萝卜-芥蓝异源四倍体F_4和F_(10)世代DNA甲基化变异的MSAP分析

以人工合成的萝卜-芥蓝异源四倍体的F4和F10世代为材料,用MSAP法检测2种材料DNA甲基化变异情况,以期为远缘杂交后不同世代间基因组DNA甲基化遗传和变异规律提供实验依据。结果表明:F4代和F10代甲基化程度分别为30.61%和33.10%,共检测12种甲基化变异模式,可以分为5种类型,甲基化变异位点占所有甲基化位点的41.71%。用甲基化抑制剂5-氮胞苷处理F4代,F10代材料,检测到甲基化程度分别为20.67%和25.75%,F代比F代受到了更大冲击,说明不稳定世代对环境的影响更加敏感。

萝卜-芥蓝杂种F_1代创制及杂种鉴定

以萝卜为母本,以芥蓝为父本,采用人工去雄授粉的方法进行杂交,然后通过胚抢救(embryo rescue)得到F1代植株,并利用RAPD技术对杂种F1代幼苗进行了鉴定。RAPD鉴定结果表明:杂种表现出亲本的特异带或者亲本不具备的新谱带,有的还遗失了亲本的特异带或者共有带。

强化南繁服务与管理的思考

南繁基地是我国不可替代的战略资源,对提高我国农业发展水平、提升农业国际竞争力发挥了重要作用。本文介绍了我国南繁基地的基本情况,阐述了南繁基地对占领农业科研制高点的重要战略地位和重大意义,并针对南繁基地发展中面临的问题,提出了相关措施与建议。

对我国种子产业质量体系的分析与思考

我国的种子产业质量体系由于行业规范未能体现优质优价、缺乏合理的质量等级分级标准、定价机制不完善,导致种子行业在质量上竞底,而不在竞优。只有将利益、成本和价格有机结合起来,让价格成为质量的表达点,利用行业规范引导企业进行质量竞优,激发企业主动创优的动能,才是行业健康发展的关键。

种子企业开展科企合作的探索与思考

围绕加强科企合作的主题,结合企业自身科企合作的经验与认识,总结并归纳出几种有效的科企合作模式,并对如何有效开展科企合作给出了自身的见解与认识。认为实行科企联盟,实现优势互补,是提升我国种业创新能力和竞争能力的重要途径。种业科企合作的实现有赖于科企合作双方的共同努力,同时需要国家相关产业政策、科技政策及品种权法律制度的有效支持。

水稻单粒种子DNA提取及SSR-PCR反应体系的正交设计优化

以水稻单粒干种子为材料,进行了DNA提取方法和SSR-PCR反应体系的优化研究。结果表明:用CTAB法提取的水稻干种子DNA较为完整,降解量少,可获得理想的扩增效果。在试验设计范围内,确定的最佳反应体系为20μl,其中含模板DNA35ng,dNTPs浓度为0.15mmol/L,引物浓度0.4μmol/L,Mg2+浓度为1.5mmol/L,Taq酶为1.6U。

我国农作物育种科研面临的机遇与挑战

分析了我国农作物育种科研发展现状与机遇。对比国际种业育种技术发展现状,针对我国种业研发存在的问题,从政策扶持、科技支撑和知识产权3个方面提出了相关建议及实施路径。

水稻单粒种子DNA提取及SSR-PCR反应体系的正交设计优化

本文以水稻单粒干种子为材料进行DNA提取方法和SSR-PCR反应体系的优化研究,结果表明:用CTAB法提取的水稻干种子DNA较为完整,降解量少,可获得理想的扩增效果。在试验设计范围内,确定的最佳反应体系为20μL,其中含模板DNA 45ng,dNTPs浓度为0.15 mmol/L,引物浓度为0.4μmol/L,Mg2+浓度为1.5 mmol/L,Taq酶为1.6 U。

利用SSR标记鉴定两系杂交稻种子纯度

利用SSR标记RM21和田间种植调查鉴定了30份两优287杂交稻材料的纯度,并利用SSR标记RM21对田间调查鉴定中的全部10种杂株类型的特异性进行了验证。标记检测和田间调查鉴定结果基本吻合,而且标记检测的样本数量越大,其与田间调查的结果吻合度越高,对企业两系种子的销售具有一定的指导意义。同时利用SSR标记RM21对所有杂株类型的进一步研究发现,所选择的SSR分子标记能有效地区分其中6种杂株类型,对由串粉和变异引起的4种杂株类型则不能有效地区分开。因此,利用SSR标记RM21检测两优287的纯度,必须结合杂交种子大田生产的实际情况具体分析。

我国种子企业发展方略思考

简要分析了我国农业现状及种业现状,针对我国种业发展存在的系列问题,提出了坚持国际化接轨、市场化竞争、集团化发展、科技化提升、法制化监管的五化同步发展方略。

对我国种子产业质量体系的分析与思考

我国的种子产业质量体系由于行业规范未能体现优质优价、缺乏合理的质量等级分级标准、定价机制不完善,导致种子行业在质量上"竞底",而不在"竞优"。只有把利益、成本、价格有机的结合,让价格成为质量的表达点,利用行业规范引导企业进行质量竞优,激发企业主动创优的动能,才是行业健康发展的标志。