进行了表征。以10g聚丙烯酸钠粉末为基准,实验确定的较优酯化条件为:反应温度50℃、反应时间3h、甲醇用量40g、硫酸二甲酯用量0.04mol;较优的肟化条件为:反应温度35℃、反应时间3 h、pH 7、盐酸羟胺用量为酯化产品中酯基摩尔数的2倍;通过改变硫酸二甲酯的用量还可得到不同肟化取代度的产品,其中肟化取代度为11.43%的产品仍具有较高的特性粘度(15.32 dL/g)。在赤泥沉降实验中,所制含异羟肟酸基团的高分子絮凝剂在适宜体系可产生比未改性聚丙烯酸钠絮凝剂更好的赤泥沉降速度,并且上清液的澄清度更高。

新型助焊剂配方设计的机理性探究

针对焊接中去膜、润湿等助焊剂作用过程,简述了助焊剂的焊接理论,并对助焊剂中活性物质、溶剂、表面活性剂及成膜剂等主要组分在焊接过程中的作用机理及配方的设计思路进行归纳分析。根据当前研究热点,对复配与微胶囊化技术也作了综述,以期为新型助焊剂的研发提供理论参考。

氧肟酸高分子药剂在铝土矿反浮选中的作用

通过浮选试验 ,研究了氧肟酸淀粉和氧肟酸聚丙烯酰胺两种高分子药剂对铝土矿中一水硬铝石和高岭石浮选行为的影响。结果表明 :氧肟酸淀粉在酸性条件下对一水硬铝石有较强的抑制作用 ,而对高岭石有活化现象 ;氧肟酸聚丙烯酰胺在整个试验 pH值范围内对两种矿物均有活化作用。两种大分子药剂属于阴离子型 ,动电位测定结果表明 ,它们在带负电的高岭石、一水硬铝石表面吸附 ,使其动电位负性增加 ,表明药剂与矿物存在氢键力或化学作用力。由于在一水硬铝石表面 ,氧肟酸淀粉可以罩盖捕收剂十二胺 ,增加矿物表面的亲水性 ,从而对其产生抑制作用。而线型氧肟酸聚丙烯酰胺在矿物表面为卧式吸附 ,其分子链上的负电区能够增加阳离子捕收剂的吸附量 ,从而活化了一水硬铝石的浮选。

酸性化学镀法制备泡沫铝用Ni/TiH_2包覆粉末发泡剂的工艺及性能研究

酸性条件下,对常用发泡剂TiH2粉末的表面进行均匀、质量比可控的Ni层包覆,提高其释氢温度并延缓释氢速率。结果表明,以硫酸镍为主盐,NaH2PO2.H2O为还原剂,制备Ni/TiH2复合粉体的最佳工艺条件为:硫酸镍质量浓度30 g/L,NaH2PO2.H2O质量浓度30 g/L,pH值4.5～4.8,缓冲剂浓度为20 g/L,稳定剂浓度为0.8 mg/L,络合剂A浓度为8 mL/L,络合剂B浓度为18 g/L,温度为80℃。Ni含量为30%Ni/TiH2复合粉体镀镍后,开始释氢温度比镀镍前提高300℃,同时释氢速率也得到明显减缓。

高分子构象模拟研究中的Monte Carlo方法

介绍了Monte Carlo方法及其特点,进而分析了Monte Carlo用于高分子模拟的优势,并描述了两类模拟模型。论文重点综述了近年来Monte Carlo方法在高分子构象模拟中的一些研究与应用,并展望了Monte Carlo方法在高分子构象模拟中的发展趋势和前景。

化工热力学教学实践与体会

针对化工热力学课程理论性强、概念多而抽象、公式繁而枯燥等问题,通过课程教师的教学实践,归纳出了几点可以提高教学质量的经验:一是重视绪论;二是重视概念,强化理解;三是多媒体加板书,采用灵活的教学手段;四是理论联系实际,使教学内容生动;五是启发加总结,运用多样教学方法。

