不同硼条件黑木相思生长特性及异速生长分析

为研究不同硼条件对黑木相思生长特性的影响,以黑木相思人工林为材料,设置7个施硼量(0、2.5、5.0、7.5、10.0、12.5、15.0 g·株-1硼砂)处理,分析不同施硼量对土壤有效硼含量、不同林龄(1.5和3.0 a)植株株高、胸径、主梢发育和叶片营养元素含量等指标的影响,通过相关性和异速生长指数分析,研究黑木相思生长特性对不同硼条件的响应模式。结果表明:施硼肥可以补充试验地土层中有效硼的含量;不施硼或施硼量大于12.5 g·株^(-1)时,会抑制黑木相思的生长;当施硼量超过7.5 g·株^(-1)时,可以缓解林龄3.0 a黑木相思主梢枯萎的症状;施硼量的增加可以促进叶片硼和磷元素的积累,但过量的硼会抑制氮、钾、钙元素的积累;施硼量与黑木相思叶片中硼元素的含量极显著正相关(P<0.01),与枯梢植株比例和枯梢长度极显著负相关(P<0.01);植株株高与胸径、枯梢植株比例与枯梢长度均为极显著正相关(P<0.01);叶片中磷与氮、钾元素之间为显著(P<0.05)或极显著正相关(P<0.01),钙与磷、钾之间为极显著负相关(P<0.01);异速生长分析得出,不同林龄黑木相思的株高生长速率均低于胸径;施硼肥7.5 g·株^(-1)时,不同林龄黑木相思的株高与胸径的异速生长指数较大。总之,在该试验区施7.5 g·株^(-1)的硼肥可以较好地促进黑木相思的生长发育及营养资源的合理分配。

航天诱变对四种木本花卉容器苗生长与生理特性的影响

为研究航天诱变处理对四种木本花卉生长性状及生理特性的影响,利用新一代载人试验飞船搭载凤凰木、蓝花楹、多花红千层、腊肠树种子,返回地面后对容器苗进行生长性状、叶片形态、色素含量、生理活性等指标的测定。结果表明:与对照相比,航天诱变处理的凤凰木种子的成苗率提高6.92个百分点,蓝花楹和红千层种子的成苗率降低8.12和10.66个百分点,腊肠树种子的成苗率无明显改变;凤凰木和腊肠树苗期株高、地径、叶片数、叶(轴)面积等生长性状分别降低了25.74%和45.15%、11.14%和19.51%、9.13%和31.60%、33.62%和32.26%;红千层苗期株高、地径、叶片数、叶长和蓝花楹苗期的叶轴长、叶轴面积等生长性状分别提高了64.93%、37.09%、118.25%、18.78%和26.49%、37.29%;使凤凰木、蓝花楹和红千层苗期叶片中可溶性糖含量分别提高了36.46%、16.77%和7.23%;使腊肠树苗期叶片中可溶性糖含量和脱氢酶(PDHA)活性分别降低了8.59%和39.83%。综合相关性分析结果得出,航天诱变处理对凤凰木和腊肠树苗期的生长及叶片形态参数呈抑制作用,使其发生负向变异;对红千层苗期的生长及叶片形态参数和蓝花楹苗期的叶片形态参数呈促进作用,使其发生正向变异;对凤凰木、蓝花楹和红千层苗期叶片中生理活性物质的影响大于腊肠树。综上,航天诱变处理对四种木本花卉苗期的生长发育产生了重要影响,诱变效果因树种自身特性而异。本研究验证了航天诱变育种是木本花卉种质改良的一种有效途径。

