哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的研究进展

哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征是哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的一种特殊慢性疾病,具有哮喘和慢性阻塞性肺疾病的发病特点。目前对于此病还没有统一的诊断和治疗标准。本文通过流行病学和病因、临床症状、辅助检查、诊断方法和治疗等五个方面介绍哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的研究进展。

SIRT1在支气管哮喘中的研究进展

沉默信息调节因子2(Sirt2)是1986年Ivy等人在酵母菌中发现的和长寿相关的基因[1],后来发现在哺乳动物中也存在和Sirt2同源蛋白,命名为SIRT1-SIRT7,其中SIRT1和酵母的Sirt2同源性最高。SIRT1作为细胞内重要的调节因子,广泛分布于人类多种细胞的胞浆和胞核,参与调节炎症、细胞周期、衰老和凋亡、应激等重要生理过程。与多种肺部疾病的发生发展密切相关,例如慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘(简称哮喘)、肺纤维化、肺癌等。然而,目前SIRT1在哮喘中发病机制的研究报道较少。本文主要从SIRT1与哮喘关系进行综述。

脾肾两助丸30味药材的薄层鉴别研究

目的提高脾肾两助丸的质量标准,建立脾肾两助丸的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方剂中的山茱萸、补骨脂、当归、川芎进行鉴别。结果在薄层色谱图谱中可以检出山茱萸、补骨脂、当归、川芎,斑点清晰可见,重复性好。结论本方法专属性强,准确、简便,可用于脾肾两助丸的质量控制。

白藜芦醇在PM2.5诱导的气道炎症中的作用

目的探讨白藜芦醇(Res)对PM2.5诱导气道上皮细胞IL-8表达的影响。方法先用不同浓度PM2.5刺激人气道上皮细胞株16HBE,再将16HBE细胞分为PM2.5组(75 mg/L)、Res+PM2.5组(100μmol/L Res+75 mg/L PM2.5)、空白对照组,分别用荧光定量PCR、ELISA检测表达。结果IL-8 PM2.5呈浓度和时间依赖性刺激16HBE细胞表达IL-8,Res+PM2.5组中IL-8表达明显低于PM2.5组(P<0.05)Res。结论可能通过抑制气道上皮细胞表达IL-8,进而减轻PM2.5诱导的气道炎症反应。

HPLC测定脾肾两助丸中芍药苷的含量

目的:提高脾肾两助丸的质量标准,建立脾肾两助丸中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(10∶90)为流动相,色谱柱为Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长230 nm。结果:芍药苷进样量在0.106 2～1.062μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 95),平均回收率为96.83%。结论:方法专属性强,准确、简便,可用于脾肾两助丸的质量控制。

膜联蛋白A1促进肺成纤维细胞炎症反应及胶原合成的研究

目的探讨膜联蛋白A1(Annexin A1)对肺成纤维细胞炎症反应、增殖及胶原沉积的作用。方法分离小鼠原代肺成纤维细胞,利用不同浓度的Annexin A1干预肺成纤维细胞24 h或48 h后,检测炎症因子、细胞增殖及胶原沉积表达。将C57/BL6小鼠分为对照组、Annexin A1干预组,每组6~8只。Annexin A1干预组每只小鼠气管滴注1μg/50μL Annexin A1重组因子,对照组每只小鼠气道滴注50μL生理盐水,连续干预7 d后取检。检测肺组织炎症因子、Ⅲ型胶原(CollagenⅢ)及气道平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。结果与对照组比较,Annexin A1能促进肺成纤维细胞分泌IL-6、IL-8等炎症因子(均P<0.05),促进成纤维细胞的增殖,CollagenⅢ合成和α-SMA表达增加(均P<0.05)。与对照组小鼠比较,Annexin A1干预组小鼠的肺泡灌洗液细胞总数[(2.91±0.26)×10^(4)/mL vs.(7.03±0.48)×10^(4)/mL,t=7.432,P=0.008]及中性粒细胞数目明显升高[(0.12±0.04)×10^(4)/mL vs.(1.01±0.05)×10^(4)/mL,t=13.810,P<0.001],炎症因子、胶原沉积及平滑肌表达也显著增加(均P<0.05)。结论 Annexin A1具有诱导肺成纤维细胞的炎症反应、增殖及胶原沉积作用,提示可能在气道重构发病中起重要作用。

香烟烟雾提取物对人支气管上皮细胞SIRT6、Caspase-9表达的影响

目的观察香烟烟雾提取物（CSE）对人支气管上皮细胞（16HBE）中人沉默信息调节因子6（SIRT6）、Caspase-9表达的影响。方法体外培养16HBE，加入不同浓度新鲜CSE诱导细胞，通过荧光定量聚合酶链反应（PCR）方法及Western blotting方法检测SIRT6及Caspase-9的表达量。比较（0％、5％、7．5％、10％）的CSE对16HBE中SIRT6、Caspase-9表达的影响。结果16HBE经过不同浓度（0%、5％、7．5％、10％）的CSE处理后，SIRT6mRNA表达差异有显著统计学意义（P〈0．01）。两两比较，各组间除5％CSE组和7．5％CSE组比较差异无统计学意义外（P〉O．05），其余各组两两比较差异均有显著统计学意义（P〈0．01）。Caspase-9mRNA表达差异有显著统计学意义（P〈O．01）。两两比较，各组间差异均有显著统计学意义（P〈0．01）。16HBE经过不同浓度（0％、5%、7．5％、10％）的CSE处理后。SIRT6蛋白、Caspase-9蛋白表达差异有显著统计学意义（P〈0．01）。两两比较，各组间差异均有显著统计学意义（P〈0．01或〈O．05）。结论CSE可引起16HBESIRT6、Caspase-9表达的改变。