X染色体上6个STR基因座的遗传多态性研究

目的:研究6个X染色体特异性短串联重复(X-chromosome specific short tandem re-peat,X-STR)的多态性,建立X-STR复合扩增及毛细管电泳检测单倍型的方法。方法:复合扩增GATA198A10、HumARA、DXS101、DXS6797、HPRTB和DXS7132这6个基因座,并用自动荧光毛细管电泳进行基因分型。结果:在北方汉族153名无关女性和101名无关男性个体中,GATA198A10、HumARA、DXS101、DXS6797、HPRTB和DXS7132分别检出6、17、12、10、7、8个等位基因;分别检出了14、64、34、26、17、23种基因型;此6个基因座女性的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。结论:这6个基因座的复合扩增系统有较高的多态性信息,在法医学个体识别和亲权鉴定中有重要的应用价值。

直接扩增法用于重大灾难事故中软骨的个体识别

目的探讨直接扩增法对软骨STR检验的有效性,以提高灾难受害者身源鉴定工作效率。方法采用Power Plex~21试剂盒对88份软骨进行直接扩增法检验,同步进行磁珠法比较分型结果。结果 88份软骨检材中,直接扩增法与磁珠法均成功检出84份检材的STR基因型,两者分型结果完全一致。结论Power Plex~21试剂盒直接扩增法可以应用于软骨STR分型检验,且操作简便、快速,在重大灾难事故身源鉴定中具有很好的应用前景。

9个犬STR基因座在犬类鉴定中的应用

目的建立犬的复合扩增体系对犬进行个体识别和亲权鉴定。方法用建立的犬复合扩增体系进行PCR反应,用ABI310型遗传分析仪对扩增产物进行检测。结果鉴定结果表明,9个犬STR基因座复合扩增体系,各个基因座扩增平衡,结果稳定。结论9个犬STR基因座复合扩增体系可以进行犬的个体识别和亲权鉴定。

DNA检验确定子弹弹着点

在室内枪击案现场，为了确定射击的位置、方向、角度,更加真实、准确地还原现场，需要明确子弹射击的弹道轨迹，这就要求首先要确定弹着点，通常的方法足根据凹痕的痕迹特征以及微世物证的检验结果来确定。

牛微卫星的研究现状及在法庭科学中的应用

微卫星标记具有高度灵敏性、高度特异性及操作简便省时的特点,使其在目前的动物遗传标记研究中成为一种应用广泛的分子标记技术。本文就牛微卫星标记的特点、研究现状及其在法庭科学中的应用加以论述,并对前景加以评定。

骨骼及牙齿DNA快速提取方法在DVI中的应用

目的探讨骨骼及牙齿DNA快速提取方法在灾难受害者身源鉴定中的应用可行性。方法将滑坡事故中需鉴定身份的43份骨骼、47份牙齿研磨成粉,以King Fisher Duo Prime微量提取系统提取DNA,仅用约3 h即可对单份骨骼或牙齿完成DNA提取。进行STR分型检验。结果测试的90份检材均成功获得STR分型。结论使用King Fisher Duo Prime微量提取系统可以对骨骼及牙齿进行快速DNA提取,适用于灾难受害者的身源鉴定。

一种基于全自动多重裂解滤膜法的研究应用

多重裂解滤膜法结合了差异裂解法及滤膜法的优点,经两次短时裂解后可快速去除女性成分细胞并将精子细胞截留在滤膜上,再经深度裂解即可将精子细胞DNA释放,裂解产物则使用磁珠法进行提取纯化。该方法在法医专用核酸提取工作站上实现了全自动化工艺,可在180min内完成24个混合斑样本的分离提纯。使用全自动多重裂解滤膜法对223例性侵案件样本进行了提取测试,统计98例PSA阳性样本中的83例得到有效的单一男性分型,检出率可达84.7%,优于传统差异裂解法。

荧光标记短片段STR复合扩增系统的法医学应用研究

目的解决严重降解(低于300bp)DNA检验问题,提高降解DNA的检出率。方法重新设计引物,减小扩增产物片段长度,用荧光标记短片段STR复合扩增体系进行DNA检验,扩增结果与用Identifiler试剂盒扩增出的结果进行比较。结果用荧光标记短片段STR复合扩增系统对实际案件中的高度降解DNA检材进行检验,可以获得满意分型。结论该系统可用于严重降解DNA检材的检验工作。

磁珠法对混合斑中精子DNA批量自动提取的应用研究

目的建立混合斑中精子DNA批量自动提取的方法。方法对56例混合斑经第一步消化后的精子沉淀用DNA IQ试剂盒和Biomek2000全自动核酸工作站自动提取纯化,3130xl型遗传分析仪分析结果。结果56例混合斑检材均得到较好的STR分型结果。结论 DNA IQ试剂盒和Biomek2000全自动核酸工作站批量自动提取纯化混合斑的方法快速简便,可应用于法庭科学实践。

莜麦新品种(系)在青海省东部农业区的综合表现

为筛选出适宜青海省东部农业区种植的莜麦优良新品种,2008～2009年选取3个引进莜麦品种(系),以青海省当地品种青莜2号为对照,采用单因素随机区组设计在青海省互助县进行了莜麦品种比较试验。试验结果表明:2008～2009两年间,坝莜6号产量均位居第一,分别比对照增产27%、17.2%;晋九的茎杆粗壮、生物产量高,适宜作为粮饲兼用型品种。

高原地区南瓜品种初步筛选简报

为筛选出适宜青海省东部农业区种植的优良南瓜品种,2010年选取籽用型南瓜、2011年选取食用型南瓜,2年都采用顺序区组设计进行了品种比较试验,分别比较分析了籽用型南瓜和食用型南瓜不同参试品种的生育期、经济性状、产量及效益。初步筛选出了最适宜高原地区种植的籽用型南瓜品种金苹果2星、金苹果星1号和食用型南瓜品种红宝石。