硼对黑木相思幼苗生长发育的影响

[目的]研究不同供硼量培养条件下,黑木相思生长指标、生理生化特性和营养元素含量的变化,揭示黑木相思对硼胁迫环境的响应模式。[方法]以1月龄黑木相思无性系SR17幼苗为材料,利用含0、0.1、1、2 mmol·L^(-1)硼酸的营养液培养2个月后,测定黑木相思的生长指标、叶绿素含量、生理活性物质含量、氧化还原酶活性和营养元素含量等生理生化指标的变化,基于主成分与隶属函数分析,综合评价各指标对黑木相思响应不同供硼量的贡献率,比较黑木相思幼苗对不同供硼量的适应性。[结果]试验结果表明,0、1和2 mmol·L^(-1)供硼量抑制了黑木相思幼苗株高和根长的增加,降低了地上部分叶绿素的含量,引起叶片失绿、黄化甚至脱落的表型。0 mmol·L^(-1)供硼量使黑木相思的主根和侧根呈白色且增粗,1、2 mmol·L^(-1)供硼量使根系褐化。0、1、2 mmol·L^(-1)供硼量降低了黑木相思体内抗坏血酸(AsA)的含量,引起了氧化反应;增加了丙二醛(MDA)和脯氨酸(Pro)含量,引起体内脂质氧化水平升高和渗透胁迫;增加了体内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、脂氧合酶(LOX)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性,引发了氧自由基和过氧化氢(H_(2)O_(2))的积累与清除以及次生代谢物的合成。黑木相思体内硼元素含量增加,磷和钾元素的含量也随之增加,而钙元素含量在0.1 mmol·L^(-1)供硼量下最高。通过主成分和隶属函数分析,钾元素含量、叶片数增长量、株高增长量、LOX活性、AsA含量、钙元素含量、硼元素含量、POD活性、Pro含量、SOD活性、根长增长量、蛋白浓度、PAL活性及叶绿素b含量14个指标可作为黑木相思生长发育响应硼胁迫的主要指标。[结论]黑木相思幼苗在0.1mmol·L^(-1)供硼量下生长势较好,其生长指标、生理生化特性和营养元素含量在不同供硼量条件下差异显著,黑木相思通过调控植株表型、生理活性物质含量、氧化还原酶活性和营养元素含量响应硼胁迫。

越南奇楠沉香组培苗不定根诱导研究

越南奇楠沉香Aquilaria crassna是瑞香科沉香属植物。试验以越南奇楠沉香的组培苗为材料,研究组织培养中影响不定根诱导的因素。结果表明：培养基中的大量元素、微量元素、NAA的浓度变化、固化剂的种类、活性炭的含量对奇楠沉香组培苗的生根率有显著影响,不同无性系对NAA的反应也表现出显著差异。最适生根培养基为1/4MS大量元素＋1/2MS微量元素＋NAA（0.05-0.2 mg/L）,诱导越南奇楠沉香组培苗生根的最佳NAA的浓度随无性系的不同而不同。

蛇皮果的组织培养研究

建立蛇皮果的组织培养技术平台,为大规模生产蛇皮果种苗奠定理论基础。以蛇皮果的种胚为外植体,研究植物生长调节剂的种类和浓度对丛芽诱导及根系诱导的影响。结果表明,丛芽诱导需要6个月,最适丛芽诱导培养基为MS+2ip8.0mg/L+NAA0.25mg/L,丛芽诱导率可达到41.7%;最适生根培养基为1/2MS+IBA1mg/L+ABT1mg/L,生根率为46.9%。将已生根并高度大于5cm的组培苗移植于黄心土+珍珠岩的营养袋中,成活率可达到80%以上。

观赏百合组培苗移植试验

研究了不同介质、不同大小百合种球、不同移植季节及不同晾干时间对百合移植成活率、根系生长及叶、芽生长的影响,结果表明:10种试验介质中百合移植的最佳介质是100％珍珠岩或50％珍珠岩+50％泥炭土, 百合种球适宜直径为≥0．5cm,合适季节为春、秋季,晾干2-3 d的百合种球的成活率仍可达80％以上,如果介质、种球大小、移植季节合适,百合组培苗不经过炼苗也可达到90％以上的成活率。

固化剂中Cl和K离子质量浓度对柚木组培苗生长的影响

比较了台龙牌卡拉胶、海星牌卡拉胶、大众牌卡拉胶、海博琼脂对柚木组培苗生长的影响。结果表明:柚木苗在海博琼脂固化的培养基中生长最好;卡拉胶因有较高质量浓度的Cl和K离子而不适合柚木组培苗生长,卡拉胶中Cl和K离子的质量浓度越高,柚木苗的生长越差,表现为生长停滞,幼叶枯黄并提早脱落,部分柚木苗死亡。柚木组培苗的落叶率和死亡率都随着卡拉胶中的Cl离子质量浓度的提高而上升。卡拉胶中高质量浓度的K离子导致柚木苗趋于矮小并出现缺钙现象。

