HPLC-CAD法测定山银花配方颗粒中绿原酸等成分含量

目的:建立同时分析测定山银花配方颗粒中3种活性成分(绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙)的方法。方法:采用HPLC-CAD法,以乙腈为流动相A,0.4%醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为1 m L·min^(-1);电喷雾检测器雾化温度35℃。结果:绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙线性范围分别为0.60~4.00μg、0.90~6.00μg、0.30~2.00μg,相关系数均达到0.999;精密度和稳定性RSD均小于2.0%;重复性RSD均小于2%;绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙加样回收率分别为97.1%(n=6)、100.3%(n=6)、100.7%(n=6)。结论:本实验建立的方法重复性良好,准确度高,操作简单,灵敏度高,可用于山银花配方颗粒中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙含量测定。

广陈皮道地性研究进展

道地药材是指在特定自然条件下生长的疗效良好的药材,具有明显的地域特征。广陈皮是产于广东新会的道地性药材,相对其他陈皮具有更好的功效。随着医疗卫生事业的发展,人们对道地性药材提出了更多的需求以及更高的要求。对于道地药材的鉴定,传统的方法具有主观性强,准确性较差等缺点。随着时代的发展,已有诸多现代技术用于评价药材的道地性。本文对广陈皮道地性研究的进展进行归纳总结,以期为广陈皮新的生产条件的开发以及广陈皮的道地性鉴定提供参考。

大米多肽抗衰老功效研究

采用碱性蛋白酶水解大米蛋白制备和膜过滤纯化得到大米多肽。研究了大米多肽对羟自由基、超氧阴离子自由基及DPPH自由基的清除效果,结果表明大米多肽在质量浓度为0.25 g/L时即对选取的3种自由基具有清除效果,在质量浓度为4.0 g/L时,对羟自由基、超氧阴离子自由基及DPPH自由基的清除率分别为81%、85%、94%,与同浓度BHT(2,6-二叔丁基对甲酚)的清除效果相当。人体功效评价试验表明:将其添加于化妆品基质中,在添加质量比为4.0 g/kg时,连续使用4周以上,能使脸部皱纹减少11.8%,具有很好的抗皮肤衰老功效。

振荡型密度计法测定药物相对密度的探讨

目的:探讨振荡型密度计法在药物相对密度测量中的可行性。方法:采用比重瓶法及振荡型密度计法分别测定液体药品的相对密度,对两种方法的测量结果进行准确度、精密度等参数分析比较,验证振荡型密度计法的优点。结果:与传统比重瓶相比,振荡型密度计法测试液体药瓶密度的精密度、准确度符合规定,也可以用于直接测定煎膏剂的相对密度。结论:振荡型密度计法可以用于药品相对密度的测定,作为比重瓶法的补充。

西洋参检验结果分析

目的回顾分析本实验室检验西洋参质量情况。方法对本实验室近十年西洋参检验结果情况及其中重金属检验数据进行分析及分类总结。结果西洋参总体合格率为,合格率高,其中重金属项目合格率为100%,不同的西洋参样品重金属含量没有显著性差异。结论西洋参质量情况较好,重金属项目均符合规定,重金属残留风险低。

无硅油洗发水概况与发展趋势

无硅油洗发水是2014年国内化妆品行业的热点。简述了无硅油洗发水的发展历史与现状,论述了无硅油洗发水的内涵和技术难点,介绍了无硅油洗发水的优势及头皮护理功效的评价方法,同时对无硅油洗发水发展趋势做了预测。

雪莲花提取液的制备和检测方法研究

对雪莲花药材用质量分数为70%的乙醇加热回流提取,提取液经浓缩和过滤后,以丁二醇作溶剂稀释制得雪莲花提取液。制订了雪莲花提取液的质量指标,并按指标进行了检测。将雪莲花提取液添加到化妆品中,采用ODS柱为分析柱,以芦丁为对照品,甲醇∶0.4%磷酸=38∶62为流动相,在340 nm条件下,用HPLC法定性检出化妆品中的雪莲花成分。

气相色谱-质谱联用法测定洗发水中邻苯二甲酸二乙酯(DEP)增塑剂的检测及不确定度评估

采用超声萃取、气相色谱质谱联用的方法测定洗发水中邻苯二甲酸二乙酯(DEP)增塑剂,分析了检测结果的不确定度来源,对不确定度分量进行了评定与计算,邻苯二甲酸二乙酯类增塑剂检测结果的相对扩展不确定度为2.2%(包含因子k为2)。

拟缺香茶菜化学成分研究

目的对拟缺香茶菜Isodon excisoides全草的化学成分进行研究。方法采用多种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果从拟缺香茶菜全草95%乙醇提取物中分离得到24个化合物,分别鉴定为(E)-5-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-(4-hydroxyphenyl)pent-1-en-3-one(1)、2α,3α,24-三羟基-11-烯-乌苏-28,13β-内酯(2)、腺花香茶菜素(3)、2α,3α,24-三羟基乌苏酸(4)、2α,3α-二羟基乌苏酸(5)、2α,3β,24-三羟基乌苏酸(6)、3′,4′,5-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮(7)、2α,3α-二羟基齐墩果酸(8)、2α,3α,24-三羟基齐墩果酸(9)、无羁萜(10)、尾叶香茶菜丙素(11)、鄂西香茶菜素(12)、大锥香茶菜甲素(13)、1α,14β,20-三羟基-7,20-环氧-对映-贝壳杉-16-烯-15-酮(14)、肾形香茶菜丙素(15)、kamebacetal A(16)、木犀草素(17)、胡麻素(18)、熊果酸(19)、β-谷甾醇(20)、阿魏酸(21)、3,4-二羟基桂皮醛(22)、3-吲哚甲醛(23)、十七烷酸(24)。结论化合物1为新化合物,命名为拟缺香茶菜酮,化合物3～16及22～24为首次从该种植物中分离得到,化合物2为首次从该属植物中分离得到。

陈皮特征图谱方法比较研究

目的:建立陈皮特征图谱,并比较探讨相对保留时间法、双标线性校正法及随行对照法在陈皮特征图谱建立中的优缺点。方法:采用十八烷基键合硅胶为填充剂的液相色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱。分别采用相对保留时间法、双标线性校正法及随行对照法建立陈皮特征图谱,并比较分析其各自的优缺点。结果:20批陈皮样品液相色谱图中选定6个共有峰建立陈皮的特征图谱,其中相对保留时间法所需对照品最少,但受色谱柱影响最大,色谱峰定性准确度较差;双标线性校正法采用2个对照品对其他峰进行校正,色谱峰定性准确度高;随行对照法采用对照药材及对照品双重定性色谱峰,色谱峰定性准确度较高,但需较多标准物质。结论:建立的陈皮特征图谱可以用于陈皮的质量评价。双标线性保留时间校正法是陈皮特征图谱建立的较优方法。