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钛酸铋纳米片的合成及其在降解卟啉类分子中的应用
1
作者
胡军成
周贤龙
+2 位作者
周腾飞
李潇婷
成文戈
《中南民族大学学报(自然科学版)》
CAS
2012年第1期8-11,共4页
采用湿化学法合成了单晶Bi20TiO32纳米片,通过XRD,TEM,EDS,DRS和BET等手段对合成样品进行了表征.研究发现单晶Bi20TiO32纳米片其可见光吸收性能明显增强.在可见光(λ>420 nm)照射60 min后对四羧基锌卟啉(初始浓度co=1.0×10-4mol...
采用湿化学法合成了单晶Bi20TiO32纳米片,通过XRD,TEM,EDS,DRS和BET等手段对合成样品进行了表征.研究发现单晶Bi20TiO32纳米片其可见光吸收性能明显增强.在可见光(λ>420 nm)照射60 min后对四羧基锌卟啉(初始浓度co=1.0×10-4mol/L)的降解率为96.9%.对卟啉染色的布料进行了模拟脱色处理,结果表明:经过30 min全谱模拟太阳光照射后,经卟啉染色的布料颜色几乎完全褪去,表明单晶Bi20TiO32纳米片对类卟啉染色机体有很好的脱色作用.详细阐述了其脱色的原因和机理.
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关键词
钛酸铋(Bi20TiO32)
四羧基锌卟啉
脱色
光催化降解
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职称材料
细胞周期素D_2启动子曲古菌素A效应区域的研究
2
作者
郭志义
郝小惠
+5 位作者
田炜
谭菲菲
姜雪莲
李潇婷
胡倩倩
杨方
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第14期1458-1461,共4页
目的研究在曲古菌素A(trichostatin A,TSA)处理条件下细胞周期素D2的调控机制。方法细胞周期素D2的mRNA水平通过RT-PCR方法检测。细胞周期素D2的启动子片段以A549细胞基因组DNA为模板,通过高保真PCR扩增获得,并克隆到pGL3-BASIC载体中;...
目的研究在曲古菌素A(trichostatin A,TSA)处理条件下细胞周期素D2的调控机制。方法细胞周期素D2的mRNA水平通过RT-PCR方法检测。细胞周期素D2的启动子片段以A549细胞基因组DNA为模板,通过高保真PCR扩增获得,并克隆到pGL3-BASIC载体中;并以此为基础通过高保真PCR扩增出不同长度的启动子片段。启动子相对活性通过萤火虫酶报告基因方法确定。结果在TSA处理条件下,细胞周期素D2的mRNA水平上升。共构建4个以不同长度细胞周期素D2启动子片段驱动的报告基因质粒,分别命名为pGL3-1816CD2-LUC、pGL3-1358CD2-LUC、pGL3-720CD2-LUC和pGL3-524CD2-LUC。在TSA处理条件下,启动子活性的变化在-524 bp删切质粒时消失。结论 TSA条件下细胞周期素D2 mRNA水平上升是启动子依赖的;细胞周期素D2启动子的TSA效应区域在-720~-524 bp之间。
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关键词
细胞周期素D2
启动子
报告基因
曲古菌素A
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职称材料
题名
钛酸铋纳米片的合成及其在降解卟啉类分子中的应用
1
作者
胡军成
周贤龙
周腾飞
李潇婷
成文戈
机构
中南民族大学催化材料科学湖北省暨国家民委-教育部共建重点实验室
出处
《中南民族大学学报(自然科学版)》
CAS
2012年第1期8-11,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(20803096)
文摘
采用湿化学法合成了单晶Bi20TiO32纳米片,通过XRD,TEM,EDS,DRS和BET等手段对合成样品进行了表征.研究发现单晶Bi20TiO32纳米片其可见光吸收性能明显增强.在可见光(λ>420 nm)照射60 min后对四羧基锌卟啉(初始浓度co=1.0×10-4mol/L)的降解率为96.9%.对卟啉染色的布料进行了模拟脱色处理,结果表明:经过30 min全谱模拟太阳光照射后,经卟啉染色的布料颜色几乎完全褪去,表明单晶Bi20TiO32纳米片对类卟啉染色机体有很好的脱色作用.详细阐述了其脱色的原因和机理.
关键词
钛酸铋(Bi20TiO32)
四羧基锌卟啉
脱色
光催化降解
Keywords
bismuth titanate
four carboxyl zinc porphyrin
decolorization
photocatalytic degradation
分类号
TB383 [一般工业技术—材料科学与工程]
下载PDF
职称材料
题名
细胞周期素D_2启动子曲古菌素A效应区域的研究
2
作者
郭志义
郝小惠
田炜
谭菲菲
姜雪莲
李潇婷
胡倩倩
杨方
机构
河北联合大学医学实验研究中心
河北联合大学生命科学院
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第14期1458-1461,共4页
基金
国家自然科学基金(31050010)
河北省教育厅青年基金(2010154)
华北煤炭医学院硕博启动基金(BS06002)~~
文摘
目的研究在曲古菌素A(trichostatin A,TSA)处理条件下细胞周期素D2的调控机制。方法细胞周期素D2的mRNA水平通过RT-PCR方法检测。细胞周期素D2的启动子片段以A549细胞基因组DNA为模板,通过高保真PCR扩增获得,并克隆到pGL3-BASIC载体中;并以此为基础通过高保真PCR扩增出不同长度的启动子片段。启动子相对活性通过萤火虫酶报告基因方法确定。结果在TSA处理条件下,细胞周期素D2的mRNA水平上升。共构建4个以不同长度细胞周期素D2启动子片段驱动的报告基因质粒,分别命名为pGL3-1816CD2-LUC、pGL3-1358CD2-LUC、pGL3-720CD2-LUC和pGL3-524CD2-LUC。在TSA处理条件下,启动子活性的变化在-524 bp删切质粒时消失。结论 TSA条件下细胞周期素D2 mRNA水平上升是启动子依赖的;细胞周期素D2启动子的TSA效应区域在-720~-524 bp之间。
关键词
细胞周期素D2
启动子
报告基因
曲古菌素A
Keywords
cyclin D2
promoter
reporter gene
trichostatin A
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
R966 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
钛酸铋纳米片的合成及其在降解卟啉类分子中的应用
胡军成
周贤龙
周腾飞
李潇婷
成文戈
《中南民族大学学报(自然科学版)》
CAS
2012
0
下载PDF
职称材料
2
细胞周期素D_2启动子曲古菌素A效应区域的研究
郭志义
郝小惠
田炜
谭菲菲
姜雪莲
李潇婷
胡倩倩
杨方
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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