不同基质对降香黄檀组培苗移植成活率及生长的影响

以降香黄檀(Dalbergia odorifera T.Chen)组培苗为试材,选用黄心土、泥炭土、蛭石为移植基质,研究不同的基质配比对降香黄檀组培苗成活及生长生理的影响,以期筛选出降香黄檀组培苗移植基质的最佳配比。结果表明:不同基质配比对降香黄檀组培苗的成活率、株高、地茎、苗鲜重、苗干重、叶绿素含量、根系活跃吸收面积及根系活力均存在极显著性或显著性差异。泥炭土不仅对降香黄檀组培苗的生长和生理状态有良好的正向作用,而且能促进根瘤菌的形成。蛭石和泥炭土都能显著提高降香黄檀组培苗的移植成活率,基质为V黄心土∶V蛭石=2∶1处理的组培苗成活率最高,达到93.09%;其次是基质V黄心土∶V泥炭土=2∶1的处理,成活率为85.14%;基质为100%黄心土处理成活率最低,为62.23%。在已成活的降香黄檀组培苗中,基质为V黄心土∶V泥炭土=2∶1处理的组培苗的各项生长及生理指标都最优。说明V黄心土∶V泥炭土=2∶1的基质配比最适合用于降香黄檀组培苗的移植。

杉木单染色体的显微分离及体外扩增

The single chromosome of Cunninghamia lanceolata was successfully dissected by "glass needles" under the micromanipulator in this research. The dissected Cunninghamia lanceolata chromosomes were digested by proteinase K in Eppendorf respectively. After degenerate olionucleotideprimedPCR amplification (DOPPCR), DNA fragments were acquired. The suitable method of making chromosome specimens for the microdissection and PCR amplification has been discussed.

“罗宾戈登”银桦组培苗不定根的诱导

对"罗宾戈登"银桦组织培养中影响不定根诱导的因素进行研究。结果表明:培养基中的大量元素、蔗糖及活性炭的浓度变化对"罗宾戈登"银桦的生根有显著影响;IBA对"罗宾戈登"银桦的生根有促进作用;最适生根培养基为1/4MS大量元素+1/2MS微量元素+IBA 0.75mg/L+糖35g/L+活性炭0.05g/L。

杉木第四号染色体特异性RAPD片段的获得

分别分离杉木(Cunninghamia lanceolata(Lamb.)Hook)同一细胞中的第四号具随体染色体及剩余20条非随体染色体,进行DOP-PCR扩增,分别以随体染色体及非随体染色体的DOP-PCR产物为模板,用成对随机引物进行RAPD分析。用引物对OPB07+OPB10进行扩增,在500-250 bp之间,随体染色体有4条特异扩增带;用引物对OPB07+OPB18在900 bp左右获得1条随体染色体特异带;用引物对OPD07+OPD05在250 bp左右得到随体染色体1条特异扩增带。

大果紫檀试管苗玻璃化影响因子的研究

[目的]研究大果紫檀试管苗出现玻璃化的影响因素。[方法]以大果紫檀的无菌种子苗为材料,研究MS培养基附加不同激素组合及改良MS培养基中NH+4离子、Ga2+离子浓度对大果紫檀试管苗玻璃化的影响。[结果]当TDZ浓度大于0.03 mg/L时,大果紫檀玻璃化比率会大幅上升,而KT不会导致大果紫檀试管苗出现玻璃化;适当降低培养基中NH+4离子浓度及提高Ga2+离子浓度,也能降低试管苗玻璃化发生的比例。[结论]激素种类和浓度是影响大果紫檀试管苗玻璃化的主要因素,低浓度的TDZ既能高效诱导大果紫檀试管苗增殖,又能使试管苗的玻璃化比率处于较低的水平。

黄藤以芽繁芽组培快繁研究

用萌蘖芽为外植体对黄藤进行组培快繁试验,结果表明,高浓度的6BA及多激素组合有利于丛芽诱导,但在继代增殖过程中需要适当降低6BA的浓度及除去2,4-D以利于芽伸长壮苗;0.25～0.50MS诱导根效果好;培养基中加入0.1 g/L活性炭显著提高生根率;NAA诱导的根过粗,不利于幼苗生长和移植成活;而IBA诱导的根细长,形态上接近自然根,幼苗易长高,移栽易成活。

杉木单染色体扩增产物的RAPD分析

在显微操作器上微分离杉木(Cunninghamialanceolata(Lamb.)Hook)的4条单染色体,以简并寡核苷酸为引物进行PCR扩增(DOP PCR),并将其DOP PCR产物进行RAPD分析。结果表明,不同染色体扩增产物间有明显多态性;用RAPD PCR的方式可反应出不同染色体遗传信息的差异,从这些差异中可能找到属于某单染色体的特异信息,进而在分子水平上对染色体进行编号。

泡桐生活胚囊的分离及细胞学观察

采用酶解结合机械震荡法分离出泡桐 (Paulowniafortunei)的生活胚囊。选择新鲜泡桐的胚珠 ,用果胶酶、纤维素酶、离析酶等混和酶液在 2 8～ 30℃下处理 2 .5～ 3h ,并结合机械震荡分离胚囊。经醋酸洋红染色 ,于OlympusAHB 2型显微镜下观察 ,用荧光染料DAPI染色观察生活胚囊内部组成。看到了完整的泡桐生活胚囊的形态。从形态结构上看 。

