颈动脉粥样硬化斑块与脑梗死

颈动脉粥样硬化是导致脑梗死的常见原因,其中颈动脉粥样硬化斑块的稳定性起着决定性作用。研究其病理机制及与脑梗死的关系,早期发现、早期药物干预对减少或延缓脑梗死的发病有重要意义。同时,加强动脉硬化斑块的检出率,发现高危患者并行血管重建干预治疗仍是目前研究热点。

血小板糖蛋白多态性与缺血性卒中

血小板糖蛋白 (GP)是一种存在于血小板质膜表面的糖蛋白 ,在血小板活化和血栓形成过程中起关键作用。GP受体的基因突变必然影响血小板表面受体的表达数量与质量 ,从而影响血小板聚集。因此 ,GP与血栓性疾病的发生、发展密切相关 ,研究其基因多态性及其与缺血性卒中的关系 ,将为缺血性卒中的早期诊断和防治提供分子遗传学基础。

血小板膜糖蛋白Ⅰbα VNTR基因多态性与脑梗死的相关性研究

目的探讨血小板膜糖蛋白(GP)Ⅰb基因α链变数串联重复序列(VNTR)的等位基因和基因型在中国北方人群中的分布规律,并深入研究这种多态性与脑梗死的相关性。方法共收集105例脑梗死病人和100例对照者,用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)的方法确定其基因型。结果共发现CC、DD纯合子基因型和CD、BD、BC杂合子基因型,未发现AA基因型。脑梗死组和对照组的BC基因型频率分别为0.067和0.01,B等位基因频率分别为0.057和0.01,差异均有统计学意义(P<0.05)。脑梗死组的BC基因型频率和B等位基因频率显著高于对照组(P=0.036,OR=7.071,95%CI 0.85～58.55;P=0.023,OR=3.98,95%CI 1.106～14.32)。结论血小板膜糖蛋白GPⅠbα(VNTR)基因多态性可能是脑梗死的一个危险因素。

脑膜癌病的早期诊断

脑膜癌病（meningeal carcinomatosis，MC）是指恶性上皮性肿瘤细胞弥漫性侵犯软脑膜和脊膜，而颅内无占位性病灶的一类具有多种临床表现的疾病，脑原发性肿瘤、白血病和淋巴瘤等的软脑膜转移不属于脑膜癌病。以往认为是少见的中枢神经系统转移性肿瘤，随着诊断技术的进步和肿瘤患者存活期延长，脑膜癌病发生率有增加趋势。本病临床表现缺乏特异性，常规MRI检查多不能发现病变，极易误诊、误治。脑膜癌病如果不予积极有效的治疗，其平均存活时间只有4～8周，积极治疗的可延长6～7个月，也有报道经治疗生存期更长的超过。

心房纤颤发病机制及治疗研究的进展

心房纤颤(Atrial Fibrillation,Af)是一种常见并持续时间最长的心律失常.是许多疾病(包括心脏病及全身疾病)的临床表现之一,而年龄和健康状况则是影响Af的发病率。在一般人群中房颤的发病率为0.4％。在成年人群中发病率随着年龄增长和潜在的心血管疾病发病率逐步提高。有关文献报道在40岁～49岁城市居民中为0.2％,而50岁～60岁为1.1％,65岁～74岁为2％.大于75岁为5％,大于84岁为14％。Af除可加重心脏自身功能障碍外,且易形成血栓.是脑栓塞的重要原因之一。

乌司他丁对脑出血患者血清hs-CRP和NSE的影响

目的探讨乌司他丁对脑出血患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)的影响。方法将118例保守治疗的脑出血患者随机分为观察组和对照组各59例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用乌司他丁,共治疗14 d。治疗前后测定患者血清hs-CRP和NSE。结果观察组总有效率为96.6%,对照组为84.7%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。两组治疗后血清hs-CRP和NSE均明显降低,以观察组为著(P均<0.05)。结论乌司他丁可明显降低脑出血患者的hs-CRP、NSE水平,从而减轻脑损伤。

高压氧综合治疗急性一氧化碳中毒周围神经病变20例临床分析

对20例急性一氧化碳中毒周围神经病变患者,采用高压氧联合甲钴胺、地塞米松进行治疗,并评价其疗效。

血小板膜糖蛋白Ibα基因多态性与复发性脑梗死的分析研究

目的探讨血小板膜糖蛋白Ibα可变数目串联重复序列(VNTR)基因多态性,了解其等位基因和基因型与复发性脑梗死的相关性。方法选择2010年2月至2011年1月淄博市中心医院神经内科收治的110例复发性脑梗死患者作为复发组,105例初发脑梗死患者为初发组,采用聚合酶链反应扩增目的片段,根据产物的长度判断VNTR基因多态性。观察比较两组等位基因及基因型出现频率的差异。结果 B等位基因于复发组出现频率显著高于初发组(χ2=10.059,P=0.002),基因型以CC、CD多见,BC在复发组显著高于初发组(χ2=12.208,P=0.001)。Logistic回归分析结果显示,B等位基因、BC基因型、原发性高血压、糖尿病是脑梗死复发的独立危险因素(P<0.05)。结论血小板膜糖蛋白Ibα基因多态性与复发性脑梗死密切相关,B等位基因和BC基因型是其致病危险因素。

NAD(P)H氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性与缺血性脑血管病的关系

目的:探讨在中国人群中NAD(P)H氧化酶p22phox亚基C242T多态性与缺血性脑血管病(ICVD)的相关性。方法:共收集了112例ICVD患者(TIA36例,脑梗死76例)和105例对照者,用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)的方法确定其基因型。结果:ICVD组和对照组的TC基因型频率分别为0.152和0.057,未发现有TT基因型。ICVD组的TC基因型频率显著高于对照组(P=0.024,OR2.95,95％CI 1.12-7.81)。ICVD亚组间的分析显示,TIA与对照组之间CT基因型频率无明显差异,而脑梗死与对照组则有显著差异。结论:NAD(P)H氧化酶p22phox亚基C242T多态性可能是脑梗死的一个危险因素。

CADASIL的研究进展

伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 (CADASIL)与Notch3基因突变有关 ,该基因的突变引起一系列的生化、病理生理学和血流动力学改变。CADASIL的临床表现复杂多样 ,只有与神经影像学检查、皮肤活检和基因检测结合起来才能做出正确诊断。

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶在动脉粥样硬化中的作用

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶不仅存在于吞噬细胞中,也广泛存在于非吞噬细胞中,如血管内皮细胞、血管平滑肌细胞和血管外膜成纤维细胞。非吞噬细胞烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶催化产生活性氧,参与动脉粥样硬化的发生和发展。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶p22^(phox)亚基的基因多态性与冠心病和缺血性脑血管病有着密切联系。

锅炉过热器蛇形爆管原因分析

分析锅炉过热器蛇形管多次爆管现象和原因。

日本五十铃汽车轴承规格及通用互换(续)

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