醌胺聚合物电化学性能的研究

采用循环伏安法考察了由溶液法及微波辅助固相法制备的醌胺聚合物的电化学性能。结果表明,采用微波固相法制备的产物具有更高的电极活性、容量、循环稳定性和重现性。将此法制得的醌胺聚合物与金属锂组装成模拟电池,进行恒电流充放电测试。实验结果表明,模拟电池的充放电效率最高可达92.7%,比容量约为41mA·h/g。

乳液型阳离子聚丙烯酰胺的水解工艺

以阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)乳液为原料,采用水解工艺制备两性型聚丙烯酰胺(APAM),并对该水解工艺进行优化。结果表明,以Na2CO3为水解剂,Na2CO3和原料CPAM中丙烯酰胺单元的物质的量之比为0.3,CPAM的阳离子度为20%,反应温度为50℃和反应时间为2 h的条件下,所得产物水解度可达27.3%,相对分子量为1.2×106左右。傅立叶红外光谱(FT-IR)和热重分析(SDTA-TGA)结果表明,CPAM的水解产物为APAM,具有良好的热稳定性,分解温度为305.5℃。

细菌1a51对三种对羟基苯甲酸酯类防腐剂的降解

对羟基苯甲酸酯(paraben)是一类应用广泛的防腐剂,它们在自然环境中的长期残留会影响环境及人类健康.该文采用实验室选育的细菌1a51对3种常用parabens进行降解,研究了paraben初始质量浓度、pH、温度、金属阳离子对细菌降解paraben的影响规律.结果显示在paraben共存体系下,细菌1a51对3种parabens的降解存在偏好,它会优先降解酯基中碳链较长的目标物,3种物质遵循对羟基苯甲酸丁酯>对羟基苯甲酸丙酯>对羟基苯甲酸乙酯的降解顺序;细菌1a51在pH为7、温度为35℃、各paraben初始质量浓度为10 mg/L时,3种parabens在12 h时均达到100%的降解率.镉离子的存在可抑制细菌对paraben的降解,但细菌1a51对3种parabens的降解效果在不同水体中差异不大.该研究为微生物降解paraben类污染物提供了生物资源和工艺参考.

新型捕收剂N-十二烷基-1,3-丙二胺浮选铝硅酸盐类矿物的机理

以十二胺和丙烯腈为原料 ,常压下合成了阳离子捕收剂N十二烷基 1,3丙二胺 (DN12 ) ,考察了其对高岭石、叶蜡石、伊利石的浮选行为。结果表明 :DN12 的捕收性能优于十二胺 ;DN12 的浓度为 3× 10 -4mol·L-1时 ,对 3种铝硅酸盐矿物的浮选回收率均超过 80 % ,对 3种铝硅酸盐矿物的捕收能力顺序为高岭石 >叶蜡石 >伊利石 ;浮选 pH范围为 5～ 8。动电位和红外光谱说明DN12 与铝硅酸盐类矿物形成了氢键并产生静电吸附 。

用Mac-12提高德兴铜矿铜金钼回收率的研究

对新型选铜捕收剂M ac-12进行了紫外-可见光谱分析、密度泛函计算和工业试验研究,结果表明,溶液中Cu2+和Cu+离子与M ac-12能发生化学作用而生成新物质,而M ac-12与Fe2+或Fe3+离子之间不存在化学作用;新药剂M ac-12的反应中心硫原子给电子的能力较弱,而接受反馈电子的能力很强,其对提供反馈电子能力较弱的硬酸黄铁矿的捕收能力弱,而对易提供反馈电子的软酸黄铜矿的捕收能力强;与传统黄药工艺(70 g/t)相比,M ac-12+少量丁黄药(25 g/t)工艺可降低铜硫浮选分离的石灰用量,提高铜精矿中铜品位0.93个百分点、铜回收率1.03个百分点,金品位1.29 g/t、金回收率7.16个百分点,钼品位0.029 3个百分点、钼回收率3.90个百分点。M ac-12捕收剂已工业应用于德兴铜矿,取得了好的经济效益。