杉木种子随体染色体SCAR标记的建立(英文)

回收、纯化由引物OPB07(5’-GGTGACGCAG-3’)+OPB18(5’-CCACAGCAGT-3’)扩增而得的杉木(Cunninghamia lanceolata(Lamb.)Hook)种子随体染色体特异性RAPD(随机扩增的DNA多态性分析)片段OPB07-18907,将该片段克隆至pUCm-T载体,转化受体菌后筛选出阳性克隆,并对插入片段进行测序,根据序列特点设计两对SCAR(序列特异性扩增区)引物,PCR结果显示,这两对引物的4种组合都可以扩增出属于随体染色体的特征带,适宜退火温度为57℃。成功将特异RAPD标记OPB07-18907转化为稳定的SCAR标记。开发随体染色体SCAR标记目的是:一方面能在分子水平上鉴定微分离的杉木随体染色体,另一方面,也可以将杉木已构建的遗传图谱中连锁群与染色体进行对应。探讨了该SCAR标记对杉木核型分析的作用。

单叶省藤萌蘖芽组培快繁技术及试管内开花

以单叶省藤萌蘖芽为外植体进行组织培养,在完善外植体采集技术、消毒技术及防褐变技术基础上,用改良MS+6-BA 8mg/L+IBA 1mg/L+2,4-D 0.75mg/L+抗坏血酸10mg/L+半胱氨酸2mg/L培养基诱导芽分化,MS+NAA1mg/L+IBA 2mg/L培养基诱导根分化,改良MS+6-BA 4mg/L+IBA 0.5mg/L+2,4-D0.4mg/L+活性炭0.2g/L培养基诱导花芽分化,实现了单叶省藤萌蘖芽的组培快繁,并在试管内开花。本研究不仅为单叶省藤的良种快繁奠定了基础,也为深入研究外界条件对单叶省藤性别分化的调控提供了一个简便的实验体系。

单叶省藤组培苗不定根诱导研究

对单叶省藤组织培养中影响不定根诱导的因素进行研究,以解决单叶省藤生根率低的问题。以增殖培养10代的单叶省藤组培苗为材料,研究培养基中的离子浓度、生长调节剂的种类和浓度、活性炭及剪切方式对根系诱导的作用。结果表明:培养基中的大量元素、活性炭及NAA的浓度变化对单叶省藤组培苗的生根率有极显著影响;组培苗的剪切方式对生根率也有显著影响;最适生根培养基为1/2MS大量元素+NAA0.5 mg/L+糖20 g/L。

地被银桦试管苗增殖培养研究

地被银桦是杂交品种,无性繁殖对保持地被银桦的品种特性至关重要。本研究以组织培养为繁殖方法,从激素的浓度、种类、大量元素及糖等方面对地被银桦的增殖培养进行了系统的研究。结果表明,6-BA的浓度对增殖苗的高度有显著影响,6-BA和IBA对试管苗的玻璃化比例均有显著影响,NH_4NO_3和KH_2PO_4的浓度也显著影响增殖苗的高度。最适增殖培养基配方为:改良MS培养基(NH_4NO_3412.5 mg/L,KH_2PO_485 mg/L)+6-BA 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L+糖35 g/L。

不同基因型奇楠沉香试管苗对激素的响应

本研究以5种基因型的奇楠沉香试管苗为试验材料,研究不同基因型及同一基因型不同繁殖材料对不同的6-苄氨基嘌呤(6-benzylaminopurine, 6-BA)和吲哚乙酸(indole butytic acid, IBA)激素浓度配比的反应,筛选出适合每种基因型继代增值的最佳激素浓度组合。结果表明:不同基因型及同一基因型不同繁殖材料的奇楠沉香试管苗对激素的反应存在极显著差异(p <0.01)。5种基因型奇楠沉香有顶芽试管苗的最佳增殖培养基分别为:G1基因型:MS + 6-BA 0.6 mg/L + IBA 0.1 mg/L、G3和G8基因型:MS + 6-BA 0.4 mg/L + IBA 0.1 mg/L、J1和Y1基因型:MS + 6-BA 0.2 mg/L + IBA 0.1 mg/L。G3基因型无顶芽试管苗的最佳增殖培养基为:MS + 6-BA 0.2 mg/L + IBA 0.1 mg/L。