青海东部胡麻新品种(系)引种试验初报

在青海东部农业区进行胡麻新品种引进种植试验,结果表明:2009—2010年2年间,张亚2号产量均位居第1位,分别比当地品种增产16.57%、5.65%。

DNATyper^(TM)15与Identifiler^(TM)试剂盒对陈旧骨骼、牙齿和指甲样本检验结果的比较分析

目的通过国产DNATyperTM15和进口IdentifilerTM试剂盒对陈旧骨骼、牙齿和指甲样本的检验结果比对分析,了解国产试剂盒对降解检材的检验效果,探讨在案件检验中应用的可行性。方法提取陈旧骨骼、牙齿和指甲样本的DNA后,用DNATyperTM15及IdentifilerTM试剂盒同步扩增,并用检出率、杂合子基因座上等位基因均衡性(PHR)和等位基因分型结果一致性,对DNATyperTM15和IdentifilerTM试剂盒进行比较。结果 45例陈旧骨骼、牙齿和指甲样本,DNATyperTM15试剂盒成功检出399例,检出率88.7%,IdentifilerTM试剂盒成功检出404例,检出率89.8%;DNATyperTM15试剂盒和IdentifilerTM试剂盒共同检出398例,在这398例样本中,PHR≤0.5分别为128个和117个;同一样本中,相同基因座上两种试剂盒检出的等位基因分型结果完全一致。经统计学分析,两种试剂盒的检出率和杂合子基因座上等位基因均衡性的检测结果均无统计学差异(P>0.05)。结论国产DNATyperTM15试剂盒可有效应用于实际案件中陈旧骨骼、牙齿及指甲样本的检验。

棚栽黄瓜常见病虫害及其防治

黄瓜,也称胡瓜、青瓜,属葫芦科植物一年生蔓生或攀援草本,茎细长,有纵棱,被短刚毛;根系分布浅,再生能力较弱;茎蔓性,长可达3m以上,有分枝叶掌状,大而薄,叶缘有细锯齿;花通常为单性,雌雄同株：瓠果,长数厘米至70cm以上,果面光滑或具白、褐或黑色的瘤刺,有的果实有来自葫芦索的苦味。广泛分布于全国各地,并且为主要的温室产品之一。近年来，棚栽黄瓜病害的种类逐年增多，给黄瓜生产带来不同程度的损害，现介绍几种病虫害的症状及防治经验。

深冬日光温室辣椒高产栽培技术

介绍了深冬日光温室辣椒高产栽培技术,主要包括精选品种、整地覆膜、定植、定植后管理、肥分管理、病虫害防治、适时采收等内容,以期为辣椒种植户提供技术参考。

棚栽黄瓜常见病虫害及其防治

黄瓜栽培历史悠久,种植广泛,是餐桌上的"平民"蔬菜,以其营养、价廉大受青睐,本文介绍棚栽黄瓜常见病害及防治。

19个STR在人群地域推断中的初步探索

本文汇总了近二十年19个常染色体STR(Short Tandem Repeat)在25个省份汉族人群中的研究报道。统计发现19个STR共有642个等位位点,其中等位位点数目最少的为D8S1179,有20个;数目最多的是D21S11,有60个等位位点。杂合度(He)为0.6203(TPOX)~0.9187(Penta E),多态性指数(PIC)为0.5600(TPOX)~0.9130(Penta E)个体识别率(PD)为0.6279(TPOX)~0.9859(Penta E)。19个STR的CPD、CPE和CMP分别为0.999999999999999999998、0.99999993和1.97×10^-21。通过POPTREE2.0对25个省份汉族19个STR进行聚类分析,发现我国汉族人群的分布有明显南北方地域差异,分为南方省份和北方省份。通过主成分分析也进一步证明了我国汉族人群分布具有南北方地域特点。另外,通过对15个少数民族与其所在省份汉族人群和无关省份汉族人群的STR聚类分析,发现新疆维吾尔族、哈萨克族与新疆汉族聚类在一个亚分支中;广西汉族、云南汉族与该省份的少数民族聚类在一起,这也进一步证明了我国汉族人群和少数民族具有一定的地域分布特性。综上所述,STR不仅可以应用于个体识别、亲子鉴定等,未来还可用于人员地域推断。伴随着STR数量的不断增加和人员STR数据库的不断丰富以及与测序技术的结合,STR技术将会在各类案件中发挥更多作用。

衣物类生物检材DNA检验的研究

目的建立对衣物类生物检材STR检验的有效自动提取纯化方法。方法对100例衣物类生物检材用EZ1DNA Investigator试剂盒、EZ1Advanced XL工作站的Large-Volume程序(大体积法)进行提取纯化,AmpFLSTR~Identifiler~Plus荧光STR复合扩增,3500x L型遗传分析仪分析结果。结果 69份检材中检出了单一DNA分型结果,9份检出了混合基因型,22份未检出基因型。结论该方法对衣物类生物检材DNA提取纯化后进行荧光STR检测,可应用于法庭科学实践。

大便STR分型检验1例

1案例资料1.1简要案情2012年5月8日,蒋某报案称其住处1台笔记本电脑、1部手机及3 000元人民币被盗。现场勘查在该住宅楼顶天台发现新鲜大便,怀疑为嫌疑人所留。1.2 DNA提取及检验检材提取取消毒无菌棉签2个,沿同一方向轻轻转动擦拭粪便表面,提取后阴干、4℃保存待检。DNA提取使用德国QIAGEN公司EZ1DNA Investigator试剂盒。剪取棉签表面约1/3大小。